沙特阿拉伯利雅得2022年9月8日 /美通社/ -- 一個月後，Future Investment Initiative (FII) Institute 將在紐約市舉辦 PRIORITY 峰會，匯聚各行各業的人士，包括領導人、政策制定者、行政總裁、學生、義工、學者、運動員、投資者等，以討論隨著世界經歷非凡的社會、經濟和地緣政治變化，社會各階層的最高優先事項。

峰會將在第 77 屆聯合國大會期間舉行，將為討論和對話提供一個平台，旨在幫助世界各地的領導人解決每個群體的一個優先事項。

超過 [40] 位傑出講者將參加峰會，包括：

• Yasir Al-Rumayyan閣下，FII Institute 主席
• Helle Thorning-Schmidt閣下，前丹麥總理
• Dasho Tshering Tobgay 閣下，前不丹首相
• Shamma bint Suhail Faris Al Mazrui閣下，阿聯酋文化與青年部青年事務國務部長
• Judith Rodin博士 ，賓夕法尼亞大學名譽校長、Prodigy Finance 董事會主席及抗逆力城市促進者
• Peter H. Diamandis醫學博士，XPRIZE 創辦人兼執行主席
• Alexandra Cousteau，Oceans 2050 聯合創辦人兼總裁
• Sara Menker，Gro Gro Intelligence 創辦人兼行政總裁
• Marcelo Claure，Claure Capital 主席兼行政總裁
• Peggy Johnson，Magic Leap 行政總裁

其他專題小組討論將解答關鍵問題，例如需要哪些新法例及／或組織來實現每個優先事項？ 世界各地的社區如何學習互相理解和支援以實現每個優先事項？ 我們如何幫助全球政治、經濟和文化領袖鼓勵他們專注於每個優先事項？

FII Institute 行政總裁 Richard Attias 表示：「隨著世界正在經歷轉型期，以及新的全球秩序開始形成，我們認為了解世界各地每個人口群體的優先事項至關重要。在過去兩年，世界面臨許多挑戰，這些挑戰對全球所有公民都產生影響。因此，我們的價值觀和優先事項發生變化。

"FII Institute 的首要任務是在不同領域制定多項舉措，對人類產生直接和積極的影響。這就是為何我們決定將 PRIORITY 舉辦為年度全球對話，以幫助我們了解人類同胞的願望、希望和期望。我們給每個人一把聲音。」

PRIORITY 將是擬定於 10 月 25 日至 27 日在利雅得舉行的第六屆未來投資倡議的重要組成部分。

今年初，FII Institute 在倫敦舉行一場關於新興市場環境、社會和管治 (ESG) 的峰會，宣佈新的共融 ESG™ 框架和評分方法，旨在為新興經濟體的 ESG 投資提供資訊和加速其發展。

關於 FII Institute

FII Institute 是一個全球性非牟利組統，擁有投資部門和單一主張：影響人類。該研究所於 2019 年成立，發表各種報告，主持許多國際平台，並發起多項倡議和項目，為人類創造更可持續的未來。

此外，FII Institute 致力遵守於環境、社會和治理 (ESG) 原則，在五大領域中培育最聰明的人才，並將想法轉為現實世界中的解決方案。這五大領域為︰人工智能和機械人、教育、醫護和可持續發展。

倫敦2021年3月11日 /美通社/ -- Datar Cancer Genetics 是非侵入性癌症診斷的全球領導者，其創新的癌症檢測、診斷和管理新範式 TruBlood 解決方案獲得歐洲合格認證 (CE) 標誌。

TruBlood 是一種基於血液的非侵入性測試，用於對建議進行活檢的可疑癌症病例進行診斷評估。CE 標誌表明 TruBlood 符合《歐洲醫療器械指令》的要求。 Datar Group 提議在英國、歐盟和其他 CE 標誌認可的地區將該解決方案商業化。

TruBlood 解決方案評估了腫瘤細胞 (C-ETACS) 中循環的微小團簇的存在，這些團簇在癌症患者的血液經常存在，而在非癌症患者的血液中卻無法檢測得到。該測試將大大幫助個人向醫生顯示其在乳房、肺、前列腺、大腸、腦部生長的可疑惡性腫瘤。

此類可疑病例中，大部分通常僅具有良性腫瘤，因此可以避免具風險、常常是痛苦且需要大量資源的侵入性常規活檢。創新的血液測試還可幫助診斷因各種原因而無法進行浸入性活檢的情況，例如腫瘤靠近重要器官或血管或合併症患者。

Datar Group 打算提供 TruBlood 作為低風險、有利患者的診斷評估，用於臨床護理途徑，以便可優先考慮為檢測到 C-ETAC 的患者進行活檢，對於 C-ETAC 陰性的患者可考慮稍後作評估或其他診斷措施。

