印度班加羅爾2019年12月12日 /美通社/ -- 全面一體化的「純」全球生物仿制藥公司Biocon Biologics（百康生物制劑）在韓國釜山舉行的2019國際糖尿病聯盟(IDF)大會上，舉行了主題為「胰島素發現百年紀念 -- 實現普惠、公平醫療」的研討會，醫生、科學家、醫療專業人士、政府代表、政策制定者和IDF成員等關鍵意見領袖(KOLs)紛紛出席。此次研討會是其「胰島素普惠計劃」的拓展，旨在與不同的利益相關者攜手提供每日不到10美分的藥品，從而實現增加胰島素獲取途徑的使命。

印度駐韓國大使館代表團副團長Satish Sivan先生主持了研討會的開幕儀式。他高度贊揚了Biocon Biologics為全球病人提供可負擔胰島素治療而作出的努力。他說：「印度一直被稱為『世界藥房』，在生產高質量、可負擔的醫藥產品（在生物療法方面進展顯著）方面一貫表現出色。印度已經看到Biocon這樣的公司在開發生物仿制藥物方面成為世界領導者，特別是針對糖尿病和癌症的藥物。」

曼徹斯特大學教授兼IDF主席Andrew Boulton博士、馬來西亞Seremban哥倫比亞亞洲醫院顧問醫生Radhakrisha Sothiratnam博士、美國華盛頓大學代謝、內分泌和營養學教授Irl Hirsch博士，以及澳洲糖尿病協會—1型糖尿病和消費者之聲的經理Renza Scibilia在會上發言。

曼徹斯特大學教授兼IDF主席Andrew Boulton博士表示：「糖尿病是21世紀的癌症嗎？糖尿病已取代瘧疾和艾滋病成為當今世界最大的健康挑戰。糖尿病在亞洲的爆發讓全球公眾越來越擔憂。2000年到2035年，南亞的2型糖尿病病人預計將激增150%。缺少公平獲得可負擔胰島素的途徑仍然是成功治療的重大障礙，並導致併發症和過早死亡。在發達市場也是如此，醫療保障體系之外的人發現自己很難負擔得起昂貴的胰島素治療。為瞭解決糖尿病造成的巨大經濟負擔，各國政府需要確保他們有一個包括胰島素和糖尿病護理的普惠醫療系統。」

Biocon Biologics行政總裁Christiane Hamacher表示：「我們在IDF大會上的研討會聚集了世界各地的關鍵意見領袖，共同尋求可行的、長期的解決方案來提高胰島素的獲取途徑和可負擔性。與會者的討論指出，糖尿病不僅是中低收入國家病人面臨的普遍挑戰，在美國等發達市場也是如此。在美國，由於胰島素成本高昂，醫療保障體系之外的病人面臨有限的胰島素供應。我們相信，Biocon Biologics與其他利益相關者，包括志同道合的胰島素供應商，可以為全球病人提供公平獲取胰島素的途徑。」

瞭解詳情：http://bit.ly/PR191211

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/1039641/Biocon_Biocologics_Logo.jpg

侯斯頓2022年10月12日 /美通社/ -- Ascend Performance Materials 今天宣布推出其 HiDura™ 品牌旗下的醫療級尼龍 6.6 樹脂和工程材料新組合，用於醫療市場。

HiDura™ MED 產品符合 ISO 10993-5 和 10993-10 測試標準，可用於各種醫療應用，包括：

• 醫療耐用品：支架、患者支撐、家具、助行器和其他耐用設備。
• 藥物輸送：過濾設備和膜、管道、流體連接器和自動注射器。
• 手術器械：手術刀手柄、牙科器械、鑷和夾
• 醫療器材：外殼、保護套、電線、感應器、連接器和可穿戴裝置。
• 傷口護理：縫合線、膠帶和拉鏈。

Ascend 醫療業務經理 Dhruv Shah 表示：「Ascend 的尼龍 6.6 品牌是多個行業領域無與倫比的品質代名詞。我們的 HiDura™ MED 產品組合為尋求滿足醫療市場嚴格要求的解決方案的客戶提供相同的品質，包括 ISO 10993-5 和 10993-10 生物兼容測試、有效的變更通知政策和營運政策，以確保最高標準。」

Shah 補充說，公司專注於支援客戶的增長，並將繼續擴大其醫療產品組合，包括在未來推出長鏈和無定形聚酰胺等級。Ascend 還積極探索採用 Acteev® 屢獲殊榮的專利技術在醫療耐用品和傷口護理的應用。該技術將活性鋅離子的抗菌益處融入我們的聚酰胺中，以創造持久的功能和功效，以減少可能導致某些醫療產品降解的微生物生長。

HiDura™ MED 級產品由 Ascend 和公司的分銷合作夥伴提供。如欲了解更多資訊，請瀏覽 ascendmaterials.com/healthcare。

