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平安好醫生與中新藥業達成戰略合作 打造全方位慢病管理體系

上海2018年10月11日電 /美通社/ -- 10月11日,中國領先的一站式醫療健康生態平台平安好醫生(01833.HK)與天津中新藥業集團(「中新藥業」)達成戰略合作協定。雙方將整合各自優勢資源共建中國線上心血管疾病管理中心,並在慢病管理、AI+家庭醫生、醫藥新零售、市場推廣、保險等領域展開合作,提升雙方醫療服務水準,構建「互聯網+醫療」新型商業模式。

平安好醫生與中新藥業達成戰略合作
平安好醫生與中新藥業達成戰略合作

中新藥業是天津醫藥集團旗下核心企業,公司以中藥創新為特色,具備完整的產業鏈、產品鏈和人才鏈,是國家高新技術企業。中新藥業於1997年在新加坡上市,於2001年在上海證券交易所上市。經過多年的發展,中新藥業積累的獨特優勢是其他企業難以複製的,公司擁有大家耳熟能詳的品牌群,擁有在醫藥界享有盛譽的品種群,擁有工業、商業一盤棋的聚合優勢,擁有強大的科技創新能力。

平安好醫生是中國領先的一站式醫療健康生態平台,自聘了千人規模的自有醫療團隊和4650名外部簽約名醫,在AI人工智能的賦能下,通過7*24小時全天候在線諮詢,為用戶提供輔助診斷、康復指導及用藥建議;合作線下約3100多家醫院(包括逾1200家三甲醫院)完成後續分診轉診、線下首診及複診隨訪服務。同時,平安好醫生覆蓋約2000多家包括體檢機構、牙科診所和醫美機構在內的健康機構以及12000多家藥店,形成線上諮詢與線上購藥、線上諮詢與線下就醫的服務閉環。

打造全方位慢病管理體系

根據合作協定,平安好醫生、中新藥業將共建針對慢病患者的全方位健康管理體系。該體系基於平安好醫生超過3億次的在線問診大數據和AI醫療科技,結合中新藥業的產品研發優勢,未來將打通日常健康測評、健康管理計劃、在線問診諮詢、線上購藥、24小時跟蹤服務等慢病管理閉環,有效提升慢病患者服務體驗和生活質量。

相關數據顯示,慢性病是嚴重威脅我國居民健康的一類疾病。中國前瞻產業研究院發佈的《2018年中國慢病管理市場現狀與發展趨勢》顯示,我國現擁有超過3億的慢病患者群體,慢性病致死人數已佔到我國因病死亡人數的80%,慢病管理產生的費用已佔到全國疾病總費用的70%。

作為嚴重威脅國內居民健康的慢性病之一,心血管疾病將是此次平安好醫生與中新藥業打造的全方位慢病管理體系的重點服務領域。利用中新藥業在心血管疾病的研發和產品優勢和平安好醫生領先的AI醫療科技和海量用戶規模,雙方將首先建立中國線上心血管疾病管理中心,聯動線下醫院網絡和學術資源,共同為用戶提供心血管疾病科普、用藥指導、線上線下轉診、術後康復、心理干預等服務。

「互聯網 + 醫療」多領域深度合作

除了共同打造全方位慢病管理體系,雙方還將在AI+家庭醫生、醫藥新零售、市場推廣、保險等多領域展開深度合作。

在「AI+家庭醫生」服務合作中,平安好醫生將結合中新藥業強大的線下網絡,輸出移動醫療服務能力。通過自身整合AI輔助的自由行醫療團隊資源、外部醫生資源和醫療網絡資源,「家庭醫生」有望為更多線下網絡用戶提供服務,不僅僅可以指導用戶科學用藥,還能提供7*24小時在線諮詢、轉診及掛號、住院安排、第二診療意見及健康管理等多項服務,提供更全面的醫療健康解決方案。

在醫藥新零售領域,雙方將在零售藥房、企業移動醫務室、社區、保險等多端聯合推廣平安好醫生「一分鐘診所」服務,打通從諮詢問診、處方、產品到配送服務閉環,為雙方用戶提供全面的在線醫療和線下醫療服務體驗。

