北京2019年6月4日 /美通社/ -- 綠葉製藥集團宣佈，其治療糖尿病的核心產品「阿卡波糖膠囊」（商品名：貝希）已獲國家藥品監督管理局批准，通過仿製藥質量和療效一致性評價。本次通過一致性評價，證明貝希與原研藥的質量和療效一致，可實現臨床相互替代，有效保障更多患者的用藥需求。
中國是糖尿病第一大國，患者群體高達約1.14億人。流行病學調查顯示，我國80%以上糖尿病患者表現為餐後高血糖。新診斷的糖尿病患者中，單純餐後血糖升高者占近50%。在所有降糖藥物中，阿卡波糖控制餐後血糖優勢突出，適合中國人的飲食習慣，已成為我國應用最廣泛，臨床獲益證據最充分的口服降糖藥之一。2018年，中國阿卡波糖產品的市場總值估計約為人民幣100億元。
作為糖尿病用藥的大品種之一，阿卡波糖擁有片劑、膠囊兩種劑型，而貝希是目前中國市場上唯一的阿卡波糖膠囊劑型，也是第三大最普遍採用的阿卡波糖產品。從臨床療效來看，貝希阿卡波糖膠囊無需咀嚼，對於老年患者、牙齒不好的患者來說，服用更方便，有效提升患者依從性。
目前，貝希已被納入《國家基本藥物目錄》，並作為醫保甲類藥物被納入《國家基本醫療保險和工傷保險藥品目錄》，以有效保障患者的用藥需求，減輕用藥負擔。此次通過一致性評價，有望進一步加快該藥物對於原研品種的替代。
