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佛羅里達州坦帕市2020年12月18日 /美通社/ -- Concept Medical Inc. (CMI) 已就其 MagicTouch SCB 西羅莫司 (Sirolimus) 塗層球囊導管以治療冠狀動脈疾病 (CAD) 中的小冠狀動脈病變而獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 轄下的醫療器材暨輻射健康中心 (CDRH) 頒發「突破性器材認定 (Breakthrough Device Designation)」。

MagicTouch SCB Granted 'Breakthrough Device Designation' for the treatment of Small Coronary Artery Lesions.
MagicTouch SCB Granted 'Breakthrough Device Designation' for the treatment of Small Coronary Artery Lesions.

建議的適應症使用包括「MagicTouch SCB 西羅莫司塗層球囊導管在適當的血管準備後,可用於經皮腔內冠狀動脈成形術,針對冠狀動脈的小冠狀動脈病變長度 6-36 毫米,而參考血管直徑為 1.50 - 2.75 毫米。」

向心臟肌肉系統供血的三個主要動脈中的每一個分支會逐漸變為較幼小的血管,最終穿透心臟肌肉系統。這些小血管的阻塞(冠狀微血管疾病)會減少流向心臟的血液,從而導致胸痛或呼吸急促,並觸發類似經典冠狀動脈疾病 (CAD) 的胸部不適(並經常使人感到非常衰弱)。

出現這種顯示極小或沒有血管造影 CAD 的心絞痛被稱為冠狀動脈微血管功能障礙 (CMD)。CMD 可在男女性中發生,但女性較為普遍,尤其是在更年期之後。

婦女缺血綜合症評估 (WISE) 研究的估計數據顯示,即使沒有梗阻性動脈粥樣硬化,美國仍有至少三至四百萬人患有局部缺血,並伴隨較差的生活質素、心理困擾和醫護費用,與阻塞性 CAD 類似。

此外,微血管疾病與每年 2.5% 的嚴重不良心血管事件 (MACE) 發生率有關。

Concept Medical Inc 率先推出西羅莫司 (Sirolimus) 藥物輸送平台技術(Nanolute 技術),在全球超過 60,000 名患者的冠狀動脈應用中已有公認的商業使用歷史。MagicTouch SCB 西羅莫司塗層球囊正是使用這種 Nanolute 技術開發的,旨在用於治療 CMD 中的小冠狀動脈病變。

公司創始人、總裁兼行政總裁 Manish Doshi 表示:「掌握 Limus 藥物輸送平台技術需要多年的研究,才能設計出像 MagicTouch 這樣的創新產品 。MagicTouch 已在全球超過 60,000 名患者中落實商業使用,而歐洲地區的患者的使用率最高,包括意大利、西班牙、荷蘭、波蘭等地。除商業銷售外,我們也從下列國家取得 MagicTouch 的臨床和註冊數據:英國、意大利、巴西和日本。MagicTouch 現時在很多歐洲市場上佔有重要的市場份額。我們很高興與 FDA 合作,將通過驗證的技術(在主要規管市場上進行商業銷售)帶給美國患者。」

CMI 首席心臟科專家 Kiran Patel 博士表示:「FDA 將 MagicTouch SCB 納入『突破性器材計劃』,將讓 CMI 實現公司為美國患者提供安全、有效和創新治療的抱負。我們對 MagicTouch SCB 的安全性和療效充滿信心,原因是在目前及持續商業銷售 MagicTouch 的多個歐洲國家中,不少用戶向我們提供積極反饋 。」 他續說:「FDA 『突破性器材計劃』選擇 MagicTouch SCB 及其獨特的藥物輸送技術,將容許用戶及時取得通過臨床證實的新科技,讓美國患者有機會獲得更安全和有效的治療。」

www.conceptmedical.com

圖片:https://mma.prnasia.com/media2/1388274/magictouch_scb.jpg?p=medium600
徽標:https://mma.prnasia.com/media2/1244676/Concept_Medical_Logo.jpg?p=medium600

KRAS G12C抑制劑預計在2021年下半年啟動中美兩國患者入組,未來將探索與SHP2抑制劑的內部聯合用藥。KRAS G12DKRAS G12V已獲得先導化合物。

北京、上海和波士頓2021年5月3日 /美通社/ -- 加科思藥業(1167.HK)今日宣佈,公司在研項目KRAS G12C抑制劑JAB-21822新藥臨床試驗申請(IND)已在美國獲批,中國的IND申請已於3月17日獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理。加科思將展開針對非小細胞肺癌和結直腸癌的腫瘤患者的臨床試驗,計劃2021年下半年中美兩國啟動患者入組。

JAB-21822是加科思自主研發的小分子抗腫瘤藥,將用於治療KRAS G12C突變的晚期實體瘤患者。2019年統計數據顯示,非小細胞肺癌(NSCLC)、卵巢癌、結直腸癌(CRC)、胰腺癌患者中KRAS G12C突變的全球發病人數達到約29.5萬人。迄今為止,全球尚無獲批及已上市的KRAS G12C抑制劑。

