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香港2022年9月28日 /美通社/ -- 香氛營銷領導者ScentAir尚雅香薰25年來一直致力通過香氛的力量和改善室內空氣質量來提升環境和品牌體驗。ScentAir明白到世界各地越來越多企業和消費者體驗到香氛營銷的力量，故積極推動環境、文化和經濟上的可持續發展，為社會帶來正面影響。

在最近發布的《2022-2023企業責任和可持續發展報告》中，ScentAir確認香薰安全和可持續性是公司業務的核心。作為International Fragrance Association（國際日用香料香精協會，簡稱「IFRA」）中唯一的香氛營銷行業會員公司，ScentAir獲得有關香薰安全的最新數據洞察，因此能夠為整個供應鏈的合作伙伴制定明確的安全指南。ScentAir香薰符合所有已知的全球監管標準，如職業安全與健康管理局(OSHA)和EU Reach等，經驗證確認不含任何毒素、已知致癌物或呼吸道過敏原，亦不會導致牲畜管理的全球溫室氣體排放。

作為一家全球性組織，ScentAir明白其產品觸及到無數消費者的生活，香薰不僅必須對於人體無害，而且還要對地球無負面影響，因此，該公司在近年推出了一系列可持續發展計劃。通過引入季度包裝盒運輸計劃及按消耗量智能補貨，ScentAir每年減少了120萬次裝運、46,000個塑料香薰盒的需求及7.2噸碳排放量。該公司還致力於更多可持續發展計劃，如重新設計香薰盒以減少塑料使用量，並讓消費者更容易循環利用。

ScentAir副總裁、亞太區總經理許秀慧（Chloe Hui）表示，ScentAir非常認真地履行其全球企業社會責任，因為香薰不僅僅是滿足人們對嗅覺體驗的需求，更與生活方式、文化和體驗息息相關。」

「在我們廣受稱讚的合作項目梵高再現(Van Gogh Alive)中可以看到，ScentAir的香薰融入了藝術領域，成為了全球文化體驗的重要組成部分。我們為梵高體驗展選擇的香薰成為了一個獨特的『嗅覺商標』，讓觀眾沉醉於梵高筆下的色彩，並有如置身其中，令新訪客和回頭客對展覽印象難忘。」

ScentAir還積極主動接觸不同社區，以最大限度地為世界帶來潛在的積極影響。Chloe說道：「我們相信多元化和包容性，因此對與Dialogue In The Dark (HK) Foundation (DIDF)等志同道合的企業合作感到非常興奮。DIDF致力於改變公眾對視力障礙和聾人的態度，增加同埋心找到共情。」

她補充：「在DIDF的工作坊，參與者在黑暗中只能依靠嗅覺、觸覺、聽覺甚至味覺來代替視覺完成任務，我們將香薰引入這個獨特的體驗中，為參與者和導賞員的嗅覺帶來刺激，使著名的黑暗體驗變得更加身臨其境、鼓舞人心及有趣。他們也得到了解ScentAir香薰的機會，並可以購買我們的香薰產品。」

參考資料：

1. 《2022-2023企業責任和可持續發展報告》。檢索自：https://ebooks.scentair.com/view/813090794/

關於ScentAir：

ScentAir Technologies, LLC.是一家創立於1994年的私營公司，致力於為國際知名品牌提供一流的香氛營銷解決方案。作為香氛營銷領域的全球領導者，公司為小型企業和國際企業創造難忘持久的香味印象，通過香氛的力量和改善室內空氣質量提升他們的客戶體驗。公司總部位於美國北卡羅來納州夏洛特，並在中國內地、香港、日本、澳大利亞、英國、法國和荷蘭設有辦事處。公司在全球擁有超過425名團隊成員，通過全球供應鏈，及其位於北美、歐洲和亞洲的生產業務，為119個國家和地區的客戶提供服務。 ScentAir致力於打造量身定制的香氛策略，以協助客戶提升品牌情感聯繫、忠誠度和銷量。

詳情請訪問：ScentAir.com。

聯系人：Kelly Tang，電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它，電話：+852 3563 5566

如欲了解「黑暗中對話」(Dialogue in the Dark)的更多信息，請訪問：https://dialogue-experience.hk/。

意大利博洛尼亞2022年9月28日 /美通社/ -- 國際實驗室血液學技術創新研討會（ISLH 2022）於9月8-10日在意大利博洛尼亞舉行。在此次活動中，全球領先的醫療設備和解決方案供應商邁瑞（SZSE: 300760）向來自歐洲和世界各地的檢驗醫學專家展示了他們的血球創新技術和產品以及學術成就。

ISLH每年舉行一次，是全球領先血球廠家展示和分享實驗室血液學最新技術、最新研究成果的國際平台。

在ISLH 2022期間，邁瑞舉辦了一場主題為「數字形態學新時代」的研討會，兩位著名的形態學專家Gina Zini教授和Anna Merino教授通過大量臨床案例及一些特殊和罕見臨床病例，對邁瑞MC-80數字細胞形態學分析儀在檢測腫瘤血液病方面的性能進行了評估。她們一致認可了MC-80的出色表現，並分享了MC-80如何通過高分辨率血細胞圖像幫助臨床醫生篩查和診斷惡性和非惡性血液病。

