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美國麻省劍橋和中國北京2019年8月22日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家處於商業階段的生物醫藥公司，專注于用於癌症治療的創新型分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發和商業化。公司今天宣佈美國食品藥品監督管理局（FDA）已受理澤布替尼用於治療先前至少接受過一項治療的套細胞淋巴瘤（MCL）患者的新藥上市申請（NDA）並授予優先審評資格，處方藥申報者付費法案（PDUFA）日期為2020年2月27日。FDA於今年早些時候授予澤布替尼針對該適應症的突破性療法認定。

百濟神州高級副總裁、全球藥政事務負責人閆小軍女士表示：「澤布替尼是一款高效力、高選擇性的BTK抑制劑。其設計旨在最大化BTK佔有率、最小化脫靶效應，目前在多項B細胞惡性腫瘤中展現了成為新治療方案的潛力。我們很驕傲能看到在美國遞交的首項NDA被受理並被授予優先審評資格用於治療復發/難治性套細胞淋巴瘤——一項具有高度侵襲性的淋巴瘤。百濟神州正在開展針對澤布替尼的廣泛的全球臨床開發項目，由八項3期或潛在的註冊性臨床研究組成，其中包括兩項正在開展的頭對頭對比試驗；目前，在所有項目中已有約1,500位患者接受了澤布替尼的治療。」

這項NDA是基於以下數據，包括在共計123位患者中開展的兩項臨床試驗——一項澤布替尼用於治療B細胞淋巴瘤患者的全球1/2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT02343120）和一項在中國開展的澤布替尼用於治療復發/難治性（R/ R）MCL患者的多中心2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03206970）；以及在五項臨床試驗中641位患者的安全數據以及非臨床數據。

關於套細胞淋巴瘤

淋巴瘤是一組起源于B、T或NK細胞的含多種亞型的惡性腫瘤。套細胞淋巴瘤（MCL）通常是侵襲性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于「套區」的B細胞。2014年，美國約有70,800新增NHL病例，其中MCL新增病例為總數的6%（約4,200起）^[i]。雖然偶爾患者病程呈惰性進展，但是MCL通常預後很差，中位生存期為三至四年^[ii]。MCL在診斷時通常已經處於疾病晚期。

關於澤布替尼

澤布替尼是一款由百濟神州科學家自主研發的在研的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的關鍵性臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種淋巴瘤。

百濟神州針對澤布替尼開展廣泛的臨床試驗包括一項已完成患者入組的針對華氏巨球蛋白血症（WM）患者對比伊布替尼（目前唯一獲批用於治療WM的BTK抑制劑）的3期ASPEN臨床試驗；一項已完成患者入組的對比苯達莫司汀聯合利妥昔單抗針對初治（TN）慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的3期SEQUOIA臨床試驗；一項與GAZYVA^®（奧比妥珠單抗）聯合用藥治療復發/難治性（R /R）濾泡性淋巴瘤的全球關鍵性2期臨床試驗；一項針對R/R CLL/ SLL患者對比伊布替尼的全球3期ALPINE臨床試驗; 一項用於治療未經治療的MCL患者的3期臨床試驗；一項用於治療R/R邊緣區淋巴瘤（MZL）患者的關鍵性2期MAGNOLIA臨床試驗；以及一項1期臨床試驗。百濟神州已經完成了兩項澤布替尼的關鍵性 2 期臨床試驗，分別用於治療 R/R MCL患者和R/R CLL/SLL患者；還完成了澤布替尼用於治療WM患者的關鍵性2期臨床試驗患者入組。

美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予澤布替尼用於治療WM患者的快速通道資格（Fast Track designation）以及用於治療先前至少接受過一種治療的成年MCL患者的突破性療法認定（Breakthrough Therapy designation）。中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正在對澤布替尼用於治療R/R MCL和R/R CLL/SLL的新藥上市申請（NDA）進行審評，兩者均被納入優先審評。

澤布替尼是一款在研藥物，目前還未在任何國家獲批。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有2,700多名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售 ABRAXANE^®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞複美^®（來那度胺）和維達莎^®（注射用阿紮胞苷）^[iii]。

前瞻性聲明

該新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括有關澤布替尼用於治療先前至少接受過一項治療的套細胞淋巴瘤患者的新藥上市申請的藥政審評和獲批，以及澤布替尼成為治療套細胞淋巴瘤患者及多項B細胞惡性腫瘤患者的潛在的治療方案。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該些信息。

