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印尼雅加達2019年10月12日 /美通社/ -- 印尼醫療與社會保障局（BPJS Kesehatan，以下簡稱"印尼社保局"）已與Halodoc正式簽署諒解備忘錄。通過這一戰略合作，雙方將結合各自專長，以數字化方式讓所有印尼人民，尤其是印尼社保局的參保人，平等地享受醫療服務。印尼社保局是印尼乃至全球最大的單一支付(single-payer)醫療系統之一，而Halodoc是極具創新力的在線綜合醫療技術應用平台，專注打造數字化醫療服務。

Halodoc與印尼國家醫保體系(BPJS)達成合作

數字化一直在改變印尼的醫療衛生行業。印尼社保局利用技術創新，不斷完善自身業務，力求讓本國龐大的參保人群更好地獲得高質量的全民醫療服務，而且在這方面始終處於領先地位。截至2019年9月，印尼國家醫療保險計劃JKN-KIS的參保人數已超過2.21億。這釋放出一個積極信號，表明隨著2015-2019國家中期發展計劃(RPJMN)的不斷推進，印尼人民的醫療素養正逐步提高。該計劃的主要目標就是讓印尼的百姓變得更健康。然而，為印尼超過80%的人口提供高質量的全民醫療服務不是憑一己之力可以做到的。因此，在印尼提供全面的數字醫療服務的Halodoc自然是印尼社保局履行這一使命的最理想合作伙伴。

印尼通訊與信息部(Menkominfo)部長魯迪安塔拉(Rudiantara)表示："科技的發展為我們更快讓全社會更多人享受到醫療服務提供了絕佳的機會。我們必須牢牢抓住這個機會，政府和企業要共同努力。我們必須創建一個數字化的醫療生態系統，要具有包容性，惠及印尼各階層的人民。因此，我堅決支持醫療行業領先的本地科技創業公司Halodoc與印尼社保局進行合作，發揮協同效應。"

科技和醫療創新讓醫療服務更加開放，使全社會，包括偏遠地區的人們也能更輕松地享受這些服務。Halodoc正在為越來越多的人提供平等的優質醫療服務。值得注意的是，超過50%的Halodoc用戶是爪哇島以外的居民，其中74%的人生活在印尼兩個最大的城市雅加達和泗水以外的地區。從中可以發現，科技能夠讓印尼各地的民眾平等地享受醫療服務。

Halodoc首席執行官Jonathan Sudharta說道："自成立以來，Halodoc一直致力於運用科技的力量，讓所有印尼人民都能輕松享受醫療服務。與印尼社保局的合作讓我們有機會可以擴大醫療服務的覆蓋范圍，從大城市一直擴展到偏遠地區，而且印尼社保局擁有印尼最大的用戶群。"

借助Halodoc技術，印尼的百姓們將更容易享受到醫療服務，這將使生活在該國17,504個島嶼上的2.6億人受益。印尼社保局信息技術主管Wahyuddin Bagenda（博士、工程碩士和管理學碩士）表示："過去幾年來，我們一直專注用技術來提升印尼社保局的服務質量。其中一個就是Mobile JKN，這項技術讓參保人管理實現了數字化轉型，目前已部署到各個分支機構。我們希望與Halodoc在技術方面的專長進行優勢互補，完善醫療機構的用戶體驗，使醫療服務更具包容性、效率更高、發揮出更大作用。"

此外，雙方此次的戰略合作將是印尼醫療衛生行業著手開發技術的第一步，預計印尼各地的更多人將從中受益。在合作初期，印尼社保局的參保用戶將獲得Halodoc的數字醫療服務，其中包括與JKN BPJS Health移動應用相集成的各種醫療服務。這項合作還有望縮小印尼醫療機構在服務覆蓋人口與可及性上的差距。

