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該合作夥伴關係擴大 Excelra 在日本市場的科學產品業務

印度海得拉巴和東京2022年9月22日 /美通社/ -- Excelra 今天宣佈與 Patcore, Inc. 建立合作夥伴關係，為日本客戶提供 Excelra 的科學數據和分析產品。

Excelra 是全球領先的數據和數碼洞察組織之一。其 GOSTAR 平台是最大的人手策劃藥物化學智能數據庫，為超過 900 萬種化合物提供全面的結構化 SAR 數據。Excelra 的 GOBIOM 包含最廣泛的人手精選生物標記系列，為生物標記和疾病之間的關係提供關鍵洞察。

Patcore 是一個高度專業的資訊學組織，為生命科學公司和化學行業的研究人員提供支援。該合作夥伴關係支援 Excelra 在日本的增長，充分利用 Patcore 與日本一些最大的製藥、生物技術、化學公司和政府機構的合作經驗。

「在生物醫學數據方面，Excelra 的 GOSTAR 和其他數據產品是當今全球藥物發現和轉化研究人員的領先解決方案。日本一直是 Excelra 的策略重點，而市場對最準確和最新數據集的需求正在迅速增長。Patcore 為我們提供了擴大業務的機會，我相信透過利用 Patcore 和 Excelra 的協同效應，日本生命科學組織將能夠加快研究並更快實現其商業化目標。」Excelra 全球商業及營銷負責人 Gabriele Staples 表示。

Patcore, Inc. 營運總裁 Fumiaki Aruga 表示：「與 Excelra 的科學產品及我們現有產品的合作夥伴關係，將推動數據豐富、具競爭力的智能和動力預測引擎，並為我們的客戶提供人工智能／機器學習計劃。」

關於 Excelra

Excelra 的數據和數碼洞察推動生命科學從探索到產品市場的創新。Excelra 的優勢來自協調異構數據集和應用生物資訊學的創新，以透過可靠和可操作的洞察加速藥物發現和開發。Excelra 的 GOSTAR 可用作瀏覽器應用程式，供用戶快速尋找和發現化合物。它還可以透過 API 和可供下載的數據集提供，為內部數據庫和機器學習模型提供技術支援。

如欲了解更多關於 GOSTAR 的資訊，請瀏覽 gostardb.com

關於 Patcore, Inc.

Patcore 是日本化學資訊軟件和服務的領先供應商。作為值得信賴的實驗室數碼轉型合作夥伴，其客戶包括日本頂尖製藥公司、生物企業、化學公司和公共研究機構。

如欲了解更多關於 Patcore 的資訊，請瀏覽 patcore.com

媒體垂詢聯絡人：
Jigesh Shah
市場營銷總監
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2019年以來首次舉辦線下目標守衛者大會，全球各界領袖匯聚一堂，號召加緊行動，到2030年創建更加公平的世界

紐約2022年9月22日 /美通社/ -- 在聯合國大會舉行的同一周，比爾及梅琳達 · 蓋茨基金會宣佈承諾投入12.7億美元，與各國政府、慈善機構、私營部門、非政府組織以及全球和社群領袖一道挽救千百萬人的生命並改善他們的生活。

在全球多重危機的衝擊下，聯合國可持續發展目標（又稱全球目標）的進展出現倒退，新的資助有助於解決這些危機。今年是蓋茨基金會第六次發佈年度《目標守衛者報告》。報告顯示，目前距離2030年實現聯合國可持續發展目標的進程過半，而幾乎所有全球目標的關鍵指標都無法如期完成。儘管存在重重挑戰，報告仍然指出，只要全球對長遠解決方案和創新方法進行投入，仍有機會解決貧困、不平等和氣候變化等根深蒂固的難題，實現加速進步。

蓋茨基金會首席執行官馬克·蘇斯曼表示：「本周的一系列會議凸顯了我們解決當前挑戰的緊迫性，也凸顯了那些能夠挽救生命、改善生活的可持續解決方案的前景。我們能夠讓全球目標的進程重回正軌，但這需要社會各界加強協作和投資的力度。這也是為什麼蓋茨基金會加大承諾力度，幫助應對當下危機並確保在影響健康和發展的關鍵因素上產生長期效果。」

