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星期五, 25 2月 2022 12:01

已故知名科學家居禮夫人曾說:「Nothing in life is to be feared. It is only to be...

健康機構

澳大利亞Consumer Healthcare Products通過Veeva Vault PromoMats簡化生命科學公司的內容管理

CHP的AdCheck獨立廣告咨詢服務為會員提高內容管理和溝通效率

悉尼2022年10月21日 /美通社/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV)今天宣佈,澳大利亞Consumer Healthcare Products (CHP)提供的獨立廣告咨詢服務AdCheck將利用Veeva Vault PromoMats為客戶的Therapeutic Goods Advertising Code (TGAC)應用創建單一的內容中心。

AdCheck廣告合規經理Kevin Christopher表示:「Veeva Vault PromoMats為會員簡化之前的手工內容流程,加快審查速度,並提高有效分享反饋的便利性。Vault PromoMats使我們能夠比以往任何時候更快地將內容返回給客戶。」

AdCheck為所有形式的直面消費者治療產品廣告提供專家合規檢查和指導,為澳大利亞約130家生命科學公司提供CHP Vault PromoMats直接使用權,以加快其服務。

在採用Vault PromoMats之前,AdCheck通過電子郵件、Microsoft Access數據庫、共享文件夾和Adobe PDF管理審查過程。這涉及整個反饋過程中的許多手動步驟。

Veeva亞太區總經理Sudhir Kandarth表示:「我們很高興能夠與CHP合作,通過自動化流程和提供與客戶分享反饋的便利性,使AdCheck的系統不會過時。」

「這種簡化內容的強大數字化基礎將帶來更好的流程和更有效的溝通。這是與CHP AdCheck團隊達成的良好合作關係,我們很高興能在未來幾年為他們的會員提供積極的體驗。」

Vault PromoMats包含報告功能,以跟蹤AdCheck審查過程中更高的效率,以便他們的客戶能夠在Therapeutic Goods Advertising Code (TGAC)應用中加快產品消息合規進程。

面向商業內容管理的Veeva Vault是一套專門為生命科學行業構建的基於雲的企業內容和數據管理應用。Vault PromoMats是在Veeva Vault平台上構建的應用之一,Veeva Vault平台是端到端內容和數字資產管理(DAM)解決方案,通過此解決方案,生命科學公司可以進行協作、審查、分發和更新商業內容和管理資產。內置DAM功能提供存儲、搜索和共享合規內容的中心,具有編輯和批准工作流,從而支持全局內容管理和重用。

更多信息

如欲瞭解Veeva Vault PromoMats的更多信息,請訪問:veeva.com/vault-promomats
通過LinkedIn與Veeva聯繫:linkedin.com/company/veeva-systems

關於Veeva Systems

Veeva是為生命科學行業提供雲軟件的全球領先公司。該公司致力於創新、卓越的產品和客戶成功,在全球範圍內服務超過1000家企業客戶,這些客戶中有全球大型製藥公司,也有新興生物技術公司。作為一家公益企業,Veeva致力於平衡所有利益相關者(包括客戶、員工、股東及其所服務的行業)之間的利益。詳情請訪問:veeva.com

在世界骨質疏鬆日,採取五個步驟改善骨骼健康

瑞士尼永2022年10月20日 /美通社/ -- 世界骨質疏鬆基金會 (IOF) 在今天的世界骨質疏鬆日呼籲所有年齡人士積極主動採取措施,以改善骨骼健康和預防骨質疏鬆。

骨質疏鬆是一種骨骼疾病,影響全世界約 5 億人,是長者疼痛、殘疾和喪失獨立能力的主要原因。在全球,1/3 超過 50 歲的女性出現骨質疏鬆性骨折,而男性則為 20%。

大多數患有骨質疏鬆的人士並不知道他們的骨骼正在逐漸變弱,直到他們在輕微滑倒或從高處跌下,或者有時甚至是彎腰綁鞋帶後出現第一次骨折。

世界骨質疏鬆基金會行政總裁 Philippe Halbout 博士表示:「脊柱骨折或髖部骨折可能會改變一生, 這就是為什麼早期預防骨質疏鬆如此重要的原因。雖然我們的大部分骨密度是由遺傳因素決定,但我們可以採取一些措施來加強骨骼,降低未來患骨質疏鬆和骨折的風險。

