華盛頓2016年7月22日電 /美通社/ -- Population Reference Bureau (PRB) 的新研究表明，亞洲有機會通過解決年輕人面臨的關鍵風險因素問題，遏制非傳染性疾病 (NCD) 的流行態勢。

致力於分析公共健康問題的全球非盈利性組織 PRB 指出，非傳染性疾病是全球以及亞洲大多數國家導致死亡的主要原因，也是21世界最大的公共健康挑戰之一。

亞洲正面臨心血管疾病、癌症、糖尿病、慢性呼吸系統疾病等四大非傳染性疾病日益流行的困擾。這些疾病主要由四大主要風險因素導致：煙草使用、酒精的有害使用、缺乏運動以及不健康的飲食。

這四大風險因素都是可改變的行為，通常在青春期或青年期開始或形成，為後來患上非傳染性疾病埋下誘因。一些亞洲國家的年輕人已經面臨多種高危風險因素，如果不採取行動，這些風險可能進一步上升。

這份名為《Addressing Non Communicable Disease Risk Factors Among Young People: Asia's Window of Opportunity to Curb a Growing Epidemic》(《在年輕人中解決非傳染性疾病的危險因素：亞洲遏制非傳染性疾病流行趨勢的機會》)的報告建議加強對食品行業的監管，如在食品和食品標簽中設置鹽、糖或飽和脂肪最高含量，以及收取汽水稅。

這份報告由 PRB 資深研究員 Toshiko Kaneda 和 PRB 高級政策分析員 Reshma Naik 完成，旨在敦促建立安全的公共空間和基礎設施，便於進行體育運動、主動轉運和其他形式的體能活動、介紹針對飲食和體育活動有效的學校干預；以及鼓勵年輕人、家庭、學校和社區共同解決運動缺乏和不健康的飲食問題。

這套出版物由阿斯利康 (AstraZeneca) Young Health Programme (YHP) 提供支持，包括一項政策報告、數據表以及全面的數據附錄，強調立即採取行動應對亞洲年輕人非傳染性疾病危險因素的重要性。

Population Reference Bureau (www.prb.org) 致力於為全世界人們提供人口、健康和環境信息，並且使他們能夠利用這些信息來造福自己和子孫後代。

PRB聯繫人：Peter Goldstein，電話：1.202.939.5407，電郵：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

芝加哥2019年12月4日 /美通社/ -- 美國中部時間12月1日，2019年第105屆北美放射學年會（RSNA 2019）在美國芝加哥的麥考密克展覽中心舉行，中國醫學影像設備企業代表東軟醫療攜最新成果亮相。今年年會的特色在於呈現教育性的技術展覽會，其目標是通過探究醫學影像的新技術、新發展，提高和優化參會者的臨床技巧。

從1915年成立至今，RSNA見證了每一次醫學影像的變革，成為醫學影像技術及應用發展的風向標，擁有來自全球136個國家的54,000多名會員。今年，來自130多個國家的專家、學者、企業代表等放射學從業者，又一次齊聚RSNA年會，在以「See Possibilities Together」為主題的全世界放射學界的盛宴中，交流、探討國際放射學領域最新的科研成果。

本屆開幕式上，大會主席Dr. Valerie P.Jackson發表了「A Matter of Perspective: Putting a New Lens on Our Patient Interactions」的主題演講。在演講中，他提到「我們本質上是有價值信息的看門人，當我們通過與患者的雙向交流直接解釋和傳達信息時，這種信息會得到顯著增強」。

醫學博士Abraham Verghese在「Physicians Care Through Contemplation, Attentiveness」演講中，表達了「在醫生診斷的過程中，保持病人的『人』的特性十分重要，醫生需要更加關注病人的身體，幫助病人將影像、活檢報告或實驗室測試與他們的人格聯系起來」這一觀點。

除了大咖演講，來自世界各地的參展廠商也是RSNA上的一道風景。東軟醫療簡約的展台設計和完備的產品家族，為RSNA增添了一道絢麗的中國色彩。正如眾多專家所強調的加強與患者互動，關愛患者感受，東軟醫療一直以來踐行的「努力為醫院、醫生、病人、社會創造價值」的理念與此不謀而合。

探索影像之光

今年適逢東軟醫療國際化發展20周年，對於這家已經擁有全球110余個國家9000多家用戶的企業來說，更有著特別的意義。在RSNA 年會前，東軟醫療召開了全球客戶答謝會，北美放射學會(RSNA)榮譽會員、中華醫學會放射學分會主任委員金征宇，中國醫學裝備協會理事長趙自林，中國醫學裝備協會副理事長侯巖，中國醫學裝備協會副理事長、非公協會影像分會會長郭啟勇，中華醫學會影像技術分會主任委員付海鴻，中國醫學裝備協會秘書長李志勇等行業專家出席會議，並對東軟醫療20余年為全球及中國醫學影像技術發展做出的貢獻給予贊許。

