「凝聚創新智向未來」

獨特的B2B孵化平台致力培育新一代創新初創公司、孕育智慧城市理念

香港2022年5月6日 /美通社/ -- 希慎興業（希慎）與香港科技園公司（科技園公司）攜手打造的The Community Lab今日於銅鑼灣利園5期正式揭幕，致力於培育新一代初創公司、將智慧城市的構想轉為現實。The Community Lab為初創企業提供豐富資源和商業網絡，協助他們邁向成功，共同支持及推動智慧城市藍圖。

希慎興業執行董事兼首席營運總監呂幹威先生、首席財務總監賀樹人先生聯同香港科技園公司行政總裁黃克強先生、首席企業發展總監夏友正先生主持揭幕儀式，與現場逾40名來自政商界、創投、科技界嘉賓一同分享喜悅。

希慎與科技園公司秉持智慧生活、智慧經濟、智慧出行、智慧及可持續發展的核心價值，是次合作借助雙方作為香港領先房地產集團以及香港最大科研基地的優勢，致力為更強大的創科生態系統奠定基礎，孕育無限創業潛力和商機，為香港的智慧城市藍圖賦能。

憑藉科技園公司豐富的創業培育背景和強大的夥伴網絡，積極將創新者與各大企業的持份者聯繫起來，幫助高潛力的初創企業將突破性理念轉化為商業成果。希慎一直致力將利園商業理念與智慧社區的業務模式結合，透過提供在銅鑼灣區具規模的真實場景和社區實驗平台，讓科學園初創企業於香港核心地帶實踐他們的智慧城市構想。此次強強聯合將有助提升香港的科技水平，為社區帶來一系列嶄新的數碼化生活體驗，共同引領香港智慧城市的發展。

Last-mile Testing Programme (LMTP) 是The Community Lab的核心，提供了一個創新且實用的平台，來呈現真實世界的數據和測試結果。具潛力的初創經過遴選後，The Community Lab會在每個發展階段提供合適的指導，從概念驗證，到現實應用、再到在完全可操作的場景啟動，幫助各團隊克服困難，支持他們完成開發和測試，完善設計以服務於智慧社區。四間初創公司CHAIN Technology、imBee、SOCIF及Xtra Sensing將成為首批試點項目，提升希慎社區體驗。

希慎興業執行董事兼首席營運總監呂幹威先生指出：「擁抱變化是希慎多年來成功的原因之一。希慎率先踏出一步，為科技園公司科創企業提供實驗平台。希慎希望通過分享自己的商業經驗和場景，讓初創企業實現應用和商業化，助力初創企業取得成功，共同為社區打造智慧生活場景。」

香港科技園公司行政總裁黃克強先生說：「科技園公司一直致力與行業領袖建立合作，協助本地及全球初創企業利用創新發揮影響力，今次與希慎的合作再次實踐了我們這個使命。作為引領智慧城市發展的先驅，希慎將為我們日趨蓬勃的創科生態圈注入其領域內的專業知識。新成立的 The Community Lab 將提供全方位的實踐平台，透過在真實場境下測試由概念驗證到方案開發的整個流程，協助初創取得成功，並從中發掘嶄新的智慧城市創新方案。」

The Community Lab未來將舉辦多元化活動包括技術講座、分享會、工作坊、成功項目展示及對接投資人和創辦人等。

關於希慎興業

希慎興業有限公司為香港的主要物業投資、管理及發展公司，旗下擁有逾4百萬平方呎的優質寫字樓、商舖及住宅樓面面積；希慎在銅鑼灣區植根近百年，現時，集團為銅鑼灣區其中一個最大的商業項目業主。

關於香港科技園公司

香港科技園公司（科技園公司）成立接近20年，致力將香港發展成為國際創新科技中心，積極讓本地及全球創新者邁向成功，幫助他們在未來獲得更大成就。科技園公司在香港建立了蓬勃的創科生態圈，三間獨角獸企業經已落戶，亦匯聚超過11,000名研究人才，以及逾千間從事人工智能及機械人技術、生物醫藥技術、金融科技及智慧城市發展的科技公司。

