為客人帶來安全、健康的隔離住宿體驗

住宿每晚淨價港幣990元連每日三餐及24美元至110美元的現金消費額

香港2022年4月14日 /美通社/ -- 屢獲殊榮的香港灣仔帝盛酒店秉承其#DorsettCares承諾，引入一系列全新的智能機械人及方案，進一步優化現有的清潔消毒程序及提升全面防疫措施。

酒店全新防疫措施包括：增設iCleanic Intelligent Sanitization Station ISS 智能消毒站為到埗客人及其隨身物品進行全身消毒；採用全自動清潔消毒機械人Whiz Gambit及可攜式Gambit消毒系統為酒店所有公眾地方及客房徹底消毒；設置智能紫外光空氣淨化機，確保室內空氣處於最佳狀態；更安排以RICE機械人協助遞送物資，減低人與人之間的接觸及感染風險。這一系列的智能方案確保所有酒店客人可享有一個舒適、安心、安全的住宿體驗。

獲國泰航空Discovery雜誌及Time Out雜誌推薦為「最佳香港檢疫酒店之一」，且於Expat Living Readers' Choice Awards 2021獲票選為「香港最佳檢疫酒店 - 銀獎」的灣仔帝盛酒店提供7晚隔離住宿計劃，每晚只需淨價港幣990元起，連同每日三餐及可於住宿期間使用的24美元至110美元現金消費額回贈。

智能機械人Whiz Gambit及可攜式Gambit消毒系統全面優化消毒程序

灣仔帝盛酒店採用革命性人工智能清潔消毒機械人Whiz Gambit深層清潔地毯、消毒酒店大堂、客房樓層及酒店公眾地方的每一角落。通過SGS殺菌測試驗證，Whiz Gambit可有效消滅99.9%的2019冠狀病毒、細菌和真菌；利用其乾霧噴霧技術噴曬消毒劑，更可在物體表面形成持久有效的抗菌塗層，持續抑制微生物生長超過45天。

客人退房後，房務員會先使用醫療級別的Ecolab消毒清潔劑2.0徹底清潔客房，再利用手機應用程式控制可攜式Gambit消毒系統 (與Whiz Gambit的生物淨化噴曬系統採用相同技術)，為客房徹底消毒及噴曬抗菌塗層。

酒店多重防疫措施帶來格外安全的隔離住宿

灣仔帝盛酒店所有454間客房及客房樓層均設有內置高效率空氣微粒子過濾網(HEPA)的IoT智能紫外光空氣淨化機，讓室內空氣時刻維持在最佳狀態。

為減少人與人之間的接觸，酒店更會安排RICE機械人協助員工遞送客人需要的日常物資，從而減低病毒散播的風險。

智能機械人與員工合作無間締造完美酒店團隊

「智能機械人的加入不但大大提升了我們進行清潔和消毒的效率，更讓酒店的防疫措施達到全新的水平。如此一來，我們的員工便可更安心地照顧客人的需要，為他們提供更貼心的服務。」香港灣仔帝盛酒店總經理Anita Chan小姐說道。

按此預訂於灣仔帝盛酒店享受安全、健康的隔離住宿體驗。

上海和香港2021年8月13日 /美通社/ -- 2021年8月12日，德琪醫藥與上藥控股就全球首款口服型選擇性核輸出抑制劑塞利尼索（美國食品藥品管理局批准的專用英文商品名：XPOVIO^®，英文通用名：selinexor），在國內的進口授權、分銷業務、供應鏈服務和創新增值等多個層面達成戰略合作意向並簽署戰略協議。當日出席簽約儀式的有德琪醫藥創始人、董事長、首席執行官梅建明；德琪醫藥首席科學官單波；德琪醫藥首席運營官劉翼騰；德琪醫藥血液腫瘤事業部負責人于立新；上海醫藥執行董事、副總裁、上藥控股總經理李永忠；上藥控股副總經理宋潞潞等。

本次戰略合作中，上藥控股將作為德琪醫藥塞利尼索的國內進口總經銷，通過發揮其進口清關、渠道分銷、招標掛網、市場准入等方面的優勢和成熟經驗，為德琪醫藥提供一站式進口分銷服務。並且雙方將借助上藥控股優質高效的供應鏈服務及合作渠道下的DTP藥房網絡，致力於直接服務患者的DTP藥店、支持患者援助項目PAP藥店及創新金融、商業保險等創新領域的共同深入探索。

塞利尼索是全球同類首款且唯一一款口服型選擇性核輸出抑制劑（SINE）化合物，已於2021年2月24日，獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥上市申請（NDA）優先審評資格，用於治療難治復發性多發性骨髓瘤（rrMM）患者。此外，塞利尼索在復發難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤、子宮內膜癌、非小細胞肺癌、骨髓纖維化以及外周T細胞和NK/T細胞淋巴瘤等多項臨床試驗也均在中國開展，且大部分試驗已處於臨床後期。德琪醫藥始終在與監管機構保持密切溝通和合作，以期推進塞利尼索的盡快上市，使創新療法盡早惠及中國患者。上藥控股是一家以藥品分銷為核心的全國性現代醫藥供應鏈服務企業，其醫藥分銷規模位居中國大型醫藥分銷企業前列，已在全國建立了覆蓋20000餘家的醫療機構終端網絡。此次德琪醫藥和上藥控股的強強聯合，標誌著德琪醫藥在商業化佈局方面的全面提速。

