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香港2021年9月1日 /美通社/ -- 英矽智能(Insilico Medicine)宣佈與Gray Matter達成項目研發合作,Gray Matter是一家長壽領域生物技術公司,專注於開發基於多肽的療法,以對抗認知衰退、老齡化相關中樞神經系統疾病,以及抗衰老。本次合作旨在利用英矽智能人工智能藥物研發平台,並結合Gray Matter和英矽智能科學家團隊的緊密合作,加速發現針對老齡化相關的認知衰退等疾病新靶點。

英矽智能與Gray Matter達成合作
英矽智能與Gray Matter達成合作

輕度認知障礙(MCI)的患病率在60-64歲人群中為6.7%(相當於每14人中就有1人患病),而在80-84歲人群中患病率明顯上升,為25.2%(相當於每4人中有1人),被診斷為輕度認知障礙的人,患有某種形式的癡呆症的概率要比普通人高出3-5倍。隨著成年人口的老齡化以及醫療保健服務需求的增加,輕度認知障礙正在成為公共衛生界所面臨著巨大挑戰,需要我們積極主動地去解決。這些非常關鍵的問題,不僅會影響老年人,還會影響作為他們照顧者的家人和朋友。

基於多肽的療法非常適用於開發慢性疾病(如MCI)的治療方案。有大量研究數據表明,與基因治療、細胞治療和其他新型療法的相比,肽類藥物收益更大風險更小。此外,與其他新型療法相比,肽類藥物的生產也更具有成本優勢。

Gray Matter聯合創始人兼首席執行官Alexey Strygin表示,「我們的目標是開發新一代安全有效的療法,幫助患者在認知完整的情況下活得更長、更健康。我們發現專有肽發現引擎Reptide的快速迭代方法與英矽智能的人工智能靶點識別平台之間存在顯著協同效應。此次合作旨在幫助Gray Matter進一步減少早期藥物開發的成本和時間。」

英矽智能首席執行官Alex Zhavoronkov博士表示,「英矽智能正在利用機器學習、生成生物學技術和在研管線的復合數據等,來迭代公司最新的靶點識別系統,我們很榮幸能與Gray Matter進行靶點識別方面的合作。尋找肽類藥物靶標是靶點發現的一種重要方式,我們很興奮能將我們前沿的人工智能技術平台應用於這一具有挑戰性的領域。」

今年8月,英矽智能剛剛提名了第二個針對腎纖維化的臨床前候選化合物

關於英矽智能

英矽智能是一家由人工智能驅動的端到端創新藥物研發公司,基於生成對抗網絡(GANs)、深度強化學習(RL)、預訓練模型(Transformer)及其他機器學習技術,構建強大且高效的人工智能藥物研發平台,用於識別全新靶點並生成具有特定屬性分子結構的候選藥物,聚焦癌症、纖維化、傳染性疾病、神經退行性疾病等未被滿足醫療需求領域,推進並加速創新藥物研發。更多信息,請訪問網站: www.insilico.com

關於 Gray Matter

Gray Matter 是一家臨床前生物技術公司,在認知能力下降、與年齡相關的中樞神經系統疾病和抗衰老領域擁有在研管線。Gray Matter是Lactocore集團的成員之一,Lactocore利用在調節肽方面深厚的專業知識,包括哺乳動物調節肽方面,和專有的計算機輔助發現引擎,開發基於肽的新型療法,以治療與壓力相關代謝紊亂。

媒體和投資者關係:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
更多信息,請訪問網站:https://graymatter.bio/
LinkedIN:https://www.linkedin.com/company/graymatterbio/

倫敦和印度海得拉巴2022年2月10日 /美通社/ -- 數據科學和分析領導者 Excelra 和人工智能先驅 X-Chem 現在攜手加速臨床前藥物發現過程,並協助科學家對於目前難以藥物治療的靶點,尋找新候選藥物。

機器學習和人工智能正在重塑候選藥物的發現和優化工作。Excelra 的 GOSTAR 和 X-Chem 的 RosalindAI 的新協同合作夥伴關係將使獨特而強大的工具能夠預測小分子、化學、生物和物理特性,從而加快從識別至臨床前候選藥物選擇的時間和資源密集型藥物階段。

科學產品總監 Norman Azoulay 表示:「這兩個是應對藥物發現中一些困難挑戰的其中最佳的解決方案,兩者完美配合。我們相信,這合作夥伴關係將即時有助推動藥物開發者的管道進展。」

GOSTAR 的專利數據集經過嚴格的分析和大規模的機器學習模型建立,以在最近一項聯合研究預測藥物的可溶性。X-Chem 的 RosalindAI 較其他使用知名公開數據集的類似分析具有可採取行動的卓越結果。結果證實,RosalindAI 的專利模型專為解決化學數據集的挑戰而設計,在接受更大、更多元化的 GOSTAR 數據訓練後,產生的模型優於接受其他數據集訓練的模型兩倍。