關於 Ascend Performance Materials

Ascend Performance Materials 製造用於日常必需品和新技術的高效能材料。我們注重於提高生活品質，並透過創新創造美好的明天。我們總部位於德州侯斯頓，在上海、布魯塞爾和底特律設有地區辦事處，是一家完全整合的材料解決方案供應商，在北美、歐洲和亞洲設有全球製造工廠。我們在全球的員工致力製造工程物料、布料、纖維和化學品，以支援製造更安全的車輛、更潔淨的能源、更優質的醫療器材、更智能的電器和更耐用的服裝和消費品。我們致力確保安全、可持續發展、共融和多元，以及客戶及社區的成功。

如欲了解更多資訊，請瀏覽www.ascendmaterials.com。

聯絡人：Alison Jahn
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英格蘭雷丁2017年4月26日電 /美通社/ -- TOLEDO研究調查將APO-go^®/MOVAPO^®（阿樸嗎啡）從皮下注射進運動症狀無法由其他療法控制的帕金森氏病(PD)病人的療效和安全性，是這方面的首項隨機對照試驗，該研究的結果於2017年4月25日在美國神經病學學會(AAN)年度大會的「新興科學」(Emerging Science)會議上發表。今年的AAN年度大會在美國波士頓舉行，而「新興科學」會議主要是在大會上重點介紹最出色的神經科學研究。

近30年來，雖然注射APO-go^®/MOVAPO^®一直都在歐洲臨床實踐中成功運用，許多無對照組研究都表明這樣做有益於縮短「關期」，緩解運動困難問題和減少口服左旋多巴(levodopa)的需求，不過這些觀察結果迄今還沒有在臨床對照研究中得到確認。

TOLEDO研究的首席研究員Katzenschlager教授發佈了對來自23個歐洲中心的107位病人進行12週雙盲階段試驗的結果。與那些使用安慰劑的病人相比，採用注射APO-go^®/MOVAPO^®進行治療的病人在從基線到第12週的「關期」方面，實現了顯著的好轉，進行治療近2小時後就產生了顯著的差異。APO-go^®/MOVAPO^®能夠快速起效：第1週的首次評估就能觀察到「關期」有所縮短，而且這一效果在研究的12週裡能夠一直持續下去。重要的是，這種在臨床上很有意義的「關期」縮短是在不增加運動困難的情況下實現的，而且能夠在病人的自我總體治療效果評估中反映出來。

Katzenschlager教授評論說：「在驗證為接受優化治療後依然出現令人衰弱的治療反應波動的病人注射阿朴嗎啡的療效和耐受性方面，TOLEDO研究提供了我們所需要的高水平證據，並且確認了那些多年來一直注射阿樸嗎啡的病人的臨床體驗。這項試驗還讓我們獲得了一份經過『錘煉』的醫療引發規程，臨床醫生可以根據他們自己的實際臨床情況對這一方案進行運用和修改。給人留下深刻印象的TOLEDO研究結果應該能夠增添他們的信心，支持他們為這種非常重要但又未充分利用的療法開具處方。」

TOLEDO研究由隸屬於德國史達德大藥廠(Stada Arzneimittel AG)集團、阿樸嗎啡產品(APO-go^®/MOVAPO^®/APOKYN^®)製造商Britannia Pharmaceuticals Ltd提供贊助。TOLEDO的開放標簽階段試驗正在進行，結果預計將在2018年對外公佈。

參考

R. Katzenschlager等人，在第69屆美國神經病學學會年度大會上發佈，海報編號：003，該大會於2017年4月22日至28日在美國麻省波士頓舉行。

背景：

Britannia Pharmaceuticals Limited成立於1982年，是一家總部位於英格蘭雷丁的製藥公司，專門開展神經病學市場的業務。該公司的主要專長是開發和銷售帕金森氏病領域的產品。Britannia在超過30年的時間裡一直與神經學家和老年病學家緊密合作，深入識別阿樸嗎啡作為帕金森氏病治療藥物的好處和需求，這促成了APO-go^®/MOVAPO^®/APOKYN^®產品的開發。而這些產品如今在全球23個國家有售。

Britannia為總部位於法蘭克福的德國史達德大藥廠所有。而APO-go^®是史達德集團(STADA Group)五大品牌產品之一。

APO-go^®產品在英國由Britannia Pharmaceuticals Ltd出售，並在2007年隨Britannia一起加入史達德產品組合。APO-go^®產品在英國以外則通過史達德附屬公司和授權合作夥伴進行銷售。

查詢詳情，請聯繫Britannia Pharmaceutical Ltd：

Britannia Pharmaceutical Ltd醫療信息網頁：www.britannia-pharm.com
病人信息活頁(PIL)網頁：https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/15993