在ISLH學術海報展示與交流期間，邁瑞血球終端用戶製作並親臨現場展示的32張海報吸引了大量同行駐足觀看。專家們就獨特的見解和新穎的學術發現進行了討論。

同期，邁瑞舉辦了HemaTalk血球學術研討會，吸引了線上線下700多名觀眾。邁瑞高級臨床醫學專家Ramon Simon-Lopez指出，該公司一直在利用其全球資源為全球醫學專家搭建學習和交流平台，並助力實驗室醫學的未來發展。

與會者與邁瑞研發團隊進行了在線對話，討論了實驗室血液學未來的發展方向及臨床應用成果轉化動態。邁瑞研發團隊聆聽在場客戶聲音，並一一解答其儀器設備效率、使用、管理等問題。

在ISLH 2022展台，邁瑞展示了全自動細胞形態分析儀MC-80和BC-700系列血細胞分析儀，吸引眾多客戶駐足參觀。

邁瑞的學術實力也得到了ISLH主辦方的高度認可，並授予邁瑞「貝倫德侯文旅行獎」，以表彰其對血球行業的傑出貢獻和卓越的學術成就。

關於邁瑞

邁瑞創始於1991年，是全球領先的醫療器械與解決方案供應商，專注於生命信息與支持、體外診斷，醫學影像及骨科等領域的創新。目前，邁瑞的產品與解決方案應用於全球190多個國家及地區。

垂詢詳情，請訪問www.mindray.com。

更多詳情，請咨詢：Rita Wang, Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

上海2022年9月28日 /美通社/ -- 2022年9月27日，由程穎教授牽頭的國際多中心研究 -- ASTRUM-005研究在全球四大頂級醫學期刊之一的《美國醫學會雜誌》（JAMA，影響因子：157.3）在線發表，成為全球首個登上JAMA主刊的小細胞肺癌免疫治療臨床研究。ASTRUM-005研究是復宏漢霖自主研發的抗PD-1單抗H藥 漢斯狀^®（斯魯利單抗）聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的Ⅲ期臨床研究，2022年ASCO年會程穎教授首次報告結果後，引起了全球同行的廣泛關注，而今再度登上國際頂級學術舞台，體現了國際學術界的高度認可，彰顯出中國研究者的智慧化和生物醫藥領域國際一流的自主創新實力和臨床運營能力。

通訊作者與第一作者、ASTRUM-005研究主要研究者、吉林省腫瘤醫院程穎教授表示：「ASTRUM-005研究中斯魯利單抗聯合化療獲得了目前廣泛期小細胞肺癌免疫一線治療中最長的OS結果，與化療相比可以延長4.5個月的生存，迄今為止最低的HR：0.63，而且近期療效和遠期療效的結果一致，同時具有良好的安全性。這項研究首次證實了PD-1抑制劑聯合化療同樣能夠改善廣泛期小細胞肺癌的生存，這也是由我們中國研究者牽頭的首個針對ES-SCLC適應症免疫治療的國際多中心臨床Ⅲ期研究，充分彰顯了中國研究者的實力。感謝所有在該研究中做出貢獻的患者及家屬的配合，也感謝其他研究者的付出，這項研究為廣泛期小細胞肺癌一線免疫治療展開了新的一頁，為廣大患者帶去福音。」

OS達15.4個月，刷新一線小細胞肺癌總生存期紀錄

小細胞肺癌（SCLC）約占肺癌總數的15%，是肺癌中侵襲性最強的亞型，分為局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）和ES-SCLC。二者共同點是惡性程度高、轉移早、疾病進展迅速，總體預後不良。近些年，免疫檢查點抑制劑的出現為ES-SCLC領域的治療帶來新希望，抗PD-L1單抗聯合化療已被國內外權威指南推薦為ES-SCLC一線治療方案，相較化療一定程度上改善了患者總生存期，然而改善程度相對有限，仍需要更有效治療方案。

ASTRUM-005是一項在既往未接受過治療的ES-SCLC患者中比較H藥聯合化療及安慰劑聯合化療的臨床有效性和安全性的隨機、雙盲、國際多中心、Ⅲ期臨床研究，在中國、土耳其、歐盟波蘭、格魯吉亞等多個國家共開設128個試驗中心，其中114個試驗中心有受試者參與了篩選，共入組585例受試者，約31.5%為白人。截至2021年10月22日，本研究共入組的斯魯利單抗組（n=389）和安慰劑組（n=196）中位隨訪時間為12.3個月。斯魯利單抗組和安慰劑組的中位OS分別為15.4個月（95% CI 13.3–NE）和10.9個月（95% CI 10.0–14.3），風險比（HR）為0.63（95% CI 0.49–0.82；p<0.001）。兩組的24個月總生存率分別為43.1%和7.9%。斯魯利單抗組及安慰劑組經獨立影像評估委員會（IRRC）依據RECIST v1.1評估的中位PFS分別為5.7和4.3個月（HR 0.48，95% CI 0.38–0.59）。安全性方面，斯魯利單抗組的免疫相關不良事件（irAEs）發生率與已獲批的PD-1/PD-L1單抗相似。

