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健康飲食 【福島食品真的NG嗎？3】輻射其實無所不在
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新加坡2019年11月27日 /美通社/ -- 全球領先的數據、洞察和諮詢公司凱度 (Kantar) 今天公布，亞洲美容市場的重要成長驅動力包括：幫助消費者保持皮膚健康的天然成分，幫助消費者實現自然妝容的彩妝，以及針對男性消費者的保養品。《Beauty Trends In Asia》（亞洲美容趨勢）報告指出於2017-2018年個人用品類銷售額成長8%，相比之下，快速消費品 (FMCG) 整體銷售額僅成長4%以上。亞洲地區的個人用品產品銷售額持續超越整體快速消費品銷售額。
完整的多媒體新聞稿，請點擊這裡：
https://www.prnasia.com/mnr/kantar_201911.shtml
在亞洲，個人護理產品銷售額超過快速消費品銷售額。
在亞洲，精華液和面膜是增長最快的面部護理產品。
藥妝品牌在韓國的滲透率已接近45%，在台灣為40%。
亞洲消費者追求清新自然的妝容。
凱度消費者指數亞太區美妝總監 Ashley Kang 表示：「亞洲消費者認為，想獲得幸福，健康的重要性幾乎是獲得更多金錢的兩倍，這種思維改變了他們期待在保養品上獲得的產品和功效。他們也很懂保養，因此品牌在推廣宣傳時必須真誠。健康趨勢也在推動某些新興模式蓬勃發展。」
醫美正成為主流
最新的強調功效的保養和擁有醫美特性的彩妝產品越來越受歡迎。醫美品牌在韓國的普及率已接近45%，較2017年的25%有了大幅成長。醫美品牌的市場普及率在台灣排名第二，為40%，高於2017年的37.6%。
醫美產品原本用於治療特定皮膚問題（如濕疹）方面，但現在這些產品越來越多地用於解決更普遍的肌膚問題，如敏感肌和受損肌膚修護。醫美曾經是一個小眾市場，只有擁有醫學背景的品牌才涉足的領域，但如今正成為主流趨勢，不同的消費品牌都推出了各自的產品系列。線上線下全通路的發展，幫助這些產品走出藥妝店，讓更多消費者所知並選擇使用。
消費者對自然妝容的需求催生了新系列和新品種
現在最受亞洲消費者追捧的是自然妝容。肌膚水嫩是這種妝容的先決條件，因此主打密集補水的精華液的銷售額顯著成長。韓國的精華液市場普及率最高達61%，2017年為58%。在中國，精華液的市場普及率從2017年的18%上升到目前的近26%。
而這「看似毫不費力」的自然妝容需要繁複的妝前準備，而能幫助人們達到理想透明感妝容的彩妝包括粉底液、BB霜和妝前乳/遮瑕霜，這些產品也因自然妝容趨勢而大受歡迎。
凱度預測，具有保養或藥用功效的化妝品將是未來的一個關鍵成長領域。許多介於保養品和化妝品之間的綜合性產品已經出現，如能瞬間提亮肌膚的素顏霜。在中國，將這些產品定位為保養品是一種有效的策略，因為人們依然認為化妝品中的色素可能不利於健康。
男士專用保養品帶來重要的成長機會
在亞洲，使用保養品的男性數量也在穩步成長，尤其是在中國、韓國和泰國。隨著會使用保養的男性的美容步驟越來越多，他們購買的產品類別也越來越豐富。但大多數人仍然沒有購買保養品，尤其是男性專用保養品。男性專用的產品佔該地區美容產品總銷售額的10%，但這目前仍屬小眾市場的成長，與一般保養品牌的成長比較起來仍為緩慢。
Ashley Kang 指出：「20多歲的男性最有可能購買男士專用保養品，但隨著年齡的成長，他們開始使用浴室架上的任何產品。這對品牌來說是一個巨大的成長機會，這些品牌可以從一般產品轉向男士專用產品，並防止男士客戶隨著年齡成長『流失』，尤其是那些承諾有控油、抗老、美白和防曬功效的產品。」
消費者喜歡「客製化」產品
亞洲消費者相信，如果一款產品是為他們量身訂製的，那麼它會更有效，同時也會讓他們感到自己與眾不同。客製化正在保養品和化妝品領域迅速崛起。電腦輔助的皮膚診斷使保養品牌能夠評估個人的皮膚狀況，並客製化產品，提供消費者所需的療效。同時客製化顏色、質地和設計也越來越受歡迎。