[i] https://www.lls.org/sites/default/files/file_assets/mantlecelllymphoma.pdf
[ii] Philip J. Bierman, James O. Armitage, in Goldman's Cecil Medicine (Twenty Fourth Edition), 2012
[iii] ABRAXANE^®、瑞複美^®和維達莎^®為新基醫藥公司的注冊商標。

上海2019年8月20日 /美通社/ -- 綠葉製藥的合作夥伴 PharmaMar 於近日宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已同意 PharmaMar 通過加速審批程序，進行 Lurbinectedin(Zepsyre^®)用於小細胞肺癌二線單藥治療的新藥申請（NDA）申報工作。

Lurbinectedin（Zepsyre^®）是 PharmaMar 研發的海鞘素衍生物，為腫瘤創新藥。綠葉製藥擁有該藥物在中國開發及商業化的獨家權利，包括小細胞肺癌在內的所有適應症；並可要求 PharmarMar 進行該藥物的技術轉移，由綠葉製藥在中國生產。

目前，小細胞肺癌佔全部肺癌患者的10%~15%左右，是比非小細胞肺癌侵襲性更強、更難治療的一種肺癌類型，5年生存率僅為5%-10%。儘管小細胞肺癌對初始化療和放療具有較高的敏感性，但在初始治療失敗後，大多數患者最終死於復發轉移，預後差。小細胞肺癌的新藥進展緩慢。2018年8月，FDA已授予用於治療小細胞肺癌的 Lurbinectedin（Zepsyre^®）的孤兒藥資格。

根據FDA的加速審批規定，對於那些治療缺乏滿意療法的嚴重疾病的在研藥物，Lurbinectedin將提交II期藥物研究結果作為申報材料進行審評。

此次申報將基於 Lurbinectedin（Zepsyre^®）II期單藥治療籃子試驗中小細胞肺癌隊列的相關數據。該試驗共入組105名患者，分別來自美國和西歐地區超過9個國家的39個中心。該試驗的主要終點為總有效率（ORR），由研究者和獨立評審委員會（Independent Review Committee）同時評估；次要終點為緩解持續時間（DOR）、無進展生存期（PFS）、中位總生存期（OS）和安全性。

PharmaMar預計將於2019年第四季度進行Lurbinectedin（Zepsyre^®）的NDA申報。

關於Lurbinectedin（Zepsyre^®）

Lurbinectedin（Zepsyre）是海鞘素衍生物，為RNA聚合酶II的抑制劑，能夠與DNA雙螺旋結構上的小溝共價結合，通過阻滯RNA聚合酶II與DNA的結合，並降解RNA聚合酶II的催化亞基RPB1，從轉錄的起始至延長階段發揮抑制轉錄活性，使腫瘤細胞在有絲分裂過程中畸變、凋亡、最終減少細胞增殖。

德國達姆施塔特2019年8月19日 /美通社/ -- 領先的科技公司默克(Merck)今天宣佈，歐洲、以色列、韓國和英國的知識產權局已經發佈了正式通知，支持該公司覆蓋CRISPR（規律成簇的間隔短回文重複）基因編輯技術的另外七項專利申請要求，這讓默克的全球CRISPR專利總數達到了20項。

默克是基因編輯技術方面的領導者，在全球範圍內擁有20項CRISPR專利

默克執行委員會成員、生命科學業務部行政總裁吳博達(Udit Batra)表示：「看到這項重要的科研工作獲得了得到這些最新CRISPR專利的認可，真是讓人備受鼓舞。我們雄心勃勃，想要憑藉像成對的Cas9切口酶和proxy-CRISPR這樣的技術，來繼續擴大我們的CRISPR知識產權組合，而成對的Cas9切口酶能夠被用來減少脫靶效應，proxy-CRISPR則能為研究者就加速藥物開發和創造新療法，帶來更多的實驗選擇。」