有望惠及全球患者，填補未來五年臨床空白

ASTRUM-005研究的成功是PD-1抑制劑治療ES-SCLC的重大突破，基於該項研究，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理H藥一線治療ES-SCLC適應症的上市申請；《CSCO小細胞肺癌診療指南（2022版）》也新增斯魯利單抗聯合化療EC方案作為ES-SCLC一線治療推薦，為中國ES-SCLC一線治療提供了更多的選擇。不僅如此，H藥用於治療SCLC於2022年4月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）孤兒藥資格認定。同時，基於FDA針對H藥治療ES-SCLC遞交上市申請的正向反饋及FDA C類咨詢會議的討論結果，公司將在美國啟動一項橋接臨床試驗，並擬於2024年Q1前在美國遞交相應的上市申請。目前全球尚無一線治療SCLC的抗PD-1單抗獲批，H藥有望成為全球首個一線治療SCLC的抗PD-1單抗，填補未來五年PD-1抑制劑一線治療小細胞肺癌的臨床空白。

未來，復宏漢霖將持續加碼創新，以臨床需求為先導，繼續高效地為全球患者提供更多可負擔、療效更好的治療方案。

--在2022年6月與中國國家藥品監督管理局（國家藥監局）藥品評審中心（藥品評審中心）進行III期臨床試驗前會議後，ASC22（恩沃利單抗）用於慢乙肝功能性治愈的藥品上市注冊路徑，包括患者人群、劑量、療程等已獲得同意

--IIb期擴展隊列研究將入組50名基線HBsAg≤100 IU/mL的慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者，按照1.0毫克/公斤ASC22或安慰劑（比例為4:1）聯合核甘（酸）類似物（NAs）治療24周並隨訪24周

--該項擴展隊列研究旨在確認ASC22的功能性治愈率是否與2022年6月歐洲肝髒研究協會（EASL）2022年國際肝髒大會（ILC 2022）口頭報告中呈現的數據相近，該口頭報告顯示42.9%（3/7）基線HBsAg≤100 IU/mL的患者實現了功能性治愈。50名慢乙肝患者入組預計於2023年初完成

杭州和紹興2022年9月28日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，「歌禮」）今日宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）用於慢性乙型肝炎（慢乙肝）功能性治愈的IIb期擴展隊列研究（「該擴展隊列」）已完成首例患者給藥。

在2022年6月與中國國家藥品監督管理局（國家藥監局）藥品評審中心（藥品評審中心）進行III期臨床試驗前會議後，ASC22（恩沃利單抗）用於慢乙肝功能性治愈的藥品上市注冊路徑，包括患者人群、劑量、療程等已獲得同意。

該擴展隊列研究將入組50名基線乙肝表面抗原（HBsAg）≤100 IU/mL的慢乙肝患者，按照1.0毫克/公斤ASC22或安慰劑（比例為4:1）聯合核甘（酸）類似物（NAs）治療24周並隨訪24周，旨在確認ASC22的功能性治愈率是否與2022年6月在歐洲肝髒研究協會（EASL）2022年國際肝髒大會（ILC 2022）的口頭報告中呈現的數據相近，該口頭報告顯示42.9%（3/7）基線HBsAg≤100 IU/mL的患者實現了功能性治愈。該擴展隊列50名慢乙肝患者的入組預計於2023年初完成。

在開展該擴展隊列研究之前，歌禮已完成一項在中國進行的隨機、單盲、安慰劑對照及多中心的IIb期臨床試驗，該試驗采用1毫克/公斤或2.5毫克/公斤ASC22或安慰劑對照，每2周給藥1次（Q2W），聯合NAs進行治療，治療24周並隨訪24周，旨在評估該治療方案在149名慢乙肝患者中的安全性和有效性（ClinicalTrials.gov: NCT04465890）。

慢乙肝仍然在世界范圍內存在大量未被滿足的醫療需求。中國約有8,600萬人感染乙型肝炎病毒（乙肝病毒），美國約有159萬人感染乙肝病毒^[1]。NAs只能抑制乙肝病毒RNA逆轉錄為乙肝病毒DNA，不能抑制乙肝病毒cccDNA轉錄為乙肝病毒RNA，因此對HBsAg沒有抑制作用。