致編輯
這份報告的數據和見解來自凱度消費者指數亞洲美妝業務。凱度消費者美容指數追蹤了亞洲美容保養產品的使用和消費者行為。
凱度簡介
凱度是在全球提供數據、洞察和諮詢的公司。我們擅長於理解全球各地的人們是如何思考、感受、購物、分享、投票和收看媒體。我們是洞察消費者需求的專家，也是不斷研發技術的團隊。凱度在全球的30000多名員工致力於幫助全球各行業的領導品牌不斷地獲得成長。
欲知詳情，請訪問：www.kantarworldpanel.com
如有需要，可索取完整報告。
欲知詳情，請聯繫：
Charles Chow
亞洲營銷主管
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蘇州2019年11月27日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今天和韓美製藥共同宣佈：雙方共同開發的針對程序性死亡受體1（PD-1）及人表皮生長因子受體-2（HER2）的重組全人源雙特異性抗體（研發代號：IBI315）I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
該項研究（CIBI315A101）是一項在中國開展的評估IBI315治療HER2表達的晚期實體惡性腫瘤受試者的I期臨床研究，其主要研究目的為評估IBI315單藥及聯合化療在晚期實體惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性、抗腫瘤活性和II期研究推薦劑量（RP2D）。
IBI315是重組全人源IgG1型雙特異性抗體，將來可能為HER2表達的惡性腫瘤患者提供一種全新的臨床治療方案。IBI315可以通過同時阻斷HER2信號通路及PD-1/PD-L1信號通路、橋接表達PD-1的T淋巴細胞和表達HER2的腫瘤細胞，將靶向治療與免疫治療結合從而有望提高抗腫瘤活性及療效。
信達生物製藥集團醫學科學與戰略腫瘤部副總裁周輝博士表示：「IBI315是全球首個進入臨床開發階段的PD-1/HER2雙特異性抗體，是信達生物抗腫瘤產品管線中的重要產品。因此，積極開發IBI315具有重要的臨床價值。我們希望IBI315這個全新的雙特性抗體藥物可以為患者提供新型和更有效的治療方案，以滿足大量臨床需求，使更多患者從中受益。」
韓美製藥總裁Se Chang Kwon先生表示：「IBI315是一款採用韓美的PENTAMBODYTM技術平台研製的雙特異性抗體，目前已成功進入臨床研究階段。我們將繼續和我們的合作夥伴信達生物密切合作，專注於研發，並進一步推進該項目的臨床和商業化開發。」
關於IBI315
IBI315是由信達生物製藥與韓美製藥共同研發，並由信達生物製藥負責在中國進行臨床開發。IBI315為重組全人源IgG1型抗PD-1/HER2雙特異性抗體，臨床前研究顯示IBI315可以通過雙靶點特異性結合橋接表達PD-1的T淋巴細胞和表達HER2的腫瘤細胞，協助T細胞識別並殺傷腫瘤細胞，從而提高抗腫瘤活性。
關於CIBI315A101
CIBI315A101是一項在中國開展的評估IBI315治療HER2表達的晚期實體惡性腫瘤受試者的I期臨床研究。該研究主要目的為評估IBI315單藥及聯合化療在晚期實體惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性、抗腫瘤活性和RP2D。
關於信達生物製藥
「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括21個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝疾病等多個疾病領域，其中4個品種入選國家「重大新藥創製」專項，16個品種進入臨床研究，5個品種進入臨床III期研究，3個單抗產品上市申請被國家藥品監督管理局受理，並均被納入優先審評，1個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：Tyvyt®）獲得國家藥品監督管理局批准上市，獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com。