蘇州2019年10月11日 /美通社/ -- 致力於採用顛覆性技術，最快成就客戶的生物大分子CDMO公司 -- 蘇橋生物（蘇州）有限公司（以下簡稱「蘇橋生物」）與致力於創新藥物研發的新銳生物技術公司 -- 博際生物醫藥科技（杭州）有限公司（以下簡稱「博際生物」）今日共同宣佈，雙方就博際生物自主研發的雙功能抗體新藥（產品代碼：BJ-005）的CMC研究與臨床樣品生產達成合作，並在未來的藥物管線達成全面戰略合作協議。蘇橋生物將充分利用其優勢加速推進BJ-005的上市速度，為博際生物提供強有力的支持。

博際生物與蘇橋生物簽署全面戰略合作協議

根據雙方的協議，蘇橋生物將為博際生物BJ-005項目提供創新生物藥CMC研究，以及臨床樣品（原液和制劑）的生產服務，滿足BJ-005項目在中國NMPA和美國FDA 的IND申報要求。並且，博際生物將在未來藥物管線中加強與蘇橋生物的合作，蘇橋生物將繼續為博際生物提供高質量的CMC技術服務，達成全面戰略合作。

博際生物董事長金肖甬先生表示：「博際生物成立之初，我們就樹立了遠大的目標。中國生物藥公司到目前為止，極少有原創性的技術，我們希望博際生物能在不遠的將來開發全新靶點生物大分子藥物，這是一個相當複雜的系統工程，而且具有極高的風險，為了能夠進軍這一領域，我已經開始籌備佈局整體產業鏈，從人體深度基因測序，大動物轉基因模型業務（用於基因功能驗證）开始，希望能從根本上發現新靶點，圍繞這些新靶點，開發全新大小分子藥物和基因治療產品，這些產業鏈條上的公司都是博際公司的兄弟姐妹企業，這一生態鏈條的公司集群會產生相當理想的協同效應，這也是我們與蘇橋生物合作的初衷，蘇橋生物幫助我們專注於我們擅長的創新研發領域，我們相信，雙方全面合作將開闢深層次且雙贏的協作局面。」

博際生物共同創始人兼首席執行官張海洲博士表示：「蘇橋生物是我們經過層層篩選考察多家CDMO公司後脫穎而出的。首先，博際與蘇橋在人才觀上是一致的，我們認為任何事情，人才是第一位的。博際在這幾年吸引了大量優秀的海歸，且在生物技術行業超過10年以上經驗的人才，我們也是看中蘇橋生物具備與博際這一相同共性。蘇橋生物具有極強的覆蓋生物大分子全鏈條的CMC研究與生產團隊；其次，博際生物不開發ME TOO產品，我們力求在國外同類產品基礎上要有所技術突破與局部創新。博際生物出品的都是具有局部創新的產品，那麼要勝任這些產品的CMC團隊也是需要相當的業務水平的，我們經過系統考察，我們選擇了蘇橋；最後也同樣重要的一點，蘇橋生物作為一家純粹的CDMO公司，對客戶的知識產權是絕對保護的。因此，我們相信，通過此次合作，將加速推動與實現BJ-005項目的上市進程，希望憑借博際生物自主開發的精準生物醫療手段給全球患者提供先進可靠的治療方案。」

蘇橋生物首席執行官王永忠博士表示：「我們非常興奮也很榮幸能有機會為博際生物這樣的新銳生物醫藥研發公司提供CMC研究與生產服務。蘇橋生物深刻理解博際生物這樣的初創新藥研發型公司的核心需求，以優秀的中美雙報實戰經驗的核心團隊、成熟的技術整合能力、純粹的CDMO服務、國際主流品牌的設備設施、國際一流的GMP質量體系（通過德國QP審計），在中美雙報質量基礎上最快速度實現博際生物的又一里程碑的達成。蘇橋生物越來越多地贏得了像博際生物一樣年輕且富有創新精神的研發機構的信賴，這使得我們積累了更多更強的軟實力，致力於做好每一個項目，服務好每一家客戶。」