「塞利尼索為難治復發性多發性骨髓瘤患者的治療提供了全新療法，我們很高興能與上藥控股達成合作。通過上藥控股的業務網絡和渠道優勢，結合德琪醫藥自身的領先研發實力和專業學術能力，推進塞利尼索產品能夠盡早、盡快地惠及中國大陸患者。」德琪醫藥創始人、董事長、首席執行官梅建明表示：「與此同時，我們也期待日後有更多合作，發揮各方優勢資源，推動更多同類首款和同類最優療法的高品質創新藥惠及有需要的患者。」

「此次上藥控股與德琪醫藥的深度合作意義非凡，雙方將攜手在多個領域全力助力塞利尼索的商業化進程，為血液腫瘤患者提供保障。」上海醫藥執行董事、副總裁、上藥控股總經理李永忠表示，「上藥控股將秉承『服務為榮』的理念，為德琪提供全方位的服務。期待雙方可以充分發揮各自領域的資源優勢，共同加速中國創新藥發展，造福更多患者。」

關於塞利尼索

塞利尼索是目前首款且唯一一款被美國FDA批准的口服XPO1抑制劑，也是首款同時可用於治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤的藥物。通過抑制核輸出蛋白XPO1，促使腫瘤抑制蛋白和其他生長調節蛋白的核內儲留和活化，並下調細胞漿內多種致癌蛋白水平，誘導腫瘤細胞凋亡，而正常細胞不受影響。基於其獨特的作用機制，塞利尼索可與其他多個藥物聯用以提高療效。

關於德琪醫藥

德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發為驅動的生物製藥領先企業，致力於為亞太乃至全球患者提供最領先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來，德琪醫藥通過合作引進和自主研發，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫藥擁有13款在研產品，其中5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，8款產品具有全球權益。德琪醫藥已在多個亞太市場獲得15個臨床批件（IND），並遞交了6個新藥上市申請（NDA），其中塞利尼索已獲得韓國新藥上市申請的優先獲批。德琪醫藥將以「醫者無疆，創新永續」為願景，專注於同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化，解決亟待滿足的臨床需求。

關於上藥控股

上藥控股有限公司（簡稱「上藥控股」）是一家以藥品分銷為核心的全國性現代醫藥供應鏈服務企業。現已發展成為中國規模大、網絡廣、實力強的醫藥經營企業之一。公司以建立全國性的終端網絡為基礎，著力推進醫院供應鏈服務，構建新的產業優勢。堅持深化服務創新，打造創新藥服務平台，加快產業突破，致力於構建國家級的醫藥供應鏈服務平台，公司始終秉持「服務為榮」的初心，以「科技+金融+服務」為驅動，加快向具有國際競爭力的科技型健康服務企業轉型，為中國醫藥產業注入陽光與活力。

美國舊金山和中國蘇州2021年5月18日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今日和禮來製藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已經正式受理由雙方共同合作研發的創新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗注射液聯合培美曲塞和鉑類用於非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療的新藥上市申請（BLA）。本次是信迪利單抗在美國的首個新藥上市申請。

信達生物總裁劉勇軍博士表示：「信迪利單抗在美國及中國以外地區首個新藥上市申請正式獲得監管機構受理，是信達生物國際化戰略及與禮來合作的一項重要里程碑。信迪利單抗聯合鉑類化療用於非鱗狀NSCLC一線治療此前已在中國獲批。我們期待與FDA緊密合作，希望能將這項新的治療方案帶向美國，惠及更多患者。」

截至目前，信迪利單抗已有兩項適應症在中國獲批、三項適應症遞交中國上市申請、一項適應症遞交美國上市申請以及針對多項瘤種適應症的臨床研究在開展中。本次信迪利單抗的上市申請於2021年3月份向FDA遞交，此次遞交主要是基於ORIENT-11三期臨床的研究結果。根據處方藥用戶付費法案（PDUFA），FDA對信迪利單抗的上市申請做出決議的目標日期是2022年3月。在受理信中，FDA表示沒有發現任何潛在的審查問題。目前FDA計劃召開咨詢委員會會議以討論該申請。

禮來腫瘤事業部總裁Anne White表示：「我們對信迪利單抗的上市申請所取得的進展感到非常高興。信迪利單抗此項適應症在美國的上市申請，再次鞏固了禮來與信達共同致力於為肺癌患者和醫生群體提供新的治療選擇的承諾。禮來與信達致力於尋求信迪利單抗在全球市場多項瘤種上的潛在機會，本次上市申請是雙方有望將信迪利單抗帶向中國以外地區的良好開端。」