關於韓美製藥
韓美製藥是一家總部位於韓國首爾的國際性製藥企業。韓美製藥致力於研發創新型藥物，並建立了完整的藥物研發和生產平台，以及中韓兩國的市場和銷售渠道。公司每年新藥的研發投入超過其銷售利潤的20%，目前擁有超過30條產品管線，覆蓋3個主要的研發方向：1）基於公司LAPSCOVERY平台研製的新型長效生物制劑，主要應用於糖尿病，肥胖和罕見病；2）新型靶向制劑，主要應用於腫瘤及自身免疫疾病；3）固定劑量聯合用藥項目。韓美製藥已與包括賽諾菲（Sanofi），基因泰克（Genentech），光譜製藥（Spectrum），梯瓦（Teva），雅培克（Athenex）等多個全球合作夥伴達成聯合開發及戰略合作。詳情請訪問公司網站：www.hanmipharm.com。
關於信達與韓美的戰略合作
2017年3月30日信達生物製藥與韓美製藥宣佈在全球範圍內共同研發並商業化新型腫瘤免疫抗體。IBI315是一款採用PENTAMBODYTM技術平台研製的雙特異性抗體。PENTAMBODYTM是由北京韓美開發的下一代雙特異性抗體平台技術，可同時靶向免疫治療及靶向治療中的多個靶點構成雙特異靶點對。該技術平台擁有與自體產生的IgG相似的抗體結構，並且具有良好的穩定性及其他重要的生物物理特性。多個使用PENTAMBODYTM技術平台開發的雙特異型抗體正處於開發中。
上海2019年11月27日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其自主研發的創新制劑——注射用利培酮緩釋微球（LY03004）的新藥申請（NDA）已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。此前，該藥物已在美國進入NDA階段，其生產基地已通過美國FDA的上市批准前檢查（PAI，Pre-Approval Inspection）。LY03004有望在不久的將來進入中國和美國市場。
作為國家「重大新藥創制」科技重大專項之一，LY03004是綠葉制藥通過其「長效和靶向制劑國家重點實驗室」，自主研發而成的微球制劑。一直以來，微球制劑存在技術壁壘較高，研發周期較長等特性，而國內掌握高端制劑工藝的企業較少，競爭格局良好。如今，LY03004分別在中、美進入NDA階段，有力印證了綠葉制藥在微球等新制劑技術研究領域已達到國際領先水平，並彰顯了公司堅定全球化發展，深度布局未來的戰略。除了中國和美國，該藥物在歐盟的注冊也在同步順利推進中。
LY03004用於治療精神分裂症，以肌肉注射的方式每兩周給藥一次。中美臨床結果顯示LY03004具有良好的安全性，在達到穩態後，與另一種市售藥物達到生物等效。此外，LY03004可改善口服抗精神病藥物在精神分裂症患者中普遍存在的用藥依從性，並將簡化精神分裂症的療程。與另一種市售藥物相比，LY03004另有多項優勢，例如患者接受LY03004首次注射後三周毋須再服用口服制劑，而且比該市售藥物能更快地達到穩態血藥濃度。
據世界衛生組織統計，全球擁有超過2300萬人患有精神分裂症，飽受精神類疾病困擾的全球患者人群在不斷增加；而據中國疾控中心精神衛生中心數據（2017）顯示，中國各類精神病患者人數已超過1億，其中精神分裂症患者人數已超過640萬。LY03004所處的中樞神經用藥領域患者人群龐大，也是綠葉制藥下一階段業務增長的關鍵發力點，對此公司早在十余年前已對該領域的產品線做了深遠布局。
除LY03004以外，另有多個在研項目同步在中國及海外市場進行開發，其中包括治療帕金森病的注射用羅替戈汀緩釋微球（LY03003）、治療抑郁症的鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）、治療精神分裂症和分裂情感性障礙的棕櫚酸帕利哌酮緩釋注射液（LY03010）、以及治療阿爾茨海默病的利斯的明多日透皮貼劑（LY30410）等項目。上述在研產品在中國、美國、歐洲和日本等主要醫藥市場注冊進展良好，綠葉制藥也已為LY03004以及後續多個新藥的全球上市做好准備。
