英國阿默舍姆2020年4月1日 /美通社/ -- Cytiva是一家全球技術和服務供應商，該公司所能提供的技術和服務，能夠幫助推進和加速治療藥物的開發與制造，Cytiva在今天成立。Cytiva前身為GE醫療生命科學(GE Healthcare Life Sciences)，目前在40個國家擁有近7000名員工和開展業務，現在是丹納赫公司(Danaher Corporation)下屬生命科學平台的一部分。

Cytiva總裁Emmanuel Ligner表示：「我們的科學專長基礎、我們的團隊和我們穩固的客戶群體，讓Cytiva處於有利地位，能夠在業界進行投資、開發和加速發展。對於幫助為病人帶來改變人生的治療藥物，我們滿懷毫不動搖的熱情，我們將會繼續為市場推出創新型技術，而這些技術能夠幫助提升我們的客戶的生產效率。」

Cytiva的專家和技術曾經支持在科學與醫學上面取得突破，這些突破又幫助塑造了現在的生物科技行業。2019年，在獲得美國食品藥品監督管理局(United States Food and Drug Administration)批准的生物治療藥物中，超過75%的藥物都要依靠Cytiva的技術來進行製造。此外，Cytiva的技術還能為新興的細胞和基因治療領域做出貢獻，自2012年CAR-T（嵌合抗原受體T細胞）治療進行首個成功的兒科試驗以來，Cytiva的技術就一直提供這方面的支持。這個領域繼續蘊含巨大的潛力，現在全球正在開展超過1000個這方面的再生醫學試驗¹。

加速發展、生產效率和專業領域的創新，乃是Cytiva的主要策略性重點領域，而此時全球市場對個性化和先進的生物治療藥物的需求也在不斷增長。Cytiva能夠憑藉分布於亞洲、歐洲和美洲的設施，推動以客戶為中心的創新，範圍從創意階段一直覆蓋到商業開發階段。該公司還設有進行客戶合作與培訓的中心，以便支持開發新的治療藥物，例如位於瑞典烏普薩拉的特斯塔中心(Testa Center)和與悉尼科技大學一起設立的中心。

Cytiva還將繼續尋求進行研究方面的合作，例如旗下位於波士頓的先進生物創新和製造中心與哈佛(Harvard)、麻省理工學院(MIT)、一系列教學醫院，以及富士膠片戴奧辛思生物技術公司(Fujifilm Diosynth Biotechnologies)和亞歴山德里亞房地產公司(Alexandria Real Estate Equities, Inc.)等產業合作夥伴的合作。

Cytiva的多元化品牌組合包含眾多知名品牌，例如ÄKTA、Amersham、Biacore、FlexFactory、HyClone、MabSelect、Sefia、Whatman、Xcellerex和Xuri。這個品牌組合覆蓋面向研究、工藝開發和完整制造工作流（可以根據客戶需求擴大和縮小規模）的一整套儀器、耗材、數碼和企業解決方案與服務。

Cytiva簡介

Cytiva是一位價值33億美元的全球生命科學領導者，擁有近7000名員工，在40個國家開展業務，致力於推進和加速治療藥物的發展。作為獲得業務規模和範圍不一的客戶的信任的合作夥伴，Cytiva能夠為研究和制造工作流，帶來速度、效率和生產能力，支持為病人開發、制造和提供具有變革性的藥物。垂詢詳情，請瀏覽www.cytiva.com。

1. 《The Alliance for Regenerative Medicine Q3 2019 Quarterly Report》（再生醫學聯盟2019年第三季度報告）

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台灣台北2019年6月25日 /美通社/ -- 一年一度「臺灣畜牧產業展覽暨會議」每年匯集逾15,000名國際專業買家共襄盛舉。主辦單位 Informa Markets（亞洲博聞）以生物安全作為年度主題，藉由展示靜態繁養技術、飼料、智慧養殖設備、環境監測和禽畜舍工具等，提供禽畜防疫之整體解決方案。大會也將於展場中設置消毒設備，並在展前發出宣導守則，提醒業者持續各項生物安全措施，守護家畜家禽產業。展會訂於10月31至11月2日，在台北南港展覽館一館舉行。