默克此次所獲得的最新CRISPR專利的詳情如下：

• 歐洲專利局所批准的專利面向：
  ○ 被用於CRISPR整合的載體。新近獲得認可的專利申請覆蓋支持在真核細胞中進行CRISPR輸送和表達的載體成分，包括被廣泛用於癌症研究（慢病毒）和人類治療應用（腺相關病毒(AAV)）的病毒輸送方法。
  ○ proxy-CRISPR技術，這種技術能夠被用於修改難以覆蓋的基因組區域，擴大CRISPR設計選擇。這種技術還能支持減少脫靶作用。
  ○ 由Engineered Ribonucleic Acid（工程化核糖核酸，簡稱「RNA」）引導的核酸內切酶和蛋白質—RNA複合物。
  ■這兩組新近獲得認可的專利申請覆蓋能夠被用於基因敲入和基因敲除的成分。
  
• 以色列知識產權局所批准的專利面向：
  ○ 成對的切口酶技術，將能幫助減少脫靶效應。成對的切口酶為提升基因組編輯的安全性邁出了一大步。
  
• 韓國知識產權局所批准的專利面向：
  ○ 成對的切口酶技術
  
• 英國（知識產權）局所批准的專利面向：
  ○ proxy-CRISPR技術

除了在歐洲、以色列、英國和韓國以外，默克還在以下地區擁有CRISPR相關專利：美國、加拿大、澳洲、中國和新加坡。該公司於2017年在澳洲獲得首項覆蓋CRISPR整合的基礎性專利，並於2019年在美國獲得關於proxy-CRISPR的首項CRISPR專利。

在更早的時候，默克宣佈於2017年在歐洲獲得不同的CRISPR專利，並於2018年在韓國和以色列獲得CRISPR專利。

2019年7月18日，默克宣佈與麻省理工-哈佛博德研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)達成了CRISPR許可框架，以便在雙方各自的控制範圍內，為被用於商業性研究和產品開發的CRISPR知識產權提供非獨佔性許可。這個新框架計劃幫助簡化和加快科學界獲得CRISPR知識產權的過程。

2019年7月19日，默克向美國專利商標局提交請願書，請求在該公司於2012年申請的CRISPR-Cas9專利和加州大學柏克萊分校(UC Berkeley)提出申請/已經獲得的專利之間，啟動抵觸審查程序。

15年來，默克一直處於創新前沿，擁有從發現一直覆蓋到製造的豐富經驗。

作為基因組編輯技術的使用者和供應商，默克支持對基因組編輯進行研究，同時也慎重考慮道德和法律上面的問題。默克已經組建了一個獨立的外部生命倫理學顧問小組，主要為其業務涉及的研究提供指導，包括研究或使用基因組編輯，此外還出於對科學和社會問題的考慮，明確了使用範圍，針對如何使用該技術來研究和應用有前景的治療方法提供相關信息。

關注默克的Twitter @Merckgroup、Facebook @merckgroup和LinkedIn。

所有默克新聞稿均是透過電子郵件發佈，同時可在默克網站上看到。請登入www.merckgroup.com/subscribe網上註冊，更改您的選擇或停止此服務。

默克簡介

默克是一家領先的科技公司，專注於醫藥健康、生命科學和高性能材料三大領域。全球約52,000名員工透過創造更快樂、更可持續的生活方式，為數百萬人的日常生活帶來積極的改變。從先進的基因編輯技術，到發現治療最具挑戰性疾病的獨特方法，再到使設備智能化——默克無處不在。2018年，默克在66個國家的銷售額為148億歐元。

科學探索和負責任的企業家精神一直是默克科技進步的關鍵，也是默克公司自1668年成立以來的發展之道。創辦家族至今仍是這家上市公司的多數股東。默克在全球擁有「默克」這一名稱和品牌的所有權，僅有的例外是在美國和加拿大，默克使用EMD Serono（用於醫藥健康業務）、MilliporeSigma（用於生命科學業務）和EMD Performance Materials（用於材料業務）作為品牌名稱。

圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/960122/Merck_CRISPR_Patents_Map_Infographic.jpg

加州BREA2019年8月16日 /美通社/ -- 南加州一家新成立的營養保健公司 Glymate™宣佈，其專有的糖平衡膳食補充劑於2019年6月在美國正式推出，標誌著這一面向全球消費者的產品的全球市場推廣活動正式啟動。

Glymate™是一種強效細胞再生膳食補充劑，對人體的各個階段都有益處，其獲得專利的關鍵成分使其從其他產品中脫穎而出。我們的細胞再生技術促進健康的胰島素敏感性和生成，這有助於分解食物中的葡萄糖，並轉化成能量*。持續食用Glymate™可幫助我們的身體充滿活力，並有助於減輕體重*。它目前可透過公司網站和亞馬遜購買；我們還與經銷商合作，以更好地進入世界各地的市場。

