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- 直接分享症狀和治療過程，並且分享信息可以得到補償。

- 預計將在今年晚些時候發佈基於區塊鏈的「Humanscape」。

韓國首爾2018年8月3日電 /美通社/ -- 如今，越來越多的人患有重病、疑難病和/或罕見疾病。然而，獲取此類信息的渠道相當有限，僅限於醫院或網上。儘管有社區和組織為某些疾病患者提供服務，但由於這些疾病的特殊性，相關公開資料並不多。

Humanscape行政總裁張旼厚在阿姆斯特丹「區塊鏈2018世博會」上發表演講

過去四年裏，透過在醫療保健行業開發和實施 IT 解決方案，Humanscape 意識到缺乏適當的健康信息平台。他們認為，提供一個信息交換平台，讓病人完全控制源自病人的健康數據(PGHD)，並允許制藥公司、醫生和醫院利用這些數據，將有助於我們找到新的治療方法，進一步改進現有的療法。

此外，將區塊鏈技術應用於此類病人健康數據管理將能夠實現安全的數據交換和存儲。當病人透過 Humanscape 記錄他們的疾病信息時，這些信息是加密的及只能在指定區域使用。此外，當病人在病人平台上分享信息時，他們可以得到相應的補償。Humanscape 行政總裁張旼厚(Min-hoo Chang)評論說：「由於簡單的信息分享對罕見病或疑難病患者非常有幫助，我們預計參與率會很高。」病人可以把他們的補償換成現金。Humanscape 團隊還在計畫開發多種 dApp(分散應用程式)，讓病人能夠用作為補償而獲得的專門貨幣購買非處方藥、功能性食品和醫療設備。

病人組織和制藥公司對 Humanscape 的反應超出了預期。張旼厚說：「那些迫切需要構建完備的病人數據的病人組織已經開始認識到 Humanscape 項目的價值。Humanscape 與罕見視網膜相關疾病的病人組織、韓國抗盲基金會(Korean Foundation Fighting Blindness)以及 Amseungmo （最著名的癌症病人社區之一）簽署了諒解備忘錄，並且正在與更多機構討論多方面的合作。」他還指出：「需要病人的用藥、身體狀況和生活方式等信息的全球制藥公司的高管們已經加入 Humanscape 作為顧問，並積極參與公司的商業活動。」

Humanscape 的長期目標是提供亞洲最好的醫療社區服務，尤其是在醫療服務較差的國家。為此，公司在印尼設立了子公司，目前正在與當地公司和醫院建立合作。此外，Humanscape 在忠南創意經濟與創新中心(Chungnam Center for Creative Economy and Innovation)的支持下，通過Ministry of SMEs and Startups（韓國中小企業和創業公司發展司）的全球擴張計劃(GEP)進入越南市場。

張旼厚說：「疑難病和罕見疾病的患者相對較少，這使得制藥公司很難在這一領域有積極的表現。不過，如果能研製出一種合適的藥物，那將是一片藍海。在此背景下，如果我們能夠實現在亞洲創建最好的病人社區這一目標，我相信這將使所有人受益。」

Telegram：https://t.me/Humanscape

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20180802/2198737-1

聖達戈2018年8月2日電 /美通社/ -- 致力於在免疫治療和再生醫學領域組建、融資和發展公司的加州企業 Immune Advisors, LLC 今天宣佈出版一份題為「通過益生菌和消化酶的補充，防止化療和抗生素介導的腸道菌群失調」的手稿。這篇論文發表在同行評議的癌症專題期刊《OncoTarget》上。Paul Mitchell Hair Care Products 聯合創辦人、億萬富翁慈善家John Paul DeJoria表示：「作為 Daily Body Restore® 的投資者，我對這一結果感到非常自豪，這項研究足以說明問題。」

論文由 Immune Advisors, LLC 的醫學博士 Thomas Ichim 與 Pacific Neuroscience Institute 和 John Wayne Cancer Institute 的醫學博士 Santosh Kesari 以及研究中評估的補充劑的開發者 Daily Body Restore^®, LLC 的 Kim Shafer 聯合著作。