今天的目標守衛者大會彙集了全球領袖和創變者，共商全球目標的現狀和未來。他們包括巴巴多斯總理米亞·莫特利（Mia Mottley）、西班牙首相佩德羅·桑切斯（Pedro Sanchez）、比爾·蓋茨、梅琳達·弗蘭奇·蓋茨、300多位青年創變者和來自全球各地的眾多領袖。

蓋茨基金會聯席主席梅琳達·弗蘭奇·蓋茨表示：「在上一屆目標守衛者大會上，我們曾提到，如果一個項目的籌劃過程沒有目標社群的參與，即便出發點再好也無法改變不平等狀況。2019年以來，世界發生了很多變化，但這一點始終未變：如果沒有這些身處一線的人士參與討論，全球目標將停滯不前。我為全球目標守衛者獎的獲得者和來自全球各地的合作夥伴感到驕傲。他們正在為培養下一代領導者不懈努力。」

在同一天舉辦的抗擊艾滋病、結核和瘧疾全球基金（簡稱全球基金）籌資大會上，各國政府和私營部門共同承諾投入創紀錄的資金，推動實現人人享有良好健康和福祉的目標。這筆資金將用於幫助全球基金實現以下目標：挽救2000萬生命，讓他們免受艾滋病、結核病和瘧疾的威脅；建立更有韌性的衛生系統，防範未來大流行病的發生；重回全球到2030年前消除這些疾病的軌道。今天承諾投入的資金包括蓋茨基金會迄今對全球基金的最大一筆捐贈——9.12億美元。

蓋茨基金會聯席主席比爾·蓋茨表示：「我們見證了當政府、私營部門和當地社群合作開展全球健康項目所能帶來的巨大進展。本周我們承諾投入的資金將用於對抗可預防的疾病，通過全球基金拯救千百萬生命，這是我們讓全球目標重回正軌的重要一步。」

加速實現全球目標的進程

本周，蓋茨基金會宣佈了以下幾個方面的投入承諾：

• 承諾向全球基金投入9.12億美元，用於抗擊艾滋病、結核病和瘧疾
  這是基金會迄今為止對全球基金的最大一筆捐贈。自2002年以來，由全球基金合作夥伴支持的健康計劃已經拯救了5000萬人的生命。這筆資金將用於加快實現到2030年消除艾滋病、結核病和瘧疾的目標，建立具有韌性的衛生系統，以防範未來的大流行病，並減輕這些疾病對婦女和女孩造成的尤為嚴重的影響。

• 投入1億美元用於緩解受影響最為嚴重的非洲和南亞的糧食危機並解決其根本原因
  資金將投向：

- 全球農業和糧食安全計劃（GAFSP），支持各國政府重建具有韌性、可持續的當地糧食系統。

- 非洲肥料與農業企業合作組織（AFAP），生產小農戶負擔得起且易於獲得的肥料。

- 國際農業研究磋商組織（CGIAR）尼日利亞國際熱帶農業研究所，加快為農民提供改良的作物品種和新品種，如含鐵量高的豆類、天然富含維生素A的紅薯和天然耐旱的木薯、小米和高粱。

- 與合作夥伴開展合作，向以飼養牲畜為主要收入來源和營養食物的非洲家庭提供可持續的飼料和草料。

- 與合作夥伴開展合作，向女性農民提供所需的工具和資源，幫助她們在社群中立足並反哺社群，進而改善當地糧食系統。

此外，蓋茨基金會將對兒童營養基金的投入增加一倍——從1000萬美元增加到2000萬美元。我們的投資將支持該基金的服務範圍從即食治療性營養品擴展至適合女性和兒童的預防性營養品。

• 2億美元用於擴大全球數字公共基礎設施
  這筆資金將用於擴大中低收入國家的基礎設施建設，增強這些國家應對糧食短缺、公共衛生威脅和氣候變化等危機，以及應對疫情和復甦經濟的能力。這類基礎設施包括具有互操作性的支付系統、數字身份證、數據共享系統和民事登記數據庫等工具。

• 向健康夥伴獎學基金（Partners in Health Scholarship Fund）提供5000萬美元，資助學生就讀盧旺達全球健康公平大學（UGHE）
  這筆資金將幫助促進實現2億美元的籌資目標。獲得該獎學金資助的學生（其中75%為女性）將就讀盧旺達全球健康公平大學，為盧旺達和全球醫療衛生事業輸送更多力量。