如今，全球糖尿病患者人數已超過4億人，而高血糖至糖尿病前期患者的人數更多。美國疾病控制與預防中心(CDC)的一份聲明指出：「我們迫切需要迅速採取行動，有效地治療和預防這種嚴重的疾病。Glymate已經進行了多年的專門研究和無數的試驗，幫助應對人們解決和預防這一嚴重問題的迫切需要。Glymate™只使用全天然成分，它不含乳製品、大豆、麩質、小麥、不含糖和防腐劑，由加州Robinson生產。採用獲得專利的再生技術，其獨特配方的軟凝膠旨在通過促進健康的脂代謝幫助改善和平衡血糖，膽固醇和甘油三酯水平*。它經過精心混合，以提高有效成分的溶解和吸收效果。Glymate™的關鍵成分影響著身體分子，在細胞內發揮多項功能*。」

Glymate™ Corp.簡介

Glymate™ Corp. 是一家私人控股公司，得益於其獲得專利的關鍵成分方面的公認歷史記錄成為健康領域的全球領導者。作為營養補充劑的市場推廣商和線上銷售商，我們致力於透過科學支持的高品質產品來支持消費者的健康需求。

瞭解Glymate™更多詳情，請瀏覽：https://www.glymateusa.com。透過@glymate_usa在Instagram關注Glymate™。

*這些聲明尚未得到美國食品和藥物管理局的評估。這些產品不用於診斷、治療、治癒或預防任何疾病。

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/959709/Glymate_Logo.jpg

北京2019年8月16日 /美通社/ -- 由於近年來持續創新，中國領先的製藥公司之一天士力控股集團近期通過了2019年國家技術創新示範企業覆核評價。

天士力自主研發的第五代全流程高速滴丸機是現代中藥智能化生產的標誌性裝備。

通過電磁懸浮震動和深冷技術，在十多米的管體中，實現了中藥從液態到固態的轉化，讓昔日的中藥丸變成了小微滴丸。

這款擁有自主知識產權的滴丸機不僅代表著中國現代中藥智能製造的重大突破，也意味著智能製造在現代中藥生產中的方向。

天士力還致力於在全球市場推廣中藥，這意味著其產品應能經得起國際標準。

天士力國際產業中心質量檢驗經理孫巍表示：「建立先進的標準，做好每個細節，讓我們的產品能夠經受得住國際高標準的考驗。」

孫巍與團隊深入解讀中、美、歐多國法規，研究開發與評價了上百項檢測方法，結合中藥產品質量特點，先後確立了12項產品質控標準方法，充分證實了復方丹參滴丸質量穩定可控。

同時，天士力致力於研發臨床急需的藥物，構建現代中藥、化學藥和生物藥協同發展的大生物醫藥格局，對全產業鏈要素進行了創新升級。

原文鏈接：https://en.imsilkroad.com/p/307668.html

視頻 - https://cdn4.prnasia.com/002071/mnr/201908/tasly/video.mp4

/美通社/ -- 氣候變遷加速糧食危機，不僅僅是農業從業者的課題，也是全球各產業相繼投入研究的大哉問。從生技、人工智慧、大數據、雲端服務，到建築、化工業等切入農業市場，跨領域技術不僅為農業帶來多元解決方案，也有效改善農場及養殖環境。例如，中華電信利用土壤三合一感測、環境溫溼度等設備和裝置透過行動物聯網 (NB-IoT/Cat-M1) 通訊網路將感測紀錄回傳至智慧農業平台，讓農民能夠即時且精準地掌握田間土壤、氣候等資訊，及早因應規避可能造成之損失，提高生產效益。

跨領域技術為農業帶來多元解決方案，例如，中華電信透過行動物聯網(NB-IoT Cat-M1)通訊網路將感測紀錄回傳至智慧農業平台。

台灣台北2019年8月16日 為了推廣農業技術並帶動地方農事轉型，亞洲博聞以 Informa Markets 作為新品牌出發，將在台北南港展覽館一館舉行第三屆「亞太區農業技術展覽暨會議」，盼啟發更多有志業者參與，也促進各項農業均衡發展。亞洲博聞台灣分公司總經理劉櫻惠表示，「未來農業發展將不斷地與跨業技術緊密結合，除了可精準運用土地、水資源，改變農業生產模式、提升經營管理成效，增加農產附加價值，也為永續農業帶來新希望。」