公佈的結果表明，一種市面上可用的補充劑、結合了9種益生菌和10種消化酶的 Daily Body Restore (DBR)^® 在抗衡化療藥物5-氟尿嘧啶(5-FU)和抗生素萬古黴素對腸道菌群的副作用方面提供了益處。採用模擬腸道各部分條件的生物反應器的體外模型，在體內劑量中加入 DBR^®，並對腸道細菌的組成和活性進行評估。對論文中使用的腸道失調進行體外測試的比利時公司 ProDigest 的創辦人 Massimo Marzorati 博士表示：「這項研究對腸道菌群實施了一個非常強大的體外模型，用以評估益生菌與消化酶補充劑的作用。這種補充劑能夠提高受化療藥物和抗生素不利影響的微生物群的數量和活性。」

論文查看網址：
https://doi.org/10.18632/oncotarget.25778

眾所周知，癌症患者常規使用的化療藥物會對微生物群產生負面影響，而微生物群反過來又會降低基於免疫治療的癌症治療的有效性，並導致胃腸道副作用等不良反應^1,2。

論文的第一作者、Immune Advisors, LLC聯合創辦人兼管理合夥人Thomas E. Ichim博士表示：「近年來，醫學界和科學界越來越多地認識到，腸道細菌的組成與形成免疫系統和藥物反應密切相關。我認為，今天公佈的資料對正在接受化療的患者給予Daily Body Restore®的可行性形成了強烈支撐。」

聯繫人：Immune Advisors, LLC管理合夥人 Thomas Ichim博士，電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它，電話：858 353 0309

¹ Routy et al. Gut microbiome influences efficacy of PD-1-based immunotherapy against epithelial tumors. Science. 2018 Jan 5;359(6371):91-97. http://science.sciencemag.org/content/359/6371/91.long
² Alexander et al. Gut microbiota modulation of chemotherapy efficacy and toxicity. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017 Jun 14(6):356-365. https://www.nature.com/articles/nrgastro.2017.20

杭州和紹興2018年8月1日電 /美通社/ -- 歌禮今日宣佈，公司向國家藥品監督管理局遞交的中國首個原研全口服丙肝治癒方案上市申請已獲受理。該方案由拉維達韋（Ravidasvir, RDV, ASC16）聯合戈諾衛^®（達諾瑞韋，Danoprevir, DNV）組成，12周治癒率高達99%，不受基線耐藥影響。該全口服無干擾素方案可適用於更多患者人群。

歌禮創始人、董事長及總裁吳勁梓博士說，「今天上午，歌禮作為香港交易所新規則實施後全球第一個未有盈利的生物科技公司成功掛牌上市；下午，我們的突破性全口服丙肝治癒方案上市申請獲得受理。一天之內取得兩項重要成就，充分表明歌禮為踐行對投資者的承諾和為患者帶來高效治癒方案所做的不懈努力。」

今年6月8日，歌禮突破性丙肝治癒方案戈諾衛^®療法獲得上市批准，現已在中國實現銷售並受到臨床醫生的高度認可；原研全口服丙肝治癒方案上市申請獲得受理，意味著歌禮將有望很快為中國丙肝患者提供兩個突破性治癒方案，進一步鞏固其在中國丙肝治療領域的領先地位。

維也納2018年8月1日電 /美通社/ --

Grapevine World 是一個分散的生態系統，以一種標準化、安全的方式無縫交換和利用健康數據。通過與南安普頓大學(University of Southampton)和 Tiani Spirit 合作，一個新的基於區塊鏈的平臺被開發出來，使用受信任的微軟 Azure 雲平臺來跟蹤醫療數據來源，打破數據障礙，簡化專業人員對健康數據的訪問和使用。

醫學數據的重要性、來源和品質在臨床研究中一直受到重視。數據來源是數據品質的基礎，通常通過跨越空間和時間自動捕獲數據操作痕跡來實現。

該試點旨在證明結合健康數據交換(IHE)和區塊鏈技術(Hyperledger Fabric)領域經過市場驗證的互操作性標準來跟蹤和評估健康數據來源的價值。該試點將作為一次初步試驗，以評估臨床試驗匹配方案對於 Grapevine 早期採用者之一的潛力，這是一家富比世100強制藥公司（要求在發佈時保持匿名）。

Grapevine World 業務開發總監、聯合創辦人 Wernhard Berger 強調說：「在與我們的早期使用者成功進行試點後，我們很高興看到有多個健康和生命科學組織表達出了強烈的興趣，並在隨後採納了我們的解決方案。得益於微軟的全球影響力和互操作性領域的大力支持，我們滿足了不斷增長的市場需求，並將共同克服當前實現真正連接的醫療保健社區面臨的局限性。」

「臨床試驗匹配」用例僅作為 Grapevine 平臺的初始啟動平臺，該平臺旨在為需要大規模健康數據的各類組織(大學、醫學和生物技術公司等)提供經過許可的數據訪問。