關於博際生物

博際生物是一家致力於創新藥物研發的生物技術公司，是由包括國家「重大新藥創製」科技重大專項審評專家在內的、具有多年中外創新藥物研發經驗的海歸專家創建，擁有商業秘密保護的抗體發現平台和國內外頂尖技術，目前主要研發用於腫瘤和感染性疾病的生物藥。公司主要科研和管理團隊具有多年在國內外研發公司和國家重點科研機構尤其是歐美跨國公司從事抗體類藥物研發和管理經驗。著眼於研發的全球觀和立足於雄厚的資本支持，博際生物在創始伊始就從全球的視角對研發進行全球佈局，同時擁有美國舊金山和中國杭州兩大研發實驗室，使公司在創業初期就能實現人才、技術、管理與資本市場的全方位集合，為公司的全球定位和發展奠定了堅實的基礎。成立僅2年時間，已經成為中國屈指可数的通過德國QP審計的純粹生物大分子CDMO公司，公司自主研發並擁有全球專利的世界首個腫瘤靶向性IL-15融合蛋白（產品代號BJ-001）在遞交美國FDA後28天就獲得FDA批准，已獲許在美國開展臨床試驗。更多詳細信息，請瀏覽www.bjbioscience.com

博際生物醫藥（杭州）有限公司
杭州市餘杭區一西路1500號健康谷4號樓15層
聯繫電話：0571-8918 8996
電子郵件：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

關於蘇橋生物

致力於用採用顛覆性技術，最快成就客戶 -- 蘇橋生物（蘇州）有限公司成立於2017年，坐落於蘇州生物醫藥產業園，佔地10,500平方米。僅僅2年時間，融資總額超過6億元人民幣，是目前國內發展速度最快的純粹生物大分子CDMO公司之一。公司核心團隊成員大多來自全球頂尖生物製藥企業並擁有生物藥開發與中美雙報經驗。蘇橋生物基於國際一流標準設計，符合國內外GMP標準，已經成為中國唯一通過德國QP審計的純粹生物大分子CDMO公司。其採用國內外生物醫藥行業頂尖品牌的主流設備，設備兼容多種生產工藝平台。蘇橋生物能夠提供CMC研究與生產的全流程一體化服務。從DNA序列到生物藥成品，從工藝開發到規模化生產；從藥品檢測到質量保證；領先的項目管理流程，卓越的藥品註冊服務以及嚴苛的客戶知識產權保護體系始終貫穿著蘇橋生物的全方位整體運營，確保為客戶提供最高質量水平的生物製藥合同開發與生產服務。更多詳細信息，請瀏覽www.cmabbio.com

蘇橋生物（蘇州）有限公司
蘇橋工業園區東平街188號C37棟
聯繫電話：0512-6799 5188
電子郵件：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20191011/2608654-1?lang=2

馬薩諸塞州韋斯特伍德2019年10月10日 /美通社/ -- Surgical Specialties Corporation（簡稱SSC）旗下部門Caliber Ophthalmics今天宣佈，將於2019年10月12日至15日在加州三藩市的美國眼科學會(AAO)年會上面向全球推出Sharpoint™ Edge™ Clear Control 3D Plus系列白內障超聲乳化(phaco)手術刀。

Caliber眼科部總經理Yong Sun表示：「我們非常高興能在今年的美國眼科學會會議上推出Sharpoint Edge CC3D Plus系列白內障超聲乳化手術刀。CC3D的創新設計使白內障外科醫生能夠更精確地控制和建立一個三維切口，來支持圓形儀器的插入。」

Sun先生接著說：「眼見為實，所以我們為醫生提供機會，讓他們在美國眼科學會的模擬環境中試用CC3D Plus。我們在最近的巴黎ESCRS大會上進行了類似的試驗，醫生們對這款產品和模擬試驗的反應讓我們振奮不已。」

Sharpoint Edge CC3D Plus系列白內障超聲乳化手術刀在其刀片幾何形狀上有垂直的微斜角，可以產生一個三維切口，旨在加強全世界眼科專家對外科手術的掌控。獨特的刀片設計減小了標準白內障超聲乳化手術刀片的穿透力，從而提高清晰度。該產品線有各種尺寸，目前可供全球評估。

