中國深圳2020年8月18日 /美通社/ --領先的醫療設備和解決方案提供商邁瑞(SZSE: 300760)發佈了新一代輸液系統BeneFusion n系列產品。透過重新思考安全性、簡單性、互通性和數據協同性，BeneFusion n系列產品樹立了新的輸液標準。

BeneFusion n系列產品配備7英寸大的全觸控式屏幕和直觀介面，提供令人耳目一新的用戶體驗，具有更高的易用性、精確度和工作效率。該系統的多功能對接組合還為各種輸液場景提供全面的解決方案，對接解決方案非常靈活，從2到24插槽不等。

由於15%至25%的用藥錯誤是由藥物名稱混淆引起的，BeneFusion n系列產品的SafeDose™藥物管理系統提供藥物庫中的創新顏色編碼和可定制藥物簡介，可自動填寫和配置，以避免這些錯誤，提高病人安全性。配備雙空氣傳感器的創新SmartAIR™系統可以更精確地檢測管中的氣泡，儘量減少空氣栓塞的風險，並提高病人安全性。當輸液容器的液體用完時，該系統還會自動觸發「空」警報。

為確保按時給藥，BeneFusion n系列產品整合了SmartRapid™系統，徹底改變了效率，使系統能夠在2秒內啟動電源，在4秒內完成注射器裝載，並在3秒內輸入第一滴藥物。先進的動態壓力系統（Dynamic Pressure System，簡稱「DPS」） 還有助於透過精確的檢測和監測檢查和確定堵塞，達到軟或硬限制值時，警報會自動觸發。

醫療設備不能獨立工作，這就是為什麼BeneFusion n系列產品旨在與其他臨床數據系統相互整合以支持臨床決策的原因所在。在床邊，輸液系統的InfusionView™系統使醫護人員能夠在病人監護儀上查看輸液數據 -- 透過無縫數據整合和協同，提供完整的輸液數據和生理參數圖片，以進行快速準確的診斷，並制定合理的處方。此外，BeneFusion n系列產品還能夠連接到醫院的HIS（醫院信息系統）和CIS（臨床信息系統），提供集中的數據管理。得益於隨地隨地可以瀏覽輸液和報警信息，護理人員可以持續監測病人，提供最出色的病人護理，同時大大提高臨床效率。

請瀏覽相關鏈接：https://www.mindray.com/en/product/BeneFusion_n_Series.html

圖片：https://photos.prnasia.com/prnh/20200814/2885000-1?lang=2

印度新孟買2018年9月12日電 /美通社/ --

中國國家藥品監督管理局最近發佈的一份通知，為國際CRO打開了一個巨大的市場。通知（2018年第52號通知）允許中國製藥公司使用海外研究的臨床試驗資料，向國家藥品監督管理局提交藥物研究報告。

長期以來，全球CRO一直渴望進入不斷發展的中國藥物測試市場。Accutest Research Laboratories創始人兼執行長Satish Sawant博士與大家分享了他的觀點：「在目前的市場環境下，中國製藥企業加快進入市場的速度尤其重要。這是一個極具挑戰的問題，因為中國的臨床研究成本很高，而且缺乏高品質的CRO。Accutest已經成功與中國領先的製藥公司合作，能夠實現這些目標。這項公告讓我們將終於能夠與中國製藥公司合作，幫助他們向中國國家藥品監督管理局提交關鍵研究報告。」

Sawant博士強調了最近發佈的指南的特點，他詳細描述道：「臨床研究需要符合ICH GCP要求，設計必須符合中國國家藥品監督管理局藥物評估中心的要求。除了其它要求，該通知規定，提交的材料應包括生物製藥、臨床藥理學、療效和安全數據，並且確認研究藥物的整體有效性。」

這份公告對Accutest等在中國市場具有先行者優勢的CRO尤其有利。Sawant博士簡要介紹了Accutest在中國的工作經驗：「在過去五、六年裡，Accutest為中國客戶進行了250多項BE臨床試驗，其中包括150多項提交給國家藥品監督管理局的pre-BE研究。Accutest還透過展開BE研究，提交報告給FDA、WHO和EMA等全球各地的監管機構，為中國客戶提供支援。我們在中國有30多家活躍客戶，作為展開向中國國家藥品監督管理局提交研究的、強大而可靠的CRO，我們絕對是首選。」