不僅如此，綠葉制藥在中樞神經領域已有一系列上市產品，包括富馬酸奎硫平片（思瑞康）及富馬酸奎硫平緩釋片、利斯的明透皮貼劑等，這些產品共覆蓋全球80多個國家和地區，包括中國、美國、歐洲、日本等主要醫藥市場，以及快速增長的國際新興市場，未來將與後續新藥形成富有競爭力的產品組合，發揮協同效應，加速推動公司在該治療領域的全球戰略布局。
德國達姆施塔特2019年11月26日 /美通社/ -- 領先的科技公司默克(Merck)今天宣佈，日本專利局和新加坡知識產權局均已批准該公司對配對CRISPR切口酶的專利申請，使默克在全球的相關專利數量達到22項。
默克是基因組編輯技術方面的全球領導者
默克執行委員會成員兼生命科學業務部行政總裁吳博達(Udit Batra)表示：「配對切口酶代表著透過高度靈活且有效的方法減少基因編輯中的脫靶效應，從而提高特異性的重要一步。默克的技術提高了CRISPR在不影響健康基因的情況下修復患病基因的能力，從而提高潛在基因治療的準確性。」
這些專利涉及基礎CRISPR策略，即兩個CRISPR切口酶以共同的基因目標為靶向，它們相互配合，透過切割染色體序列的對立鏈，以便造成雙鏈斷裂。這個過程可能包含外源或供體序列的插入，其插入方式與默克的CRISPR專利整合技術相同。兩個CRISPR綁定活動的要求顯著降低了基因組中其他位置脫靶切割的可能性。
除了日本和新加坡之外，默克還在以下地區擁有CRISPR相關專利：澳洲、加拿大、中國、歐洲、以色列、韓國和美國。該公司於2017年在澳洲獲得首項涉及CRISPR整合的基礎性專利，並於2019年獲得關於proxy-CRISPR的首項美國CRISPR專利。
15年來，默克一直處於創新前沿，擁有從發現一直覆蓋到製造的豐富經驗。作為基因組編輯技術的使用者和供應商，默克支持在慎重考慮道德和法律標準的情況下，開展基因組編輯方面的研究。該公司已經組建了一個獨立的外部生命倫理學顧問小組，主要為其業務涉及的研究提供指導，包括基因組編輯的研究或使用。此外，默克還出於對科學和社會問題的考慮，明確了使用範圍，針對如何使用該技術來研究和應用有前景的治療方法提供相關信息。
默克的所有新聞稿會在發佈於默克網站的同時透過電子郵件發送。敬請瀏覽www.merckgroup.com/subscribe，以便網上註冊、更改選項或停止此項服務。
默克簡介
默克是一家領先的科技公司，專注于醫藥健康、生命科學和高性能材料三大領域。全球約52000名員工透過創造更快樂、更可持續的生活方式，為數百萬人的日常生活帶來積極的改變。從先進的基因編輯技術，到發現治療最具挑戰性疾病的獨特方法，再到使設備智能化——默克無處不在。2018年，默克在66個國家的銷售額為148億歐元。
科學探索和負責任的企業家精神一直是默克科技進步的關鍵，也是默克自1668年成立以來的發展之道。創始家族至今仍是這家上市公司的多數股東。默克在全球擁有「默克」這一名稱和品牌的所有權，僅有的例外是在美國和加拿大，默克使用EMD Serono（用於醫藥健康業務）、MilliporeSigma（用於生命科學業務）和EMD Performance Materials（用於材料業務）作為品牌名稱。
圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/1033911/Merck_CRISPR_EN.jpg
美國麻省劍橋和中國北京2019年11月23日 /美通社/ -- 百濟神州 （納斯達克代碼 : BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家處於商業階段的生物醫藥公司，專注于用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今天在新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會亞洲大會（ESMO Asia）上在一項海報展示中公佈了其在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗聯合化療用於治療胃/胃食管結合部（G/GEJ）腺癌患者以及食管鱗狀細胞癌（ESCC）患者的一項2期臨床試驗的初步數據。