美國眼科學會試驗：在加州三藩市舉行的美國眼科學會會議上，醫生可以試用Sharpoint Edge CC3D Plus，並在Caliber的5843號展位獲得樣品。

憑借Sharpoint顯微外科手術刀和手術縫合線而聞名眼科市場的SSC自1969年以來一直專注於高性能手術刀和傷口縫合產品的設計和製造。該公司的產品銷往全球90多個國家。隨著新增獨特的技術和VPM手術，該公司顯著擴大了其在眼科刀片和切割儀器方面的開發和製造專長，並計劃在賓夕法尼亞州增加一個眼科製造和工程卓越中心。

Surgical Specialties簡介

Surgical Specialties Corporation總部位於馬薩諸塞州韋斯特伍德，50多年來一直致力於開發和生產品牌和自有品牌及原始設備製造商手術器械。Surgical Specialties Corporation提供市場上最全面的手術刀和縫合線產品組合，包括Quill™自封縫合線等創新產品。SSC專注於超越專業外科市場的需求，與牙科、眼科、整形外科、皮膚科、骨科、泌尿科、顯微外科、獸醫和創傷專科領域的企業保持穩定的合作關係。詳情請訪問www.surgicalspecialties.com和 www.caliberophthalmics.com。

媒體聯繫人：

Matt Bastardi
商業與戰略部高級副總裁
Surgical Specialties Corporation
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

相關鏈接

http://www.caliberophthalmics.com

http://www.surgicalspecialties.com

中國苏州和伦敦2019年10月10日 /美通社/ -- 信达生物制药（「信達生物」）（香港联交所股票代码：01801）与和黄中国医药科技有限公司（简称「和黄医药」或「Chi-Med」）（AIM/纳斯达克：HCM）今天宣布进一步拓展双方的全球临床合作，共同评估信达生物的重组全人源抗PD-1单克隆抗体达伯舒^®（信迪利单抗注射液）与和黄医药的索凡替尼（一种新型血管内皮生长因子受体（VEGFR）及成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）抑制剂，同时抑制集落刺激因子-1受体（CSF-1R））联合治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性。两家公司的这次合作是在现有的全球合作协议（共同评估信迪利单抗与和黄医药的高选择性血管内皮生长因子受体抑制剂呋喹替尼）基础上进一步扩展合作范围。

信达生物与和黄医药进一步拓展全球临床合作可让双方共同就达伯舒^®与索凡替尼针对实体瘤中未满足的临床需求进行共同探索和开发。新组合的临床研究将在美国和中国进行。达伯舒^®和索凡替尼的联合疗法有望通过同时针对肿瘤微环境中的多种细胞类型和信号传导途径而带来协同的抗癌作用。临床前研究表明，索凡替尼能够抑制血管生成，阻断肿瘤相关巨噬细胞的累积并促进效应T细胞向肿瘤的浸润，这些均有可能提高达伯舒^®的抗肿瘤活性。

信達生物董事長兼首席執行官俞德超博士表示：「信迪利單抗是信達生物與美國禮來製藥在中國共同開發的創新PD-1抑制劑，已獲批上市銷售。因其良好的安全性和有效性，信迪利單抗贏得了廣泛認可。同時我們也在深入探索信迪利單抗在聯合療法中的療效，並與多家製藥公司成功建立合作。多項臨床試驗表明，信迪利單抗聯合療法在腫瘤治療中效果顯著。我們很高興能與和黃醫藥進一步合作，希望信迪利單抗與索凡替尼的聯用能夠取得好的結果，讓更多全球患者從中受益。」

和黄医药首席执行官贺隽（Christian Hogg）表示：「我们认为肿瘤治疗的未来方向将越来越多地集中在联合疗法上，利用多种作用机制对抗实体肿瘤。我们独特的新一代抗血管生成VEGFR抑制剂由于其高选择性和良好的耐受性，非常适合与其他包括PD-1/L1单克隆抗体在内的免疫疗法联用。我们目前与信达生物就呋喹替尼方面的现有合作进展顺利。我们很高兴将我们的合作扩展到索凡替尼，并期待这些联合疗法可让更多全球及中国的患者获益。」