為了推廣農業技術並帶動地方農事轉型，亞洲博聞將在台北南港展覽館一館舉行第三屆「亞太區農業技術展覽暨會議」，盼促進各項農業均衡發展。

展會以「創新技術、友善環境、永續發展」為目標，主打促進農業升級的技術性產品。像是敦樸企業開發的水培系統，其全球專利技術不僅可讓 LED 燈精確模擬陽光頻譜加速植物生長，滿足各種水耕技術與植物栽作需求，且這次不但將分享其在全世界提供各式不同規模大小的整體解決方案外，也將在本屆展會首推出革命性創新產品。而台一農業科技近年導入紙缽技術育苗，良好的透氣性使根系生長速度提升30%，有效促進百香果根部免疫力和強化植株抗病性，提升結果量，且紙缽會隨著時間在土壤中降解，不造成環境負擔，是友善環境的重要推手。

展會以「創新技術、友善環境、永續發展」為目標，主打促進農業升級的技術性產品。

今年漁畜展也引進多項自動化養殖設備和飼料機具，包括台灣拉曼推出的酪牛用初乳殺菌機、元錩的固液分離攔污機、宜大的逆向雙軸擠壓機、布勒的蝦料製粒機、申川的膨化機等。展會也首次擴增台灣農業技術館、荷蘭館、丹麥館、韓國館，並設置六大技術主題專區，展示多達50款新型飼料添加劑、智慧養殖、環控設備和自動化蛋雞、禽畜舍系統等，展覽面積已累積至6,000平方米，參展商突破350家，現場活動更推出超過55場研討會，以及來自荷蘭、丹麥、法國的農業專家演講「循環農業創新跨域鏈結」國際論壇，預計將吸引逾22,000名買家來台參觀。

「亞太區農業技術展覽暨會議」從10月31日至11月2日，與「臺灣養殖漁業展覽暨會議」、「臺灣畜牧產業展覽暨會議」同期聯合舉行，提供業者一站式專業洽商平台，展會將在台北南港展覽館一館盛大登場。線上預約參觀登記已開放，請見官網：https://onlinereg.ubmasia.com/Registration.aspx?Lang=tc&EventID=2019AAT，或洽博聞台灣分公司（電話：+886-2-2738-3898；傳真：+886-2-2738-4886；Email：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它）。

關於亞洲博聞

「亞太區農業技術展覽暨會議」由博聞 (UBM) 主辦。由2018年6月起，博聞 (UBM) 與英富曼集團 (Informa PLC) 正式成為合資公司，共同打造成為世界領先的B2B資訊服務集團及全球最大的展會主辦單位。欲了解我們在亞洲區的業務，請瀏覽 www.ubm.com/asia了解詳情。

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波士頓2019年8月13日 /美通社/ -- 總部位於波士頓、關注研發的生物科技公司Conagen今天宣佈，該公司在利用其自主研發的技術從天然基質中進行天然芳香族化合物γ-癸內酯的商業化生產上面，取得了突破性發展。γ-癸內酯可以在許多成熟的水果（尤其是桃子）中發現，是一種用途廣泛的化合物，能夠在食品、飲料、香水、營養、可再生材料和醫藥市場中被用於帶有別具一格的桃子、杏子與士多啤梨水果味的配方的商業化生產。

γ-癸內酯可以在許多成熟的水果（尤其是桃子）中發現，是一種用途廣泛的化合物，能夠在食品、飲料、香水、營養、可再生材料和醫藥市場中被用於帶有別具一格的桃子、杏子與士多啤梨水果味的配方的商業化生產。

這項為γ-癸內酯產品創造的技術可以提供20多種不同的內酯，其中有許多種內酯由於缺少可靠的來源而無法進行商業化生產。這讓Conagen成為原料開發方面的領導者。Conagen聯合創辦人、行政總裁 Oliver Yu 博士表示：「加強和擴展 Conagen 的內酯生產平台，將能更好地滿足消費者對源自於自然的清潔原料的需求。」

