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健康機構

北京2020年10月9日 /美通社/ -- 近日,由中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)主辦的中國血液病專科聯盟2020年工作會議在天津成功召開,高博醫學(血液病)北京研究中心北京博仁醫院作為第二批成員加入聯盟。高博醫學(血液病)北京研究中心北京博仁醫院醫療院長吳彤主任、執行院長鄭曉宇出席了此次會議。

中國血液病專科聯盟(以下簡稱專科聯盟)於2017年12月由中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)(以下簡稱血研所」)發起成立,在重大血液病研究、規范和創新血液病診療模式、促進醫療資源均衡化發展,提升各聯盟單位科研合作、學術交流、人才培養和學科建設水平,提高血液病診治能力等方面起到了重要作用。目前,聯盟成員單位覆蓋全國145家醫療機構,均為我國血液學領域具有影響力的單位。

高博醫學研究團隊近年來與血研所建立了密切的研究和創新合作,雙方合作開展的CD22、CD19單靶點及多靶點序貫CART治療難治復發急性B淋巴細胞白血病等研究成果屢次發表於國際血液學領域高水平期刊《Leukemia》、《Blood》及國際學術會議上。

2020年6月,血研所與高博醫療集團、北京博仁醫院正式達成戰略合作,圍繞醫產研教開展全方位合作。此次加入專科聯盟,高博將進一步參與血液專科資源共享、互聯互通,為中國血液學航母續航出一份力。

會上,高博醫學(血液病)研究中心北京博仁醫院醫療院長吳彤主任受邀參與了主會場學術報告會,並擔任血液患者重症感染疑難病例」主題的討論嘉賓。

她認為,血液病的診治技術日新月異,聯盟單位之間的交流和合作將有利於新的診療技術的推廣和應用,成員單位各自發揮基礎研究與臨床研究的優勢,加深對疾病機制的研究,將有力推動我國血液病整體學科水平的發展。

比如高博團隊的免疫治療技術,造血干細胞移植技術以及特色交叉學科如血液病及感染影像學科,血液病呼吸病學科都將會在聯盟單位中發揮作用,促進血液病診治水平的提升,使更多的患者受益。

此外,聯盟成員單位打通患者信息和轉診機制,共享專家及優質醫療資源,這也會使得更多患者受益。

高博醫療集團表示,高博及旗下醫院將積極參與學科合作、資源共享、優勢互補、協作創新,發揮自己在免疫與靶向治療、造血干細胞移植、淋巴瘤及整合診斷等學科領域的資源稟賦和創新優勢,承接科研成果的最後一公裡」,加速臨床研究和成果轉化。

高博醫療集團成立於2017年,旗下已有 5 家醫院在北京、上海、廣東同時運營,擁有800張床,88 間造血干細胞移植倉,成為國內血液病領域最大的醫療集團之一。成立3年間,發表8篇全球高水平學術論著,累計影響因子分數達80.848,先後60余次在頂級國際血液學術大會上報告科研成果。

此次加入中國血液病專科聯盟,高博也將成為中國血液病領域發展的見證者與建設者,並始終堅持患者需求至上」的理念,不懈為更多患者尋求希望。

關於血研所

血研所是我國目前最大的集醫療、科研、教學、產業於一體的國家級科研型血液病專業醫療機構,也是國內唯一的血液領域的三級甲等醫院,是實驗血液學國家重點實驗室、國家血液系統疾病臨床醫學研究中心、國家干細胞工程技術研究中心的依托單位,擁有國家干細胞臨床研究基地、科技部人才培養示范基地、教育部內科學(血液病)、藥物藥理學、細胞分子生物學的全國重點學科點或一流學科等,連續十年獲得醫院專科聲譽排行榜(血液學)第一名,連續六年獲得中國醫院科技量值(STEM)排行榜血液病學第一名,是國內血液病診斷和治療的頂尖機構,是中國血液病專科聯盟」發起單位;具有強大的科研團隊、科研平台、科研能力;醫療上對常見血液病特別是惡性血液病的診斷治療達國內領先、國際先進水平;科研以全國唯一的實驗血液學國家重點實驗室為依托,以干細胞研究為切入點,進行惡性血液病的病理基礎的系統研究,圍繞這一方向,建有五大開放性技術平台,承擔著血液學研究領域主要的重大科研項目,與全國和國際多家著名研究機構保持全方位的橫向合作。

關於高博醫療集團

高博醫療集團專注於打造醫產研」一體化的醫療服務和科技創新平台。深耕血液病、腫瘤、腦科學等專科領域,其業務范圍覆蓋臨床醫學診療、臨床特殊檢驗、醫學影像、基因檢測診斷技術、生物制藥、醫療信息化等領域。集團成立以來不斷推進建設一個具有專業特色,涵蓋臨床醫學、臨床特殊檢驗與普通檢驗、影像醫學、基因分子診斷、生物治療技術的醫院連鎖機構。集團目前成功運營五家實體醫院,擁有病床800張,造血干細胞移植倉88間,分布在北京、上海、廣州。分別是高博醫學(血液病)北京研究中心(北京博仁醫院),高博醫學(血液病)上海研究中心(上海閘新醫院和上海力泉醫院),高博醫學(血液病)廣東研究中心(南方春富兒童血液病研究院)。