关于达伯舒^®（信迪利单抗注射液）

达伯舒^®（信迪利单抗注射液）是信达生物制药和礼来制药在中国共同合作研发的具有国际品质的创新生物药。信达生物目前正在美国开展信迪利单抗注射液的临床研究工作。达伯舒^®（信迪利单抗注射液）是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1（Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1）通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。达伯舒^®（信迪利单抗注射液）是具有国际品质的中国创新PD-1抑制剂，其上市申请已正式获得国家药品监督管理局的批准，获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，并入选2019版中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南。目前有超过二十多个临床研究（其中8项是注册临床试验）正在进行，以探讨信迪利单抗在其它实体肿瘤上的抗肿瘤作用。

关于索凡替尼

索凡替尼（surufatinib，亦称HMPL-012或sulfatinib）是由和黄医药自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以阻断肿瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子-1受体（CSF-1R），通过调节肿瘤相关巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。因为具有抗肿瘤血管生成和免疫调节的双重机制，索凡替尼可能非常适合与其他免疫疗法联合使用。

目前，索凡替尼正在中国开展多项后期临床试验及概念验证研究，涵盖神经内分泌肿瘤和胆道癌等疾病领域。2019年6月，索凡替尼在中国以晚期非胰腺神经内分泌瘤为适应症的三期临床试验于中期分析中提前达到预设的主要研究终点。这项研究的详细结果已于2019年9月29日在2019年度欧洲临床肿瘤協会年会 (European Society of Medical Oncology) 上口头发表，其在中国新药上市申请的提交正在紧密筹备中。

索凡替尼同时正在美国开展多项概念验证研究。和黄医药目前拥有索凡替尼在全球范围内的所有权利。

关于信达生物

「始于信，达于行」，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。

自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括21个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢疾病等多个疾病领域，其中4个品种入选国家 "重大新药创制"专项，16个品种进入临床研究，4个品种进入临床III期研究，3个单抗产品上市申请被国家药品监督管理局受理，并均被纳入优先审评，1个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒^®，英文商标：Tyvyt^®）获得国家药品监督管理局批准上市，获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。

信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte和韩国Hanmi等国际制药公司达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com。

关于和黄医药

和黄中国医药科技有限公司（简称「和黄医药」或「Chi-Med」）（AIM/纳斯达克：HCM）是一家创新型生物医药公司，致力于药品的研究、开发、生产和销售。和记黄埔医药（上海）有限公司是和黄医药的创新药研发平台，现有一支约470人的研发团队，专注于研发和商业开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向创新药物和免疫疗法，目前共有8个抗癌类候选药物进入临床阶段，正在全球开展临床研究。和黄医药的商业平台负责处方药和健康类消费品在中国的生产和营销，销售网络覆盖中国广大地区医院。

和黄医药总部位于中国香港，在伦敦证券交易所（AIM）和美国纳斯达克全球精选市场均已上市。了解更多详情请访问：www.chi-med.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》「安全港」条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对索凡替尼、呋喹替尼，及與信迪利单抗联合治疗临床开发的预期、启动索凡替尼及呋喹替尼（包括作为单药或联合治疗）进一步临床研究计划、对此类研究是否能达到其主要或次要终点的预期，以及对此类研究完成时间和结果发布的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：入组率、满足研究入选和排除标准的受试者的时间和可用性、临床方案或监管要求变更、非预期不良事件或安全性问题、候选药物索凡替尼及呋喹替尼（包括作为单药或联合治疗）达到研究的主要或次要终点的疗效、获得不同司法管辖区的监管批准、获得监管批准后获得上市许可、索凡替尼及呋喹替尼用于目标适应症的潜在市场和资金充足性等。此外，由于联合研究赖于将信迪利单抗与索凡替尼及呋喹替尼联合使用，因此此类风险和不确定性包括对于信迪利单抗的安全性，疗效，供应和监管批准的假设。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会和AIM提交的文件。无论是否出现新信息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含信息的义务。