百濟神州腫瘤免疫學首席醫學官賁勇醫學博士表示：「替雷利珠單抗與化療的聯合治療在這項針對G/GEJ腺癌和ESCC患者的試驗中展示了持久的緩解，並且總體耐受。胃癌和食管癌位居全球最常見癌種之列[1]，有著高度未滿足的治療需求，特別是在中國[2]，這一需求更加突出。我們很欣慰能夠在這些癌症以及其他亞洲地區高發癌症中繼續開展替雷利珠單抗的後期開發。」
替雷利珠單抗聯合化療用於治療G/GEJ腺癌或ESCC患者的更新結果
海報128P
這項開放性、多中心、在中國開展的替雷利珠單抗聯合標準化療作為潛在一線治療的2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03469557）包括兩個患者隊列，分別為G/GEJ腺癌和ESCC。
截至2019年3月31日，共有30例患者入組了這項試驗，包括15例G/GEJ腺癌患者和15例ESCC患者。G/GEJ腺癌患者在以每三周為一個週期的第1天接受了劑量為200 毫克的替雷利珠單抗以及奧沙利鉑的治療，在第1到15天接受了每日兩次的卡培他濱治療；ESCC患者在以每三周為一個週期的第1天接受了劑量為 200 毫克的替雷利珠單抗以及順鉑治療，在第1到第5天接受了氟尿嘧啶治療。
截至數據截點，8例患者仍在接受替雷利珠單抗治療，包括4例G/GEJ腺癌患者和4例ESCC患者。 結果包括：
- 截至數據截點，7例G/GEJ腺癌患者（46.7%）達到了確證的部分緩解（PR），該隊列的客觀緩解率（ORR ；完全緩解和部分緩解之和）為46.7%；7例ESCC患者（46.7%）達到了確證的PR，該隊列的 ORR為46.7%；
- 在G/GEJ腺癌隊列中，中位緩解持續時間（DoR）尚未成熟；在ESCC隊列中，中位DoR估計值為12.8個月；
- 在G/GEJ腺癌隊列中，中位無進展存留期（PFS）為6.1個月；在ESCC隊列中，中位PFS為10.4個月；
- 儘管中位隨訪時間在G/GEJ腺癌隊列（15.4個月）和ESCC隊列（13個月）中較長，中位總存留期（OS）尚未達到；在 G/GEJ腺癌隊列中，OS率在6個月時為85%，在12個月時為62%；在ESCC 隊列中，OS率在6個月時為71%，在12個月時為50%；
- 替雷利珠單抗聯合標準一線化療在G/GEJ腺癌和ESCC患者中總體耐受。不良事件（AE）與已知PD-1抑制劑聯合化療的耐受程度相一致；
- 所有患者都經歷了治療期間出現的不良事件（TEAE），大部分TEAE嚴重程度為輕度或中度；
- 最常見的任一級別的TEAE（發生率≥ 40%）為貧血（60%）、食欲不振（56.7%）、噁心（53.3%）、虛弱（50% ）、白細胞減少症（43.3%）、嘔吐（43.3%）、中性粒細胞計數減少（40%）以及血小板計數減少（40%）；
- 11例患者（G/GEJ腺癌, n=6; ESCC, n=5）經歷了三至四級TEAE，其中最常見的為嘔吐（16.7%）、低鈉血症（13.3%）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST） 升高、體重下降、食欲不振、低鉀血症、貧血、白細胞減少症、中性粒細胞減少症以及血小板減少症（每項一例）；
- 13例患者（G/GEJ腺癌, n=5; ESCC, n=8）經歷了嚴重不良事件（SAE）；在至少2例患者中（無論隊列）出現的嚴重TEAE包括 血膽紅素增高（G/GEJ腺癌, n=2）、吞咽困難（ESCC, n=3）和乏力（ESCC, n=2）；以及
- 一位ESCC患者由於AE（肝功能障礙）致死，主要由於疾病進展，也可能與試驗治療或潛在的乙肝感染相關。
關於替雷利珠單抗
