香港2019年9月10日 /美通社/ -- AI藥物研發公司Insilico Medicine日前完成了3700萬美元的B輪融資，啟明創投領投，斯道资本、F-Prime Capital、禮來亞洲基金、創新工場、百度風投、蘭亭投資、BOLD Capital Partners等其他投資方（包括A輪投資方）跟投。

Insilico Medicine是利用新一代人工智能技術進行藥物發現的領軍企業。本輪募集的資金將用於產業化其小分子設計平台以及靶點發現平台，組建具有豐富製藥行業經驗的管理團隊，通過與其他大型製藥公司合作的模式進一步開發其在癌症、纖維化、NASH、免疫學和中樞神經系統疾病等方面的產品管線。

Insilico Medicine開發和驗證了一套可供生成模型以及機器學習的算法，用來設計生成小分子靶向藥物。同時公司還能通過其靶點發現平台找到在癌症、纖維化、NASH、免疫學和中樞神經系統疾病等方面的靶點。在商業模式上，Insilico Medicine通過與早期的生物技術公司以及大型生物製藥公司的合作來推動數字時代醫藥行業的發展。

「我們很高興能夠領投 Insilico Medicine的本輪融資」，啟明創投主管合夥人梁頴宇 (Nisa Leung) 女士說，「Insilico是人工智能藥物開發賽道的行業領導者，我們期待公司能利用其先進的技術縮短藥物開發的時間，並且與啟明創投的其他被投企業產生協同效應。」

Insilico Medicine與生物技術公司、製藥公司和學術機構開展了密切的合作。自成立以來，該公司在專業期刊及人工智能會議上發表或聯合發表了逾70篇論文。值得一提的是，Insilico Medicine最近在《自然》子刊Nature Biotechnology上發表最新研究論文，其主要內容是展示用生成模型以及增強學習算法設計出來小分子靶向藥物，並且在細胞和動物模型上驗證了設計出來的分子的活性和初步藥代動力學特性。

關於啟明創投

啟明創投成立於2006年，先後在上海、北京、蘇州、深圳、香港、西雅圖、波士頓和舊金山灣區設立辦公室。目前，啟明創投旗下管理七期美元基金，五期人民幣基金，管理資產總額超過40億美元。

自成立至今，專注於投資TMT、醫療健康 (Healthcare) 等行業早期和成長期的優秀企業。截至目前，啟明創投已投資超過310家企業，其中有超過60家分別在美國紐交所、納斯達克、香港聯交所、台灣櫃買中心、上交所及深交所等交易所上市，及合併退出，有近30家企業成為行業公認的獨角獸和超級獨角獸企業。

關於Insilico Medicine

Insilico Medicine是一家新興人工智能公司，總部位於香港，並且在全球六個國家設有辦公室。該公司致力於通過開發和應用下一代深度學習方法來改變製藥行業，以實現藥物發現和藥物開發過程的每一步。Insilico Medicine持續與最具創新性的生物製藥公司合作，開展與疾病相關的分析，以驗證其解決方案並生成高質量的機器可學習的數據。

自2015年以來，Insilico Medicine在全球率先運用神經對抗網絡 (GAN) 和強化學習 (RL) 來開發新的藥物分子，這項技術可同時運用於已知靶點的疾病以及未知靶點的疾病。

網站：http://insilico.com/

沙特阿拉伯利雅德2020年3月10日 /美通社/ -- 為了響應世界衛生組織(WHO)的緊急呼籲，根據兩聖地監護人、沙特阿拉伯國王薩勒曼 (Salman bin Abdulaziz Al Saud)的指示，沙特阿拉伯王國將為WHO提供1000萬美元的財務援助，以便為最大限度地減少新冠肺炎(COVID-19)傳播和支持健康基礎設施薄弱的國家開展所需的緊急行動。

薩勒曼國王人道主義援助賑災中心(KSrelief)總監Abdullah Al Rabeeah博士表示，這次為此發佈的皇家命令展現了沙特阿拉伯王國所扮演的高尚的人道主義角色，並重申了該國致力於為所有需要幫助的人提供極其重要的全球援助。他補充說，KSrelief正在與眾多聯合國(United Nations)機構和其他領先的人道主義組織合作，一起保護公眾的健康和幸福。