世界骨質疏鬆基金會建議採用五步法來改善骨骼健康和預防骨質疏鬆。

確保營養均衡的飲食,包括足夠的鈣、蛋白質和其他重要的維他命和營養,包括維他命 D。維他命 D 主要在皮膚暴露在陽光下時在體內產生,並且包含在數量有限的食物中。

保持動起來! 身體活動對骨骼健康絕對至關重要。當人考慮到臥床不起的成人一週內失去的骨骼可能與一年內失去的骨骼一樣多時,這點就很清楚。負重和有助增強肌肉的運動最理想, 這可以包括從慢跑和舉重訓練到步行或使用彈性阻力帶等低強度運動。練習改善平衡的運動有助降低跌倒的風險。一般來說,建議每週至少做 2 至 3 次體力活動,每次 30-40 分鐘。任何患有骨質疏鬆的人都應該遵循有針對性的運動計劃,因為這是與任何處方藥一起治療的關鍵組成部分。

停止有害骨骼的習慣,例如吸煙和過量飲酒。

保持健康的體重。體重過輕(通常身體質量指數 (BMI) 低於 19 kg/m2)是一個風險因素, 特別值得關注的是患有飲食失調的年輕人以及食慾不振的長者。

最後,及早意識到任何個人風險因素至關重要。50 歲後骨折、身高下降超過 4 厘米/1.5 吋,以及父母有髖部骨折病史,這些只是應及時評估的幾個關鍵風險因素。下一步可能會建議進行骨質密度檢查 (DXA) 掃描,以幫助確定您是否患有骨質疏鬆以及是否需要治療。

世界骨質疏鬆基金會骨質疏鬆風險檢查一份簡單的網上問卷,可提醒潛在的風險因素。

世界骨質疏鬆基金會總裁 Cyrus Cooper 教授補充說:

「由於骨質疏鬆性骨折可能產生毀滅性和危及生命的後果,我們敦促所有年齡的人士優先考慮預防骨質疏鬆。與您的醫生討論骨骼健康,如果您有風險,請毫不猶豫要求評估和護理。請記住,隨著年齡增長,強壯的骨骼會幫助您保持靈活和獨立。」

10 月 20 日是世界骨質疏鬆日,呼籲全球採取行動對抗骨質疏鬆和相關骨折。www.worldosteoporosisday.org

世界骨質疏鬆日合作夥伴:Amgen、Sunsweet、Zuellig Pharma、Abbott、Pharmanovia、Theramex

世界骨質疏鬆基金會是世界最大的非牟利組織,致力預防骨質疏鬆和骨折。www.osteoporosis.foundation

圖片載於 AP Images (http://www.apimages.com)

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CSafe 引入先進的可重用託盤運輸器,藉此繼續擴展其温控運輸解決方案組合

憑藉創新和技術,CSafeAPS 可提供卓越的溫度控制及業界唯一的在途熱容指示器

俄亥俄州夢羅2022年10月19日 /美通社/ -- CSafe 是製藥行業最大的全套主動和被動温控運輸解決方案供應商,該公司今日宣佈推出新款先進的可重用托盤運輸器 CSafeAPS。

CSafeAPS 堪稱同行企業中的巔峯,提供卓越的温度控制和業界唯一的在途熱容指示器,可按線路顯示其預測的剩餘温度保護。
CSafeAPS 堪稱同行企業中的巔峯,提供卓越的温度控制和業界唯一的在途熱容指示器,可按線路顯示其預測的剩餘温度保護。

新款 CSafeAPS 在設計時即着眼於在環境温度、冷藏和冷凍温度下均提供可靠的定製式熱保護。CSafeAPS 經歷了最具挑戰性的 ISTA 7D 温度曲線的嚴苛測試,該產品可提供 120 多小時的持續温度保護。