Accutest Research Laboratories Pvt Ltd簡介：

Accutest是一家總部位於印度孟買的領先CRO。該公司與主要製藥公司合作進行藥物測試的臨床研究。該公司的機構和業務分佈在印度的三個地點，分別是孟買、Ahmedabad和Vadodara，擁有超過425張床位。Accutest擁有700多名訓練有素的優秀員工，其中一半以上是博士或碩士學位。公司提供的服務包括BA/BE服務、CDS、生物製劑和生物仿製藥服務。迄今為止，Accutest已經成功展開了3000多項BE研究，並且成功接受了全球監管機構100多次的檢查，包括30多次由FDA和其他監管機構進行的檢查，這些機構包括WHO、ANVISA、EMA、DCGI、MCC、馬來西亞NPRA、土耳其MOH、阿聯MOH、智利ISP，等等。

詳情請參考http://accutestglobal.com/

聯絡人

Vivek Singh
電郵：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
電話：+91-9820367708 / 微信號：vivek061982

Tejali Rane
電郵：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

北京2020年5月15日 /美通社/ -- 2020年自新型冠狀病毒疫情全球暴發以來，全民進入了戰「疫」狀態，紛紛搶購防疫物資產品。除口罩、酒精、洗手液等持續熱銷外，紫外線光殺菌燈產品也成為搶購重點。市場上紫外線光殺菌燈產品琳瑯滿目，如何挑選適合自己的紫外線消毒器呢？近日，行業領先的紫外線消毒產品製造商 -- 凈趣科技為大家深度解析紫外線殺菌原理，並分享了挑選紫外線消毒器的小妙招。

紫外線殺菌原理

已知光譜中，10-400納米的光線被稱為紫外線。紫外線依波長不同分成UVA（320-400nm）、UVB（280-320nm）以及UVC（200-280nm）。其中UVC穿透力極強，可迅速破壞微生物體細胞的DNA或RNA分子結構，讓細菌或病毒死亡，達成殺菌消毒的效果。UVC紫外光波長在265-280nm波段左右的光殺菌效果最強，能夠有效滅活肺炎病毒、H3N2流感病毒、大腸桿菌、結核桿菌等細菌病毒。因而，UVC波段的消毒器是紫外線殺菌產品首選。

如何挑選適合的紫外線消毒器

相比化學殺菌消毒，紫外線的優勢是殺菌效率高，滅活一般在幾秒內完成，而且不產生其它化學污染物。在民用和工業領域消毒殺菌應用的深紫外光源大多是汞燈，而汞對人類社會和環境會造成重大消極影響。早在2017年5月24日，歐盟官方公報正式發布法規(EU)2017/852，規定2018年12月31日之後，將嚴格限制含汞（水銀）產品的生產和進出口。限定汞使用和排放的國際《水俁公約》正式生效後，傳統的汞燈將被限制、禁止生產和使用，並逐步退出市場。選擇UVC LED殺菌器無汙染、無殘留，物理殺菌更高效、更環保，戰「疫」必備。

淨趣科技溫馨提示

近期，市面上紫外線消毒器如雨後春筍般湧現，大家一定要認真辨別，必須選有第三方權威檢測機構認證的產品。

凈趣CleanTrust便攜式紫外線產品運用的是先進的UVC LED殺菌技術，且均獲得權威認證，包括歐盟RoHS認證、歐盟CE安規認證、美國FCC認證、美國FDA認證、中國質量安全檢測CMA認證、廣微測殺菌效果認證、香港標檢STC報告等，實力品牌，值得信賴。此外，UVC紫外線光為不可見光，需要在專業的光學實驗環境來測試。因其殺傷力強，也提醒用戶在使用時千萬不要直射眼睛和皮膚。

同時也溫馨提示大家，目前市面上出現了大批仿制凈趣CleanTrust品牌的假冒偽劣產品，建議大家從官方渠道購買正品。凈趣CleanTrust也鄭重承諾，所有生產、出售的UV紫外線殺菌產品均為UVC波段產品，請放心購買。

淨趣Claean Trust產品權威檢測報告