一年一度「台灣畜牧產業展覽暨會議」每年匯集逾15,000名國際專業買家

展會將推出近50款新型飼料添加劑，以因應動物在不同成長階段、生理或病理狀態時所需之營養使用

從禽畜舍環境、飲水監測與控制，至載運工具的清潔與消毒，都是生物安全不可忽視的環節

防疫多管齊下生物安全第一

Informa Markets 台灣區總經理劉櫻惠指出：「今年防疫與生物安全無疑是畜牧業者最關注的焦點。作為展會主辦單位，我們有責任和與會者加強溝通生物安全的必要性；因此，大會主動增設消毒設備，也會在展前密集寄發生物安全防範的提醒事項，為海內外業者提供雙重保障，以維護畜牧產業。」

動物攝食也是構成生物安全的關鍵部分。飼料添加劑業者生百興業表示：「無抗或減抗養殖已蔚為世界潮流，也帶動綠色飼料添加劑需求增長，這顯示養殖業者觀念提升，願意從營養管理層面著手，以增進動物免疫力。」展會將推出近50款新型飼料添加劑，以因應動物在不同成長階段、生理或病理狀態時所需之營養使用，參展商包括匯軒、生合生物科技、奕昌營養技術、貿暉實業和 Canada Glife Biotech 等。

智能應用催生技術商獻良策

從禽畜舍環境、飲水監測與控制，至載運工具的清潔與消毒，都是生物安全不可忽視的環節。義大利參展商 SKA 專門打造蛋雞設備，推出的自動化鍍鋅鋼蛋雞舍，可在雞舍清潔殺菌時，確保維持高水準的生物安全性，在養殖效率和環境衛生間取得平衡點。此外，台灣參展商揚雅國際也推出吸晴的「AI 環控大數據」，藉由 APP 遠端遙控現場設備，有效監控養殖場溫度、濕度、雞隻成長狀況，以降低人為疏忽的風險、提高生產效能。

搭配展覽，大會連袂推出高達25場的畜牧專題研討會，以「動物健康管理策略」、「農場生物安全計畫」及「動物廢棄處理妙方」作為主軸，盼為聽眾帶來更多元豐富的實務經驗分享。而「中華食物網」和「台灣區農業暨食品電子商務協會」也將於展會現場舉辦「TOP100養豬菁英高峰會」及「生鮮電商跨業論壇」，提供業者增加經濟產值與效能的養殖趨勢與概念。

2019「臺灣畜牧產業展覽暨會議」從10月31日起一連三日，將與「臺灣養殖漁業展覽暨會議」、「亞太區農業技術展覽暨會議」同期同地在台北南港展覽館一館舉行。參展商有中美嘉吉、Big Dutchman、Sanovo、Nable、SKOV A/S、Kutlusan、九龍灣、翊豐、黑水虻農科、宜大科技、辰和、瑞寶基因等；相關展品包含動物用藥、循環經濟設備、風扇、水簾、自動餵食器、禽畜舍保溫燈等。參觀資訊請見官網: http://www.livestocktaiwan.com，或洽 Informa Markets 周美玉小姐、謝文婷小姐（電話：+886-2-2738-3898；傳真：+886-2-2738-4886；Email：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.）

關於亞洲博聞

「亞太區農業技術展覽暨會議」由博聞(UBM)主辦。由2018年6月起，博聞 (UBM) 與英富曼集團 (Informa PLC)正式成為合資公司，共同打造成為世界領先的B2B資訊服務集團及全球最大的展會主辦單位。欲了解我們在亞洲區的業務，請瀏覽 www.ubm.com/asia 了解詳情。

新聞聯絡人
周佳瑩 小姐
參展/參觀聯絡人
周美玉 小姐 / 謝文婷 小姐
香港商亞洲博聞有限公司台灣分公司
電話：+886-2-2738-3898
傳真：+886-2-2738-4886
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美國舊金山和中國蘇州2021年9月29日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司，在2021年中國臨床腫瘤學大會（CSCO）口頭報告IBI315（全球首個抗Her2/PD-1雙特異性抗體）的Ia期臨床研究初步結果。

截至2021年5月25日，本研究共入組27例標准治療失敗的Her2表達的晚期實體瘤患者，分別接受0.03mg/kg QW～15 mg/kg Q3W共7個研究預設的劑量水平，未發生劑量限制性毒性（DLT），未達到最大耐受劑量（MTD）。在所有接受預計有效劑量（≥ 1mg/kg）的受試者中，共15例完成至少一次腫瘤評估，客觀緩解率（ORR）為20%。同時，生物標志物分析結果與臨床療效一致，對治療產生應答者的外周免疫細胞增殖和活化程度更高。