表彰全球目標守衛者獎獲得者

為表彰在全球層面推動可持續發展目標進展的領袖，蓋茨基金會於9月20日宣佈了2022年全球目標守衛者獎的獲得者。

• 進步獎——非營利機構「每個嬰兒都重要」（Every Infant Matters）聯合創始人拉迪卡·巴特拉醫生（Radhika Batra），為印度的弱勢兒童提供最後一公里健康解決方案。
• 創變獎——阿富汗記者扎赫拉·喬雅（Zahra Joya）。她自籌資金創辦了在線新聞社魯克莎娜媒體（Rukhshana Media），專注於報道阿富汗女性所面臨的問題。
• 卓越活動獎金——烏干達氣候活動家凡妮莎·納卡特（Vanessa Nakate），她創立了非洲崛起運動（Rise Up Movement）和綠色學校項目（Green Schools Project）。
• 全球目標守衛者獎——歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩（Ursula von der Leyen）。

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報告鏈接: https://www.gatesfoundation.org/goalkeepers/report/2022-report

關於比爾及梅琳達·蓋茨基金會
秉承所有生命價值平等的信念，比爾及梅琳達·蓋茨基金會致力於幫助人們過上健康而富有成效的生活。在發展中國家，基金會主要致力於提高人民的健康水平，使他們有機會擺脫飢餓和極端貧困。在美國，基金會致力於確保所有人——特別是擁有資源最少的人——有機會在學習和生活中取得成功。基金會總部設在美國西雅圖，在聯席主席比爾·蓋茨和梅琳達·弗蘭奇·蓋茨和理事會的指導下，由首席執行官馬克·蘇斯曼管理。

關於目標守衛者

「目標守衛者」行動由蓋茨基金會發起，旨在推動全球加速實現可持續發展目標（又稱「全球目標」）。我們通過發佈年度報告、舉辦活動和獎項評選的形式將全球的目標守衛者們聚集到一起。目標守衛者是一群具備合作精神、背景多元的創變者，他們相信進步是可能的，但並非必然。

關於全球目標

2015年9月25日，193位國家領導人在紐約聯合國總部正式通過了17項可持續發展目標（又稱全球目標）。這一系列宏大的目標旨在到2030年取得三大進展：消除極端貧困、戰勝不平等與不公正以及扼制氣候變化。

Amare 透過策戰略合作繼續保持勢頭並擴大全球足跡

鹽湖城2022年9月21日 /美通社/ -- 心理安康公司 Amare Global 今天宣佈收購 Kyäni, Inc.。該公司是全球公認和備受尊敬的健康與安康先驅，業務遍及 50 多個國家／地區。儘管全球經濟面臨挑戰，Amare 繼在今年增加三倍合作夥伴、營收增長一倍和客戶增長之後。透過此次收購，公司開始與 Kyäni 建立策略合作夥伴關係，以進一步擴大全球影響力。

行政總裁 Jared Turner 表示：「今年是 Amare 變革性增長和動力的一年，我們找不到比 Kyäni 更好的合作夥伴來幫助推動我們的全球願景，分享心理安康的好處。作為一家公司，我們已準備好邁出下一步，以加速全球擴張，並為盡可能多的人建立賦能、福祉和機會的基礎。非常感謝我們熱情的員工、品牌合作夥伴和幫助我們實現這一里程碑的客戶。」

Amare Global 由成功的企業家 Hiep Tran 於 2018 年創立，專注創造透過腸腦軸支援心理安康的產品。Hiep 建立一家專注心理安康的公司的願景源於他在商業世界中經歷極度倦怠之後的健康之旅。這導致 Amare Global 的成立，並幫助指導 Amare 的整體安康方法，包括產品、計劃和人員。

創辦人兼主席 Hiep Tran 表示：「今天，我們熱烈歡迎令人難以置信的 Kyäni 社群加入我們的 Amare 社群。五年前我創立這家公司時，我希望與世界分享心理安康和經濟機會的好處。我們公司的全名是 Amare Global，這次收購和策略合作將使我們能夠以更快的速度實現我一直對 Amare 的全球願景。Kyäni 的價值觀和使命也必須與我們自己保持一致，我們相信他們做到了。」