除在被動式託盤運輸器中提供最高等級的熱保護外,CSafeAPS 還可針對 GPS 位置、貨品和環境温度、環境濕度和壓力、振動、傾斜和艙門開/關操作進行實時數據追蹤。CSafe 專有的雲端貨運可見性平台可在整個運輸線路中進行實時監控,包括可按線路顯示預計剩餘温度保護的熱容量指示器,從而規避風險,令客户確信產品將安全無虞抵達目的地。

CSafeAPS 在設計之初便考量到易用性。所有裝置在交貨前皆已調試妥當,以輕鬆實現隨時啓用。用户可使用叉車從各個方向舉升該裝置,其設計經過優化,憑藉雙體托盤,即可適配置於標準型寬體底板上的四個托盤的貨品。

CSafe 行政總裁 Patrick Schafer 表示:「CSafe 致力提供可滿足整個醫藥冷鏈運輸需求的運輸解決方案。從大批量的抗糖尿病藥物到小包裹的疫苗運輸,再到突破性的個人細胞和基因療法,CSafe 皆可提供最佳解決方案,以確保藥物抵達患者手中。CSafeAPS 是我們發掘市場需求並採用業界領先的工程和品質保證專業知識的另一範例,它比現今任何其他被動式解決方案都具有更先進的技術、易用性和可靠性。」

關於 CSafe

CSafe 為全球藥物冷鏈運輸需求提供最全面的熱運輸解決方案套件。憑藉「患者至上」為重點、深厚的行業專業知識和對創新的承諾,CSafe 繼續在主動和被動領域提供行業領先的產品。CSafe 是唯一一家擁有端到端產品組合的供應商,包括主動和被動散裝航空貨運、包裹、細胞和基因以及特殊的最後一英里用例,能夠以行業領先的品質和可靠性滿足全方位的醫藥冷鏈運輸要求。無論任何尺寸、任何期間和任何溫度,CSafe 皆為您的冷鏈核心。csafeglobal.com

傳媒聯絡人: Lori Conaway
全球市場傳訊
電話:+1 405.633.2344
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Alphyn Biologics 宣佈在輕度至中度異位性皮膚炎治療的第 2a 期臨床試驗納入達到中點

研究評估 AB-101a 用於有和沒有併發細菌感染的患者

馬里蘭州安那波利斯2022年10月19日 /美通社/ -- Alphyn Biologics 是一家開發一流多標靶治療方法的臨床階段皮膚病學公司,今天宣佈其用於輕度至中度異位性皮膚炎的 AB-101a 第 2a 期臨床試驗納入已達到中點。這項隨機、賦形劑對照、雙盲試驗正在評估 AB-101a 用於治療成人和 2 歲起兒童的異位性皮膚炎,並且包括患有通常與該疾病相關的細菌感染的獨一無二患者子集。

皮膚科醫生、Angel Physicians Fund 成員兼 Alphyn 投資者 Shalini Gupta 醫學博士表示:「雖然大多數治療方法側重於異位性皮膚炎的免疫系統調節,但目前還沒有可用的藥物通過免疫調節同時治療大多數患者異位性皮膚炎病變中存在的細菌感染。我們對 AB-101a 的前景感到興奮,並預計它在緩解炎症、減少瘙癢和治療皮膚感染方面的能力將非常顯著,這是一種潛在有效、安全、一體式的方法。」

越來越多的研究表明,除了異位性皮膚炎的免疫系統成分外,異位性皮膚炎還有一種細菌成分。1 異位性皮膚炎患者經常經歷細菌感染,最常與金黃葡萄球菌(葡萄球菌)有關,包括抗藥性金黃葡萄球菌 (MRSA)。這些常見的細菌存活在皮膚上,釋放出的毒素會引發異位性皮膚炎患者的炎症和瘙癢,使其容易惡化和感染,並阻礙癒合。

多中心臨床試驗將評估 AB-101a(一種外用藥膏)在兩組 2 歲及以上患者中的治療方案,包括未感染的異位性皮膚炎患者和感染的異位性皮膚炎患者。未感染組已完成患者納入,並且已在感染組中對第一位患者用藥。