TruBlood 標誌著癌症診斷領域的一大進步，Datar Group 預測這種非侵入式測試將癌症生物學和基因組的最新進展結合，讓醫護供應商和患者受益，從而提高安全性和功效。TruBlood 的主要優點是非侵入性，不需要住院治療，並且具有出色的特異性和敏感性。

Mid Essex Health Trust 醫學腫瘤學家 Tim Crook 博士在評論該公佈時說：「TruBlood 是一項創新的研究，可幫助從簡單的血液樣本中診斷出多種類型的癌症。它使用最先進的基因組分析，可高度準確識別癌症。TruBlood 代表著令人振奮的進步，在癌症診斷中有許多未來的應用。」

倫敦 St Bartholomew's Hospital 內科腫瘤 Nick Plowman 醫生說：「從外周血液收集腫瘤團簇類似非侵入式腫瘤顯微活檢。令人驚訝的是，這種循環腫瘤細胞 (CTC) 甚至在癌症的早期階段也會出現團簇，而由 Datar Cancer Genetics 開發的濃縮技術提高了檢測率和結果。對這些癌細胞的評估可以促進細胞病理學（組織起源）診斷。該測試不僅對患者有利，而且還可以追踨癌症在治療過程中的基因組進化（及其持久性）。」

在《國際癌症期刊》（2019 年）上針對 TruBlood 測試發表初始數據評估了 16,000 多名患者的血液樣本，其中包括 5,000 名癌症患者和 10,000 多名無癌症症狀的患者，以證明 C-ETAC 是實體器官癌的功能標誌。隨後對具有里程碑意義的數據進行了研究，該數據於 2020 年在美國癌症協會的《癌症細胞病理學》雜誌上發表，展示了非侵入式血液測試（液體活檢）如何準確區分非癌性腫瘤和癌性生長；該研究基於一個多機構國際合作項目，涉及 30,000 多名參與者，其中包括 9,000 個已知的癌症病例。總體而言，TruBlood 技術的開發是基於來自約 22,000 名癌症患者的 40,000 多種血液和腫瘤樣本的評估。

關於 Datar Cancer Genetics

Datar Cancer Genetics 是一家領先的癌症研究公司，專門研究非侵入式技術，以得到更好的診斷、治療決策和管理癌症。公司最先進的癌症研究中心已通過 ISO15189、CAP 和 CLIA 認證。

刊物

標題：Circulating ensembles of tumor-associated cells: A redoubtable new systemic hallmark of cancer.
期刊：International Journal of Cancer; 146(12): 3485-3494.
DOI：https://doi.org/10.1002/ijc.32815

標題：Evaluation of circulating tumor cell clusters for pan-cancer non-invasive diagnostic triaging.
期刊：Cancer Cytopathol. 2020 Sep 30.
DOI：10.1002/cncy.22366

網站刊物連結：- https://datarpgx.com/publications/

網站：datarpgx.com

美國麻省劍橋和中國北京2019年6月28日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家處於商業階段的生物醫藥公司，專注用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今日宣佈，在向香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）提出申請後，香港聯交所根據第8.05(3)條，批准百濟神州在符合指定收入/市值門檻後作為創收公司上市。百濟神州于2018年8月8日根據《上市規則》生物科技公司章節（第十八A章）在香港聯交所上市。公司現已通過收入/市值測試，符合在生物科技板塊之外上市。經批准後，「B」標誌將從百濟神州在香港聯交所的股票代碼中移除，公司的普通股也可能具備資格被納入恒生指數。

百濟神州董事長、聯合創始人兼首席執行官歐雷強先生表示：「我們很高興能通過我們商業化產品帶來的可觀收入，成為首家由創收前生物科技板塊在香港聯交所上市後轉為普通上市的公司。我們期待即將到來的澤布替尼和替雷利珠單抗的獲批和產品發佈能帶來額外的收入機會，繼續推動百濟神州作為一家生物技術公司的成長。我們在香港聯交所上市的目標之一是為接觸更多的投資者，這項批准也有助於我們朝著這一目標更進一步。」

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。 百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有 2,500 多名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。 百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。 在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售 ABRAXANE^®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞複美^®（來那度胺）和維達莎^® （注射用阿紮胞苷）。^[i]

前瞻性聲明

該新聞稿包含《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律下定義的前瞻性聲明， 包括有關百濟神州在香港聯合交易所由在生物科技板塊上市轉為在符合指定收入/市值門檻後作為創收公司上市、百濟神州普通股被納入恒生指數的可能性、以及澤布替尼和替雷利珠單抗潛在的獲批、產品發佈和收入機會。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州 對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該些信息。

^[i] ABRAXANE^®, REVLIMID^® and VIDAZA^® are registered trademarks of Celgene Corporation.