俄亥俄州代頓市2021年9月16日 /美通社/ -- CSafe Global 是製藥行業溫度控制解決方案的創新領導者，今天宣佈 Charles (「Chuck」) Bodner 已加入公司的執行團隊擔任財務總監。

CSafe Global 財務總監 Charles Bodner

找到一位可擔此重任的關鍵人物需通過慎密的搜尋，以尋找有所需經驗及背景的相關人士，以及有動力與雄心壯志來幫助指導 CSafe 的積極增長策略的人。CSafe 行政總裁 Patrick Schafer 說：「我們打算成為公司選定重點領域中的市場領導者。我們需要一位強大的顧問，可根據對公司自身目標、市場和生命科學行業潛力的了解，來幫助公司作出明智的決定。Chuck 擁有該些技能及行業專業知識，可以幫助公司繼續達至新的里程碑。」

Bodner 在財務和會計方面擁有近 30 年的經驗，在製藥和生命科學行業擁有 20 多年的經驗。在加入 CSafe Global 之前，他曾在 Sanofi-Aventis、 Schering-Plough、AstraZeneca、Becton Dickinson 以及 Bioclinica 擔任高級職位。

Chuck 將負責財務、會計、稅務和庫務職能，並將協助指導整體公司策略與執行。

Bodner 表示：「在幫助 Bioclinica 成功完成與 ERT 合併後，我很高興能加入 CSafe 團隊。「我很榮幸能成為這家公司的一份子，公司向世界各地的客戶提供創新溫度管理解決方案運送改善生活的產品。這是引導這個組織進入下一階段增長的絕佳機會，以為我們的客戶和投資者取得出色成果。」

傳媒聯絡：
Lori Conaway
全球市場傳訊
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關於 CSafe Global
CSafe Global 為全球製藥和生命科學行業提供端到端的保溫運輸解決方案。CSafe 作為行業創新者，該公司提供支援人工智能租賃預測，來確保有效的貨櫃供應和實時航運透明度，以便客戶監控貨運並在需要時進行干預，以保留有效載荷。CSafe 為主動和被動貨櫃提供行業領先的維護和再利用計劃，提供卓越的產品性能並與客戶可持續發展目標保持一致。CSafe 在 150 個國家／地區開展業務，提供 24 小時支援和 100% 的貨櫃供應，在冷鏈中成為首選合作夥伴的有利位置。 csafeglobal.com

休斯頓2018年12月12日電 /美通社/ -- Tissue Genesis LLC今天宣佈發佈Icellator® X，後者是最新、最先進的脂肪組織幹細胞分離系統。

Icellator® X擴展了最初的Icellator®系統的能力，在為病人帶來幹細胞治療的真實世界應用上面，實現了巨大的進步。

日本Human Life CORD公司

上市新產品Icellator® X能夠提升幹細胞產量，加強易用性，帶來採用多種語言的用戶界面。它一經面世就成為市場上最為高效的系統。2019 Icellator^® X讓醫療專業人員和科學家能夠為治療處理和研究應用，迅速回收數以百萬計的病人自體成年人幹細胞。

Icellator® X將在第16屆年度iFats（國際脂肪幹細胞治療與科學聯合會）大會上進行展示（展位號：#302）。12月13日至15日，該展會將在Cosmopolitan Las Vegas（拉斯維加斯麗都酒店）舉行。查詢詳情，請瀏覽https://www.ifats.org。

Icellator® X的強大能力包括：

• 脂肪組織抽吸物輸入容積最大可達100毫升
• 持續分離高產量基質血管成分細胞(SVF)
• 典型的每100毫升脂肪組織回收5000萬個SVF細胞
• 能夠安全進行靜脈輸液的細胞懸液
• 運行時間約為1小時
• 觸摸屏用戶界面採用多種語言
• 配有無菌一次性使用處理試劑盒
• 遵守IEC 60601標準
• 在IEC 61010標準上面獲得UL認證

Tissue Genesis行政總裁兼醫療總監Marc Penn（擁有醫學博士和一般博士學位，美國心臟病學會院士(FACC)）表示：「Icellator® X延續了Tissue Genesis Icellator系列成為最高效的醫療點系統的優良傳統。憑藉這款新機器，我們能夠有效地獲得高得多的細胞產量，對研究者、臨床醫生和病人而言，這向前邁出了一大步。」

Human Life CORD社長原田雅充(Masamitsu Harata)說：「我們很高興能夠和Tissue Genesis合作，在日本代理銷售Icellator X。這款新產品的名字表明源自於酶的SVF是最強有力的脂肪幹細胞製備方法。我們相信Icellator X的高效率能夠使其成為亞洲首屈一指的系統。」

Tissue Genesis的Icellator® X被設計用來為臨床工作人員最大限度地提升易用性，帶來高效封閉的自動化流程。Icellator® X使用自主研發的無菌一次性使用試劑盒，採用獲得專利的淨化過程，能夠在約一小時的時間裡為一個脂肪組織小樣本，分離出SVF細胞並確保產量上的連續性。

Tissue Genesis產品管理總監Rolf Wolters博士表示：「Icellator X針對我們最初的Icellator系統進行了重要的升級更新，整合了來自於用戶的反饋，而這些用戶現在能夠處理更多的脂肪。新的Icellator利用最新的硬件和軟件技術，能夠優化細胞產量。」

最初的Icellator®已經在全球範圍內得到使用，被用於為尋求治療慢性病/提高健康生活水平的人士改善治療效果。新的Icellator®^® X讓Tissue Genesis能夠作為利用病人自體脂肪幹細胞生產SVF細胞方面的領導者向前邁進。