Alphyn 行政總裁 Neal Koller 表示:「安全性是市場上許多異位性皮膚炎藥物的一個重大問題。我們相信 AB-101a 將為患者及其醫生提供一種令人信服且獨特的治療選擇,即安全、有效、方便且適用於包括兒童在內的廣大人群,新的治療方法對他們至關重要。」

AB-101a 是使用 Alphyn 專有的 AB-101 平台開發。該平台具有多種生物活性化合物,因此具有多種作用機制,可以潛在解決任何標靶疾病的多個問題。由於 AB-101 的強大安全性,Alphyn 開始其第 2 期臨床試驗計劃。

1 Staphylococcus aureus and Atopic Dermatitis: A Complex and Evolving Relationship. Joan A. Geoghegan, Alan D. Irvine and Timothy J. Foster. Trends in Microbiology. 2018 Jun;26(6):484-497. doi: 10.1016/j.tim.2017.11.008. Epub 2017 Dec 9

關於 ALPHYN BIOLOGICS

Alphyn Biologics 是一家臨床階段的皮膚病學公司,基於其 AB-101 平台為嚴重和流行的皮膚病開發一流的多標靶治療。其主要候選產品 AB-101a 正在開發用於治療最常見的濕疹形式的異位性皮膚炎。AB-101a 已顯示出強大的安全性,並且正在開發中,以獨特方法針對異位性皮膚炎的免疫系統和細菌成分,使其成為治療未感染和感染異位性皮膚炎的理想選擇。Alphyn 的 AB-101平台具有多種生物活性化合物,因此具有多種作用機制,以支持具有潛在安全性、有效性和監管上市許可優勢的強大皮膚病治療管道。Alphyn 總部位於馬里蘭州安那波利斯和俄亥俄州辛辛那提,並在澳洲擁有一家全資子公司。公司於 2020 年開始營運,並籌集了約 690 萬美元。

Cordis 將收購 MedAlliance

日內瓦2022 年10月19日 /美通社/ -- 總部位於瑞士的醫療技術公司 MedAlliance 宣佈與 Cordis 達成一項收購協議,其中包括 3,500 萬美元的初始投資和 2 億美元的預付款、到 2029 年的監管成就里程碑高達 1.25 億美元,商業里程碑高達 7.75 億美元,總代價高達 11.35 億美元。

MedAlliance to be Acquired by Cordis
MedAlliance to be Acquired by Cordis

Cordis 是開發和製造介入性心血管和血管內技術的全球領導者。MedAlliance 的創新和革命性的持續西羅莫司藥物洗脫球囊 (DEB) 計劃 SELUTION SLR(持續釋放 Limus)提供一個旗艦產品系列,可增補 Cordis 現有的產品組合、銷售、市場推廣和分銷專業知識。Cordis 的客戶將受益於 MedAlliance 正在執行的廣泛臨床研究計劃和出版計劃,以進一步推進 Cordis 為患者帶來創新產品的傳統。

MedAlliance 總部位於瑞士尼永, 其專注開發最初用於治療冠狀動脈和外周動脈疾病的先進藥物裝置組合產品的突破性技術和商業用途。SELUTION SLR 是一種新穎的西羅莫司洗脫球囊平台技術。

MedAlliance 主席兼行政總裁Jeffrey B. Jump表示:「我們很幸運能找到像 Cordis 這樣具有悠久創新歷史的合作夥伴。公司於 1999 年推出西羅莫司藥物洗脫支架並將推出 SELUTION SLR 持續釋放 Limus 的西羅莫司藥物洗脫球囊 (DEB),避免永久性金屬植入物,並為世界各地的患者提供無支架經皮冠狀動脈介入治療。」

Cordis 行政總裁 Shar Matin 表示:「近二十年前,Cordis 推出 CYPHER®,這個首創藥物洗脫支架改變了全球患者的心血管治療。作為一家新近獨立的公司,我們非常自豪能夠透過 MedAlliance 和第一個 MicroReservoir 西羅莫司藥物洗脫球囊 SELUTION SLR 進一步推進我們的創新和市場顛覆傳統。」