Kyäni, Inc. 由 Hansen 和 Taylor 家族於 2006 年創立，是全球公認的抗氧化運動先驅，其成分支援體內天然一氧化氮的產生。聯合創辦人 Carl Taylor、Kirk Hansen 和 Jim Hansen 著手建立一家公司，盡可能為更多人帶來希望和安康，並將公司發展壯大至包括世界各地的業務合作夥伴。不幸的是，在 2019 年，聯合創辦人兼兄弟 Kirk 和 Jim Hansen 在一場悲慘的意外中喪生，整個行業都陷入了困境。

Kyäni 聯合創辦人 Carl Taylor 表示：「我自己、Kim 和 Jim 從未動搖過我們正直、忠誠和努力工作的價值觀。由於我們一直在為 Kyäni 尋找正確的下一步，我想確保 Kyäni 的願景能夠繼續向前發展，並讓我們的業務合作夥伴取得最佳成功。毫無疑問，我們最終來到了 Amare Global，它的名字翻譯為『愛』。我非常感謝與我們一起踏上這段旅程的員工、客戶和業務合作夥伴。我相信與 Amare 的策略合作夥伴關係將有助推動 Kyäni 進入激動人心的新篇章，並進一步履行我們為世界帶來希望、健康和安康的使命。」

Kyäni 在 50 多個國家／地區開展業務並使用 20 多種語言，透過激活更健康的方式讓全球社區實現更高尚的生活方式。

Kyäni 行政總裁 Katy Holt-Larsen 表示：「我堅信與 Amare 的策略合作夥伴關係，將有助實現 Kyäni 創辦人設定的願景。我們期待下一次增長演變，並與充滿活力的志同道合合作夥伴結盟，其團隊帶來無與倫比的行業領導力和專業知識。」

Kyäni 創辦人 Carl Taylor、Kirk 和 Jim 的遺孀 Rebecca Hansen 和 LeAnn Hansen 將繼續擔任 Amare 的股東。Carl Taylor 將在 Amare 的董事會任職。

作為「心理安康公司」(The Mental Wellness Company)，Amare 繼續推進其使命，即透過腸腦軸倡導心理安康的重要性，並在全世界建立一個以目標為導向的社區，從而創造積極的變革連鎖效應。

關於 Amare Global

心理安康公司 Amare Global® 是透過腸腦軸提供整體心理安康解決方案的類別領導者。Amare 的專利和屢獲殊榮的專有產品利用了腸道微生物組和腸腦軸 (GBX) 的強大科學，以及其他臨床研究的成分和混合物。如需更多資訊，請瀏覽 Amare.com，在 Instagram 上關注 @amareglobal 並瀏覽我們的 Facebook。

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這一首創的指數將幫助人們了解全球 1 型糖尿病患者的負擔和未滿足的需求。

紐約2022年9月21日 /美通社/ -- 全球主要的 1 型糖尿病 (T1D) 研究和宣傳組織青少年糖尿病研究基金會 (JDRF) 宣布發布 1 型糖尿病指數 (T1D 指數)。T1D 指數是一種首創的數據模擬工具，用於衡量全球每個國家/地區中 T1D 危機對人類和公共健康的影響。到目前為止，關於 T1D 的發病率和影響的數據仍存在很大差異。通過基於 T1D 指數的數據和見解來確定可實現的國別干預措施，包括及時診斷、可獲得的護理以及資助關於治愈方案的研究，可以從而幫助改變 T1D 患者的生活。

歷史最悠久並最受信賴的醫學期刊之一《柳葉刀糖尿病和內分泌學》(The Lancet Diabetes and Endocrinology) 上發表了 T1D 指數和相關研究。

T1D 是一種自身免疫性疾病，也是增長最快的慢性疾病之一。全球有近 900 萬人患有 T1D。某些因素（如家族史）會增加風險，但 T1D 並不是飲食或生活方式所引起的。T1D 導致胰腺產生非常少的胰島素或根本不產生胰島素——這意味著人體無法將食物轉化為能量，而這可能導致長期並發症，包括腎髒、眼睛、神經、心髒損傷，甚至早逝。目前沒有治愈 T1D 的方法。