科技園公司於2001年成立，一直大力吸納及孕育創科人才、加速創科成果商品化，為創業家的創科路上提供全方位支援，在香港茁壯成長，並擴展至大灣區、亞洲及全球各地。我們建立的創科生態圈持續成長，足跡遍及全港，包括沙田的香港科學園、九龍塘的創新中心，以及位於大埔、將軍澳及元朗的創新園。三個創新園結合創新元素，朝著香港再工業化發展方向，重點帶動先進製造業、電子業及生物科技等行業，重新定位新世代工業。

科技園公司透過提供基建設施、支援服務、專業知識及合作夥伴網絡，致力令創新科技成為香港的新經濟動力，鞏固香港國際創新科技中心的地位，同時借助位處大灣區核心的優勢，成為引領全球發展的重要引擎。

更多有關香港科技園公司的詳情，請瀏覽www.hkstp.org

台北2020年4月24日 /美通社/ -- Analog Devices, Inc. (Nasdaq: ADI)與旨在創造更永續未來之ADI基金會(The Analog Devices Foundation) 共同宣佈捐助50萬美元，以資助由醫學博士Mark Poznansky領導的美國麻省總醫院(MGH)疫苗及免疫治療中心(VIC)開展之研究。

該筆款項將直接用於支援VIC針對新冠病毒的疫苗和病毒定點照護檢測技術之開發，這對於逐步開放經濟、提高醫護工作者及患者的安全至關重要。ADI與VIC密切合作就兩項新檢測技術的開發和部署展開試驗，以識別及確認對新冠病毒具有免疫反應且同時病毒檢測結果呈陰性的人士。ADI與VIC並將利用ADI的檢測技術為處於隔離期的新冠肺炎患者提供快速護理檢測與即時遠端生命體徵監測。

ADI總裁暨執行長Vincent Roche表示：「ADI非常榮幸能與麻省總醫院疫苗及免疫治療中心合作，該中心持續努力研究在個體中識別新冠病毒並減緩病毒蔓延所需的測試解決方案。此知名的醫學研究機構是我們對抗新冠肺炎疫情的最佳合作夥伴，我們期待透過雙方的合作將檢測技術應用於新冠肺炎患者的測試及監測當中。」

哈佛醫學院醫學副教授暨MGH一般性與移植性傳染病主治醫生、醫學博士Poznansky表示：「我們瞭解許多感染了新冠肺炎的患者仍然無法透過檢測來確診。此外，還有許多人可能已經感染，但由於沒有症狀，因而並不知情。確認免疫與病毒檢測呈陰性對於逐步推動開放社會關鍵領域、識別交流相對安全的人群、及應繼續隔離的人群都至關重要。」

MGH VIC成立於2008年，旨在將實驗室成果加速轉化為新型、安全、廣泛適用且具有成本效益的疫苗及治療方法，以預防和治療各種形式的癌症、傳染病和免疫介導性疾病。VIC目前有九項醫療產品正在開發中，三項已進入人體測試階段。

Analog Devices 公司簡介

Analog Devices, Inc. 是全球領先的高性能類比技術公司，致力於解決最艱鉅的工程設計挑戰。我們協助客戶運用無與倫比的技術進行感測、測量、電源、連接和解讀，智慧地搭起現實和數位領域之間的橋樑，從而更瞭解周圍的世界。詳情請瀏覽：www.analog.com。

關於ADI基金會

ADI基金會(Analog Devices Foundation)透過為相關組織、倡議和合作夥伴提供支援，不斷推進為人類和地球創造更具可持續性未來的使命。基金會透過對社群及自願性捐款進行配捐以及提供社區補助金等一系列方式，針對保護和重建生態系統、助力人們與所處社區、協助因應社會挑戰所推進的相關研究、教育和措施提供資源和資金支援。