US SELUTION4SFA IDE 研究首席研究員、美國北卡羅來納州羅里 Rex Hospital Inc. 心血管及外周血管研究主任George Adams評論道:「我很高興報告迄今為止的 SELUTION SLR 數據,並親身體驗日本、印度、歐洲和南美接受 SELUTION SLR 治療的患者的令人印象深刻臨床結果。我們現在正在努力在美國效仿這些結果。這項技術有獨特的機會改變心血管和外周血管疾病患者的治療模式。」

SELUTION SLR™ 在 2020 年 2 月獲得 CE 標誌批准用於治療周邊動脈疾病,以及於 2020 年 5 月獲得批准用於治療冠狀動脈疾病。美國 FDA 已向 SELUTION SLR 授予四個突破性認定:用於治療自體冠狀動脈的動脈粥樣硬化病變;冠狀動脈支架內再狹窄;外周膝下及血液透析患者的動靜脈瘺。冠狀動脈、膝下和股淺動脈適應症已獲得美國食品及藥物管理局器械研究豁免批准,而器械研究豁免臨床研究目前正在招募中。

3,326 名計劃中的 500 多名患者已經參加了突破性的冠狀動脈隨機對照研究。該研究將 SELUTION SLR 與任何 Limus 藥物洗脫支架 (DES) 進行比較,證明 SELUTION SLR 藥物洗脫球囊優於藥物洗脫支架。SELUTION DeNovo 這是有史以來規模最大的藥物洗脫球囊研究,並有潛力改變醫療實踐。

SELUTION SLR 技術涉及由可生物降解的聚合物與抗再狹窄藥物 Sirolimus 混合製成的獨特 MicroReservoir。這些 MicroReservoir 可提供長達 90 天的藥物受控和持續釋放。Sirolimus 從支架中的延長釋放已被證明在冠狀動脈和外周血管系統中非常有效。MedAlliance 專有的 CAT(細胞黏附技術)使 MicroReservoir 能夠塗覆在球囊上,並透過血管成形術球囊輸送時黏附在血管腔上。

SELUTION SLR 現在於歐洲和所有其他獲得 CE 標誌認可的國家/地區出售。

媒體聯絡人: Richard Kenyon
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+44 7831 569940

關於 Cordis

Cordis 是介入心血管技術開發和製造的全球領導者,擁有 60 多年的突破性療法經驗,至今已治療數百萬名患者。Cordis 在臨床敏銳度、培訓和服務方面享負盛名,在優質和微創心血管產品方面建立創新傳統,並在全球 70 多個國家/地區開展業務,建立強大的全球業務範圍。

GenScript ProBio與Hibiocy Co. Ltd就COVITRAP™和未來新產品的開發和生產達成戰略合作

Hibiocy是泰國領先的美容保健公司Rojukiss International Public Company Limited (KISS)的附屬公司

新加坡2022年10月19日 /美通社/ -- GenScript ProBio(GenScript Group的全球一站式CDMO)今天宣布與總部位於泰國曼谷的私營公司Hibiocy Co. Ltd.達成戰略合作,以加快推廣呼吸道護理醫療器械COVITRAP™,該產品包含可抑製新冠病毒的人類抗體。

COVITRAP™是一款鼻噴霧劑,能夠預防新冠病毒附著在鼻內表面,從而減少鼻腔中的病毒載量。COVITRAP™成功獲得了泰國食品藥品監督管理局(FDA)的批準,並在泰國市場正式上市。Hibiocy正致力於在其他國家推出COVITRAP™鼻噴霧劑。GenScript ProBio將成為即將投入的商業生產方面的獨家服務合作夥伴。

Ms. Worrawan Chaikamnerd, CEO at Hibiocy and KISS (left) and Mr. Johnson Wang, President of GenScript Asia Pacific (right)
Ms. Worrawan Chaikamnerd, CEO at Hibiocy and KISS (left) and Mr. Johnson Wang, President of GenScript Asia Pacific (right)