為了讓用戶價值最大化，讓患者享受到更加優質的醫療服務，東軟醫療勇於探索、不斷向前，此次RSNA年會上展出的一系列被賦予「超越影像」價值的新品，成為會場焦點。

東軟醫療展台全景

NeuViz Epoch CT

被號稱為「讀心專家」的NeuViz Epoch CT，其始於關愛、「衷」於臨床，16cm探測器可完成全身各個器官的「高清攝像」，0.259s即可完成一個成人心髒的掃描。

NeuMR 1.5T

「懂你的知己」 NeuMR 1.5T，其化繁為簡、精准可靠，擁有AIM頂點影像平台，具備互動—簡捷—穩定易用、一鍵—全腦—精准定量、全景—全身—可靠壓脂等優勢。

NeuAngio 30C DSA

「微創奇兵」NeuAngio 30C DSA，其探幽入微、以小博大，無軌七軸懸吊式機械結構使得臨床操作更為便捷，全面神經/心髒/腫瘤/綜合介入方案滿足介入醫生多種復雜手術需求。

PET/CT&NeuEcho 10/15/20

堪稱「火眼金睛」的PET/CT，讓醫生做得更少、讓自己做得更多；堪稱「守護生命的神探」的NeuEcho 10/15/20，偵查症結、洞悉一切，更新一代成像平台帶來更精准的超聲影像，更舒適便捷操作體驗提升醫生工作效率。

MDaaS

「全能專家」MDaaS讓大醫院更大、讓小醫院更強，以智能醫學影像雲/定制化私有雲/專科疾病診療產品/疾病解決方案的多種方式賦能醫療機構，支持醫生輔助診斷，助力醫院低成本卓越運行。

超越無限可能

東軟醫療CEO武少傑先生對「超越影像」的價值規劃如此闡釋：「一方面，東軟醫療將持續深化客戶需求，利用互聯網、大數據、人工智能等技術，打造為醫療機構提升診療能力的產品及全面診療解決方案，為患者提供高品質的醫療服務；另一方面，也將持續開展與頂尖醫療機構、行業協會、科研機構的高水平合作，助推精准醫療的發展。」

未來，無論是放射科醫生的工作方式，還是患者所接受的診療方式，都將發生巨大變革。而這種變革的結果，與本屆RSNA舉辦的目的不謀而合：提高和優化醫生的臨床技巧，讓患者獲得更簡單快捷的診療體驗。

倫敦2020年5月26日 /美通社/ -- 為骨科病人開發關節保護解決方案的公司Orteq Sports Medicine Ltd. (www.orteq.com)，在《美國運動醫學雜志》(AJSM)上面，發佈了為期五年的多中心同行評審數據，對Actifit半月板支架進行了分析，這種支架能夠顯示出超過87%的存活率，並能加強膝蓋功能和減輕疼痛。Actifit半月板支架已經獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)的突破性設備認定(Breakthrough Device Designation)。

Orteq的Actifit半月板支架已經在全球30個國家，被移植到了超過4000名遭遇不可挽回的半月板軟骨損傷的病人的體內，如今已經在25份同行評審臨床期刊上面進行了報道。Actifit是一種可以進行生物降解的聚合物，被設計用來保護膝關節，在不可挽回的半月板受損區域促進新組織生長，而半月板是新月狀的軟骨「墊片」，能夠充當股骨和脛骨之間的「減震器」。

目前針對內側/外側半月板損傷、撕裂或切除的治療選擇包括止痛管理、物理治療、注射、修補、做手術切除部分撕裂的半月板（半月板部分切除術）、以手術方式將來自於屍體的半月板（半月板同種異體移植物）植入膝蓋。

全球現在進行約150萬場採用關節鏡的半月板部分切除手術，以便減輕病人在膝蓋上面的疼痛，其中有一半這樣的手術都是在美國進行，不過，眾多臨床研究已經表明，許多接受半月板部分切除術的病人依然有疼痛感覺，而這最終會導致膝關節置換手術。