復旦大學附屬腫瘤醫院胡夕春教授表示：「IBI315在Ia期研究中顯示出良好安全性及初步有效性，初步驗證了結合靶向治療和免疫治療的雙特異性抗體設計。在Ia期研究中已經獲得的數據，大大增加了我們對IBI315後續研究的信心，支持該分子在更多Her2表達的瘤種中的進一步療效探索。」

信達生物高級副總裁周輝博士表示：「IBI315是全球首個抗Her2/PD-1雙特異性抗體。我們很高興能在這項研究中觀察到IBI315良好的安全性、耐受性以及初步的療效信號，並且初步驗證了抗Her2/PD-1雙特異性抗體設計的成藥性。我們將快速推進Ib期研究，進一步探索IBI315單藥或聯合化療在Her2陽性以及Her2低表達腫瘤的安全性和初步有效性。我們期待看到IBI315進一步拓展抗Her2治療領域，突顯免疫治療對於Her2陽性患者長期生存的優勢，給更多患者帶來臨床獲益。」

關於CIBI315A101研究

CIBI315A101是一項評估IBI315單藥及聯合化療治療Her2表達的晚期實體惡性腫瘤受試者的安全性、耐受性和有效性的I期臨床研究。本研究是IBI315的首次人體臨床試驗（first-in-human study）。Ia期為IBI315單藥劑量遞增階段，共設置0.03～15mg/kg劑量水平，包括QW/Q2W/Q3W不同給藥頻率，共7個劑量組，劑量增加決策遵循經典「3+3」設計。目前劑量爬坡正在進行中。Ib期為IBI315單藥或聯合化療在特定瘤種的隊列擴展研究。

關於IBI315

IBI315由信達生物制藥與韓美制藥共同研發，並由信達生物制藥負責在中國進行臨床開發。IBI315是全球首個（first-in-class）重組全人源抗程序性死亡受體1（PD-1）和人源化抗人表皮生長因子受體2（HER2）的IgG1型雙特異性抗體。IBI315可同時結合T細胞上的PD-1分子和腫瘤細胞上的HER2分子，起到免疫激活和抑制腫瘤細胞的作用。臨床前研究顯示IBI315還可以橋接T細胞和腫瘤細胞，促進殺傷腫瘤細胞。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括26個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家「重大新藥創制」專項。公司已有5個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®）獲得批准上市，1個產品上市申請被NMPA受理，信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理，5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個產品已進入臨床研究。信迪利單抗已於2019年11月成功進入國家醫保目錄，成為全國首個，也是當年唯一一個進入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

關於韓美制藥

韓美制藥是一家總部位於韓國首爾的國際性制藥企業。韓美制藥致力於研發創新型藥物，並建立了完整的藥物研發和生產平台，以及中韓兩國的市場和銷售渠道。公司每年新藥的研發投入超過其銷售利潤的20%，目前擁有超過30條產品管線，覆蓋3個主要的研發方向：1）基於公司LAPSCOVERY平台研制的新型長效生物制劑，主要應用於糖尿病，肥胖和罕見病；2）新型靶向制劑，主要應用於腫瘤及自身免疫疾病；3）固定劑量聯合用藥項目。韓美制藥已與多個全球合作伙伴達成聯合開發及戰略合作。詳情請訪問公司網站：www.hanmipharm.com。

關於信達與韓美的戰略合作

2017年3月30日信達生物制藥與韓美制藥宣布在全球范圍內共同研發並商業化新型腫瘤免疫抗體。IBI315是一款采用PENTAMBODYTM技術平台研制的雙特異性抗體。PENTAMBODYTM是由北京韓美開發的下一代雙特異性抗體平台技術，可同時靶向免疫治療及靶向治療中的多個靶點構成雙特異靶點對。該技術平台擁有與自體產生的IgG相似的抗體結構，並且具有良好的穩定性及其他重要的生物物理特性。多個使用PENTAMBODYTM 技術平台開發的雙特異型抗體正處於開發中。

信達生物前瞻性聲明

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