替雷利珠單抗（BGB-A317）是一款在研的人源性lgG4抗程式性死亡受體1（PD-1）單克隆抗體，設計目的為最大限度地減少與巨噬細胞中的Fc受體結合。臨床前數據表明，巨噬細胞中的Fc受體結合之後會啟動抗體依賴細胞介導殺傷T細胞，從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。替雷利珠單抗是第一款由百濟神州的免疫腫瘤生物平臺研發的候選藥物，目前正作為單藥療法及聯合療法開發針對一系列實體瘤和血液腫瘤治療適應症。
目前正在開展的替雷利珠單抗的臨床研究包括一項針對二線或三線非小細胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床研究；一項針對一線肝細胞癌（HCC）患者的3期臨床研究；一項針對二線食道鱗狀細胞癌（ESCC）患者的3期臨床研究；一項針對一線胃/胃食管結合部（G/GEJ）癌患者的3期臨床研究；一項針對一線ESCC患者的3期臨床研究；一項針對二至三線HCC患者的2期臨床研究。這些臨床試驗正在多個國家和地區招募患者，包括美國、歐洲以及中國。
除一項針對復發/難治性（R/R）經典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的關鍵性2期臨床研究以及一項針對局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）患者的關鍵性2期臨床研究，百濟神州還在開展一項針對一線非鱗狀NSCLC患者的3期臨床研究；一項針對一線鱗狀NSCLC患者的3期臨床研究；一項針對一線鼻咽癌（NPC）患者的3期臨床研究；一項針對一線UC患者的3期臨床研究；一項針對早期ESCC患者的3期臨床研究；以及一項針對具有高度微衛星不穩定性（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）實體瘤患者的2期臨床研究。這些臨床研究主要正在中國進行患者入組。
中國國家藥品監督管理局（NMPA，前身為 CFDA）藥品審評中心（CDE）正在對替雷利珠單抗用於治療 R/R cHL 患者和治療既往接受過治療的局部晚期或轉移性 UC 患者的新藥上市申請（NDA）進行審評，兩者均被納入優先審評。百濟神州擁有替雷利珠單抗全球開發和商業化授權。
關於百濟神州
百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有 3,000多名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。百濟神州在美國銷售 BRUKINSA™（澤布替尼）；在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞複美®（來那度胺）和維達莎®（注射用阿紮胞苷）[3]。
前瞻性聲明
該新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括替雷利珠單抗令人鼓舞的臨床數據及其作用機制，有關百濟神州與替雷利珠單抗以及相關的進展計畫、預期的臨床開發計畫、藥政註冊里程碑、商業化等。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告 10-Q 表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該些信息。
[1] Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of inc idence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018;68(6):394-424.
[2] GLOBOCAN. Cancer incidence and mortality worldwide in 2019. HTTP://globocan.iarc.fr/. Accessed July 2019.