JDRF 首席執行官亞倫·卡瓦斯基博士說：「作為一名 T1D 患者，我知道許多人不如我幸運，能夠擁有過上健康和充實的生活所必需的資源。這也是為甚麼我會為我們在通過 T1D 指數了解 T1D 的全球影響方面取得的重大進展而感到無比自豪的原因。我們呼籲世界各地的政府和公共衛生決策者利用這個工具來識別和實施可以改變 T1D 發展軌跡的干預措施。」

JDRF 與世界各地的主要合作伙伴和專家合作開發 T1D 指數，利用對 500 多名內分泌學家和 400 份出版物的調查結果在全球和國家/地區層面模擬 T1D 現狀。

T1D 指數通過凸顯「損失人數」（沒有因 T1D 並發症而過早死亡，至今仍然存活的人數）和「損失健康的年數」（因 T1D 導致的健康狀況惡化、失能或過早死亡而損失的時間），以一種獨特的方式闡釋了 T1D 的人類負擔。

T1D 指數模擬表明，截至 2022 年，全球「損失」超過 386 萬人，而假設患者在 10 歲時被確診 T1D，那麼每人平均損失 32 個「健康年」。

對於 T1D 患者而言，T1D 給他們帶來了巨大的人力、情感和經濟負擔，而且患病率正在上升。T1D 指數模擬使我們確定了四種可能改變 T1D 當前軌跡及其對世界各地人們的影響的關鍵干預措施：

• 及時診斷：為醫療專業人員提供更好的教育和培訓，以便其能準確診斷 T1D。如果全球患者人口能夠從 2023 年起得到及時診斷，那麼到 2040 年，將挽救 668,000 名患者的生命。
• 胰島素和試紙：為患者創建獲得胰島素和血糖試紙的無障礙渠道。如果全球患者人口能夠從 2023 年起得到胰島素和試紙，以及關於自我管理病情的指導，那麼到 2040 年，將挽救 198 萬名患者的生命。
• 胰島素泵和動態血糖監測 (CGM)：確保每名 T1D 患者都能受益於自動化血糖監測和胰島素輸注技術。如果全球患者人口能夠從 2023 年起受益於這項技術，那麼到 2040 年，將挽救 673,000 名患者的生命。
• 預防和治療：為新的預防、治療和治愈方案研究提供進一步投資和支持。如果我們能找到治愈方法，到 2040 年，將挽救 890,000 名患者的生命。

一旦在全球和國家/地區層面確定了干預措施，T1D 指數將能鼓勵使用者采取行動，與他們的人脈和當地決策者分享數據和調查結果，並與社區中的其他 T1D 倡導者建立聯系。

此外，T1D 指數揭示了有關全球 T1D 負擔的重要統計數據，包括：

• 自 2000 年以來，T1D 患病率的增長速度是全球人口增長率的四倍。
• 預計到 2040 年，T1D 患者人數將達到 1743 萬人。
• 到 2040 年，「損失人數」預計將達到 685 萬人。

T1D 指數數據模擬是目前可用的最佳估計值，其 1.0 版與真實世界數據測試誤差僅為 +/- 6%。與現有其他主要估計值 +/- 35% 的測試誤差相比，這是一個重大的改進。T1D 指數由 JDRF、Life for a Child、國際兒科和青少年糖尿病協會 (ISPAD)、國際糖尿病聯盟 (IDF) 和 Beyond Type 1 合作開發。T1D 指數由創始贊助企業雅培 (Abbott) 發起，並得到了禮來 (Lilly)、Vertex Pharmaceuticals 及 Leona M. 和 Harry B. Helmsley 慈善信托基金會的額外支持。在未來的版本中，T1D 指數將擴大到包括 T1D 對經濟成本、心理健康和生活質量的影響。這些數據還將在區域和人口層面進行細分。

您可以在此處了解有關 T1D 指數的更多信息。

關於 JDRF

青少年糖尿病研究基金會 (JDRF) 的使命是加速改變生活的突破，以治愈、預防和治療 T1D 及其並發症。為了實現這一目標，JDRF 自成立以來已投入超過 25 億美元的研究經費。JDRF 是一個建立在草根模式之上的組織：人們在當地社區建立聯系，在區域內合作以提高效率和獲得更廣泛的籌款影響，然後在全國層面團結起來以匯集資源、激情和能量。JDRF 與學術機構、政策制定者以及企業和行業合作伙伴合作，為 T1D 患者開發和提供一系列創新療法。全美的 JDRF 工作人員和志願者以及五個國際附屬機構致力於宣傳、提高社區參與和實現一個無 T1D 世界的願景。如需了解更多信息，請訪問 jdrf.org 或關注 Twitter (@JDRF)、Facebook (@myjdrf) 和 Instagram (@jdrfhq)。

