中央研究院生物醫學科學研究所研究員謝清河、羅傅倫（Dr. Roffler, Steve R.）研究團隊，成功開發「具導航能力且可重複投遞之新型標靶藥物輸送系統」，藥物、幹細胞或血管生長因子得以精準輸送至人體患部，能促進心血管疾病患者的心血管再生。此項技術將為糖尿病引發的下肢缺血患者帶來福音，也可望應用於癌症治療。此研究成果已刊登於國際頂尖期刊《科學轉譯醫學》(Science Translational Medicine)，並被選為重點論文，向世界主要媒體發文介紹。
標靶吸附藥物 得以精準達治療部位
謝清河團隊利用「抗體與受體具專一性結合」的概念，將由羅傅倫團隊所研發的抗聚乙二醇（anti-PEG）抗體，與生物可分解之水凝膠（hydrogel）共同混合後，注射至治療部位建立「標靶」。接下來注射帶有PEG的藥物，經全身循環後，仍會被引導到水膠注射的標記位置，標靶將如磁鐵般吸附藥物，藥物得以精準到達治療部位。
羅傅倫博士表示，通常只有少於1%的藥物能抵達患部，藥物也無法在患部久留。透過新型的藥物輸送系統，我們可以讓藥物維持在正確的位置，增加治療效果。
已成功治療老鼠及蘭嶼豬下肢缺血
論文第一作者吳佩蓉表示，此技術歷經4年的研發與實驗，已成功治療老鼠及蘭嶼豬下肢缺血。以實驗老鼠為例，首先替缺血的下肢建立藥物標靶系統，再分別注射兩種不同生長因子，一個保護血管免於傷害，另一個則協助新血管的生成，療程結束後老鼠下肢的血液流量增加40%，證明該技術確能協助血管新生。
新技術提升多種藥物的標靶治療
謝清河強調，此技術可提升多種藥物的標靶治療，並降低藥物使用劑量，減少對其他健康組織的毒性。期待此技術能盡快進行臨床試驗，未來將嘉惠心血管疾病患者；藥物傳輸平台也可望應用於癌症治療，藉由提升藥物的療效，減少副作用發生。
有效的藥物傳輸 促進研究加速邁進
近年許多研究致力發展多重蛋白質藥物療法，或經由連續給藥的方式治療心血管疾病，可惜成效仍十分有限。謝清河指出，新藥開發、創新醫材或發展治療心血管疾病之細胞療法，都需要仰賴有效的藥物傳輸系統，這項再生醫學的科技突破，將可促使相關研究加速邁前。