雙方都致力於發現能與新冠病毒結合並有效抑製感染的人類抗體,這也是COVITRAP™鼻噴霧劑的關鍵成分。這兩家研究和發現公司將通過合作,利用他們的互補優勢和能力以及新一代技術,從目標識別到商業生產,加快開發針對新冠病毒的創新、高效呼吸道護理解決方案。COVITRAP™將提供額外的抗病毒保護,從而為公眾帶來好處。除了COVITRAP™項目之外,雙方還致力於在近期就新產品和生產開展長期合作。

GenScript ProBio是GenScript Group旗下全球一站式CDMO,專註於單B細胞、噬菌體展示、雜交瘤、全人源和雙特異性抗體技術,致力於促進生物藥物的發現、開發和商業應用。根據該協議,GenScript ProBio將依然是臨床材料生產和商業生產方面的獨家服務合作夥伴,並為Hibiocy提供未來新產品方面的專業咨詢。Hibiocy將優先獲得GMP服務,以加速抗體藥物的開發。

Hibiocy和KISS首席執行官Worrawan Chaikamnerd女士表示:「鑒於新冠疫情對日常生活影響的日益擔憂、疫情的未知長期影響,以及感染所帶來的更多不確定因素,與GenScript合作開發的創新呼吸道護理醫療設備以及所取得的突破性發現至關重要。我們相信這一發現和與GenScript的合作將帶來全球性的創新解決方案,讓我們有機會保護和拯救更多生命,使他們免受新冠病毒新變體的感染或重復感染。最終,憑借這款改變生活的解決方案,所有人都能回歸正常的生活。」

GenScript亞太區總裁Johnson Wang先生稱:「在GenScript,我們堅定地致力於推動人類健康,履行我們拯救生命和改善生活質量的使命。我們相信,這款針對新冠病毒的鼻噴霧劑是前景良好的抗新冠病毒解決方案,將為公眾帶來好處。兩家致力於抗擊疫情的公司通過合作,以互補和協同的方式,利用我們的聯合能力來應對這場艱難的全球性健康挑戰。」

GenScript ProBio - 生物製品CDMO

GenScript ProBio是GenScript Biotech Corporation旗下子公司,積極為客戶提供端到端CDMO服務,從藥物開發到商業化生產,在細胞和基因治療(CGT)、疫苗、生物製劑發現和抗體蛋白藥物方面提供積極主動的策略、專業的解決方案和高效的工藝,以加速藥物開發。GenScript ProBio在美國、荷蘭、韓國、上海、香港、南京等地設立了公司,旨在為全球客戶提供服務,並幫助美國、歐洲、亞太區等地區的客戶獲得了30多項IND批準。

GenScript ProBio的全細胞和基因治療方案包括質粒和病毒的CMC(用於IND申請)以及臨床製造和商業製造。GenScript ProBio的創新生物製劑發現和開發解決方案包括治療用抗體發現、抗體工程和抗體表征。在生物製劑開發服務方面,GenScript ProBio建立了DNA到GMP材料平臺,包括穩定細胞系開發、宿主細胞許可、工藝開發、分析開發以及臨床製造,並提供補料分批和灌註工藝,以滿足日益擴大的抗體和蛋白藥物需求。GenScript ProBio建立了滿足FDA、EMA和NMPA監管要求的GMP能力。

GenScript ProBio始終以「合作加速創新」為理念,致力於幫助客戶縮短從發現到商業化生產的生物藥物開發周期,顯著降低研發成本,打造更健康的未來。

Hibiocy Co. Ltd.簡介

Hibiocy Co. Ltd是一家總部位於泰國曼谷的私營公司,也是泰國領先的美容保健公司Rojukiss International Public Company Limited (KISS)的附屬公司。Hibiocy致力於采購原料並生產名為「Vaill COVITRAP」的抗新冠病毒鼻噴霧劑,以及未來的新型保健產品,旨在成為該領域的領導者。

Hibiocy是新成立的泰國公司,通過與衛生系統研究所(HSRI)、朱拉隆功大學醫學院、泰國藝術大學藥學院,以及政府製藥組織(GPO)等主要的領先合作夥伴合作,共同開發抗新冠病毒鼻噴霧劑,該產品是一項突破性創新,已獲得泰國FDA的批準,並於今年10月初實現了商業化。