關於 1 型糖尿病 (T1D)

T1D 是一種自身免疫性疾病，會導致胰腺產生非常少的胰島素或根本不產生胰島素，從而導致長期並發症，包括血糖波動；腎髒、眼睛、神經和心髒損傷；以及如果不及時治療，甚至死亡。它是患病率增長最快的慢性疾病之一。許多人認為 T1D 僅會在兒童和青春期早期確診，但成年人的確診率正逐步上升，佔所有 T1D 診斷的近 50%。T1D 的發病是突然的，並且目前還沒有任何預防措施——它與飲食或生活方式無關。雖然其病因尚不完全清楚，但科學家認為遺傳因素和環境誘因都可能導致 T1D。目前沒有治愈 T1D 的方法。

多倫多2022年9月21日 /美通社/ -- 專注於推進「從迷幻藥到治療藥」的生物製藥公司Cybin Inc.（NEO:CYBN）（NYSE AMERICAN:CYBN）（"Cybin"或"公司"）欣然宣布，公司已成功實現其研究和開發里程碑，有助於提前建立和推進其研究性迷幻藥療法的創新管道。這些里程碑是在2020年12月對Adelia Therapeutics Inc.的收購協議中規定的。這些里程碑的實現，支持了Cybin在不到兩年的時間裡，從一個發現階段過渡到臨床階段。

Cybin Inc.首席執行官Doug Drysdale說：「非常令人高興的是，我們已經能夠完成研發管道，從發現新的候選藥物提前進入臨床的進度。我們的臨床開發工作仍在認真進行，每一天都逐漸取得成效，希望能為精神健康狀況創造新的基於迷幻藥的治療方法，並有可能從多方面改善病人和治療師的體驗。我們堅定不移地將這些重要及創新的潛在治療方法帶給有需要的患者，並為我們所有的持份者創造價值。」

將Cybin的迷幻藥項目從實驗室帶到臨床為一個重要的里程碑。隨著Cybin推進其研究和開發管道，這些階段性的成就有助於發現潛在的新藥物配方和給藥方法，創建迷幻化合物的臨床協議，以及最近公司分別用於治療嚴重抑鬱症和焦慮症的CYB003和CYB004項目的臨床階段開發。公司的科學家團隊仍然專注於推進其CYB003和CYB004項目，並為其他嚴重疾病（包括神經炎症和精神疾病）發現新的和專有的基於迷幻藥的資產。

「不到兩年前，我們制定了一個全面的藍圖，以推進源自迷幻化合物的候選研究性新藥。」Cybin Inc首席科學官Alex Nivorozhkin博士說，「在預計的時間內取得這些里程碑式的成就確實很了不起。」

Cybin的研發團隊已經完成了200多項體外和體內的臨床前研究，以支持公司不斷擴大的研究性迷幻化合物組合。迄今為止，這些重要的發現已取得一項美國專利，以及6個專利系列，擁有著強大和不斷增長的知識產權組合。

「我們的成就證明了我們傑出的行業領先團隊的奉獻精神。我們期待著推進我們在治療精神健康狀況方面的工作，並為其他未滿足的需求領域發現新的潛在治療方案。」賽賓公司首席研發官Michael Palfreyman博士說。

關於Cybin

Cybin是一家領先的倫理生物技術公司，與世界一流的合作夥伴和國際公認的科學家網絡合作，致力於為患者創造安全有效的治療方法，以解決眾多的精神健康問題。Cybin總部設在加拿大，成立於2019年，在加拿大、美國、英國、荷蘭和愛爾蘭都有業務。公司專注於通過工程化的專有藥物發現平台、創新的藥物輸送系統、新穎的配方方法和精神健康疾病的治療方案，將迷幻藥進步為治療藥物。

佛羅里達坦帕2022年9月21日 /美通社/ -- MagicTouch 西羅莫司塗層球囊 (SCB) 用於支架再狹窄 (ISR) 已獲得美國食品及藥物管理局 (FDA) 的臨床研究性裝置豁免 (IDE) 批准。