ASC22（恩沃利單抗）是全球臨床進度最快的通過阻斷PD-1/PD-L1通路用於慢乙肝功能性治愈（即HBsAg清除）的免疫療法。2022年6月，歌禮在歐洲肝髒研究協會（EASL）2022年國際肝髒大會（ILC 2022）上口頭報告了ASC22在慢乙肝患者IIb期臨床試驗的最新結果，該結果顯示42.9%（3/7）的基線HBsAg≤100 IU/mL的患者實現了HBsAg持續清除，且自最後一次給藥ASC22（恩沃利單抗）至今未發生反彈，這表明或可實現慢乙肝功能性治愈。對於腫瘤適應症，恩沃利單抗已於2021年11月獲得中國國家藥監局批准用於不可切除或轉移性微衛星高度不穩定（MSI-H）或錯配修復基因缺陷型（dMMR）的成人晚期實體瘤患者的治療。

「過去幾個月ASC22（恩沃利單抗）用於慢乙肝功能性治愈臨床研究取得了令人激動的進展，對此我們備受鼓舞。今年6月我們在EASL ILC 2022口頭報告的ASC22（恩沃利單抗）的結果，初步展現了慢乙肝功能性治愈的潛力。中國作為乙肝大國，有著數量眾多的基線HBsAg≤100 IU/mL的慢乙肝患者^[2]。在探索ASC22（恩沃利單抗）用於基線HBsAg≤100 IU/mL的慢乙肝患者單藥方案的同時，我們也正與全球合作伙伴就目標患者人群為基線HBsAg>100 IU/mL患者的聯合療法進行洽談，以造福更廣泛的慢乙肝患者群體。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示。

關於ASC22(KN035)

KN035是一款由蘇州康寧傑瑞生物科技有限公司（「蘇州康寧傑瑞」）開發的全球首個可實現皮下注射給藥的PD-L1抗體藥物，具有穩定性好、注射體積小等特點，從而提高患者用藥的安全性、便利性和依從性。

KN035的腫瘤適應症由江蘇康寧傑瑞生物制藥有限公司開發，已於2021年經國家藥品監督管理局批准上市。

KN035的病毒性疾病適應症由歌禮制藥開發，乙肝適應症的IIa期臨床研究顯示，乙肝表面抗原呈現劑量依賴性下降的趨勢。IIb期臨床試驗已完成患者入組，初步數據顯示，1mg/kg劑量的KN035聯合核甘（酸）類似物治療24周的安全耐受性良好，可以誘導慢乙肝患者的 HBsAg 下降，甚至陰轉。

KN035的膿毒症及膿毒性休克適應症由蘇州康寧傑瑞開發，I期臨床研究初步證實了KN035在膿毒症和（或）膿毒症休克患者中具有良好的安全性和耐受性，能顯著改善臨床安全性指標，加速患者的恢復。

歌禮制藥(1672.HK)擁有ASC22(KN035)用於治療病毒性疾病的開發和商業化的全球獨家權益。目前ASC22(KN035)在病毒性疾病領域已取得多項積極進展：

1）慢乙肝功能性治愈：中國IIb期臨床數據顯示, ASC22(KN035)在1mg/kg給藥劑量聯合核甘（酸）類似物治療24周安全性良好，42.9%基線HBsAg≤100 IU/mL患者實現HBsAg持續清除, 顯示出慢性乙型肝炎功能性治愈潛力。該研究結果已入選2022歐洲肝病協會年會口頭報告。

2）HIV-1型感染免疫重建/功能性治愈：中國II期臨床試驗已完成首例受試者給藥；上海市公共衛生臨床中心還啟動了ASC22(KN035)聯合西達本胺的研究者發起的臨床研究；美國I/II期臨床試驗申請也已經獲得FDA批准。

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域：病毒性疾病、非酒精性脂肪肝和腫瘤，並以全球化的視野進行布局。憑借卓越的執行力，歌禮快速推進藥物管線開發，爭取在國際競爭中占據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品，即利托那韋片、戈諾衛^®和新力萊^®，以及20款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治愈）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復發性膠質母細胞瘤）、ASC42（原發性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。

欲了解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。

該合作將結合先為達在疾病生物學和臨床開發方面的專長與施能康專有的siRNA遞送技術平台和siRNA創新藥物開發的豐富經驗

中國杭州和美國舊金山2022年9月27日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司(Sciwind Biosciences)，一家處於臨床階段、專注於研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣佈與施能康(SynerK)，一家專注於開發RNA靶向療法的生物製藥公司，建立合作夥伴關係，共同開發基於小核酸干擾(siRNA)技術的創新療法，用於治療臨床需求迫切的肝臟和代謝性疾病。

此合作將彙集兩家公司在針對人類重要疾病創新藥物研發方面的專長和經驗，通過發掘在肝臟和代謝性疾病的疾病生物學中發揮關鍵作用的新型治療靶點，共同開發針對這些靶點的創新siRNA療法。