借助 Azure，Grapevine 可以更輕鬆克服隱私、安全性、性能和可升級性方面的挑戰，這些挑戰會妨礙許多基於區塊鏈的專案進入生產階段，以及限制在醫療保健領域實際採用新興技術。

CISSP CIPP（信息系統安全認證專家和信息隱私認證專家）、微軟 Azure 醫療事務主要負責人 David Houlding 表示：「區塊鏈對於醫療聯合圖來說具有巨大的合作潛力，可以提高醫療品質、降低成本、提升患者和醫療工作者的體驗。借助微軟 Azure 的支持，Grapevine 可以克服許多挑戰，這些挑戰會妨礙許多基於區塊鏈的專案進入生產階段，以及限制在醫療領域實際採用這種新興技術。Azure 提供了業界領先的基於雲的安全性和合規能力，從而使醫療聯合體能夠充分利用區塊鏈，幫助改善醫療保健。」

欲進一步瞭解有關該聯合解決方案如何使您的組織受益，請瀏覽 http://www.grapevineworldtoken.io/clinical-trial-pilot。

聯繫人：Kate Alippa，電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它，電話：+357-96545696

中國杭州和紹興2018年7月31日電 /美通社/ -- 歌禮今日宣佈，公司已向國家藥品監督管理局遞交了中國首個原研全口服丙肝治癒方案上市申請，預計可在5個工作日內獲反饋。該方案由拉維達韋（Ravidasvir, RDV, ASC16）聯合戈諾衛^®（達諾瑞韋，Danoprevir, DNV）組成，12周治癒率高達99%。拉維達韋是歌禮自主研發的第二個抗丙肝1類創新藥，獲十三五國家科技重大專項「重大新藥創製」專項立項支持，其臨床試驗申請亦被國家藥品監督管理局納入優先審評程序。

拉維達韋是歌禮開發的針對 NS5A 靶點的新一代泛基因型直接抗丙肝病毒藥物，與6月初剛剛獲批上市的歌禮首個抗丙肝1類創新藥戈諾衛^®聯合使用，組成中國首個原研全口服無干擾素丙肝治癒方案（RDV/DNV 治療方案）。在中國大陸地區已經完成的 II/ III 期臨床試驗結果顯示，經過12周治療，RDV/DNV 治療方案在基因1型非肝硬化患者中治癒率（SVR12）達99%，且針對基線發生 NS5A 耐藥突變的患者，100%實現 SVR12。

中國工程院院士、北京大學醫學部莊輝教授表示：「熱烈祝賀歌禮在丙肝治療領域取得又一重大進展。RDV/DNV 治療方案的臨床研究數據非常令人振奮，特別是這一方案作為中國首個 DAA 全口服無干擾素治療方案，且療效不受基線 NS5A 耐藥突變的影響，這對提高中國廣大丙肝患者的診斷率、治療率，進而在中國全面控制、消除丙肝具有重要意義。」

「繼首個丙肝創新藥物戈諾衛^®成功上市並受到臨床醫生的高度認可後，在非常短的時間內我們又遞交了第二個創新藥物拉維達韋的新藥上市申請，體現了歌禮為中國丙肝患者提供高效治癒方案做出的不懈努力。」歌禮創始人、董事長及總裁吳勁梓博士說，「歌禮現有包括戈諾衛^®、拉維達韋和 ASC21 在內的三個直接抗丙肝病毒藥物，我們將基於這些原研的創新藥物，持續為患者提供更多、更好的治癒方案。」

美国威斯康辛州沃特福德2018年7月31日電 /美通社/ -- Edstrom Industries, LLC 及其英國子公司 Triple Red Limited 今天宣佈公司將統一使用Avidity Science 這一名稱。此次更名是公司策略計劃的重要組成部分，力求建立多元化的研究解決方案業務，超預期滿足全球科學家和醫療客戶的產品和服務需求。

這個新名稱掀開了公司歷史上的重要篇章，提供了一個平臺來增加產品線和整合收購的業務。該公司將利用其合併後的資源開發和銷售優質產品和解決方案，為世界各地的實驗室客戶提供一流服務。

Avidity Science 行政總裁 Doug Lohse 表示：「Edstrom 和 Triple Red 在為全球科學界提供純淨水解決方案和服務方面共擁有70年的經驗。我們引以為豪的歷史建立在卓越客戶服務的基礎之上，致力於為我們的獨特設備提供無憂支持。新名稱 Avidity Science 反映了我們滿懷熱情續寫歷史輝煌，擴大業務版圖，實現利用科學提高生活質量的願景。」