World's first IDE approved Sirolimus Coated Balloon in Coronary - MagicTouch SCB

美國 FDA 的 IDE 批准 MagicTouch SCB 用於關鍵的臨床研究，以支援該組合產品的安全性和效能。由此 IDE 臨床研究產生的數據將可支援在美國申請上市前批准 (PMA)。

MagicTouch SCB 是世界上第一個在歐洲、亞洲和中東市場擁有廣泛商業用途的西羅莫司塗層球囊。在這些市場中，已有超過 10 萬名患者接受了 MagicTouch SCB 的治療。

關於 Magic Touch SCB：

MagicTouch SCB 是一款有 CE 標誌及在商業銷售的西羅莫司塗層球囊，由 Concept Medical 採用專有的 Nanoluté 技術開發。MagicTouch SCB 已應用於遍佈全球主要市場的超過 50,000 多名患者身上。

關於 Concept Medical Inc (CMI)︰

CMI 的總部位於美國佛羅里達州坦帕，在荷蘭、新加坡和巴西設有辦事處，並在印度設有製造部門。CMI 專門開發藥物輸送系統，並擁有獨特和專利的技術平台，可部署將任何藥物／藥劑輸送到血管的最高表面。

www.conceptmedical.com

提高韓國醫療服務的便利性

韓國醫療旅遊業的發展勢頭不可阻擋

韓國首爾2022年9月20日 /美通社/ -- 韓國保健產業振興院 (KHIDI) 對Medical Korea的官方網站進行了改版，在該網站上提供與韓國醫療服務使用有關的信息。

韓國已連續兩年被《國際醫療旅遊雜誌》(IMTJ) 評為「年度最佳健康和醫療旅遊目的地」，該國在醫療旅遊方面的競爭力得到了全球認可。自2009年以來，前往韓國接受醫學治療的患者人數已超過300萬。

Medical Korea網站上提供腫瘤學、心臟病學和器官移植等醫療專業相關手術和治療信息，還有一份接待外國患者的指定診所和醫院名單。

該網站還提供與韓國入境相關的各種基本信息，如醫療簽證類型、簽證處理和整容手術退稅，並詳細介紹了一些健康指南，其中涵蓋腦梗塞、乳腺癌和呼吸系統疾病等嚴重疾病，以及可提高免疫力和注意力的日常活動。

Medical Korea的官方網站支持英語、中文、日語和俄語這四種語言。

點擊下面的鏈接訪問該網站，以瞭解詳情。

http://www.medicalkorea.or.kr

KHIDI簡介

韓國保健產業振興院 (KHIDI) 是韓國保健福祉部下屬的政府附屬機構。KHIDI成立於1999年，其使命是為韓國醫療保健產業的發展提供專業、系統的支持，加強該產業的國際競爭力。

KHIDI旨在放眼未來，促進先進醫療保健服務的長期發展，將醫療保健產業打造成韓國創意經濟的新增長引擎。該機構正在努力融合韓國在醫療服務、醫藥產品、醫療器械和化妝品領域的優勢，希望在全球醫療保健行業掀起一股「韓流」。

媒體聯繫人

KHIDI全球醫療保健市場分析團隊研究員Han Mi-Sun
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它
電話：+82-43-713-8000

百悅澤^®是首個由英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）推薦用於治療華氏巨球蛋白血症（WM）的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑

百悅澤^®是WM治療中唯一具有成本優勢的BTK抑制劑

中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年9月20日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160； 上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，專注于開發和商業化抗腫瘤藥物。公司今日宣佈，英國衛生技術評估機構英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發佈最終評估檔，推薦百悅澤^®（澤布替尼）用於治療既往接受過至少一種治療，且適用于苯達莫司汀-利妥昔單抗聯合用藥（BR）的華氏巨球蛋白血症（WM）成人患者。

NICE的決定標誌著百悅澤^®成為英格蘭和威爾士地區首個也是唯一一個被推薦用於治療WM的常規藥物。NICE委員會指出，現有的化學免疫療法可能會導致嚴重不良反應，並且患者需要頻繁到醫院就診^[i]。患者亟需有效且耐受性良好的WM治療方案。