"我們很高興有機會與施能康團隊合作，並利用施能康專有的siRNA技術平台來開發針對仍亟需有效治療手段的慢性疾病的創新療法，"先為達首席戰略官鍾偉東博士說，"這項合作將為兩家公司在探索新的疾病靶點以及目前通過常規手段、包括蛋白質或小分子藥物，尚未有效調控的已知靶點的藥物研發提供令人振奮的新機會。"

"我們很高興與先為達團隊達成這項合作。先為達是代謝性疾病創新療法的行業領導者，其在疾病生物學方面的深刻見解和洞察力對於開發新型siRNA藥物用於治療以往無法治癒的疾病非常寶貴。施能康由行業資深人士創立，在核甘酸藥物開發和遞送技術方面擁有深厚的專業知識和廣泛經驗。我們特有的肝靶向及肝外靶向siRNA專有遞送技術平台，對人體細胞能夠達到高效率的靶向遞送以及良好的體內外安全性。借助該平台，施能康已將多個具有同類首創或同類最佳潛力的siRNA候選藥物推進至臨床前開發，"施能康聯合創始人蔣偉文博士說，"通過這次合作，我們將與先為達團隊密切合作以期待為醫療需求尚未得到滿足的患者提供有效的siRNA治療手段。"

關於先為達

先為達是一家處於臨床階段、專注於研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，研發管線包括潛在的全球首創和同類最佳候選藥物。先為達開發了多項包括口服多肽和吸入蛋白治療遞送平台在內的專有技術，並依托以上核心技術平台建立了一系列藥物研發管線。欲瞭解更多信息，請訪問：www.sciwindbio.com。

關於施能康

施能康是一家專注於開發RNA靶向療法的生物製藥公司，研發中心分別位於美國波士頓、中國蘇州和北京，創始人是在發現和開發RNA療法領域具有豐富經驗的行業專家。施能康旨在打造世界一流的RNA靶向治療公司，治療通過常規療法難以治癒的疾病。欲瞭解更多信息，請訪問：www.synerk.com。

西九文化區大型嘉年華 費用全免

集運動、心靈、藝術及綠色生活元素 全方位推廣健康生活

香港2022年9月26日 /美通社/ -- 為響應10月10日的世界精神健康日，AXA安盛今年再度舉辦大型社區活動AXA BetterMe Weekend，以鼓勵大眾好好紓壓，由內至外都活得健康，做個BetterMe！活動將於2022年10月8至9日在AXA x WONDERLAND@西九文化區舉行，費用全免，並適合不同年齡人士參加。

AXA BetterMe Weekend為AXA x WONDERLAND首個大型戶外嘉年華，為這個匯聚藝術、文娛及消閒的國際級地標打響頭炮。全場設有五大體驗區：「快樂創造區」、「藝術紓壓區」、「健康區」、「綠色生活區」及「動感區」，融合運動、心靈、藝術及綠色生活元素，呈獻各式各樣的課堂、遊戲和工作坊，為參加者打造輕鬆時刻。其中，「藝術紓壓區」內的「Art Care 4D體驗館」更由著名日本藝術家YOSHIROTTEN為AXA安盛獨家製作，在眼部、身體和呼吸練習中加入科學實證元素，讓參加者透過豐富的藝術感官體驗，放鬆心情，貫注活力。此外，活動攤位更會送出精美禮品，包括綠色飲食購物優惠碼，鼓勵大眾建立健康飲食習慣，參加者更有機會於活動中嬴取高達2,000港元的旅遊及休閒娛樂禮券。

AXA安盛深明運動對減壓的重要性，所以在是次AXA BetterMe Weekend特設7場免費瑜伽及舞蹈班，由PURE Yoga及PURE Fitness的專業導師親自帶領，透過「親子瑜伽」、「力量和伸展」及「家庭綜合舞蹈」不同主題的課堂，推廣健康生活模式。所有課堂將於2022年9月27 日上午9時起，於Emma by AXA應用程式接受報名，名額有限，先到先得，額滿即止。

最後，AXA安盛品牌大使鄭秀文更會出席10月8日的啓動儀式，到場為大家打打氣，令活動增添更多色彩！

受有關條款及細則約束。更多關於AXA BetterMe Weekend詳情及交通安排，請登入：https://www.axa.com.hk/zh/betterme-weekend

體驗區活動詳情：

場地地圖：

瑜伽及舞蹈班詳情：

注意：

*年滿18歲的人士方可登記課堂；「 家庭綜合舞蹈 」及/或「親子瑜伽」課堂的參加者可攜同一名5歲或以上小童參與
*毋須任何瑜伽或舞蹈經驗
*課堂由 PURE Yoga and PURE Fitness 之專業瑜伽導師帶領下進行
*瑜伽及舞蹈班費用全免，名額有限，先到先得，額滿即止
*受有關條款及細則約束