[3] ABRAXANE®、瑞複美®和維達莎®為新基醫藥公司的注冊商標。
香港2019年11月20日 /美通社/ -- 亞太區美容展是享負盛譽的亞洲商貿國際美容盛會。在昨晚的頒獎典禮中，2019亞太區美容展公佈了 Cosmopack 及 Cosmoprof Asia 專業大獎的得獎者名單。典禮在香港會議展覽中心舉行，約有300位賓客出席。
COSMOPROF ASIA 買家至愛大獎得主
COSMOPACK ASIA 買家至愛大獎得主
大獎優勝者
參展商、美容業界機構的行政總裁和管理層、商會行政人員、買家、媒體和網絡紅人獲邀出席典禮，祝賀2019年度得獎的10家公司。今年的參賽作品共有614項，比去年增加16%。得獎者以其創新意念、傑出表現及對行業的承擔而獲嘉許。各得獎者均可獲頒由國際設計公司 centdegres 設計的名貴獎杯。
是次大獎與全球美容潮流權威 BEAUTYSTREAMS 合辦，嘉許兩個會場最傑出的美容產品，參賽的公司都是可靠的保證，並可藉參賽提高聲譽。Cosmopack Asia 專業大獎表揚供應鏈上的創新意念及設計，Cosmoprof Asia專業大獎則表揚提升品牌知名度及市場營銷效果的傑出策略。
BolognaFiere Cosmoprof 總經理 Enrico Zannini 表示：「Cosmopack 及 Cosmoprof Asia 專業大獎舉辦多屆以來，已獲得整個美容行業認可。我們每年在全球各地四個 Cosmoprof 展會舉行這項大獎，成為美容業界創新與研究成就的指標。」
Informa Markets 亞洲高級副總裁兼亞太區美容展有限公司董事龐大為指出：「今年參賽作品的整體水平和創新程度很高，令人印象深刻。每位得獎者均實至名歸。今天晚上能在這裏嘉許得獎者的成就，實在十分高興。」
展會特別感謝由22位業界敬重的專家、意見領袖、新聞工作者及網絡紅人組成的評審團，以及支持10個來自亞洲及國際的媒體夥伴。到場參觀的人士可於展會開幕當天參與投票，選出「買家至愛大獎」的得獎者。是次大獎活動由香港機場管理局贊助。
以下是每個組別的得獎者名單。
COSMOPACK ASIA 專業大獎
專業護膚配方組別 - 中國香港 SinoMach Technologies Limited：Precision Skin Care Non-Uniform Partition Face Mask
使用者可利用 Dr Goethe Cosmetics 開發的應用程式掃描肌膚，找出問題地點，然後敷上面膜，為面部準確部位注入不同的乳液。
可持續發展組別 - 韓國 COREANA BIO CO, LTD：Invisible Airy Patch
創新的護膚技術，利用細胞外基質及肌膚生物墨水，透過極細緻的納米層片，帶來護膚效果。
專業護膚品包裝組別 - 西班牙 Virospack S.L.U.：Secure Dropper
新增安全鎖系統的化妝品滴管，能符合嚴格的法規要求，且能防止小童誤用。
專業美妝配方組別 - 中國香港 Global Cosmetics (HK) Company Ltd：Emulsion Colour Changing Lipstick
運用水份乳化技術的唇膏，在塗抹後才顯出顏色，兼具保濕及持久效果。
專業美妝產品包裝組別 - 中國台灣 Picca International Co., Ltd：Aluminium Magnetic Bullet Lipstick
唇膏鋁質蓋和底座的比例為一比一，最宜展示品牌形象。
COSMOPACK ASIA 買家至愛大獎 -中國台灣 Bottlemate (Taiwan) Inc.：PLA Jar With Coffee Grounds
採用聚乳酸 (PLA) 及咖啡渣製成的容器，減少塑料使用。
COSMOPROF ASIA專業大獎
專業護理產品組別 - 專業及零售 - 中國台灣 Tenart Biotech Ltd：Maskingdom
泥面膜套裝，具備保濕、美白、修復和控油功能，方便配搭便用。
專業美妝產品組別 - 韓國 DEAR DAHLIA：Paradise Dream Velvet Lip Mousse
