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健康機構

上海2019年3月28日 /美通社/ -- 信達生物製藥(香港聯交所代碼:01801),是一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司。今天宣佈榮獲第十屆啟珂健康投資論壇(China Healthcare Investment Conference, 「CHIC」)「2018年度IPO」。

作為業界具影響力的醫療行業交流平台,啟珂健康投資論壇不僅完善了中國的醫療健康投資生態系統,更廣泛推動了行業的發展。頒獎典禮於昨日在上海舉行,該獎項旨在表彰在上市進程中有突出表現,在中國醫療行業取得傑出成就的企業,信達生物首席運營官周勤偉博士代表公司受邀出席並接受頒獎。這是繼獲得《國際金融評論》(IFR) 2018年度「亞太區年度IPO」及《國際金融評論·亞洲》(IFR Asia) 2018年度「最佳香港股票發行獎」後,信達生物又一次在資本市場獲得榮譽認可。

「2018年10月31日,信達生物在香港聯交所掛牌上市,就像一位接受了『成年禮』的翩翩少年,終於步入了社會,展開雙臂迎接全新的機遇與挑戰。」信達生物首席運營官周勤偉博士表示,「我們很榮幸被評為『2018年度IPO』,這也是對信達生物持續邁向更高目標的激勵。感謝大家對我們的期望與信任,我們將繼續致力於開發出更多老百姓用得起的高質量生物藥。」

信達生物製藥於2018年10月31日在香港聯交所主板掛牌上市,截止目前,漲幅超過100%。在新股發售時,除了獲得十家知名基石投資者的大力支持外,其國際配售更是吸引了全球高質量投資者達15倍的超額認購,使得公司能夠在高位定價成功上市,上市時為史上規模最大的未盈利生物科技公司 IPO。

關於信達生物

「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

目前,公司已建成貫通生物創新藥開發全週期的高質量技術平台,包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和營銷等平台,已建立起了一條包括20個在研新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域,14個品種進入臨床試驗,其中4個品種在臨床 III 期研究,2個單抗產品的上市申請被國家藥監局受理,1個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒R)獲得國家藥品監督管理局批准上市,獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte 和韓國 Hanmi 等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com

如需瞭解更多信息,敬請聯繫:

媒體:
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電話:+86 512-69566088

投資者:
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-ONEdna賦予客戶寶貴的基因資訊,去擁有更健康人生

香港2017年4月12日電 /美通社/ -- 東南亞領先的基因測試公司 Prenetics 宣佈與滙豐保險香港 (HSBC Insurance Hong Kong) 合作,推出獨家 ONEdna 基因健康測試。這項合作讓 Prenetics 向目標邁進,為數以百萬計的亞洲人提供強大的基因資訊,賦予更健康人生。

ONEdna 是一個全面的基因健康測試,只需分析個人基因,便可提供度身定制的健康建議。ONEdna 測試結果可以幫助人們深入了解個人的健康狀況和疾病風險、了解膳食和營養反應、知道哪些藥物能提供最高成效,以及透過自選的癌症風險報告,評估個人對常見癌症的遺傳風險:

1. 健康風險 -- 評估個人對各種慢性疾病,例如:心臟病、中風、高膽固醇、非酒精性脂肪肝和癡肥的遺傳風險,來減低患病風險。

2. 膳食和營養 -- 了解基因如何影響個人對膳食和營養的反應,例如:碳水化合物、脂肪和維他命C及更多,從而提高個人營養素的攝取量。

3. 藥物反應 -- 了解基因如何影響個人對100多種經美國食品藥品監督管理局 (FDA) 認證藥物的反應,從而了解哪些藥物能提供最高成效。

4. 遺傳性癌症測試(* 為有癌症家族史人士而設的自選項目) -- 評估個人對八種常見癌症的遺傳風險,包括:乳癌、卵巢癌、大腸癌、黑色素瘤、胰臟癌、前列腺癌、胃癌和子宮癌 。

ONEdna 基因健康測試會附加於滙豐保險發出的六款指定人壽保險保障計劃,包括:「翡翠環球/翡翠尊尚環球世代萬用壽險」、「駿富保障萬用壽險」、「滙安健危疾保障」、「終身壽險」、「財富樂全保」,以及「尊尚定期壽險」。

滙豐保險香港署理行政總裁兼分銷業務主管文德華 (Edward Moncreiffe) 表示:「根據滙豐《保障的力量》調查報告1,69%受訪的香港人都非常關注自己的健康。香港人的健康意識變得越來越強,更積極主動地預防重大疾病,去保持健康體魄 。」

文德華 (Edward Moncreiffe) 繼續表示:「人們擁有最重要的『資產』便是健康 -- 因此我們認為,為我們的客戶提供 ONEdna 服務,將會讓他們獲得寶貴資訊,幫助他們更有效地管理自己的健康風險和採取適當的預防措施,去擁有更健康、更長壽的生活。」

Prenetics 行政總裁楊聖武 (Danny Yeung) 則表示:「現有的醫療服務都比較被動,當健康問題出現後才去控制病情或給予治療 。然而 Prenetics 的 ONEdna 測試提供最創新的解決方案,讓客戶可及早預測、主動預防這些健康問題。如今基因測試在保險業內與日俱增,我們很高興能夠和滙豐保險香港合作,一同幫助客戶積極主動地去擁有更健康生活。」