有關AXA安盛BetterMe

AXA安盛BetterMe是一個全方位身心支援服務平台，提供全面服務，涵蓋健康體魄及心靈健康，只需透過Emma by AXA應用程式，就可隨時隨地享用AXA BetterMe的服務。

http://www.axa.com.hk/zh/axa-betterme-weekend

建議強化地區持份者對基層醫療工作之溝通和協作

提升市民參與基層醫療服務的動機 強化基層醫療發展 減輕公營醫療負擔

香港2022年9月25日 /美通社/ -- 新冠肺炎疫情持續兩年多，不少市民的起居生活模式均有所改變，「三高」、失眠、痛症對日常生活的影響，在疫情的壓力下更為嚴重，而患者年輕化的趨勢亦更為明顯。香港復康會承蒙香港賽馬會慈善信託基金的捐助，於 2020 年起在沙田推行為期三年的「賽馬會健康起步計劃」，計劃迄今已招募逾200人參與三個月健康投資計劃服務。完成計劃的參加者中，超過86%認為計劃能夠幫助他們控制疾病，超過一半亦成功改善了體重、身高體重比例（BMI）、腰圍及血壓等健康指數，改善「三高」、失眠及痛症，重拾身心靈健康生活。

下載高解晰度圖片：https://drive.google.com/drive/folders/13wHeuG6O4MenNpQ49BxQ2wPW88S8uuvw?usp=sharing

香港復康會認為，計劃反映推動地區持份者的合作能有效提升社區的健康意識，建議透過鼓勵及推動社區持份者對基層醫療健康工作的溝通和發展，提升市民關注個人健康的意識，掌握有效方法管理健康，減少患上長期病患或其他嚴重疾病的風險，長遠減輕公營醫療服務的負擔。

超過2,300人受惠 逾半參加者改善多項健康指數
「賽馬會健康起步計劃」推出兩年以來，截至2022年3月底，已有超過2,300人接受了免費健康風險評估，當中的248人在接受評估後，參與了健康投資計劃服務，在三個月的服務期內參與一系列健康課程，包括了解病理知識、飲食營養、運動及情緒管理等，再由個案經理及「健康嚮導」提供個人化健康諮詢及跟進，協助訂立個人生活習慣、飲食、運動等目標，並予以實踐，真正踏出健康生活的第一步。

「賽馬會健康起步計劃」項目經理陳美瀅女士表示，為配合政府於2017年施政報告中提出檢視基層醫療服務的規劃，香港復康會於2020年在沙田推出「賽馬會健康起步計劃」，填補該區未有開設地區康健站或地區康健中心的服務空檔，為市民提供一站式身體檢查、飲食、運動課程、健康諮詢及跟進服務。

陳女士說：「很多香港人對『三高』、失眠及痛症不以為意，未有察覺這些潛在的健康問題可能引致嚴重疾病。透過本計劃推出的網上健康風險評估，公眾能了解自己的健康風險水平，計劃迄今已吸引逾2,300人參加，其中71%參加者在『三高』、失眠、痛症屬中度或以上風險，反映出推動基層醫療及關注個人健康的重要性。」

逾八成參加者認同「健康嚮導」發揮正面作用
陳女士亦表示：「計劃設有『健康嚮導』部分，由義工以同行者的身份，鼓勵參加者反思個人健康狀況，並協助他們訂立及檢視個人健康目標的進展。計劃推行迄今已培訓87位『健康嚮導』，逾八成參加者對『健康嚮導』評價正面，同意能協助他們達成目標並有效管理健康，這反映在提升社區內個人健康意識的工作上，個人化跟進所發揮的作用。因此，我們除了會繼續積極招募義工擔任『健康嚮導』外，亦會與不同地區持份者合作，合辦更多活動、健康檢測、講座、工作坊等，結合社區網絡的力量，鼓勵更多市民關注個人健康，同時找出更多健康高風險人士，及早鼓勵他們改善生活習慣，展開健康生活。」

香港復康會委託香港中文大學醫學院賽馬會公共衞生及基層醫療學院健康教育及促進健康中心，為152名完成計劃的參加者進行前後測的跟進研究。調查結果顯示參加者在飲食及運動習慣方面均有進步：計劃後養成每星期運動習慣的參加者有明顯增加，由接近八成升至近九成。按衞生署建議每日進食一碗半以上蔬菜的參加者，由五成上升至約六成。

調查結果亦顯示，完成計劃的參加者在體重、身高體重比例（BMI）、腰圍及血壓指數亦有顯著的正面轉變。參加者在課後亦明顯增加對自身健康指數的關注度，包括空腹血糖、糖化血紅素、好及壞膽固醇值、三酸甘油脂值。參加者可在三個月的活動，從「健康嚮導」身上學習健康知識，並培養日常運動的習慣及改善飲食，從而令身體健康指數有明顯改善，以及增加對健康的關注，為患上「三高」的人士打了強心針，參加者亦了解到日日運動和健康飲食便是保持身心健康的不二法門。