CEM 推出微波消化的未來

北卡羅來納州馬修斯2022年10月18日 /美通社/ -- CEM Corporation 是樣本準製系統的領先供應商,很高興推出全新 BLADETM 自動微波消化系統。BLADE 提升基本樣本準備速度、簡單程度、靈活性和表現。CEM 於 1985 年推出全球首個可用的微波消化系統,而現在推出 BLADE 再次革新樣本準備過程。

BLADE Automated Microwave Digestion System
BLADE Automated Microwave Digestion System

CEM 的總裁兼行政總裁 Mike Collins 表示︰「CEM 是一家以科學為本的科技公司,熱衷於簡化科學。CEM 熱衷於創新解決方案改革市場,提升速度和簡單程度,讓事情變得更快、更簡單和更細小。 我們相信 BLADE 擁有真正突破的科技,將在未來幾年徹底改變微波消化世界。」

BLADE 由化學家為化學家而設計。CEM 結合 CEM 世界一流工程技術與 100 多年微波消化知識,與其客戶合作開發這項科技,以設計出滿足現今繁忙基礎分析實驗室需求的系統。有鑑於此,BLADE 的目標為提供全球最快的消化系統。高純度石英容器和簡單扣子設計免除管道組件,並讓實驗室以秒計的速度為消化過程準備樣本。 內置條碼掃描器讓實驗室輕鬆追蹤樣本從平衡到分析的過程。

BLADE 以 Single Mode Cavity™ (SMC™) 技術為本,將微波能量的最高密度直接集中在樣本上,在幾分鐘內產生更快和更完整的消化結果。BLADE 是唯一具有連續序列自動化功能的消化系統,可從空腔自動載入和卸載樣本,不但不間斷樣本處理過程,而且更提升器械正常運作時間。這項技術組合讓實驗室混合和配對樣本,並自動消化樣本,無需任何操作人員干預。

CEM Corporation 是一家位於北卡羅萊納州馬修的私營公司,是實驗室儀器的領先供應商。公司在英國、德國、意大利、法國、日本、愛爾蘭和新加坡設有子公司,並在全球擁有分銷商網絡。CEM 為全球生命科學、分析實驗室和加工廠設計和製造系統。公司的產品用於許多行業,包括製藥、生物技術、化學和食品加工以及學術研究。

信達生物宣佈柳葉刀子刊eClinicalMedicine發表Mazdutide在中國超重或肥胖受試者中的Ib期臨床研究的高劑量隊列結果

美國羅克維爾和中國蘇州2022年10月17日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,宣佈胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagon receptor, GCGR)雙激動劑mazdutide(IBI362)在中國超重或肥胖受試者中的多次給藥劑量遞增的Ib期臨床研究的高劑量隊列結果在國際知名醫學期刊eClinicalMedicine(IF: 17.03)在線發表(https://www.thelancet.com/journals/eclinm/article/PIIS2589-5370(22)00421-7/fulltext)。北京大學人民醫院紀立農教授和高蕾莉教授為該文的共同第一作者,紀立農教授和信達生物製藥集團副總裁錢鐳博士為該文的共同通訊作者。

該研究是一項在中國超重或肥胖受試者中評估mazdutide多次劑量遞增給藥安全性、耐受性和藥代/藥效動力學特徵的隨機、安慰劑對照臨床研究(NCT04440345)。低劑量(3 mg、4.5 mg和6.0 mg)隊列結果已於2021年發表於eClinicalMedicine[1]。本次發表的是高劑量(9 mg和10 mg)隊列的結果。高劑量隊列共入組24例超重或肥胖受試者,每個隊列中12例受試者按2:1的比例隨機接受2.5-5.0-7.5-10.0 mg或3.0-6.0-9.0 mg的mazdutide劑量滴定或安慰劑,每週一次皮下注射給藥,每個劑量水平給藥4週。