如需了解更多信息，敬请联系:

信达生物

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和黄医药

印度班加羅爾2019年10月10日 /美通社/ -- 即使在美國和歐盟，也有近50%的糖尿病患者沒有進行一年一度的眼科檢查。在許多國家，只有不到10%的患者透過初級保健醫生轉到眼科醫生那裡完成了視網膜擴張檢查。

Automated Diabetic Retinopathy detection by The World's first offline AI

技術可以在增強初級保健醫生的能力方面發揮作用。基於初級保健的糖尿病性視網膜病（簡稱DR）篩查可以做到早期發現，避免全球近4.25億糖尿病患者因DR導致的失明。

在《JAMA Ophthalmology》雜誌上報道的一項研究中，印度孟買Aditya Jyot Foundation for Twinkling Little Eyes的一個團隊使用Remidio Innovative Solutions的基於智慧手機的視網膜相機，在孟買的市民藥房中篩查了糖尿病患者，並驗證了這款集成Medios AI對DR的診斷準確性。Medios AI可在不到10秒的時間內提供視網膜診斷報告，並可在智慧手機上直接進行推斷。

Remidio的智慧手機相機上捕獲的圖像由Medios AI進行自動分析。同時由玻璃體視網膜專家對它們進行分級。Medios AI由基於卷積神經網絡的兩種不同算法組成，一種算法評估圖像質量，另一種算法將健康圖像與具有參考DR (RDR)的圖像分開。

Medios AI算法對RDR的臨床敏感性和特異性分別為100%和88.4%，對任何DR的臨床敏感性和特異性分別為85.2%和92.0%，超過了美國食品及藥物管理局(FDA)的RDR敏感性85%和特異性82.5%的優勢終點。

約翰-霍普金斯大學彭博公共衛生學院(Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health)眼科學副教授、醫學博士T.Y. Alvin Liu在應邀評論中稱該研究為「顛覆性的」。

該研究的主要作者Natarajan博士認為：「這項研究為在沒有互聯網基礎設施的地區實施大規模的DR篩查模式鋪平了道路。這比谷歌和其他人工智慧公司的做法領先一步，因為他們需要他們的人工智慧模型運行在外部服務器上，這就需要互聯網接入。」

該設備和自動人工智慧已通過CE認證，可在歐盟使用。先前驗證相同器械的臨床研究發表在《Nature Eye》和《Ophthalmology Retina》上。

Remidio創新解決方案簡介：

Remidio是世界上第一家集成眼科設備和人工智慧公司，使用其獲得專利且易於使用的產品在全球範圍內為視力篩查帶來深遠影響。更多信息，請瀏覽：http://www.remidio.com/

傳媒聯繫人

Alok Raj K
電話：+91-7353539000
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圖片：https://mma.prnewswire.com/media/1008218/Retinal_Cameras_Remidio_Innovative.jpg
圖標：https://mma.prnewswire.com/media/652990/Remidio_Logo.jpg

日本大阪2019年10月9日 /美通社/ -- 日本連鎖藥店株式會社Mik Japan（總部：日本大阪；總裁：薄井英司(Eiji Usui)）日前開設國際網店Samurai Drugstore，主要經營來自日本的藥店商品。為慶祝新業務的推出，該公司正在舉行價值共10萬美元的消費返積分活動。株式會社Mik Japan創立於48年前，目前旗下經營超過50家藥店。

Samurai Drugstore網址
https://www.samurai-drugstore.jp

關於Samurai Drugstore
https://www.samurai-drugstore.jp/about-us-page

在本次活動中，五名顧客中有一人會享受到消費全額返積分，幾率很高，為1/5。

活動期間（持續到2019年12月底），Samurai Drugstore將從在本店購物的五名顧客中隨機抽取一名幸運兒，返還與其消費金額相同的積分，下次購買時可使用這些積分。