除了啟用新的公司名稱，Avidity Science 還很高興地公佈了其新網站 www.AvidityScience.com。該網站代替了 Edstrom 和 Triple Red 原先的網站。Avidity Science 市場推廣與策略部門副總裁Clement Feng 表示：「新的 AvidityScience.com 網站將使我們的客戶能夠更有效地與我們進行互動，並且迅速找到他們所需要的信息。我們在過去一年裡增長迅速，這個網站透過更好地為我們的客戶提供支持，幫助我們繼續實現增長。」

欲瞭解關於Avidity Science 的更多信息，請觀看以下視像：

Avidity Science簡介
Avidity Science是為科研和醫療機構提供水淨化系統和實驗室設備的全球領導者。自1969年成立以來，該公司憑藉獨特的水淨化與輸送、環境監測和服務解決方案，確立了在實驗室研究市場的領導地位。詳情請瀏覽公司網站：www.AvidityScience.com。

視像 - https://mma.prnewswire.com/media/724334/Avidity_Science.mp4
圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/716246/Avidity_Science_Logo.jpg

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中國北京和美國麻省劍橋2018年7月27日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE）是一家處於商業化階段的生物醫藥公司，專注於開發和商業化用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物。公司今日公佈計劃通過香港首次公開發行及全球股票發行（「發行」）65,600,000股普通股，票面價值每股0.0001美元（「股票」）。發行股票計劃在香港聯合交易所有限公司（「聯交所」）主板上市。百濟神州的美國存托股票（ADS）目前在美國納斯達克證券交易所Global Select Market板塊進行交易，代碼為「BGNE」。每股ADS代表13股普通股。

本次發行初始由5,904,000股供香港公眾認購的股票和59,696,000股供國際認購的股票組成，其分別代表全部發行股票的9% 和91%。該配售比例可重分配。百濟神州還授予聯席全球協調人（joint global coordinators）30天內額外購買最多合計9,840,000股股票的權利。本次發行將會受到市場和其他條件影響，因此無法對是否可成功完成發行和何時完成進行保證，實際發行規模和具體條件也可能發生變化。

摩根斯丹利（Morgan Stanley & Co. International plc）、高盛（Goldman Sachs (Asia) L.L.C.）、瑞信（Credit Suisse (Hong Kong) Limited）和中信里昂證券（CLSA Limited）是本次公開發行的聯席全球協調人。

在香港境外，本次初始在美國發行的股票，以及在美國境外發行但可能不定期在美國境內轉售的股票根據此前在美國證券交易委員會（SEC）備案的可自動生效的暫擱註冊文件提供。相關的初步修訂版招股書以及股票發行細節將在SEC網站 www.sec.gov 公佈。公佈後，與上述證券相關的初步修訂版招股書副本與附隨的招股說明書可以免費從摩根斯丹利（Prospectus Department, 180 Varick Street, 2nd Floor, New York, NY 10014）；高盛（Prospectus Department, 200 West Street, New York, NY 10282，電話：1-866-471-2526，或電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它）；以及瑞信（Prospectus Department, One Madison Avenue, New York, New York 10010，或電郵： Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它）獲取。

本新聞稿不構成出售要約或要約購買，也不得在任何國家或司法管轄區中出售這些證券，如果依據該國家或司法管轄區的證券法，在註冊或取得資格前進行此種出售要約、要約購買或銷售為非法。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注於分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞地區擁有超過1,300名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售ABRAXANE^®（注射用紫杉醇納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美^®（來那度胺）和維達莎^®（注射用阿扎胞甘）^[i]。

前瞻性聲明

本新聞稿中部分陳述為前瞻性聲明，其中包括但不僅於：百濟神州預期的關於此次發行的完成、時間線及規模，以及預期授予聯席全球協調人的30天內額外購買股票的權利。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與預測或暗示的這些前瞻性聲明有重大差異。造成差異的這些因素包括：本次發行根據所預期條件或其他條件完成的風險與不確定性，市場條件，以及達到發行相關的常見完成條件。關於百濟神州風險和不確定性的更多信息，會在百濟神州向SEC備案的與本次發行相關的初步修訂版招股說明書中包含或被引用。百濟神州否認有意願或責任更新或修正任何前瞻性聲明，不論是由於新信息的出現還是未來事件的發生，或是其他情況。