高博醫學診斷中心在北京、上海、廣東與全球科學服務領導者賽默飛世爾科技公司共同打造的精准診斷實驗室,擁有全球領先的設備設施,嚴格遵循CAP和ISO15189實驗室管理標准依托強大的臨床資源,利用臨床與檢驗相結合的模式優勢,更加全面深入的理解疾病的診斷,治療與預後,能夠迅速發現臨床在診療過程中新的檢測需求並共同找到解決方案。

2019年,高博成立了產業轉化研究院,聚集國內外一流科研單位與臨床專家,緊密結合研發與臨床,搭建協同研究網絡,組織開展大規模、多中心、高質量的臨床研究項目。2020年3月,高博研究型醫院在北京市昌平區未來科學城西區生命科學園奠基開工。

目前,高博醫療集團已運營5家研究型醫療機構及1個I期病房,擁有覆蓋研究型醫院發展所需的診斷、治療及研究等領域權威專家團隊。在科研創新方面,不足三年的時間裡,高博集團發表8篇全球高水平學術論著,累計影響因子分數達80.848,先後60余次在頂級國際血液學術大會(ASH/EHA等)上報告科研成果。

-推動機器人技術和醫療技術轉型

新加坡2022年2月11日 /美通社/ -- 領先的醫療技術公司Zimmer Biomet Holdings,Inc. (NYSE and SIX: ZBH)今天慶祝其ZBEdge客戶體驗中心的開業。這是該公司在新加坡亞太區總部設立的一座獨特設施。

ZBEdge客戶體驗中心是一座領先的設施,用於展示Zimmer Biomet的最新技術,包括ROSA®機器人技術、mymobility®數字健康平台、OrthoIntel智能平台、OptiVu混合現實技術和該公司的傳統骨科植入物。

該中心為亞太區的醫療保健專業人士、商業合作伙伴和外科醫生提供服務,旨在提供一個協作環境,讓Zimmer Biomet能夠與醫療保健專業人士、學術協會和相關機構合作,共同開發有效的醫療保健解決方案,並利用Zimmer Biomet的互聯技術生態系統,開展外科和臨床培訓。這是Zimmer Biomet在該地區設立的首個此類中心。

亞太區集團總裁Sang Yi表示:「對我們來說,客戶體驗中心的開業是一個偉大的裡程碑。作為醫療技術行業的全球領導者,Zimmer Biomet 致力於不懈地追求創新,以減輕患者痛苦,改善世界各地人們的生活質量。我們的ZBEdge客戶體驗中心為與Zimmer Biomet的業務合作伙伴的合作,提供了真正獨一的環境,我們可以在此提供更多培訓和教育機會。這也是我們提供個性化體驗和改善患者治療成果的承諾。」

亞太區醫療教育區域副總裁Clarence Ngui稱:「該客戶體驗中心將通過提供所有產品組合的互動培訓,成為醫療專業人士與Zimmer Biomet Institute合作的平台,將結合公司的最新服務和技術優勢,輕松高效地提升他們的學習旅程。我們期待與所有客戶和業務合作伙伴密切合作,充分發揮該中心所能帶來的變革潛力。」

Zimmer Biomet簡介

作為全球醫療技術領域的領導者,Zimmer Biomet擁有一整套產品組合,旨在最大限度提高移動性和改善健康。我們通過創新產品,以及一套集成化數字和機器人技術,利用數據、數據分析和人工智能,以無縫的方式轉變患者體驗。

Zimmer Biomet擁有90多年值得信賴的領導經驗和公認的專業知識,能夠為患者和提供者提供最高質量的解決方案。如今,我們的傳統通過我們的演化與創新進步文化得到發揚光大。

我們的業務遍及全球超過25個國家,產品銷往100多個國家,如需詳細了解相關信息及我們的產品組合,或想要了解如何加入我們團隊,請訪問www.zimmerbiomet.com或在Twitter上關注Zimmer Biomet(www.twitter.com/zimmerbiomet)。

-- CHMP 建議批准 ELZONRIS 用於 BPDCN 成人患者的一線治療
-- 如獲歐盟委員會批准,ELZONRIS 將成為歐洲首獲批准的 BPDCN 患者治療藥物,亦是首獲批准以 CD123 為標靶的治療藥物