TISSUE GENESIS簡介

Tissue Genesis LLC (TG)致力於提供同類最佳的臨床級細胞療法解決方案。該公司一流的Icellator® X是一款高性能的醫療點設備，可以在完全封閉的自動化過程中，從自體脂肪組織小型樣本中有效提取成年人幹細胞。Icellator®根據cGMP（動態藥品生產管理規範）進行生產，可以達到最高的ISO 13485和FDA（美國食品藥品監督管理局）標準，無需人工干預，並且能夠在不超過一小時的時間裡，提供純淨到足以用於靜脈輸液的高產量基質血管成分。TG於2001年成立，是致力於通過新型療法與商業創新來加速生命科學發展的Okyanos Global Health, Inc.公司組合的一部分。Tissue Genesis最初的Icellator®在韓國、烏克蘭和巴哈馬群島獲得醫療監管當局的使用審批，利用面向多種慢性疾病適應症並獲得FDA批准的持續試驗，努力使其細胞治療產品在美國獲得監管審批。

查詢Tissue Genesis及其產品詳情，請瀏覽http://www.tissuegenesis.com/。

UMAN LIFE CORD JAPAN簡介

Human Life CORD Inc.根本的企業使命是「生命之線，引領未來」。Human Life CORD於2017年初成立，是一家專業治療公司，關注再生醫學和與再生相關的醫療器械，幫助滿足服務水平不高的醫療需求。Human Life Cord由社長原田雅充領導，致力於在日本和亞洲市場經銷一流的再生醫療藥品和療法，為研究機構、診所和醫院提供專長與支持。

傳媒聯繫人：Erik Borg
電話：(212)-584-7829
電郵：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Human Life CORD傳媒聯繫人：

Rika Fukazawa
電郵：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

圖片：https://mma.prnewswire.com/media/796369/Human_Life_CORD.jpg
圖標：https://mma.prnewswire.com/media/590557/Tissue_Genesis_LLC_Logo.jpg

科羅拉多州萊克伍德2016年6月23日電 /美通社/ -- 全球醫療器械製造公司 Terumo BCT 欣然宣佈，該公司獲得了美國生物醫學高級研究與發展管理局（Biomedical Advanced Research and Development Authority，簡稱 BARDA）的1740萬美元臨床試驗啟動資金，支持利用 Mirasol^® 病原菌滅活技術 (PRT) 系統在美國進行 Mirasol 血漿內血小板臨床試驗 (MIPLATE)。BARDA 是美國衛生與公眾服務部 (U.S. Department of Health and Human Services) 負責籌備與應對的助理部長辦公室下屬的一個部門，主要是以綜合而系統的方法，為應對公共衛生醫療緊急事件的必需疫苗、藥物、療法和診斷工具的發展與採購提供支持。

圖片 - http://photos.prnewswire.com/prnh/20160524/371619LOGO

主要由 Terumo BCT 開展的 MIPLATE 試驗是一項多中心隨機對照的非劣效性研究，目的在於在患有低增生性血小板減少症的病人身上，對標準血小板濃縮液和經 Mirasol 處理的血小板濃縮液的臨床效力進行對比評估。這項研究將涉及多達15家醫院及附屬血液中心和556位病人，這些病人患有惡性血液病併發低增生性血小板減少症，他們的血小板計數預計不超過10,000/uL，至少需要進行兩次血小板輸注。據預測，MIPLATE 試驗將會持續三年半時間。

當所有合約選項得到執行後，合約總價值在10年期內將使資助總額高達1.69億美元。除執行合約選項外，另外還要進行的配置擴展工作的內容可能包括經 Mirasol 處理的血小板（包含儲存於血小板添加液的血小板、在不同平臺上採集的血小板和/或全血製備的血小板），以及新一代設備改進和經 Mirasol 處理的血漿的臨床發展。

Terumo BCT 病原菌滅活技術副總裁兼科學總監 Ray Goodrich 博士表示：「MIPLATE 試驗項目獲得資助表明對像 BARDA 這樣的機構而言，血液安全和供應是何等重要。像 BARDA 這樣的機構主要是為對美國公民具有重大醫療影響和重要意義的技術提供支持。Terumo BCT 被選中為這個項目的合作夥伴反映了我們在業內作為領導者和創新者的地位，同時也表明 Mirasol PRT 平臺是達到血液安全需求的真正創新解決方案。Terumo BCT 目前致力於利用 Mirasol 釋放血液的巨大潛能，提升全球血液供應的安全性。」

該項目已經得到了美國衛生與公眾服務部負責籌備與應對的助理部長辦公室下屬的美國生物醫學高級研究與發展管理局的聯邦資金全額資助，合約編號為 HHSO100201600002C。

Mirasol PRT 系統現在只能在美國和加拿大進行臨床試用，在其他特定國家也有提供。

Terumo BCT 簡介

Terumo BCT 是血液成分、治療性血漿分離置換法和細胞技術領域的全球領導者，也是唯一一家擁有血液分離置換採集、手動及自動全血處理和病原菌滅活獨特組合的公司。該公司相信血液具有巨大潛能，能為病人提供比當今更多的好處。這種信念激勵該公司尋求創新並加強與客戶的合作。

傳媒聯繫人

Sherri Hughes-Smith
Terumo BCT 全球企業傳訊部
電話：+1-303-542-5113
電郵：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.