個人化諮詢及跟進 健康計劃事半功倍
現年58歲的盧雅然女士，本身患有高膽固醇及抑鬱症，參加「賽馬會健康起步計劃」後，成功建立每星期運動的習慣，體重在三個月內減輕了6公斤，更改善了困擾她多年的膝痛問題。盧女士表示，「健康嚮導」和個案經理為她提供一對一的指導，因應她的情況，在改善個人飲食及運動習慣提供更貼心、更切實可行的方案，讓她的健康計劃事半功倍。

現年67歲的退休護士黃苑興女士，本身是「三高」及抑鬱症患者的照顧者，而她自己亦患有柏金遜症。她參加「賽馬會健康起步計劃」成為「健康嚮導」，至今已協助兩個個案重整個人飲食及運動習慣。黃女士並未因為自己患有柏金遜症而影響對其他參加者的跟進工作，反而利用作為護士的專業知識及經驗為參加者提供協助，亦因為自己也是長期病患者，她更能身同感受地了解其他患者的身心狀況，這份非一般的同理心，讓她得到其他參加者的信任，成功與他們同行，一同踏出健康生活新里程。

計劃舉辦eHealth網上研討會 探討以科技應用於基層醫療
為回顧「賽馬會健康起步計劃」推行以來的中期成果，香港復康會於9月23日舉行「賽馬會健康起步計劃eHealth研討會——基層醫療及社區復康服務發展暨《康程式》（2.0）啟動禮」網上研討會。研討會邀請了多位本地及海外專家，探討如何以科技應用於基層醫療、第一層、二層及三層的疾病預防及管理、以及情緒健康管理的課題，並分享本地及海外的成功項目經驗。演講題目包括人工智能與復康治療、網絡世界平衡生活等，研討會更設公開討論環節，讓演講嘉賓與參加者互動。有興趣人士可瀏覽以下網址，重溫研討會內容：https://www.ehealthseminar2022.com/。

如欲了解「賽馬會健康起步計劃」的更多詳情，請瀏覽以下網址：https://smarthealth.hksr.org.hk/。

有關香港復康會
香港復康會於1959年成立，是本港復康界的先行者，也是本港歷史最悠久以復康為主題的慈善團體。

1950至60年代香港製造業興起，紡織、塑膠、成衣及假髮等半技術工業成為主導，使勞工需求大增，社會上工業意外受傷者亦因而增加。當年「復康」的概念並不普遍，不少因工業意外而受傷的人士沒有得到適切的復康治療。為了幫助香港的殘疾人士謀求福祉，「復康之父」方心讓教授於1959年成立香港復康會。

1962年，香港復康會籌建的全港第一所復康院在藍田落成啟用，除了是第一所全亞洲最現代化的復康中心，亦是香港第一所無障礙建築物。隨著社會對復康需要日增，我們的服務亦擴展至其他層面，例如於1978年開展復康巴士服務，1994年成立社區復康網絡及職業復康及再培訓中心，1997年成立社會企業華康便利店等，到2000年後陸續成立易達旅遊、鄭德炎日間復康護理中心，以及成立深圳首間跨境養老院舍頤康院。

經過多年發展，香港復康會現為有需要使用者提供復康治療、健康管理、無障礙交通及旅遊、職業培訓及長者院舍等一條龍服務，令不少殘疾人士及長期病患者可以重投社會，活得尊嚴豐盛。本會在香港及內地設有逾30個服務點，每年服務人次超過130萬。

有關「賽馬會健康起步計劃」
香港復康會承蒙香港賽馬會慈善信託基金的捐助，於2020年在沙田推出「賽馬會健康起步計劃」，透過一站式健康管理服務模式，結合「公、私、社」地區網絡，鼓勵市民掌握有效方法管理健康，實踐健康生活，減少患上長期病患或其他嚴重疾病的風險。截至2022年3月底，計劃聯繫了21個地區合作伙伴，舉行了68個地區合作活動，包括身體檢測、健康講座、工作坊等；11場網上講座錄得逾6,400人次瀏覽；18段網上短片亦錄得超過6,900人次瀏覽。

網址：https://smarthealth.hksr.org.hk/
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上海2022年9月23日 /美通社/ -- 9月16日-19日，全球最具規模和影響力的美國經導管心血管治療學術會議（TCT 2022）在波士頓盛大召開，並同步向全世界線上直播。TCT 2022向來自世界各地的心臟病學專家學者展示了最新臨床研究和新興技術的實際應用。北京時間9月18日，南京市第一醫院陳紹良教授在備受關注的最新臨床科學研究（LBCS）專場首次公佈了帕母醫療肺動脈去神經術治療肺動脈高壓（PADN-CFDA）註冊臨床研究結果；該研究論文已被JACC：Cardiovasoular Interventions接收。PADN-CFDA研究結果的公佈，將為全球未滿足的臨床需求提供新的解決方式。