株式會社Mik Japan自1974年起就在日本經營藥店。

該公司秉承從客戶角度出發，打造貼心服務的經營理念，力求為海外客戶提供來自日本的安全可靠的產品。

為進一步落實這一經營理念，該公司建立了國際網店Samurai Drugstore，專門銷售來自日本的商品。

Samurai Drugstore的優勢：

1. 由在藥店有連續超過25年工作經驗的資深買手精心挑選產品：

   產品包括在海外市場已頗受歡迎或尚未打響知名度的日本藥店經營的藥品、保健品、甜品、日用小商品、化妝品和食品等。

2. 由日本員工負責管理，是一個安全可靠的日本網上藥店：

   訂單由公司自己的倉庫接收並直接從倉庫發貨，因此無需擔心假冒偽劣產品。產品會透過可靠的運輸路線送到客戶手中。

3. 可以在世界任何地方下單：

   無論您位於哪個國家或地區，只要在運送範圍內，都能在這家網店買到真宗的日本產品。

   產品可以運往世界各地，無論您是外國客戶還是移居海外的日本客戶。

公司簡介
https://www.samurai-drugstore.jp/about-us-page

安大略省尼亞加拉瀑布城和多倫多2019年10月8日 /美通社/ -- 為慢性傷口中細菌的實時可視化進行手持熒光成像方面的全球領導者MolecuLight Inc.，及其i:X即時床旁熒光成像設備，在Wounds Canada 2019 Annual Conference（Wounds Canada 2019年度大會）上面進行突出展示。Wounds Canada（加拿大傷口處理協會）2019年度大會是最大的加拿大傷口處理臨床大會，2019年10月4日至10月6日在安大略省尼亞加拉瀑布城舉行。

MolecuLight行政总裁Anil Amlani表示：「我們很高興這麼多的MolecuLight全球客戶都能在Wounds Canada 2019年大會上發布臨床結果，而這些結果都表明，利用我們的MolecuLight i:X熒光成像平台，可以在臨床上面取得很大的好處。我們的多個臨床試驗都取得了成功的結果，這表明熒光成像如何能夠在多種多樣的臨床背景和眾多不同的操作者的使用下，為控制慢性傷口的病情，創造實實在在的實時效益。」

涉及MolecuLight i:X熒光成像設備的五場臨床試驗結果報告會包括：

• 「一項將細菌熒光信息納入上下感染檢查表的前瞻性多站點觀察研究」-- Rosemary Hill和Kevin Woo（摘要編號：#0012，報告會舉行時間：10月4日上午10:10至11:40）
• 「抗菌決策和管理方面的細菌熒光成像指導：一項涉及350位病人的多站點臨床試驗」-- Thomas Serena等人（摘要編號：#0030，報告會舉行時間：10月4日下午2:40至4:10）
• 「利用實時細菌熒光成像，對產生卟啉的傷口病原體、浮遊生物和生物膜，進行體內和體外檢測」-- Laura M. Jones和Allie C. Smith等人（摘要編號：#0032，報告會舉行時間：10月5日下午2:30至4:00）
• 「利用即時床旁成像設備，進行慢性傷口的常規評估能夠涵蓋傷口面積和細菌熒光信息」-- Laura M. Jones和Ron Linden等人（摘要編號：#0031，報告會舉行時間：10月5日下午2:30至4:00）
• 「傷口評估範式轉換：一項涉及350位病人、將細菌熒光成像整合進治療標准的多站點臨床試驗」-- Thomas Serena等人（摘要編號：#0034，報告會舉行時間：10月5日下午4:15至5:45）

除了報告會以外，i:X設備的實地演示也在MolecuLight位於Wounds Canada 2019年度大會展廳（該展廳位於安大略省尼亞加拉瀑布城凱濤皇宮賭場度假酒店(Fallsview Casino Resort)的CDE大廳）的# 905展位進行。