此外,雙方還將線上線下聯合市場推廣、加強平安保險業務與中新醫藥合作、健康扶貧、醫藥公益等方面開展積極合作。

關於平安好醫生 (1833.HK)

平安好醫生是中國領先的一站式醫療健康生態平台,致力於通過「移動醫療 + AI」,為每個家庭提供一位家庭醫生,為每個人提供一份電子健康檔案,為每個人提供一個健康管理計劃。目前,平安好醫生已經形成家庭醫生服務、消費型醫療、健康商城、健康管理及健康互動等重點業務板塊。

截至2018年6月末,平安好醫生註冊用戶數達2.28億,期末月活躍用戶數達4860萬,是國內覆蓋率第一的移動醫療應用。平安好醫生自聘了千人規模的自有醫療團隊和4650名外部簽約名醫(均為三甲醫院副主任醫師及以上職稱),在AI人工智能的賦能下,通過7*24小時全天候在線諮詢,為用戶提供輔助診斷、康復指導及用藥建議;合作線下約3100多家醫院(包括逾1200家三甲醫院)完成後續分診轉診、線下首診及復診隨訪服務。

同時,平安好醫生覆蓋約2000多家包括體檢機構、牙科診所和醫美機構在內的健康機構以及10000多家藥店,形成在線諮詢與在線購藥、在線諮詢與線下就醫的服務閉環。

2015年4月,「平安好醫生」APP正式上線。2016年5月,平安好醫生完成5億美元A輪融資;2017年12月,平安好醫生獲得孫正義旗下軟銀願景基金Pre-IPO 4億美元投資;2018年5月4日,平安好醫生在港交所掛牌上市,股票代碼1833.HK,被稱為全球互聯網醫療第一股。平安好醫生首次公開發行的基石投資者包括貝萊德(Blackrock)、資本集團(Captial Group)、新加坡政府投資公司(GIC)、加拿大退休金計劃投資委員會(Canada Pension Plan Investment Board)、馬來西亞國家主權基金國庫控股(Khazanah Nasional Berhad)、瑞士再保險(Swiss Re)及泰國正大集團(CP Group)。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20181011/2265024-1

美納里尼集團宣佈達成Vabomere、Orbactiv和Minocin商業協議

-該協議涉及68個國家

意大利佛羅倫斯2018年10月11日電 /美通社/ --

  • 擴展現有的德拉沙星商業和共同開發協議
  • 加強美納里尼對傳染病的策略性關注

在全球136個國家開展業務的意大利生物製藥公司美納里尼集團(The Menarini Group),以及致力於為治療嚴重細菌感染發現和開發全新抗生素並使其商業化的美國公司Melinta Therapeutics,宣佈達成一份協議。根據該協議,美納里尼將獲得關於Meropenem(美羅培南)/Vaborbactam(美國商品名為「Vabomere[TM] 」)、奧利萬星Oritavancin,商品名為「Orbactiv®」)與Minocycline IV(商品名為「Minocin IV®」)商業化的獨家權利,覆蓋歐洲、亞太(包括中國、韓國和澳洲,但不包括日本)與獨聯體(包括俄羅斯)地區的68個國家。

這份協議以Melinta和美納里尼關於德拉沙星(Delafloxacin)的現有商業和共同開發協議為基礎,現有協議在2017年對外公佈,覆蓋相同的68個市場。

Melinta總裁兼CEO Dan Wechsler說:「我們很高興能夠擴大我們與美納里尼集團的合作,並顯著擴展全球獲得我們富有活力的抗生素組合的渠道。」

美納里尼集團總經理Pio Mei表示:「美納里尼歡迎利用這個機會來繼續與Melinta合作,這將進一步加強我們在傳染病市場上的影響力。將Meropenem/Vaborbactam、奧利萬星和Minocycline IV加入我們現有的產品組合,能夠幫助加強我們支持達成自身使命的高價值抗生素平台。我們關注傳染病的策略『Infection in Focus』旨在與日益引起全球擔憂、威脅生命的細菌性疾病展開鬥爭。」

