紐約2021年10月14日 /美通社/ -- DarwinHealth, Inc. 今天宣佈使用其 Biomarker Enrichment Strategies for Trials（BEST 平台）開展科學研究合作，以闡明新型生物標記，藉此指導 Prelude Therapeutics 正在開發的多款腫瘤分子藥物的轉化軌跡。

根據此合作，DarwinHealth 將使用其專有及定量的系統生物學演算法、CLIA 批准的技術，以及專注於主調節 (MR) 蛋白和腫瘤檢查點的驗證方法，以識別新型蛋白生物標記，這將顯著提升 Prelude 為血液學和實體腫瘤臨床試驗選擇患者的精確度。

DarwinHealth 聯合創始人 Andrea Califano 教授（哥倫比亞大學系統生物學系化學系統生物學 Clyde 及 Helen Wu 教授兼主席）表示：「這項專注於生物標記的合作旨在評估和表徵 Prelude 分子藥物的整體和腫瘤特異性作用機制，以嘗試識別新型生物標記，從而將這些藥物與對其作出反應的患者匹配。此外，這項合作將針對 Prelude Therapeutics 所選的多種血液系統惡性腫瘤和實體腫瘤亞型致癌途徑，從機制上表徵 Prelude 分子藥物的潛在治療機會。此研究將利用 VIPER 演算法來表徵這些不同化合物對亞型特異性腫瘤生存所必需的關鍵主調節 (MR) 蛋白模組（腫瘤檢查點）的活性。」

DarwinHealth 科學總監 Mariano Alvarez 博士表示：「BEST 計劃將提供精確且可作用的化合物和腫瘤特異性資訊， 用於評估 Prelude 分子藥物逆轉亞型特異性腫瘤檢查點活性的潛力。此類研究的目的是產生一系列經驗證的化合物／腫瘤亞型／生物標記比對，代表基於證據和機制的生物標記開發和患者選擇路線圖，藉此加速臨床研究。」

作為 BEST 計劃的一部分，DarwinHealth 將全面解讀部分 Prelude 分子藥物在一系列腫瘤類型中的潛在臨床價值。透過定量建模和以生物標記為中心的轉化途徑，DarwinHealth 還將協助設計體內驗證研究，以利用在傳統技術中可能不太明顯的關鍵機會。

DarwinHealth 行政總裁兼聯合創始人 Gideon Bosker 博士表示：「BEST 合作解決了專注於癌症藥物發現的生物技術和生物製藥領域未滿足的關鍵需求，即開發可高度預測對化合物的臨床反應的生物標記， 其最終有效性可能是針對癌症依賴性監管計劃的多個目標的標靶和脫靶藥物藥效的不可完全解讀的範圍結果。這些不確定性有助將生物標記概念從藥物的主要（即親和性）目標擴展到由我們的綜合運算和實驗方法識別的多蛋白分類法。」

值得注意的是，此前已有報導介紹由 DarwinHealth BEST 平台為多發性骨髓瘤識別的新型多蛋白分類法 (N Engl J Med 2019;381:727-38. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1903455 ) 和 DLBCL (British Journal of Haematology; 02 August 2021, https://doi.org/10.1111/bjh.17730)。

這些技術非常適合基於藥物將維持腫瘤狀態所必需的患者特異性主調節蛋白失活的能力來識別候選藥物和癌症患者之間的機制匹配。重要的是，這些發現可迅速發展為以生物標記為本的精確臨床人體測試和商業開發。

關於 DarwinHealth, Inc.

