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健康機構
英格蘭牛津2016年12月15日電 /美通社/ --
新增三款肉瘤探針，成為市場上最大的探針組合
分子遺傳學公司 Oxford Gene Technology（牛津基因技術公司，簡稱 OGT）已拓展其用於病理學的 Cytocell Aquarius® 系列熒光原位雜交 (FISH) 探針組合。OGT 已推出三款新型探針，分別是獲得 CE-IVD 認證標誌的 FUS Breakapart 和 FOXO1 Breakapart，以及僅用於研究的 TFE3 Breakapart。這一拓展增強了 OGT 致力於提供最全面和最新系列探針的承諾，從而推進癌症研究和診斷。
（圖標：http://photos.prnewswire.com/prnh/20160909/406091LOGO ）
（圖片：http://photos.prnewswire.com/prnh/20161208/447004 ）
FUS 和 FOXO1 基因同時存在多種使人衰弱的腫瘤疾病中，因此 OGT 為滿足客戶需求開發了相關探針。擁有很多不同夥伴基因的 FUS 基因的復發性重組出現在各類腫瘤疾病中，尤其是軟組織肉瘤和急性骨髓性白血病。FOXO1 基因的易位則與約80%的小泡型橫紋肌肉瘤病例有關。
OGT 病理學高級產品經理 Steve Chatters 就最新推出的 Aquarius FISH 探針表示：「推出這些新型探針體現了OGT致力於成為快速發展的癌症研究領域的高品質FISH探針市場領導者的承諾，我們公司在過去一年裡推出了20多款新型FISH探針。無論是從覆蓋範圍還是從品質上來說，Cytocell 系列 FISH 探針組合都堪稱一流。我們將在2017年進一步拓展 Cytocell 系列癌症FISH探針組合，進而滿足客戶的需求。」
得益於卓越的特性，Cytocell Aquarius FISH 探針提供高密度信號和最少的背景熒光。這些探針作為即用型預混合解決方案提供，最大程度上降低實驗誤差的風險，提供可靠的結果。
在 Cytocell 探針組合中，FUS Proximal Probe Red、FUS Distal Probe Green、FOXO1 Proximal Probe Green、FOXO1 Distal Probe Red、TFE3 Proximal Probe Red 和 TFE3 Distal Probe Green 已在美國作為分析物特異性試劑推出。
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香港2021年5月10日 /美通社/ -- 由香港初創企業相達生物科技國際有限公司（相達）開發的新冠病毒快速抗原檢測試劑盒INDICAID®妥析®， 被政府納入為指定快速抗原測試產品之一並用於今天開始恢復的院舍探訪。
2021年4月30日，社會福利署宣佈開始有條件地恢復對安老院和殘疾人士院舍的探訪，並把INDICAID®妥析®快速抗原檢測試劑盒列為三個指定快速抗原測試產品之一（其餘兩個品牌分別為羅氏診斷公司和雅培公司的快速檢測產品），INDICAID®妥析®亦是其中唯一一個本地研發的快速檢測產品。探訪者在接種兩劑新冠疫苗滿14日後，可以憑探訪前24小時內的抗原檢測陰性結果進行院舍探訪。
相達的創始人兼首席執行官招彥燾博士對INDICAID®妥析®獲得政府認可表示歡迎。 「儘管快速抗原檢測不能替代金標準的核酸檢測，但其低成本和使用方便的特點有助於頻繁檢測和快速獲得檢測結果，對於控制疫情至關重要。美國疾病控制中心的報告指出，雖然抗原檢測的靈敏度較低，但是通過每週持續檢測，可以抵消其靈敏度方面的不足，並帶來核酸檢測未必能帶來的好處。」招博士認為，此舉是政府和社會大眾支持廣泛採用快速抗原檢測的重要一步，期望日後能以此幫助社會經濟逐步恢復常態。
INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原檢測試劑盒已取得歐盟認證（CE），使用側向流免疫層析技術檢測鼻拭子樣本中的SARS-CoV-2抗原。產品和技術在香港開發，質量可靠，易於使用，不需要特殊的設備或儀器，可在20分鐘內快速獲得結果。該產品已通過全球最大樣本量的臨床驗證，在香港的雙軌檢測中完成了9,200多個樣本的檢測，其靈敏性和特異性表現突出。INDICAID®妥析®在香港和海外已被廣泛應用於常規檢測，包括醫院、政府機構、私人公司、零售超市、酒店和學校等。INDICAID®妥析®的銷售覆蓋全球33個國家和地區，目前正在申請美國食品和藥物管理局（FDA）的緊急使用授權批准。 （完）