意大利佛羅倫斯2020年11月16日 /美通社/ -- 意大利私營醫藥及診斷公司 Menarini Group 今天宣佈,歐洲藥品管理局 (EMA) 人用藥品委員會 (CHMP) 對 ELZONRIS (tagraxofusp) 獲准作為侵襲性惡性血液腫瘤「母細胞性巢細胞樣樹狀突細胞腫瘤」(BPDCN) 成人患者一線治療的單一治療持正面意見。 CHMP 的正面意見是基於在未曾接受 BPDCN 治療或曾接受 BPDCN 治療的患者中進行有史以來最大型的前瞻性臨床試驗。

CHMP 意見現在將由歐洲委員會審核,該委員會有權在整個歐盟授予人用藥品的銷售許可。如獲得批准,ELZONRIS 將成為 BPDCN 的第一亦是唯一的治療方法,同時亦是歐盟第一個獲得批准以 CD123 為標靶的治療方法,可解決這尚未滿足的醫療需求。

Menarini Group 行政總裁Elcin Barker Ergun 表示:「今天 CHMP 發表的正面意見對歐洲的 BPDCN 患者而言是一個重要的里程碑,並且表明我們為患有難治癌症患者改善其生活的堅定承諾。BPDCN 是一種罕見的侵襲性疾病,目前在歐盟尚無批准的治療方案。因此,我們特別高興可將 ELZONRIS 提供給 BPDCN 患者使用。」

ELZONRIS 是以 CD123 為標靶的治療藥物,由 Stemline Therapeutics(現已隸屬 Menarini Group)在美國首次商業推出。根據收購條款,Stemline 股東將獲得一個不可交易的或有價值權,即獲歐洲委員會批准後,在任何歐盟五國完成的 ELZONRIS 首次銷售,每名持有人有權獲得每股 1.00 美元的現金。

ELZONRIS 已於 2018 年獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的批准,目前可用於治療兩歲或以上的 BPDCN 成人及兒童患者。

關於 ELZONRIS®

ELZONRIS®(tagraxofusp) 是一種以 CD123 為標靶的治療方法,已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的批准,在美國可以透過商業途徑獲得,用於治療 BPDCN 成人及兩歲或以上的兒童患者。如欲了解在美國的完整處方資訊,請瀏覽 www.ELZONRIS.com

ELZONRIS 亦正在其他 CD123+ 適應症的其他臨床試驗中進行評估,包括慢性粒細胞單核細胞白血病、骨髓纖維化、急性髓性白血病以及其他計劃中的 CD123+ 全患者試驗。

關於 BPDCN

BPDCN 原為母细胞性自然殺傷细胞淋巴瘤,是一種侵襲性血液惡性腫瘤,通常具有皮膚表現,歷史上後果不佳。BPDCN 通常存在於骨髓及/或皮膚中,亦可能涉及淋巴結及內臟。BPDCN 細胞起源是漿細胞樣樹突狀細胞的前體。BPDCN 的診斷基於 CD123、CD4 及 CD56 三聯體以及其他標靶的免疫表型。世界衛生組織 (WHO) 在 2008 年將這種疾病稱為「BPDCN」。先前的名字包括原發性自然殺傷細胞淋巴瘤及粒狀 CD4+/CD56+ 造血性腫瘤。如欲了解更多資訊,請瀏覽 BPDCN 疾病認知網站:www.bpdcninfo.com

關於 CD123

CD123 是在廣泛的惡性腫瘤中表達的細胞表面標靶,包括惡性漿細胞樣樹突狀細胞瘤 (BPDCN)、某些骨髓增生腫瘤 (MPN),包括慢性粒骨髓單核細胞白血病 (CMML) 及骨髓纖維化 (MF)、急性髓细胞白血病 (AML)(可能含某些 AML 亞型)、骨髓增生異常綜合症 (MDS) 及慢性骨髓性白血病 (CML)。還有報告指出 CD123 涉及多發性骨髓瘤 (MM)、急性淋巴細胞性白血病 (ALL)、毛細胞白血病 (HCL)、何傑金氏淋巴癌 (HL) 及某些非何傑金氏淋巴癌 (NHL)。此外,已經在幾種實體瘤的腫瘤微環境,以及某些自身免疫性疾病包括皮膚狼瘡及硬皮病中檢測到 CD123+ 細胞。

關於 Menarini Group

Menarini Group 是一家領先的國際製藥公司,業務遍及 140 個國家/地區,包括在 70 多個國家/地區直接設有業務。其全球平台遍及歐洲、美國、中美洲、非洲、中東及亞太區,年銷售額超過 42 億美元。Menarini 致力於腫瘤學,在美國已經有商業化產品,並且正在開發用於治療多種腫瘤的幾種新的研究藥物。Menarini 擁有超過 130 年的歷史,仍一直在投資開發、生產及分銷藥品,以覆蓋全球不同治療領域的全系列產品,為世界各地的患者及醫生服務。

標誌:https://mma.prnasia.com/media2/652491/MENARINI_Group_Logo.jpg?p=medium600