DarwinHealth: Precision Therapeutics for Cancer Medicine 是一家專注於「癌症前沿」技術的公司，由行政總裁 Gideon Bosker 醫學博士、Andrea Califano 教授（哥倫比亞大學系統生物學系化學系統生物學 Clyde 及 Helen Wu 教授兼主席）共同創立。公司的技術是由 Califano 實驗室在過去 14 年中開發，並獲得了哥倫比亞大學的獨家許可。 DarwinHealth 技術已被開發用於在小分子與特定腫瘤亞型／患者群體之間的蛋白組學水平上識別可作用且經常出乎意料的機制和生物標記導向的匹配，因此，它可用於加速在研腫瘤藥物的開發，包括小分子和免疫腫瘤開發途徑。

DarwinHealth 利用專有的系統生物學演算法將幾乎每位癌症患者與最有可能產生成功治療結果的藥物和藥物組合匹配。Bosker 醫生解釋：「相反，這些相同的演算法也可以優先考慮針對潛在人體惡性腫瘤以及新型癌症標靶的未知潛力的研究藥物和化合物組合， 這對於尋求優化化合物管道並發現具有機械作用的新型癌症標靶和化合物-腫瘤比對的製藥公司而言，它們是無價的。」

DarwinHealth 的使命宣言是部署植根於系統生物學的新技術，以改善癌症治療的臨床結果。它的核心技術 VIPER 演算法可以識別主調節蛋白的緊密結合模組，這些蛋白代表了癌症中一類新的可作用的治療標靶。該方法在兩個互補的方面得到應用：首先，DarwinHealth 的技術支援在更基本、更深入的癌細胞調節邏輯狀態下有系統地識別和驗證可藥物化標靶，因此，我們和科學合作夥伴可以基於基本和更普遍的腫瘤依賴性和機制來利用下一代的可操作性。其次，從藥物開發和發現的角度來看，相同的技術能夠基於主調節劑和這些標靶的上游調節劑來識別潛在可藥物治療的新型標靶。這就是 DarwinHealth 直腸癌方法的重點，它著重於闡明和以腫瘤檢查點作為標靶，提供了最重要的解決方案和重新定位路線圖，以推進以精準為重點的癌症藥物發現和治療。

DarwinHealth 所採用的專有、基於精確醫學的方法得到其科學領導者撰寫的大量科學文獻支援，其中包括共同開發公司關鍵計算基礎設施的 DarwinHealth 科學總監 Mariano Alvarez 博士。這些專有策略透過整合電腦、體外和體內的數據，利用逆向工程和分析癌細胞的全基因組調節和訊號邏輯的能力。 這提供了一個完全整合的藥物表徵和發現平台，旨在闡明、加速和驗證藥物資產的精確發展軌跡，因此可以充分發揮其臨床和商業潛力。如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.DarwinHealth.com。

關於 Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics 是一家臨床階段的精準腫瘤醫學公司，致力開發針對關鍵癌細胞路徑的創新候選藥物。公司的主要候選產品旨在成為 PRMT5 的口服、強效和選擇性抑制劑。Prelude 的首款臨床候選藥物 PRT543 正處於晚期實體瘤和選擇性髓系惡性腫瘤的第 1 期開發階段。Prelude 還在一項包括多形性膠質母細胞瘤 (GBM) 在內的第 1 期臨床試驗中推進 PRT811，這是第二種針對腦部高度接觸藥物優化的 PRMT5 抑制劑。公司的在研產品還包括其第三款臨床候選藥物 PRT1419，這種口服 MCL1 抑製劑適用於復發／難治血液系統惡性腫瘤患者，現處於第 1 期開發階段，以及其兩款最先進的臨床前候選藥物 PRT2527（CDK9 抑制劑）和 PRT-SCA2（SMARCA2 蛋白降解劑）。

Prelude Therapeutics 關於前瞻性陳述的注意事項

本新聞稿包含 1995 年《美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款所定義的前瞻性陳述，包括但不限於預期發現、臨床前和臨床開發活動、上市和臨床結果公告時間、其 PRT543 和 PRT811 第 1 期臨床試驗擴展部分的時間、PRT2527 臨床試用新藥相關活動的時間，以及公司候選產品和平台的潛在益處。除歷史事實的陳述外，所有陳述都可以被視為前瞻性的陳述。儘管公司認為此類前瞻性陳述中反映的預期合理，但無法保證未來的事件、結果、行動、活動水平、表現或成就，並且生物技術開發和潛在監管批准的時間和結果本質上並不確定。前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致公司的實際活動或結果與任何前瞻性陳述表達的結果存在顯著差異，包括與公司推進其候選產品的能力相關的風險和不確定性；候選產品的潛在監管指定、批准和商業化的獲得和時間；2019 冠狀病毒病疫情對公司業務、臨床試驗場所、供應鏈和製造設施的影響；公司維持和認可候選產品獲得的某些指定益處的能力；臨床前和臨床試驗的時間和結果；公司為開發活動提供資金和實現開發目標的能力；公司保護知識產權的能力；以及公司不時向美國證券交易委員會提交的文件中「風險因素」標題下所述的其他風險和不確定性。這些前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日發表，公司不承擔修改或更新任何前瞻性陳述以反映此日期後的事件或情況的義務。