Rabeeah博士為此次沙特阿拉伯王國領導層的慷慨之舉，以及沙特阿拉伯一直及時地在危機到來時為全球困難群體開展人道主義工作，深感自豪。

Rabeeah博士最後希望和祈禱人類將能免於各種疾病和流行病的傷害，以及全世界的人們能夠迎來健康、和平與繁榮的未來。

上海2020年11月3日 /美通社/ -- 藥明巨諾（股票代碼：2126.HK），一家中國領先的臨床階段的創新型細胞免疫治療公司，今天宣佈在香港聯合交易所（「港交所」）主板掛牌上市。藥明巨諾專注於針對血液腫瘤和實體腫瘤突破性細胞免疫療法的開發、製造及商業化。

「在香港上市是藥明巨諾非常重要的里程碑。」藥明巨諾聯合創始人、董事長兼首席執行官李怡平醫生表示，「藥明巨諾成立的初衷是通過突破性細胞療法的開發，改變中國癌症患者的治療方式。依托我們頂尖的技術平台和研發能力，我們將持續投入以推動藥明巨諾核心候選產品的全面商業化，推進和擴展我們的產品線，並通過創新及規模效益持續提升我們的生產能力及供應鏈水平。」

藥明巨諾由美國巨諾公司（Juno Therapeutics）與藥明康德於2016年共同創建，一直是代表癌症治療轉變與最新突破的細胞免疫治療領域的引領者。細胞免疫療法，包括嵌合抗原受體T細胞免疫療法（「CAR-T」），是一種利用人體免疫細胞對抗癌症的創新性治療方法，在癌症治療領域有著變革性意義。多項臨床研究表明，細胞免疫療法有望持久緩解傳統手段難以治療的B細胞淋巴瘤及白血病。

公司已建立了全面且差異化的細胞治療產品管線，涵蓋血液腫瘤和實體腫瘤。領先的主打產品瑞基奧侖賽注射液（「relma-cel」）是針對復發或難治（「r/r」）B細胞淋巴瘤的三線治療的CD19靶點的CAR-T療法。中國國家藥品監督管理局（「NMPA」）已於2020年6月受理審查藥明巨諾將relma-cel用作瀰漫性大B細胞淋巴瘤（「DLBCL」）三線療法的新藥上市申請，並於2020年9月授予新藥申請優先審查資格。此外，NMPA亦授予relma-cel治療濾泡性淋巴瘤的突破性療法認定。Relma-cel有望成為中國首個獲批的一類生物製品的CAR-T療法。

除了致力於成為血液腫瘤治療領域的引領者外，利用綜合的細胞治療技術平台進軍實體瘤市場亦是藥明巨諾未來發展策略的重要一環。公司已從Eureka Technologies獲權引進ARTEMIS^®平台；通過與 Lyell Immunopharma（「Lyell」）訂立合作協議，藥明巨諾計劃將Lyell的技術與ARTEMIS^®平台相結合，為肝細胞癌（「HCC」）治療開發新一代自體細胞療法。

中國目前尚未有CAR-T產品獲批，然而根據弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）的預測，隨著潛在新產品的推出，中國CAR-T治療市場規模預期在2030年增至人民幣243億元。市場驅動因素主要包括癌症患者人數的增加、藥物負擔能力的提升，以及良好的法規環境等。

關於藥明巨諾

藥明巨諾（港交所代碼：2126）是一家中國領先的臨床和臨床前階段的細胞治療公司，由美國巨諾和藥明康德聯合創建。公司已建立了一個專注為血液及實體瘤開發、製造和商業化的突破性細胞免疫療法的一體化平台。

藥明巨諾致力於為中國市場開發創新的細胞治療手段，改變中國患者的癌症治療方式。公司已建立了涵蓋血液及實體瘤的全面且差異化的細胞治療產品管線。主打產品瑞基奧侖賽注射液（「relma-cel」）是針對復發或難治（「r/r」）B細胞淋巴瘤的抗CD19 CAR-T療法，有望成為中國首個獲批一類生物製品的CAR-T療法。