Prenetics 堅持嚴密的資訊保安水平來保護客戶的個人數據和私隱。除非得到客戶的明確同意,Prenetics 絕不會分享或轉交客戶的個人資料予滙豐保險香港。ONEdna 是專門為滙豐保險香港的合資格客戶而設的一項增值附加服務 。

免責聲明:

ONEdna 基因健康測試由Prenetics Limited(簡稱為"Prenetics")所提供,其基因健康測試結果之準確度由 Prenetics 負全部責任。請瀏覽 www.onedena.co 了解更多有關 ONEdna 基因健康測試的服務詳情。

備注:

1. 《保障的力量》報告是一份由滙豐授權研究,針對環球保障需要與趨勢而編撰的權威性報告。此調查於香港訪問了1,002名年齡為25歲或以上的人士所得的結果。該調查是透過調查公司 TNS 於2015年10至11月期間在網上進行。

傳媒聯繫人:
Colleen Wong
電話:+852-2210-9585
電郵:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Prenetics 簡介

Prenetics 是東南亞領先的基因測試/數碼化醫療保健公司。Prenetics 為個人提供寶貴的健康資訊。只需簡單的唾液樣本,便可發現基因如何影響個人對膳食、藥物反應、疾病和癌症風險。這些資訊能使人們主動預防疾病,改善生活方式,去擁抱更健康人生。如欲了解更多,請瀏覽: www.prenetics.com

香港上海滙豐銀有限公司簡介

香港上海滙豐銀行有限公司是滙豐集團的始創成員,集團透過旗下四大環球業務,包括零售銀行及財富管理、工商金融、環球銀行及資本市場,以及環球私人銀行,為全球約3,700萬客戶提供服務。滙豐集團在歐洲、亞洲、北美洲及拉丁美洲、中東及北非70個國家和地區設有約4,000個辦事處,為全球客戶服務。於2016年12月31日,集團的資產總值為23,750億美元,是全球最大的銀行及金融服務機構之一。

上海2020年4月27日 /美通社/ -- 4月8日,綠谷制藥收到美國食品藥品監督管理局(FDA)正式文件通知,已批准公司原創治療阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊(商品名:九期一®,英文名:Sodium Oligomannate)國際多中心III期臨床試驗IND,該批件自4月3日起正式生效。

九期一®是以海洋褐藻提取物為原料,制備獲得的低分子酸性寡糖化合物。其作用機制研究表明,九期一®通過重塑腸道菌群平衡,抑制腸道菌群特定代謝產物的異常增多,減少外周及中樞炎症,降低β澱粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化,從而改善認知功能障礙。國際上越來越多的研究已經證明,腸道菌群與帕金森、抑郁症、自閉症等中樞神經精神系統疾病的發病高度關聯。2019年11月2日,中國國家藥品監督管理局有條件批准九期一®上市,「用於輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認知功能」。

綠谷制藥以九期一®在中國國內的III期臨床試驗為數據基礎,直接向FDA申請開展國際多中心III期臨床試驗並獲得批准,縮短了藥物上市進程,同時也為更多海外阿爾茨海默病患者帶來了新的希望。

九期一®國際多中心III期臨床試驗將繼續聘請全球最大醫藥臨床試驗業務(CRO)公司艾昆緯(IQVIA,原昆泰)負責項目管理,計劃納入超過2000例輕、中度阿爾茨海默病患者為臨床試驗對象,在北美、歐盟、東歐、亞太地區的200個臨床中心開展12個月的雙盲試驗和6個月的開放試驗,進一步深入驗證九期一R的臨床價值。該研究由美國阿爾茨海默病協會頒發的本特·溫布拉德終身成就獎(2018)獲得者、美國克利夫蘭醫學中心教授傑弗裡·庫明斯(Jeffrey Cummings)主導臨床試驗方案設計並擔任科學決策委員會(SIC)主席,主要研究者(PI)包括Martin Farlow、Roy Jones、Bruno Vellas等全球知名專家。其中國內部分臨床試驗PI為首都醫科大學宣武醫院賈建平教授、上海市精神衛生中心肖世富教授。

全部國際多中心III期臨床試驗計劃在2024年完成,爭取2025年完成新藥注冊申請。

關於阿爾茨海默病

阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是發生於老年和老年前期、以進行性認知功能障礙和行為損害為特征的中樞神經系統退行性病變。臨床上表現為記憶障礙、失語、失用、失認、視空間能力損害、抽象思維和計算力損害、人格和行為改變等。

《世界阿爾茨海默病2018年報告》顯示,每3秒鍾,全球就有一位癡呆症患者產生。全球目前至少有5000萬癡呆患者。到2050年,這個數字預計將達到1.52億,其中有約60%-70%為阿爾茨海默病患者。

在我國,目前約有1000萬阿爾茨海默病患者,預計到2050年患病人數將超過4000萬,比加拿大的總人口還要多。

截至2018年,我國60歲以上的老齡人口已占全國總人口的17.9%,且未來幾年65歲及以上人口將成為增長最快的年齡組。而65歲以後也是阿爾茨海默病的發病高峰期,快速增長的老齡人口和沉重的照護負擔,是當下社會不得不面對的緊迫問題。有關統計顯示,2018年全球阿爾茨海默病患者的治療及照護費用已達萬億美元。在我國,阿爾茨海默病患者平均每人每年要花費13萬元,其中超過67%是交通住宿費、家庭日常護理費等非直接醫療費用。