• 對主要循環的「須關注的變種」和「要留意的變種」有 93% 的功效
• 在高危人群中有 91% 的療效
• 對「不視為須關注／要留意的變種」的變種 100% 有效
• 所有 2019 冠狀病毒病住院／死亡均發生在安慰劑組
• 公司將於今天上午 8:30（美國東部時間）召開投資者電話會議

馬里蘭州蓋瑟斯堡2021年6月15日 /美通社/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) 今天宣佈其重組納米顆粒蛋白的 2019 冠狀病毒病疫苗 NVX-CoV2373 對中度和重度疾病具有 100% 的保護作用，總體療效為 90.4%，並達到其 PREVENT-19 關鍵第 3 期試驗的主要終點。該研究在美國和墨西哥的 119 個地點招募了 29,960 名參與者，以評價療效、安全性和免疫原性，重點是在受該疾病影響最大的社區和人口群體中招募代表性人群。

Novavax 總裁兼行政總裁 Stanley C. Erck 表示：「今天，Novavax 更接近解決全球公共衛生對 2019 冠狀病毒病疫苗的關鍵和持續額外需求。這些臨床結果證實 NVX-CoV2373 非常有效，並提供針對中度和重度 2019 冠狀病毒病感染的完全保護。Novavax 繼續緊迫工作，以完成監管提交，並將這種建立在一個廣為人知且經過驗證的平台上的疫苗交付給仍然非常需要疫苗的世界。」

公司計劃在第三季度完成滿足化學、製造和控制 (CMC) 要求所需的流程資格和檢測驗證的最後階段，然後申請監管授權。在獲得監管機構批准後，Novavax 仍有望在第三季度末達到每月 1 億劑的生產能力，到 2021 年第四季度末達到每月 1.5 億劑的生產能力。

Novavax 研發總裁 Gregory M. Glenn 醫學博士表示：「PREVENT-19 證實 NVX-CoV2373 具有令人安心的耐受性和安全性。這些數據顯示出一致、高水平的功效，並重申了疫苗在病毒持續遺傳進化過程中預防 2019 冠狀病毒病的能力。我們的疫苗將成為 2019 冠狀病毒病解決方案的關鍵部分，我們感謝使這項研究成為可能的研究參與者和試驗人員，以及我們的支援者，包括美國政府。」

按此處查看多媒體內容，包括短片、插圖資料頁和本新聞稿隨附的其他資源。

結果：在循環變種呈一致、高效

在安慰劑對照、觀察者盲法的 2:1 隨機研究中，NVX-CoV2373 的總體療效為 90.4% (95% CI: 82.9, 94.6)，達到了主要終點。觀察了 77 個病例：安慰劑組 63 個病例，疫苗組 14 個病例。根據試驗方案的定義，在疫苗組中觀察到的所有病例都是輕度。觀察到 10 個中度病例和 4 個重症病例均在安慰劑組中，針對中度或重度疾病的疫苗效力為 100% (95% CI: 87.0, 100)。

功效終點是從 2021 年 1 月 25 日至 4 月 30 日期間累積，這時期最初在英國發現的 Alpha (B.1.1.7) 變種成為美國的主要菌株。其他菌株，包括要留意的變種 (VoI) 和須關注的變種 (VoC) 在 PREVENT-19 終點應計窗口期間也呈上升趨勢。按此處了解 CDC 對變種的定義。