輕盈高效的純素美妝配方，既有唇膏顏色、染唇液和啞光效果，又具備抗氧化保濕特點。
專業美髮產品組別 - 意大利 Kemon S.p.A：Actyva Specifici Cute Gel Base
含有益菌元葡萄蔓汁的再生髮膠，蘊含豐富的植物萃取物，可調節頭皮菌群，滋養頭皮細胞，加強頭皮彈性。
專業護手美甲產品組別 - 瑞士 Novellia Beauty AG - LOVASKIN：Instant Foot Peeling
護理足部的葯妝噴霧，不消兩分鐘就可去除死皮和老繭，內含成份有助保濕和脫皮。
專業天然有機產品組別 - 俄羅斯 Teana Laboratories：100% Nature Powder Serum SMOOTH & COMFY
啞光蜜粉和活性潤膚液的組合，有抗炎和啞化效果，是理想的晚間乳液或定妝粉。
COSMOPROF ASIA買家至愛大獎 - 意大利 N&B S.r.l.：Protect & Repair B PERFECT Triple Action
創新的有機三重功效配方：粉底，抗衰老精華及抗污染 SPF 15保護，使肌膚膚色均勻細緻、質感細膩，使肌膚展現年輕光澤。
詳情請參看以下網站：www.cosmoprofawards-asia.com。
有關主辦機構：
亞太區美容展由博羅尼亞集團及亞洲博聞有限公司合資組成的亞太區美容展有限公司主辦。亞洲博聞有限公司現已用 "Informa Markets" 的名稱營運，隸屬於英富曼集團。
關於 BOLOGNAFIERE GROUP (www.bolognafiere.it)
BolognaFiere Group 是全球領先的展會主辦機構，展覽業務包括美容、時裝、建築、藝術及文化。主辦的本地及國際展覽達80多項，其中成立於1967年的 Cosmoprof 博洛尼亞美容展是全球美容界最矚目盛事。2019年 Cosmoprof 博洛尼亞美容展吸引逾265,000名來自150個國家的參觀人士，海外觀眾增幅達10%，3,033家參展商來自70個國家。Cosmoprof 展覽品牌跨越全球，通過博洛尼亞、拉斯維加斯、孟買以及中國香港的展覽（Cosmoprof Worldwide Bologna, Cosmoprof North America, Cosmoprof India 及 亞太區美容展），為全球各地的美容業界打造高效的國際平台。展會網絡最新加入第五場展會，於泰國舉辦的 Cosmoprof CBE ASEAN 集中為東南亞的美容業服務，而2020年7月將於中國深圳舉行首屆華南國際美容博覽會。 Cosmoprof 收購了德國的 Health and Beauty 集團，加上跟 Beauty Fair - Feira Internacional De Beleza Profissional 在南美洲合作，令展覽業務如虎添翼。
關於 Informa Markets (www.informamarkets.com)
Informa Markets 的美業版圖龐大，在發展迅猛的亞洲市場舉辦多場 B2B 商貿展覽會，足跡遍及區內逾11個城市，包括：曼谷、成都、胡志明市、香港、雅加達、吉隆玻、馬尼拉、孟買、上海、深圳及東京。集團將進一步擴展勢力，2020年於邁阿密舉行全新的B2B活動，服務美國及東岸城市、南美洲與加勒比海地區。
Informa Markets 旨在為各行各業和專業市場，提供交易、創新和發展平台。業務包括550多個國際 B2B 活動和品牌，涵蓋多個領域，包括醫療、保健與製藥，基礎設施，建築及房地產，時尚服飾，酒店、食品與飲料，以及健康與營養等。通過舉辦面對面會展，提供專業資料和可執行資料解決方案，為全球客戶和合作夥伴提供參與、體驗和達成交易的機會。作為全球領先的會展主辦方，我們為各種各樣的貿易行業注入發展動力，釋放機遇 ，為其蓬勃發展助一臂之力。欲瞭解更多資訊 , 請瀏覽 www.informamarkets.com。
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