欲瞭解更多詳情，請訪問www.jwtherapeutics.com。

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前瞻性聲明

該新聞稿所包含的前瞻性聲明是基於管理層現有的期望和信心，會受一些風險、不確定性和假設的影響，從而導致實際結果在實質上與所描述的有所區別。除了對已發生事件的聲明之外，所有聲明均可被認為是前瞻性聲明，包括收益估算、經營利潤、資本支出、現金、其他財務指標、預期的法律、仲裁、政治、法規或臨床結果或實踐、客戶和處方模式或實踐、報銷活動和結果及其它此類事件的估計和結果。前瞻性聲明包含顯著的風險和不確定性，這其中包括了以下討論的內容，以及在公司提交給證券交易委員會 (HKEx) 的報告中所作的更為全面的描述內容。除非另有註明，公司提供截至2020年10月28日的信息，並且明確表示不承擔更新該新聞稿所含內容的責任。

沒有任何前瞻性聲明可以保證且實際結果可能實質上與我們的計劃不同。發現或識別新產品候選物或研發現有產品的新適應症均是無法保證的，並且從設想到產品的推進也是不確定的，因此，無法保證任何特定的產品候選物或者現有產品新適應症的開發都能取得成功並最終轉化成為上市產品。並且，臨床前的結果不能保證產品候選物在人體中的安全性和有效性。計算機、細胞培養系統或者動物模型都無法完美模擬人體的複雜性，某些時候甚至不能充分模擬。此前針對不同藥物完成臨床研究並獲得產品上市批准所需的時間存在多變性，我們預計未來還會存在類似的多變性。我們既在公司內部獨立開發候選產品，也會通過授權協作、合夥和合資方式來開發候選產品。源自合作關係的候選產品可能會受制於各方之間的爭議，或者在達成上述合作關係時所相信的那樣有效或安全。同樣，在我們的產品上市之後，我們或者其他人可以識別其安全性、副作用及生產問題。我們的生意或受到政府調查、訴訟和產品責任索賠的影響，以及存在有爭議市場行為所導致的合規風險甚至制裁。我們的提供某些現有或未來產品的生產能力較大程度的依賴於第三方，而供應的限制將限制某些現有產品的銷售和產品候選物的開發。

此外，我們產品的銷售受到第三方支付方的強制報銷政策的影響，包括政府、私人保險計劃和管理醫療提供者，而且可能受到法規、臨床和指南的發展，國內和國際健康管理趨勢、醫療成本控制以及藥品定價和報銷相關法律的影響。政府和其它的法規和報銷政策將影響我們產品的開發、使用和定價。另外，我們在市售產品和研發新產品方面也和其他公司存在競爭。我們相信某些我們的新產品、產品候選物或現有產品的新適應症在其獲批和上市時及之後會面臨競爭。我們的產品可能將與價格更低、已經可以被報銷的、更好療效、更易使用或其他具有競爭力的產品進行競爭。並且，當我們常規取得產品和技術的專利時，專利所給予我們產品的保護和專利申請可能會被挑戰、無效或被我們的競爭對手規避，從而使我們或我們的合作者無法確保我們的產品或產品候選物受到專利的保護。我們無法保證我們可以生產商業成功的產品或保持現有產品的商業成功。我們的股票價格將受實際或感知到的市場機會、競爭性定位、以及我們產品或產品候選物的成功或失敗的影響。此外，如果與我們的某種產品相似的產品出現重大問題，並牽連到整類產品，那麼對受影響的產品以及對我們的生意和運營結果而言，都可能會產生重大的不良影響。我們對已收購公司的運營整合可能不會成功。對於正在實施的重組計劃，我們可能會遭遇困難、延遲或非預期的成本，並無法實現預期的效益和成本節約效果。我們的商業表現可能影響或限制我們董事會通知分紅、派發股息或回購普通股的能力。