Meropenem/Vaborbactam的上市許可申請目前由歐洲藥品管理局(EMA)進行審查。2018年9月20日,EMA下屬人用藥物委員會Committee for Medicinal Products for Human Use,簡稱「CHMP」)表達其積極意見,建議讓上述醫藥產品獲得上市許可,被用來治療複雜性腹腔感染和尿道感染、醫院獲得性肺炎、與任何這些感染有關的菌血症,以及由需氧革蘭氏陰性菌引起、治療選擇有限的感染。長效脂糖肽類抗生素Orbactiv已經被EMA批准用來治療由易感染的特定革蘭氏陽性菌 -- 包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA) -- 引起的成年人急性細菌性皮膚和皮膚結構感染(ABSSSI)。

美納里尼集團簡介

美納里尼集團是一家意大利製藥公司,營業額達到36億歐元,擁有17,029名員工。美納里尼擁有16個生產基地和7個研發中心,在136個國家擁有強大的影響力。

美納里尼網址:http://www.menarini.com

Systech在2018年CPhI頒獎晚會上獲卓越制藥獎

-憑藉供應鏈、物流和配送方面的產品創新得到認可

新澤西州普林斯頓2018年10月11日電 /美通社/ -- 全球供應鏈安全和產品認證領域的領導者­­­­­Systech在昨晚的世界制藥原料展制藥大獎頒獎晚會(CPhI Pharma Awards Gala)上榮獲「卓越制藥:供應鏈、物流和分銷」(Excellence in Pharma: Supply Chain, Logistics, and Distribution)獎。

該獎對Systech的與現有包裝和移動應用一起使用的非附加性驗證解決方案UniSecure®加以表彰。其數字e-Fingerprint®技術針對日益猖獗的產品轉銷和假冒偽劣威脅,提供了革命性的防禦。通過激烈的競爭,Systech從10家入圍公司中脫穎而出,其中包括去年的優勝者。

Systech行政總裁Ara Ohanian在評論獲獎時表示:「我們致力於創新行業應對供應鏈攻擊的方式。UniSecure技術讓企業有能力保護他們的消費者、品牌聲譽和收入免遭未來以及當前的假冒產品的影響。」

Systech高級副總裁Joe Belenardo補充說:「這個獎項證明,領先的制藥公司正在接受我們的技術。」

世界制藥原料展制藥大獎是制藥業最受尊崇的獎項之一,旨在表彰開拓了新領域的創新,為致力於行業進步和思想領導力的企業提供支持。今年獎項的17個類別吸引了174家公司的250多個參賽作品——創歷史新高。

Systech簡介
Systech是供應鏈安全和產品認證領域的全球技術領導者。30多年來,該公司將技術應用於生產線。Systech是藥品序列化以及生產線檢測、全方位包裝線管理和跟蹤創新領域的先鋒。如今,Systech正在徹底變革品牌保護領域。該公司的軟體解決方案確保產品從生產到消費者手中都是真實、安全且聯網的。

聯繫人:
Systech
Stacey Owens-Perrotta
電話:+1 609 235 3639
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視頻 - https://www.youtube.com/watch?v=o-fudKKWjEg

Cantrixil一期研究進入下一階段

悉尼2018年10月10日電 /美通社/ -- 專注於腫瘤治療的澳洲生物科技公司 Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA) 宣佈,該公司卵巢癌治療藥 Cantrixil 一期研究中 Part A 劑量遞增階段的臨床試驗工作已經順利完成。

經數據監測委員會討論後,該研究確定最大耐受劑量 (MTD) 為5 mg/kg(每公斤5毫克),預計這一劑量將用於隨後的臨床研究。臨床前數據表明,該劑量應足以檢測出 Cantrixil 的潛在治療效果。

該研究現在將進入 Part B 劑量擴展隊列的試驗階段,旨在找出初步療效證據。Part B 將額外招募12名患者,預計所有患者將接受最大耐受劑量5 mg/kg的治療。該公司計劃2019年完成 Part B 階段的工作。