JAB-21822是KRAS G12C抑制劑中潛在的同類最佳項目。從內部頭對頭的研究來看,這一項目和同類相比,具有更強的口服生物利用度和系統藥物暴露,擁有更好的藥代動力學特徵和耐受性。

KRAS是人類癌症突變頻率最高的致癌基因,全球90%的胰腺癌患者帶有KRAS基因突變,目前的治療選擇十分有限,中國只有7.2%的胰腺癌患者能實現5年生存期。KRAS突變普遍存在於結直腸癌(40%),非小細胞肺癌(25%),並且也存在於甲狀腺癌、卵巢癌、膀胱癌等疾病中。

KRAS蛋白表面光滑,缺乏與藥物結合的深袋,同時GDP/GTP與蛋白催化位點的結合活力高達皮摩爾級,這些原因導致針對KRAS的開發異常困難,在該靶點蛋白髮現後的30年餘裡都未能取得成功,被廣泛認為是一「難成藥」靶點。加科思化學副總裁龍偉博士表示,變構抑制劑的策略突破了這一「難成藥」靶點,加科思憑利用自身的變構抑制劑平台和迭代驗證技術開發了高選擇性KRAS G12C抑制劑JAB-21822。同時,加科思基於對KRAS G12C的深入理解,進一步開發了KRAS G12D和KRAS G12V兩個全球尚無IND申請的靶點,目前已獲得先導化合物,預計分別將在2022-2023,2023-2024年間提交IND。

「KRAS G12D和KRAS G12V是非常令人興奮的兩個項目,我們在全球範圍內處於前列」,加科思首席生物學家兼高級副總裁周文來博士表示,「KRAS G12D的開發借鑒了KRAS G12C的經驗,加上我們內部定制化的庫設計(Library Design),以及基於變構抑制劑平台的小分子藥物開發實力,各項優勢的結合讓我們在全球研發格局中處於有利位置。」

加科思致力於攻克不可成藥靶點,圍繞RAS腫瘤信號通路已有6個項目佈局,其中包括KRAS的上游SHP2。臨床研究已經表明,SHP2抑制劑有望成為KRAS抑制劑的最佳組合搭檔,加科思是全球少數同時擁有SHP2抑制劑和KRAS抑制劑的製藥企業,這為我們的聯合用藥臨床試驗帶來了便捷性與靈活性。

前瞻性聲明

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關於加科思

加科思致力於為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫藥的創新者,為全球患者提供有效的創新療法,公司的願景是與合作夥伴攜手共進,成為全球認可的藥物研發領導者。公司的實驗室坐落於中國北京和美國麻州,實驗平台擁有開發蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉錄因子的變構抑制劑技術。

瞭解更多,請訪問:www.jacobiopharma.com.

投資者垂詢:
Juanita Yu
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媒體垂詢:
Bonnie Wang
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-董事長徐霆博士將在大會上發表專題演講

蘇州2019年1月4日電 /美通社/ -- 江蘇康寧傑瑞生物製藥有限公司(簡稱:江蘇康寧傑瑞)是一家全球領先的臨床階段的生物製藥公司,致力於研發,生產和銷售新一代生物大分子抗癌藥。公司於今日宣佈,江蘇康寧傑瑞董事長兼總裁徐霆博士將應邀出席於2019年1月7日至10日在美國舊金山舉行的第三十七屆摩根大通年度醫療大會,並將在2019年1月9日(星期三)13:30(美國太平洋標準時間)發表關於江蘇康寧傑瑞概述和發展前景的專題演講。

屆時,大會將對徐霆董事長的演講通過此網絡鏈接https://jpmorgan.metameetings.net/events/healthcare19/sessions/25574-alphamab/webcast 進行現場直播。網絡直播的回放記錄也可以通過此鏈接在大會結束後90天內觀看。

另外,大會還邀請公司參加於1月9日12 - 13 點(美國太平洋標準時間)舉行的「中國生物技術 - 政策,創新,創業和戰略發展」的分會討論。

關於江蘇康寧傑瑞:

江蘇康寧傑瑞成立於2015年,是一家全球領先的臨床階段生物製藥公司。江蘇康寧傑瑞傳承了蘇州康寧傑瑞在腫瘤領域的產品管線和相關技術平台, 目前公司管線中已有四個產品分別在I-III期臨床試驗開發階段。公司擁有異二聚體及混合抗體等多個具有自主知識產權的技術平台,並基於這些國際領先的蛋白質工程平台打造新一代多功能生物大分子抗癌藥,惠及中國和全球的癌症患者。

歡迎訪問官方網站http://www.alphamabonc.com

媒體聯絡人:江蘇康寧傑瑞生物製藥有限公司,張婷婷女士,86-512-62850800轉8807, This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.