MolecuLight Inc.簡介

MolecuLight Inc.（網址：www.moleculight.com ）是一家非上市加拿大醫學成像公司，在多個臨床和商業市場上自主研發熒光成像平台技術，並對這一技術進行商業化開發。MolecuLight最初的產品和配件MolecuLight i:X^®，能夠為全球傷口處理市場，提供實時手持熒光成像解決方案。這可以為臨床工作者帶來關於傷口的熒光特征的新信息，幫助他們做出有所改進的診斷和治療決定。MolecuLight還針對全球相關需求未被滿足的其它市場，對其獨一無二的熒光成像平台技術進行商業化開發，而這些市場包括食品安全、消費化妝品和其它關鍵工業市場。

查詢詳情，請聯繫：MolecuLight Inc.市場推廣總監Rob Sandler，手機：+1-416-274-8166，電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它，網址：www.moleculight.com

杭州和紹興2019年10月8日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（歌禮製藥，1672.HK），一家致力於解決抗病毒、癌症及脂肪肝疾病三大領域中尚未被滿足醫療需求的研發驅動型創新生物科技公司，今日宣佈，任命何菡萏博士為首席科學官，向歌禮創始人、董事長兼首席執行官吳勁梓博士匯報。

何菡萏博士曾任諾華製藥公司（美國新澤西州）計算機模擬、生物藥劑學和轉化藥代-藥效動力學Global Head（全球負責人），管理諾華在美國和瑞士的相關科研團隊，主要負責計算機模擬藥物的吸收、分佈、代謝和排泄、人體藥效與藥物代謝動力學預測、轉化藥代-藥效動力學、體內外相關性預測以及基於臨床生理學的藥物吸收、藥物相互作用、器官衰竭和兒科的藥代動力學模型研究。

何菡萏博士於1997年加入諾華公司（新澤西州）。在諾華公司任職的22年中，何菡萏博士撰寫了30多個新藥臨床試驗申請（INDs）和3個新藥（Galvus, Indacaterol and Midostaurin）上市申請（NDAs），並為諾華在臨床前和臨床階段的所有疾病領域的研發提供專業支持。在諾華公司，何菡萏博士累計組織了15個盡職調查評估項目（Ⅰ期到Ⅲ期），幫助諾華引進新項目，強化其研發產品管線。

「很高興何博士加入歌禮，」吳勁梓博士說，「何博士成功的研發經驗和過往的優秀成就將為歌禮的研發帶來巨大的價值。」

何菡萏博士說：「歌禮的研發戰略自公司成立以來就很成功。我期待與吳博士及歌禮研發團隊一起開發全球首創的創新藥物。」

何菡萏博士獲得了2009年度全美50位傑出亞裔成就獎。該獎項是美國最負盛名的亞裔成就獎，旨在表彰具有傑出領導才能、遠見卓識和成就的個人。2008年，何菡萏博士獲得了諾華全球最高VIVA（Vision-願景，Innovation-創新，Value-價值和Achievement-成就）獎，以表彰她在諾華作為終身領袖科學家所作出的科學貢獻。何菡萏博士曾擔任美中醫藥開發協會（SAPA）第20屆主席，該協會擁有4000多名新藥研發學科學家。

何菡萏博士發表了超過65篇同行評審的科學論文、2本書的章節和40餘篇會議摘要。她在加拿大薩斯喀徹溫大學獲得了藥物代謝和藥代動力學博士學位。

關於歌禮

歌禮是一家擁有兩個上市產品的創新研發驅動型生物科技公司，已在香港證券交易所上市（歌禮製藥，1672.HK）。歌禮致力於解決抗病毒、癌症及脂肪肝疾病三大治療領域中尚未被滿足的醫療需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發展成為一體化平台型公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。目前，歌禮已有兩個上市產品：中國本土企業開發的首個用於丙肝治療的直接抗病毒藥物戈諾衛®和與羅氏合作的用於乙肝、丙肝治療的具有良好市場基礎的長效干擾素派羅欣®。歌禮的研發管線包括處於不同臨床開發階段的抗體免疫療法、全球首創或同類最佳的小分子藥物和siRNA藥物。欲瞭解更多信息，請登錄網站：www.ascletis.com。