77 個病例中的 54 個可獲得序列數據。PREVENT-19 達到其關鍵的次要終點，證明對不被視為 VoC/VoI 的變種有 100% 的療效 (95% CI: 80.8, 100)。在已排序的病例中，35 個 (65%) 是 VoC，9 個 (17%) 是 VoI，10 個 (19%) 是其他變種。針對代表 82% 病例的 VoC/VoI，疫苗效力為 93.2% (95% CI: 83.9, 97.1)，達到了研究的關鍵探索性終點。38 個 VoC/VOI 病例在安慰劑組，6 個在疫苗組。

NVX-CoV2373 在「高危」人群（定義為 65 歲以上、65 歲以下有某些合併症或生活環境頻繁接觸 2019 冠狀病毒病）中亦顯示成功：疫苗效力為 91.0% (95% CI: 83.6, 95.0)，安慰劑組有 62 個 2019 冠狀病毒病病例，疫苗組則有 13 個。

結果：重申良好的安全性

PREVENT-19 的初步安全性數據顯示，疫苗總體耐受性良好。危急和嚴重不良事件的數量很少，並且在疫苗組和安慰劑組之間不相伯仲。沒有超過 1% 的參與者報告單一不良事件術語。在第 1 劑和第 2 劑後 7 天評估反應原性時，注射部位疼痛和壓痛（嚴重程度通常為輕度至中度）是最常見的局部症狀，持續時間少於 3 天。疲勞、頭痛和肌肉疼痛是最常見的全身症狀，持續時間少於 2 天。

研究終點

PREVENT-19 的主要終點是在血清學 (對 SARS-CoV-2) 呈陰性成人參與者接受第 2 劑後首次出現經 PCR 確認至少發病 7 天的有症狀（輕度、中度或重度）2019 冠狀病毒病為基線。統計成功標準包括 95% CI >30% 的下限。

Novavax 希望在獲得更多數據後分享 PREVENT-19 試驗結果的更多細節。正進行對試驗的進一步分析，將透過電子預印本庫分享，並提交給同行評審期刊發表。

PREVENT-19 的安慰劑對照部分繼續在 12 歲至 18 歲以下的青少年中進行，該項目最近完成納入 2,248 名參與者。

變種病毒株

CDC 將要留意的變種 (VoI) 定義為具有遺傳標記的變種，這些變種與受體結合的變化、針對先前感染或疫苗接種產生的抗體的中和作用降低，或預測的傳染性或疾病嚴重程度的增加有關。須關注的變種 (VoC) 被定義為有證據表明傳染性增加、疾病更嚴重、先前感染或疫苗接種期間產生的抗體的中和作用顯著降低、治療或疫苗的有效性降低或診斷檢測失敗的變種 。

關於 PREVENT-19

PREVENT-19 (the PRE-fusion protein subunit Vaccine Efficacy Novavax Trial | COVID-19（預融合蛋白亞基疫苗功效 Novavax 試驗 | 2019 冠狀病毒病）) 是一項 2:1 隨機、安慰劑對照、觀察員盲法研究，旨在評價 NVX-CoV2373 與 Matrix-M™ 佐劑在來自美國和墨西哥 119 個地點的 29,960 名 18 歲或以上參與者中與安慰劑相比的療效、安全性和免疫原性。

PREVENT-19 正在美國政府的支援下進行，包括國防部、美國衛生及公共服務部 (HHS) 準備與反應辦公室旗下的生物醫學高級研究及發展局 (BARDA)，以及隸屬於美國衛生及公共服務部國立衞生研究院 (NIH) 的美國國家過敏和傳染病研究所 (NIAID)。根據國防部協議，BARDA 將提供高達 17.5 億美元的資金。

電話會議

Novavax 將於今天上午 8:30（美國東部時間）召開電話會議。電話會議的撥入號碼為 (866) 652-5200（國內）或 (412) 317-6060（國際）。系統將提示參與者要求加入 Novavax, Inc. 電話會議。電話會議重播將在 2021 年 6 月 14 日晚上 7:30（美國東部時間）開始提供， 直至 2021 年 6 月 21 日晚上 11:59 （美國東部時間）為止。要使用電話收聽重播，請致電 (877) 344-7529（國內）或 (412) 317-0088（國際）並使用密碼 10157478。