比利時法語佈魯塞爾自由大學伊拉斯謨斯醫院（Hospital Erasme ULB，位於比利時佈魯塞爾）骨科手術和創傷科的Rene Verdonk榮譽教授表示：「近期關於155名病人的中期多中心歐洲後續追蹤的AJSM文章表明，在移植後超過五年的時間里，Actifit能夠顯著增強膝關節功能，減輕病人的疼痛，而這些病人要是不移植Actifit，就會具有不可挽回的部分半月板缺陷。在當前的研究中，內側和外側半月板的治療存活率分別為87.9%和86.9%，這一結果要比半月板完全切除術（半月板同種異體移植）好得多。此外，與當前所使用的移植產品相比，Actifit能夠在健康上面帶來很大的經濟效益，並能節省很大的成本。」

FDA在2017年為新的醫療設備推出了突破性設備計劃，以便為病情危及生命/身體狀況不可逆轉地衰弱的病人，加快新技術的開發和評審流程。這個計劃被設計用來確保美國病人和醫療衛生提供商在至關重要的設備上面，擁有更多的及時獲取渠道。

Orteq Sports Medicine Ltd.總監兼CEO Simon Coles說：「突破性設備認定計劃讓企業能夠接受『快速通道』評估，而這可以讓美國病人更快地獲得醫療衛生技術。我們希望能夠在今年向FDA提交我們廣泛的歐洲臨床數據，以便進行分析，並且就此與FDA進行緊密合作。」

加州長灘的運動醫學醫生、Orteq外科顧問委員會成員Peter Kurzweil醫學博士表示：「對沒有許多令人滿意的治療選擇的年輕病人群體而言，這將具有重要意義。我很高興FDA能夠給予Actifit技術這一加速評估的地位。我希望能夠在未來向我的病人提供Actifit。」

Simon Coles先生還表示，達到這些意義重大的里程碑，已經加快了Orteq的擴展活動的速度。他說：「我們已經招募了富有經驗的全球管理團隊，獲得了新的歐盟CE標志，在荷蘭烏特勒支建立了新的歐洲總部，並且在韓國獲得了監管部門的批准。我們在未來兩年的目標是，加快Actifit在30至50個國家獲得監管部門批准的速度；利用新近獲得的FDA突破性認定地位，加快在美國提交Actifit上市申請文件的速度；迅速開發我們自主研發的Actifit聚合物平台 ，以便將應用範圍擴展到其它肌肉-骨骼關節。」

查詢Actifit詳情，請瀏覽www.orteq.com。

Actifit簡介

Actifit是一種合成型可移植支架，採用高度互聯的多孔結構，由自主研發的生物相容性和生物可降解聚合物製成。當被利用關節鏡移植進病人的內側/外側半月板的時候，Actifit®能夠促進自然組織的生長，成為新的「減震器」，從而緩解疼痛，讓病人恢復活動能力。這種產品現在僅僅為不可挽回的部分半月板斷裂/損傷而設計。

Actifit在歐洲的主要臨床研究者是法國勒謝奈凡爾賽中心醫院(Centre Hospitalier de Versailles)骨科的Philippe Beaufils醫學博士（他還擁有非醫學類博士學位），以及比利時法語佈魯塞爾自由大學伊拉斯謨斯醫院（位於比利時佈魯塞爾）骨科手術和創傷科的Rene Verdonk榮譽教授。Actifit如今在以下歐洲和海灣地區國家的全球知名診所提供。

比利時安特衛普Orthoca骨科中心的Peter Verdonk教授：
https://orthoca.be/dokters-orthopedie/dr-peter-verdonk

英國倫敦Fortius診所和沃里克郡納菲爾德醫院（Warwickshire Nuffield Hospital，位於英國沃里克）的Tim Spalding先生：
https://www.fortiusclinic.com/specialists/mr-tim-spalding
https://www.nuffieldhealth.com/consultants/mr-tim-spalding

卡塔爾Aspetar診所的Emmanuel Pappacostas醫學博士：
https://www.aspetar.com/person-profile.aspx?id=180&lang=en

法國勒謝奈凡爾賽中心醫院骨科的Nicolas Pujol醫學博士：
https://versailles-orthopedie.com/fr/qui-sommes-nous/l-equipe-versailles-arthroscopie-orthopedie//pujol-dr-nicolas/spe_id/13

波蘭華沙Slynarski膝蓋診所的Konrad Slynarski醫學博士：
病人查詢鏈接：http://slynarski.pl/
https://trustedoctor.com/konrad-slynarski/request

Orteq Sports Medicine簡介

Orteq是由Saratoga Partners LLC所擁有的非上市公司。2015年，Orteq成立，宗旨是利用自主研發的聚合物平台和單一外科手術 -- 自體軟骨細胞移植(ACI)細胞治療，為骨科/運動醫學領域的病人開發關節保護解決方案。