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美國舊金山和中國蘇州2021年6月7日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司宣佈，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO 2021）線上年會以摘要發表的形式公佈Pemigatinib在中國晚期實體瘤人群中的1期研究結果。

本項1期研究主要目的是評價pemigatinib在中國人群中的藥代動力學（PK）、藥效動力學（PD）征，安全性和初步療效。12例既往經過標準治療失敗的、攜帶成纖維細胞生長因子或成纖維細胞生長因子受體（FGF/FGFR）變異的晚期實體瘤患者（包括結直腸癌、胃癌、乳腺癌、膽管癌和食管癌）被納入此項研究，按照每3週一個治療週期（服藥兩周，暫停一周）口服13.5mg劑量的pemigatinib。截至2021年1月31日，所有12例受試者均至少接受過一次pemigatinib治療，安全性良好，最常發生的治療相關不良事件（TRAE）為高磷酸血症、食慾降低和腹瀉，程度均為1~2級。兩例受試者報告了≥ 3級的 TRAE，分別為低鈉血症和蛋白尿。試驗期間未發生導致死亡和治療終止的不良事件。在11例療效可評價人群中，2例受試者獲得部分緩解，其中1例為攜帶FGFR2 點突變 (p.F276C)的肝外膽管癌患者，另一例為攜帶FGFR1 點突變 (p.A354V)的食管癌患者。3例受試者的最佳療效為疾病穩定。本研究的客觀緩解率（ORR）為16.7% (95%CI: 2–48%)，疾病控制率達到41.7% (95%CI: 15–72%)。

天津醫科大學腫瘤醫院的巴一教授表示，「本項研究顯示pemigatinib在中國人群中具有良好的安全性，同時在攜帶FGFR2重排和融合以外的人群中觀察到了積極的療效信號，增強了我們探索其他適應症的信心。」

信達生物臨床開發高級副總裁周輝博士表示：「信達生物的pemigatinib在國內開展了多項臨床試驗，適應症涵蓋膽管癌及其它腫瘤。目前我們正在積極準備國內新藥上市的申報，此次我們在ASCO年會上公佈pemigatinib在中國人群中的數據，凸顯了信達生物在小分子領域的開發能力。未來我們將圍繞pemigatinib進行深度的臨床開發，積極探索其他適應症，期待後續能夠為更多的腫瘤患者提供創新療法。」

關於Pemigatinib（Pemazyre^®）

Pemigatinib是一種針對FGFR亞型1/2/3的強效選擇性口服抑制劑。2020年4月美國食品藥品監督管理局（FDA）批准Incyte公司Pemazyre^®用於治療既往接受過治療的成人晚期/轉移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型膽管癌（通過FDA批准的檢測方法確認）。該適應症的繼續批准可能取決於確認性試驗中對臨床益處的驗證和描述。

在日本，Pemazyre被批准用於治療具有FGFR2融合基因的不可切除的膽道癌（BTC）並在化療後惡化的患者。在歐洲，Pemazyre被批准用於治療FGFR2融合或重排的局部晚期或轉移性膽管癌並已在至少一項先前的全身性治療後疾病進展的成人患者。Pemazyre由Incyte在美國，歐洲和日本銷售。

2018年12月，信達生物與Incyte就pemigatinib等三個Incyte發現並研發的處於臨床試驗階段候選藥物達成戰略合作。根據協議條款，信達生物擁有pemigatinib在中國大陸、香港、澳門和台灣地區的開發和商業化權利。

Pemazyre是Incyte Corporation的商標。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括24個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有4個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®）獲得NMPA批准上市, 其中信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理，6個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有14個產品已進入臨床研究。信迪利單抗已於2019年11月成功進入國家醫保目錄，成為全國首個，也是當年唯一一個進入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com。

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