Kazia 首席執行官 James Garner 博士評論說:「我們為 Cantrixil 研究取得的進展感到高興。任何處於開發階段的藥物首先要關注安全性,而我們在這項試驗的 Part A 階段中,確定的 Cantrixil 劑量已經接近我們想要達到的範圍上限,這一結果令我們相當鼓舞。該研究現在將立即進入 Part B 階段,在2018年6月公佈的初步數據的基礎上,這一部分將提供關於 Cantrixil 潛在療效的重要見解。我們要衷心感謝幫助該研究取得重要進展的臨床醫生和患者,期待在適當的時候能取得進一步的進展。」

迄今為止,已有14名患者參加了 Cantrixil 一期研究,所有卵巢癌患者之前至少經歷過兩種治療方案失敗的情況,其中11名患者已經符合接受 Cantrixil 治療的條件。Cantrixil 最常見的副作用是腹痛,疲勞和嘔吐。目前有幾名患者仍在使用該研究藥物,因此尚沒有進一步的中期臨床療效數據。該公司正在計劃和參與研究的臨床醫生一起發佈新的安全性和療效數據,並期待在不久的將來,在相關的學術論壇或出版物上分享全面的分析。

Kazia Therapeutics Limited 簡介

Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA, NASDAQ: KZIA) 總部位於澳洲悉尼,是一家專注於腫瘤治療的創新生物科技公司。該公司的研發管線包含兩種臨床階段的候選開發藥物,目前正在為一系列腫瘤適應症開發療法。

該公司的先導項目GDC-0084是一種 PI3K / AKT / mTOR 信號通路小分子抑制劑,用於治療最為常見和侵襲性最強的成人原發性腦瘤 -- 多形性成膠質細胞瘤。Kazia 在2016年末從基因泰克公司 (Genentech) 那裡獲得關於 GDC-0084 的開發授權,GDC-0084 在2018年3月進入二期臨床試驗。初步數據預計將於2019年年初對外公佈。2018年2月,GDC-0084 獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 成膠質細胞瘤孤兒藥的資格認定。

TRX-E-002-1 (Cantrixil) 是一種第三代苯並吡喃分子,擁有對抗癌症干細胞的活性,目前正在為治療卵巢癌進行開發。TRX-E-002-1 目前在澳洲和美國進行一期臨床試驗。初步數據已於2018年6月公佈,相關研究仍在進行。2015年4月,Cantrixil 獲得 FDA 卵巢癌孤兒藥的資格認定。

圖標 - https://photos.prnasia.com/prnh/20171120/1996749-1LOGO

來自馬里的連體嬰兒在卡塔爾Sidra Medicine醫院重獲新生

卡塔爾多哈2018年10月10日電 /美通社/ --

卡塔爾第一家婦幼專科醫院Sidra Medicine的醫生成功分離了一對連體嬰兒,這是卡塔爾的首例連體嬰兒成功分離事件。此次手術為該地區之前成功治療和護理複雜兒科病選擇受限的病人帶來了替代治療方案。

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欲查看多媒體新聞稿,請點擊:

https://www.multivu.com/players/uk/8422651-conjoined-twins-find-new-lease-on-life/

這對嬰兒是肝和下胸骨連胎 -- 風險較高的連胎類型,因為每個嬰兒都需要屬於他們自己的全功能肝,而不損害對方。全球範圍內,大約每出生20萬個新生兒就會出現一對連體嬰兒。臍部連胎嬰兒是肝腹連胎,分離手術最為複雜。

小兒外科主任Mansour Ali博士和小兒全胸外科主任Abdalla Zarroug博士領導的由10位外科醫生和麻醉師組成的團隊經過長達九小時的手術成功分離了這對四個月大的雙胞胎兄弟。

Mansour博士表示:「透過最複雜的外科手術之一成功分離這對連體嬰兒,我們很自豪地展示了我們多學科團隊的能力,而我們開設住院部才僅僅一年時間而已。這項手術對於我們醫院和卡塔爾醫療行業而言都是一項重要里程碑。」