PADN研究結果公佈

PADN-CFDA研究是一項多中心、隨機、盲法、假對照臨床試驗，旨在評估PADN手術器械系統應用於肺動脈失神經患者治療肺動脈高壓的有效性和安全性。128例PAH患者（平均肺動脈壓（mPAP）≥25mm Hg，肺毛細血管楔壓（PAWP）<15mm Hg，PVR>3.0WUs），按1:1隨機分為PADN組（PADN+磷酸二酯酶-5抑制劑，n=63）和假手術組（假PADN+磷酸二酯酶5抑制劑，n=65），兩組中均無患者在入組前至少30天使用過PAH特異性藥物。

結果顯示，在隨訪期間，兩組患者的6MWD均有改善，術後30天各組之間有顯著差異。PADN組和假手術組的6MWD，術後6個月與基線相比的變化分別為56.9±5.6 m和26.7±5.4 m，PADN組的中位數變化（IQR）顯著高於假手術組（61.0 m對18.0 m，p=0.004）。術後6個月，該組校正後6MWD變化的平均差值為33.8 m（95%CI 16.7-50.9；p<0.001），PADN組明顯好轉。此外，PADN組6MWD增加的患者比例高於假手術組（81.4%比61.5%）。

從基線檢查到6個月，PADN後PVR減少了-3.0±0.3個Wood單位，假手術後PVR降低了-1.9±0.3個Wood單位（調整後差值-1.4，95%CI-2.6至-0.2）。PADN還能改善右心室功能，減少三尖瓣反流，降低NT-proBNP。在6個月的隨訪期間，經PADN治療後，臨床惡化程度較輕（1.6%對13.8%；OR 0.11，95%可信區間0.01至0.87），臨床滿意度較高（57.1%對32.3%；OR 2.79，95%可信範圍1.37至5.82）。

本研究表明，PADN聯合磷酸二酯酶-5抑制劑可有效改善肺動脈高壓患者的血流動力學、運動耐量和臨床預後，且臨床惡化率低於假手術組。此次PADN-CFDA研究數據的公佈為PADN從研究轉向臨床提供了有力證據。

PADN系列研究

基於交感神經過度激活在肺高壓（PH） 病情進展中的重要性，2012 年中國陳紹良教授提出 PADN，為 PH 治療領域提供了新的方向。PADN手術是一種微創治療，經股靜脈穿刺至肺動脈內行射頻消融從而有效損傷肺動脈周圍的交感神經，改善肺動脈牽張感受器對壓力的反應。十年間，陳紹良教授團隊開展的PADN-1 Phase Ⅰ、PADN-1 Phase Ⅱ、PADN-5研究結果陸續公佈，為PADN的安全性、有效性提供了更多循證醫學證據。

PADN國際進展

• 7月15日，帕母醫療與美國食品藥品監督管理局(以下簡稱「FDA」)的PADN全球多中心臨床試驗Pre-Sub（預審計劃會議）已成功召開，正式進入FDA PMA（Pre-Market Approval,上市前批准申請）流程。作為國內首家拿到FDA突破性器械資質認證後進入PMA審核申請的醫療器械創新企業，這將極大裨益PADN贏得世界範圍內的巨大聲譽和信賴，有助於帕母醫療將中國原創器械推向世界市場，以解決更多未滿足的臨床需求。
• 8月26日，第七十屆歐洲心臟病學會年會（ESC Congress 2022）上，帕母醫療原創PADN技術被收錄於最新版《歐洲肺動脈高壓（PH）診治指南》，學術價值和臨床潛力受到肯定。
• 9月7日，帕母醫療PADN國際多中心臨床試驗指導委員會（Steering Committee）首次會議在美國紐約成功召開。來自歐美頂尖心肺領域的專家學者，與帕母醫療參會團隊一起，就國際多中心臨床試驗的指導綱領和工作流程、PADN- CFDA國內多中心臨床試驗的最新結果、美國FDA器械臨床試驗IDE（Investigational Device Exemption）申請工作進展等主題展開了精彩報告和深入討論。此次會議的成功舉辦極大助力帕母醫療PADN國際多中心臨床試驗在國際舞台的推廣，極速加快PADN國際臨床進展的步伐。
• 9月18日，美國經導管心血管治療學研討會（TCT 2022）上，帕母醫療向全球公佈PADN-CFDA註冊臨床試驗的優異研究結果，加碼PADN國際多中心臨床試驗快速推進。同日該研究結果受到了美國心臟病學會（ACC）、醫學媒體Medscape的正面報道。

關於帕母醫療

帕母醫療成立於2013年，始於心肺領域，著眼解決更多未滿足的臨床需求，帕母醫療長期深耕突破性技術的科學探索及國際視野的商業化開拓，致力於打造以臨床價值為源驅動力的OTM（From Operating Table to Market）創新平台，為患者生命復原力而行動。

懷揣忠於創新，提升患者健康復原力的匠心，帕母醫療從手術台到市場，始終致力於為患者提供以臨床價值為驅動力的突破性療法，以黑馬姿態迅速領銜肺動脈高壓介入療法，並將持續秉承回歸本源，以不懈的科研研發實力攜手患者邁進新紀元。