X-Chem 高級副總裁 Noor Shaker 表示:「人工智能以前所未有的方式徹底改變藥物發現過程,而 RosalindAI 以準確、可擴展和強大的人工智能工具領先業界,轉型臨床前藥物發現過程。我們與 Excelra 的合作將使我們能夠利用 GOSTAR 數據,並以前所未有的方式實現人工智能。」

GOSTAR 提供超過 800 萬個小分子的獨特 360視圖。GOSTAR 的內容經過精心設計,採用專利的 QMS-ISO 認證流程。它捕捉化學空間的最新觀點,並提供有關化學結構及其生物特性的資訊,包括黏合、體外、體內、ADME、毒性和物理化學特性。

X-Chem 的 RosalindAI 是臨床前藥物發現的領先人工智能平台, 它提供無縫介面,可為化學設計和優化建立一流的人工智能模型。它還成功應用於針對具有挑戰性靶點的新型化學類型設計,以及準確預測化學活動和特性。

關於 Excelra GOSTAR

Excelra 的數據及分析解決方案推動從分子到市場的生命科學創新。Excelra Edge 來自協調異構數據集,應用創新的生物資訊學專業知識及技術,以可靠及以結果為本的分析資料來加快藥物發現及開發的速度。Excelra 的 GOSTAR 透過應用程式供用戶使用,以便他們尋找、查找和發現各種化合物。此外,它還透過 API 及可下載的數據集支援內部資料庫和機器學習模型。

如欲了解更多關於 GOSTAR 的資訊,請瀏覽 https://www.gostardb.com/

關於X-Chem

X-Chem 是製藥及生物技術公司小分子藥物發現服務的領導者。作為 DNA 編碼化學庫 (DEL) 技術的先驅,該公司利用市場領先的 DEL 平台發現新的小分子,以針對具有挑戰性、高價值的治療靶點。X-Chem 在藥物化學、定制合成和擴展過程化學,以及專利人工智能平台擁有行業領先的專業知識,在各方面支援和加速藥物發現,使合作夥伴有效建立從靶點到臨床候選藥物的藥物管道。如欲了解更多資訊,請瀏覽:https://www.x-chemrx.com/

媒體垂詢聯絡人:

Jigesh Shah
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Noor Shaker
This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

美國麻省劍橋和中國北京2019年5月31日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160)是一家處於商業階段的生物醫藥公司,專注于用於癌症治療的創新性分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發和商業化。公司今日宣佈,中國國家藥品監督管理局(NMPA,前身為CFDA)已受理ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米蛋白顆粒結合型)聯合吉西他濱用於治療一線轉移性胰腺癌(mPC)患者的進口藥品新適應症上市申請。ABRAXANE于2008年在中國首次獲批用於治療轉移性乳腺癌患者。 百濟神州獲得新基公司授予的ABRAXANE獨家經銷,可在中國獨家銷售該藥品。

百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士表示:「我們對中國國家藥品監督管理局接受ABRAXANE治療中國轉移性胰腺癌患者的進口藥品新適應症上市申請倍感欣慰。ABRAXANE在中國以外的國家和地區是治療轉移性胰腺癌的一項重要療法,我們會爭取將其帶入中國市場,為廣大患者帶來新的治療方案共同抗擊胰腺癌。」

關於胰腺癌

胰腺癌是死亡率最高的癌症之一,五年存活率僅為9%[i]。 2018年,全世界共有約為458,918起新增胰腺癌案例,在最常見癌症中排名第十二位[ii]。在中國,2018年約有116,000新增案例,胰腺癌死亡人數約為 110,000[iii]。胰腺癌在早期通常沒有明顯的症狀,因此不易被發現。此外,胰腺處在腹部深處一個不明顯的位置,這也加大了診斷的難度。

關於ABRAXANE治療胰腺癌的信息

美國食品藥品監督管理局(FDA)于2013年9月批准了ABRAXANE 聯合吉西他濱用於治療一線轉移性胰腺癌患者。

多項基於ABRAXANE與吉西他濱聯合用藥的針對其他適應症的臨床試驗正在開展,包括一項聯合SWOG癌症研究網路的2 期合作組織臨床試驗S1505(clinicaltrials.gov註冊號:NCT02562716 )研究ABRAXANE與吉西他濱聯合用藥作為新輔助治療胰頭癌患者。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司,專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。 百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有約2,400 名員工,在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。 百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。 在新基公司的授權下,百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒結合型)、瑞複美®(來那度胺)和維達莎®(注射用阿紮胞苷)[iv]

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明,包括與ABRAXANE相關的進展計畫、預期的開發計畫、藥政註冊里程碑、商業化等。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支 持進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批;百濟神州的上市產品及藥物候選物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力;百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況;百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力;以及百濟神州在最近季度報告10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該些信息。


[i] https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-and-figures/2019/cancer-facts-and-figures-2019.pdf

[ii] http://gco.iarc.fr/

[iii] The Global Cancer Observatory (GCO) https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf

[iv] ABRAXANE®, REVLIMID®, and VIDAZA® are registered trademarks of Celgene Corporation