分離後不到10天,Hamad和Tamim正處於恢復之中,將來有望過上正常、獨立的生活。

Zarroug博士說:「除了能夠使用最新技術支持術前计劃和分娩之外,我們還擁有一些全球最優秀的兒科專家,他們服務于全胸外科、泌尿外科、顱面科、整形外科、麻醉科和機器人手術科,這是我們的又一大優勢。我們可以利用這些資源來提供該地區之前無法提供的兒科外科服務,這也是我們取得如今地位的原因所在。」

此次手術經過了數月的计劃與演練,所有150多位醫護和支持人員參與了30多個小時的模擬手術,以儘量降低風險,並改善病人結果。Sidra Medicine的最先進3D打印技術幫助建立了雙胞胎兄弟的肝腹模型,為術前计劃提供支持。

雙胞胎的父親表示:「我們努力在全球範圍內挑選醫院為他們進行手術,並最終選擇了Sidra Medicine。卡塔爾政府、Hamad Medical Corporation和Sidra Medicine為拯救我們一對兒子的生命做出了不懈努力,對此我們感激不盡。」

Farhana Habib
公關部
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江蘇康寧傑瑞全球首創PD-L1 - CTLA-4雙靶點抗體全面進入臨床試驗

中國蘇州2018年10月10日電 /美通社/ -- 江蘇康寧傑瑞生物製藥有限公司(以下簡稱「江蘇康寧傑瑞」)宣佈,其自主研發的全球首創重組人源化 PD-L1 - CTLA-4 雙特異性抗體(產品代碼:KN046)近期已經在澳大利亞開展Ⅰ期临床試驗,並獲得中國國家藥品監督管理局的臨床批件,即將在中國進入臨床試驗。

在過去十年裡,腫瘤免疫抗體藥物的研發成功標誌著抗癌症研究史上最重大的突破,2018年諾貝爾醫學生理學獎也頒發給對這個領域研發有突出貢獻的兩位科學家。PD-(L)1 和 CTLA-4 是目前兩個僅有的被臨床試驗證實有效的腫瘤免疫藥物靶點,但是已批准上市的 PD-(L)1 和 CTLA-4 抗體藥物還只是對部分癌症患者有效;Optivo 和 Yevoy 聯合療效增強,但是其使用受制於免疫相關的毒副作用。

江蘇康寧傑瑞從安全性深入考量,篩選出新一代 CTLA-4 抗體,提升了其安全性,並將其與 PD-L1 抗體融合組成雙靶點抗體 KN046。通過蛋白質工程改造,KN046 通過其 PD-L1 抗體部分靶向和富集於 PD-L1 高表達的腫瘤微環境,從而進一步減少了對人體外周系統可能的毒副作用。在臨床前研究中,KN046 顯示了良好的抗腫瘤療效,與現有 CTLA-4 抗體相比,毒副作用有較大降低。

江蘇康寧傑瑞董事長徐霆博士表示:「KN046 作為全球同類首創的腫瘤免疫雙靶點治療抗體,我們把它的定位瞄準於第二代腫瘤免疫治療的基石。我們非常高興看到 KN046 在澳洲的一期臨床試驗進展順利,已達到預計的治療劑量。我們期待 KN046 的總體治療指標優於 PD-(L)1 或 CTLA-4 抗體單藥,以及這兩種抗體藥物的聯合療法。」

徐霆博士補充到:「基於 KN046 獨特的作用機制、出色的臨床前研究和 CMC 檢測指標,中國藥審中心用了3個月就審批通過了臨床批件。我們非常感謝國家藥監局對 KN046 項目的認可和支持,並已與國際腫瘤免疫專家們溝通和討論 KN046 臨床試驗規劃。我們計劃在近期同時開展多個腫瘤適應症進行臨床開發,全速推動 KN046 項目進展,爭取早日惠及中國和全球的癌症者。」

關於江蘇康寧傑瑞

江蘇康寧傑瑞成立於2015年,傳承了蘇州康寧傑瑞在腫瘤領域的產品管線和相關技術平台, 是一家領先的臨床階段的生物製藥公司。目前公司管線中已有四個產品分別在臨床I-III期研發階段。公司擁有異二聚體平台雙抗及混合抗體生產等多個有自主知識產權的技術平台,基於這些國際領先的蛋白質工程平台打造新一代多功能生物大分子抗癌藥,以惠及全球的癌症患者。