WM是一種罕見的B細胞淋巴瘤，僅占非霍奇金淋巴瘤患者群體的2%。英國目前約有4,000名WM患者^[ii]。

倫敦大學學院醫院WM及相關疾病中心血液科顧問兼臨床負責人Shirley D'Sa博士表示：「百悅澤^®是一種高選擇性BTK抑制劑。NICE對百悅澤^®的積極推薦，將説明英格蘭和威爾士地區符合治療標準的患者擁有這一相比於目前標準治療可帶來更優療效的重要的、新的治療選擇。」

在此次評估中，NICE認為百悅澤^®可被視為WM治療的一項「重大進步」。臨床證據顯示，與標準療法相比，接受百悅澤^®治療的WM患者生存期更長，且生活品質更高。NICE認為百悅澤^®具有成本優勢，其每個品質調整生命年（QALY）的治療費用最低僅為20,000至30,000英鎊^[i]。

百濟神州英國和愛爾蘭總經理Robert Mulrooney博士表示：「我非常欣喜NICE將百悅澤^®列為英格蘭和威爾士地區符合治療標準的WM患者的重要治療方案，這將使這些地區的WM患者成為歐洲首批能夠使用百悅澤^®的人群。百濟神州的願景是致力於提供可負擔的創新藥物，我們期待與NICE和英國國家醫療服務體系（NHS）合作，為英國血液腫瘤患者提供更多治療選擇。」

關於華氏巨球蛋白血症

華氏巨球蛋白血症（WM）是一種罕見的B細胞淋巴瘤，僅占非霍奇金淋巴瘤患者人群的2%^[iii]。該疾病通常在老年人中多發，主要在骨髓中發現，但也可能累及淋巴結和脾臟^[iv]。通常患者年齡在60至70歲之間。WM在男性中的發病率幾乎是女性的兩倍，高加索人較其他種族中更常見，原因未知^[v]。華氏巨球蛋白血症是一種罕見的癌症，每年每百萬人中約有三至五例^[iv]。

關於百悅澤^®

百悅澤^®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。由於新的BTK會在人體內不斷合成，百悅澤^®的設計通過優化生物利用度、半衰期和選擇性，實現對BTK蛋白靶向、持續的抑制。憑藉與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學，百悅澤^®能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。

關於百濟神州腫瘤學

百濟神州通過自主研發或與志同道合的合作夥伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發，致力於為全球患者提供有效、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研發和醫學事務團隊已有約3,300人且仍在不斷壯大，目前正在全球範圍支持100多項臨床研究的開展，已招募受試者超過16,000人。公司深厚的產品管線主要由內部團隊牽頭，支持超過45個國家和地區的臨床試驗。公司深耕於血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發，同時專注于單藥療法和聯合療法的探索。目前，百濟神州自主研發的三款藥物已獲批上市：百悅澤^®（BTK抑制劑，已在美國、中國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞及其他國際市場上市）、百澤安^®（可有效避免Fc-γ受體結合的抗PD-1抗體替雷利珠單抗，已在中國獲批上市）及百匯澤^®（PARP抑制劑帕米帕利，已在中國獲批上市）。

同時，百濟神州還與其他創新公司合作，共同攜手推進創新療法的研發，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在負責對多款由安進、百時美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權的腫瘤藥物的商業化。公司也通過與包括Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內的多家公司合作，更大程度地滿足當前全球範圍尚未被滿足的醫療需求。

2021年1月，百濟神州與諾華宣佈達成合作，授權諾華在北美、歐洲和日本開發、生產和商業化百濟神州抗PD1抗體藥物百澤安^®（替雷利珠單抗注射液）的權利。基於這一卓有成效的合作，包括FDA正在審評的新藥上市許可申請（BLA），百濟神州和諾華於2021年12月宣佈了關於正在3期開發的TIGIT抑制劑歐司珀利單抗的選擇權、合作和授權合約。諾華和百濟神州還簽訂了一項戰略商業協定，根據該協定，百濟神州將在中國指定區域推廣5款已獲批的諾華抗腫瘤藥物。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于開發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力於為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,500人的團隊，並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲瞭解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn; www.beigene.com.

前瞻性聲明

本新聞稿包含《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關百悅澤^®治療WM患者的潛力、百悅澤^®的進展、報銷和商業化， 以及百濟神州在「關於百濟神州腫瘤學」和「關於百濟神州」標題下提及的百濟神州的計畫、承諾、抱負和目標。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。 這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發、商業化以及實現並保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響；百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該等信息。