γ-癸內酯是範圍大得多的內酯家族的一員。內酯結構上的變化能夠定義它們與眾不同的感官特性 -- 主要是水果味和黃油味的特徵。這些多樣化特徵能夠為在其產品中使用內酯香精的製造商，創造範圍更為廣泛的選擇。

Conagen負責研發的副總裁Casey Lippmeier博士說：「Conagen的內酯產品是天然和非轉基因的，這讓它們非常適合被用於眾多消費類產品。」

過去十年來，Conagen成功地為該公司的客戶開發了業內最大的一個原料產品組合。

Conagen簡介

Conagen是生物工程方面的領導者。該公司的科學家和工程師利用最新的合成生物學工具，來設計代謝途徑，改進生產產品的有機體，優化生產程序。該公司主要是關注為食品、營養、香精香料、醫藥與可持續材料行業，進行高價值原料的生物生產。查詢詳情，請瀏覽該公司的官網：www.conagen-inc.com。

圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/959474/Conagen_Decalactone.jpg
圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/959473/Conagen_Logo.jpg

香港2019年8月13日 /美通社/ -- 以抗體類藥物為主要研究領域的高科技生物技術企業 - 普米斯生物技術（珠海）有限公司（「普米斯」或「公司」）於今天舉行珠海研發中心開業典禮，竭誠研發新一代生物藥，為全球人類帶來創新和有效的疾病藥物治療方案。

普米斯生物技術(珠海)有限公司開業典禮，標題為「點亮創新火種，成就健康人生」。

普米斯專注於創新生物藥研發，核心領域包括腫瘤免疫治療、代謝性疾病治療、顛覆性平台技術開發，聚焦多發病症及無藥可治的疾病領域，研發重點在下一代的雙靶點創新生物藥。現階段業務核心是多種以 PD-1/L1為基礎的雙靶點單抗創新藥。普米斯珠海研發中心落戶珠海中電高科技產業園，面積約4,200多平方米，現已完成珠海研發中心裝修及儀器設備安裝測試，團隊亦已進駐並展開工作。

普米斯的創始核心團隊由全球重磅生物藥研發團隊核心成員組成，擁有平均超過15年的生物藥研發全過程的成功研發經驗，具備豐富的國際知名藥企工作及管理經驗，成就顯著。公司創始人之一劉曉林先生，曾出任信達生物製藥研發高級副總裁，他幫助打造了多個癌症免疫治療生物藥，為國內最全的產品管線之一，同時他與團隊成功以業內最快的速度，在不到5年時間將信達生物的 PD-1單抗（信迪利）從研發推進到上市申報。他過往於多間國際知名藥企，如美國雅培、施貴寶、Adimab 等任職研發高管，領導多個抗體及複雜融合糖蛋白工藝開發及優化，參與20多個全新抗體藥的發現，並擁有多項專利發明。

普米斯早前已獲弘暉資本、華金創新投及拾玉資本投入合共3,500萬美元的融資，並與珠海高新區管委會簽訂投資合作協議，獲得多方面的全力支持。

普米斯總裁劉曉林表示：「全世界正聚焦現代生物醫藥發展，生物醫藥屬朝陽行業，市場潛力巨大。今年2月頒布的《粵港澳大灣區發展規劃綱要》，明確要推動大灣區優質醫療衛生資源緊密合作，加上廣東近年也銳意推動生物科技發展成為支柱產業之一；再者，香港金融市場近期亦對生物科技有實質支持，為生物科技公司上市專門設立新的上市條例，並放寬上市要求，因此，在擁有優越的地理位置、兩地政策推動、財政及領先研發團隊的穩紮根基下，我對普米斯今後的發展充滿信心。未來希望普米斯把握機遇，乘著世界發展生物科技的創新趨勢，發展成為香港領先的國際生物制藥研發公司，為全人類造福。」

關於普米斯生物技術（珠海）有限公司

普米斯是一家創新型生物醫藥研發商，以抗體類藥物為主要研究領域，專注於國家一類創新生物藥開發及產業化，研發核心領域包括腫瘤免疫治療、代謝性疾病治療等國內多發病症及目前尚無藥可治的疾病領域。研發中心位於珠海中電高科技產業園，面積約4,200多平方米，亦於香港科學園設立辦公室與本地實驗室合作研發。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20190813/2550386-1?lang=2