更多咨詢信息歡迎訪問官方網站:www.alphamabonc.com

媒體聯絡人:
江蘇康寧傑瑞生物製藥有限公司
張婷婷 女士 PR部經理
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電話:+86 512 62850800 轉 8807

百濟神州宣佈維達莎被中國國家醫療保障局納入國家醫保目錄


中國北京和美國麻省劍橋2018年10月10日電 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160),是一家處於商業化階段的生物醫藥公司,專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今天宣佈中國國家醫療保障局(SMIA)將維達莎®(注射用阿扎胞甘)納入國家醫保目錄(NRDL)。維達莎®是一種核甘代謝抑制劑,在中國獲批用於治療中危-2/高危骨髓增生異常綜合征(MDS)、伴有20-30%骨髓原始細胞的急性髓系白血病(AML)和慢性粒單核細胞白血病(CMML)。百濟神州獲得新基公司(Celgene)授予的獨家經銷權,可在中國獨家銷售該藥品。

「維達莎®今年二月在中國獲批上市,是唯一一款被證實可延長 MDS 患者生存期的去甲基化產品。我們期待隨著維達莎®被納入國家醫保目錄,能夠使得更多的中國患者獲益。」百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士表示,「百濟神州始終致力於提高患者對於高質量創新抗癌藥品的可及性。」

維達莎®被美國國家綜合癌症網絡指南 (NCCN) 推薦為一線治療用藥。一項納入了中危-2 /高危MDS患者的全球三期試驗(AZA-001)數據表明維達莎®將此類患者的中位總生存期顯著延長至24.5個月,而傳統療法組(最佳支持護理、低劑量阿糖胞甘和高劑量化療)中位總生存期僅為15個月。治療前依賴輸血的患者中,接受維達莎®治療後有45%脫離了依賴,而接受傳統療法的患者只有11%脫離了依賴。維達莎®治療組患者的客觀緩解率為49%,顯著高於傳統療法組的29%。另外,維達莎®推遲了這些患者的 AML 患病時間(從11.5個月延長至17.8個月)。兩種療法中最常見的3-4級不良事件為外周血細胞減少症。

「我們很高興包括維達莎®在內的抗癌藥品被納入國家醫保目錄,這提升了患者對於這些藥品的可及性。」 中國醫學科學院血液學研究所血液病醫院王建祥教授表示,「維達莎®被證明可以有效延長患者生存期,在 MDS 治療領域是一種重要療法。擴大維達莎®等創新療法的准入將顯著改善患者的治療情況。」

關於骨髓增生異常綜合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)和慢性粒單核細胞白血病(CMML)

MDS 是以骨髓衰竭和一種或多種骨髓增生異常為特徵的異質性疾病組。在約三分之一的 MDS 患者中,該疾病會發展為快速增長的骨髓細胞癌症,也稱之為 AML。[i]CMML 是一種從骨髓造血細胞開始侵入血液的癌症,在老年人中多發。CMML 兼具 MDS 和骨髓增殖性疾病的特性,是骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病中最常見的病種。[ii]

關於維達莎®(注射用阿扎胞甘)

維達莎®是核甘類代謝抑制劑,在中國可用於治療中危-2/高危 MDS、伴有20-30%骨髓原始細胞的AML 以及 CMML 患者。根據百濟神州與新基公司的獨家協議,維達莎®在中國由百濟神州獨家銷售。

在美國,維達莎®被批准用於治療以下幾種 MDS FAB 亞型:難治性貧血(RA)、難治性貧血伴環形鐵粒幼紅細胞(RARS;若伴隨中性粒細胞減少、血小板減少症或輸血需求)、難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)、難治性貧血伴原始細胞增多-轉化型(RAEB-T)以及 CMML。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司,專注於分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,300名員工,在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下,百濟神州在華銷售 ABRAXANE® 注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒結合型)、瑞復美®(來那度胺)和維達莎®(注射用阿扎胞甘)。[iii]