研究結果顯示,mazdutide滴定至10 mg和9 mg耐受性良好,無受試者因不良事件退出研究。未發生嚴重不良事件和重度不良事件。最常報告的治療期不良事件為胃腸道不良事件,絕大部分為輕度。給藥16週後,10 mg隊列中接受mazdutide治療的受試者平均體重較基線下降7.62 kg(百分比降幅9.5%);給藥12週後,9 mg隊列中接受mazdutide治療的受試者平均體重較基線下降9.23 kg(百分比降幅11.7%)。接受mazdutide治療的受試者的BMI和腰圍,以及血壓、血脂和血尿酸等代謝指標的改善與低劑量隊列中觀察到的趨勢一致。

目前mazdutide有多項臨床研究正在進行,其中包括1)在中國肥胖受試者中的II期臨床研究高劑量隊列已於2022年9月完成首例受試者給藥,2)在中國超重或肥胖受試者中的III期臨床研究於2022年10月獲批IND正式啟動。

該項研究的主要研究者、北京大學人民醫院紀立農教授表示:「很高興看到高劑量mazdutide的I期研究結果順利發表。高劑量mazdutide在I期研究中展現出良好的耐受性和安全性,以及快速和強大的減重療效,有望為重度肥胖患者提供與減重手術療效相媲美的治療選擇。結合低劑量mazdutide的I期和II期研究結果,mazdutide已成為全球最具潛力的創新性減肥藥物之一。我非常有信心mazdutide在III期臨床研究中取得成功,早日惠及超重和肥胖患者。」

信達生物製藥集團臨床開發副總裁錢鐳博士表示:「Mazdutide 9 mg和10 mg隊列I期研究結果的發表進一步體現了中國學術界和工業界在代謝領域新藥研發早期研究中高效的轉化和合作能力。Mazdutide高劑量的臨床I期結果使其成為全球首個減重幅度在給藥12週即超過11.5%的減肥單藥,我們也非常有信心在當前正在開展中的9 mg 臨床II期研究中觀察到更加令人鼓舞的療效, 為實現其最終替代代謝手術的潛在療法奠定良好的基礎。同時,mazdutide的III期研究已全面啟動,期待在不遠的將來為中國超重和肥胖患者提供全新的治療選擇。」

[1]Ji L, Jiang H, An P, et al. (2021) IBI362 (LY3305677), a weekly-dose GLP-1 and glucagon receptor dual agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple ascending dose phase 1b study. EClinicalMedicine 39: 101088. 10.1016/j.eclinm.2021.101088

關於肥胖

我國是全球肥胖人口最多的國家,且呈現逐漸上升趨勢。肥胖可以導致一系列併發症或者相關疾病,進而影響預期壽命或者導致生活質量下降。在較為嚴重的肥胖患者中,心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發生率及死亡率明顯上升。肥胖症是需要長期治療的慢性疾病,目前缺乏長期有效且安全的治療手段。生活方式干預是超重或肥胖者的首選和基礎治療手段,但是仍有相當一部分患者由於種種原因不能達到期望的減重目標,需用藥物輔助減重。傳統減肥藥減重效果有限,且存在安全問題。

關於Mazdutide

Mazdutide是信達生物製藥與禮來製藥共同推進的一款胃泌酸調節素創新化合物(OXM3),是具有同類最優潛力的GLP-1R和GCGR雙激動劑。作為一種與哺乳動物胃泌酸調節素類似的長效合成肽,mazdutide利用脂肪酰基側鏈延長作用時間,允許每週給藥一次。Mazdutide的作用被認為是通過GLP-1R和GCGR的結合和激活介導的,與OXM具有相似作用機制,因此預計其可以改善葡萄糖耐量並減輕體重。除了GLP-1R激動劑具有的促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外,mazdutide還可能通過GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應。通過開發同時激動多個與代謝相關的靶點來治療代謝性疾病是目前國際上新藥研發最新的趨勢。

關於信達生物

「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括34個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域,其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 8個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒® ,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA ®;阿達木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO ®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達伯華®,英文商標:HALPRYZA®; 佩米替尼片,商品名:達伯坦®,英文商標:PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼,商品名:耐立克®; 雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標:CYRAMZA®; 塞普替尼)獲得批准上市,2個品種在NMPA審評中,4個品種進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有20個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。


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