前瞻性聲明

根據《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律要求,該新聞稿包含前瞻性聲明,包括有關百濟神州在中國對維達莎®的商業運營,維達莎®的潛在益處以及百濟神州在中國商業化其他藥物的計劃。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批;百濟神州的上市產品及藥物候選物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力;百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況;百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力;以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該些信息。

[I]https://www.cancer.org/content/dam/CRC/PDF/Public/8743.00.pdf
[ii]https://www.cancer.org/content/dam/CRC/PDF/Public/8689.00.pdf
[iii] ABRAXANE®、瑞復美®和維達莎®為新基醫藥公司的註冊商標。


卡塔爾生物學研究所與哈佛乾細胞研究所合作

-卡塔爾生物學研究所隸屬哈馬德-本-哈利法大學

卡塔爾多哈2018年10月9日電 /美通社/ --

新合作將推動該地區首個治療糖尿病的細胞療法項目

哈馬德-本-哈利法大學(Hamad Bin Khalifa University,簡稱HBKU)下屬的知名研究機構卡塔爾生物醫學研究所(簡稱QBRI)已經與美國波士頓的哈佛乾細胞研究所(簡稱HSCI)簽署了一項合作研究與培訓協議。這項五年期計劃涉及乾細胞生物學方面的技術培訓與研究,乾細胞生物學對於發現糖尿病的可行治療方案至關重要。

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1型與2型糖尿病的普遍現象已經成為越來越嚴重的全球性公眾健康問題。HSCI科學家領導的乾細胞研究的最新進展將透過生成新的胰島素分泌細胞,幫助1型與2型糖尿病病人改善病情。這些進展能夠用於其它造成公眾健康嚴重損害的疾病。

在此次合作中,QBRI科學家將與HSCI研究人員緊密合作,雙方不僅會交流專業知識和最佳實踐,還會加快研究發現在臨床上的應用。除了在該地區培養科學研發能力,此次合作也將支持乾細胞生物學領域的突破性研究。相關的臨床試驗將與QBRI的重要利益相關者共同展開,包括卡塔爾的Hamad Medical Corporation與Sidra Medicine。

QBRI代理執行總監Omar El Agnaf博士表示:「此次與HSCI合作是實現我們主要目標的又一進展,我們的目標是開展對廣大社會具有切實重要影響的研究。創新與創業構想是QBRI活動的核心原則。與哈佛領先的乾細胞研究人員合作是推動我們實現策略構想的關鍵一步,有望解決卡塔爾及該地區的一些重大挑戰。此次合作將讓QBRI新招募的調研人員參與這項突破性研究,這也是全球乾細胞研究人員合作人數最多的研究。」

HSCI聯合了哈佛大學與其八家附屬醫院的1,000名科學家,是乾細胞生物學及再生醫學研究領域的領導者。HSCI是幫助QBRI實現策略計劃的強大合作夥伴。QBRI旨在開展所在地區的第一個細胞療法項目。

HSCI執行總監Brock Reeve表示:「卡塔爾是中東地區培養科學研發能力的先驅,目前卡塔爾對乾細胞生物學的關注表明瞭其致力於推動個性化醫學的承諾。與QBRI合作讓我們透過先進的培訓項目高效地分享專業知識與技術,並開展側重於臨床應用的重大研究。我們衷心期待雙方的合作,並期待合作後的新發現。」

QBRI希望透過支持各種疾病分子層面的科學研究,以及將研究成果用於糖尿病、神經障礙和癌症療法的生物醫學研究,從而長期解決重要的公眾健康問題。與HSCI合作將推動這些領域的科研進展。

科研對於HBKU幫助培養卡塔爾高端人才的使命至關重要。此次新合作讓哈馬德-本-哈利法大學能夠受益於與本地及國際機構的合作,制定一個世界級教育體系,從而推動科學發現進展並造福人類。

哈馬德-本-哈利法大學簡介
創新當下、升級未來
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哈佛乾細胞研究所簡介
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