可以在 Novavax 網站存取電話會議的網絡廣播，網址為 novavax.com/events。Novavax 網站將在 2021 年 9 月 14 日前提供網絡廣播的重播。

關於 NVX-CoV2373

NVX-CoV2373 是一種基於蛋白質的候選疫苗，其工程設計根據 SARS-CoV-2 第一株（引起 2019 冠狀病毒病的病毒）的基因序列。NVX-CoV2373 採用 Novavax 的重組納米粒子技術製成，可產生源自冠狀病毒病刺突 (S) 蛋白的抗原，並與 Novavax 的專利皂苷 Matrix-M™ 佐劑配製而成，以增強免疫反應和刺激高水平的中和抗體。NVX-CoV2373 包含純化蛋白抗原，既不能複製，也不會導致 2019 冠狀病毒病。在臨床前研究中，NVX-CoV2373 誘導的抗體可阻止刺突蛋白與細胞受體結合，並可提供抵抗感染和疾病的保護功效。在第 1/2 期臨床試驗中，它通常展現良好的耐受性和強大的抗體反應。

NVX-CoV2373 正在兩項關鍵性第 3 期試驗中進行評價，該試驗在英國證實對原始病毒株的功效為 96.4%，對 B.1.1.7 (Alpha) 變種為 86.3%，總體為 89.7%；而在美國和墨西哥進行的 PREVENT-19 試驗則於 2020 年 12 月開始。本藥物也在 2020 年 8 月開始的兩項持續性第 2 期研究接受測試：在南非進行的第 2b 期試驗顯示對 HIV 陰性參與者的總體療效為 55%，對 B.1.351 (Beta) 變種的療效為 48.6%；此外，藥物目前在美國和澳洲持續進行第 1/2 期研究。

NVX-CoV2373 可在 2°-8°C 下儲存並保持穩定，以便現有的疫苗供應鏈渠道進行配發。它採用包含 10 劑的即用型液體製劑包裝。

關於 Matrix-M™ 佐劑

Novavax 專利基於皂苷的 Matrix-M 佐劑透過刺激抗原呈遞細胞進入注射部位，並增強局部淋巴結中的抗原呈遞，從而增強免疫反應，顯示強力且耐受性良好的效果。

關於 Novavax

Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) 是一家生物技術公司，透過創新疫苗的發現、開發和商業化來預防嚴重的傳染病，旨在促進全球提高健康水平。公司專有的重組技術平台將基因工程的力量和速度結合，藉此高效生產高度免疫原性的納米顆粒，旨在滿足全球迫切的健康需求。Novavax 正在為 NVX-CoV2373 進行晚期臨床試驗，它是針對 SARS-CoV-2（引起 2019 冠狀病毒病的病毒）的候選疫苗。NanoFlu™ 是其四價流感納米粒子疫苗，已在老年成年人的關鍵性第 3 期臨床試驗中達到所有主要目標，並將進行下一步的監管機構提交。上述兩種候選疫苗都加入 Novavax 專有基於皂苷的 Matrix-M™ 佐劑，以增強免疫反應並刺激高水平的中和抗體。

如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.novavax.com，並在 Twitter 和 LinkedIn 上與我們保持聯繫。

前瞻性陳述

本文有關 Novavax 的未來及其疫苗和佐劑產品的持續開發陳述均為前瞻性陳述。Novavax 謹此告誡，這些前瞻性陳述受到許多風險和不確定性的影響，這可能導致實際結果與此類陳述所明示或暗示的內容存在重大差異。這些風險和不確定性包括在向美國證券交易委員會 (SEC) 提交的截至 2020 年 12 月 31 日止年度的 10-K 表格 Novavax 年度報告中「風險因素」標題下確定的風險和不確定性。我們告誡投資者不要過分依賴本新聞稿中的前瞻性陳述。我們鼓勵您閱讀我們向 SEC 在 sec.gov 提交的文件，以討論這些風險和其他風險及不確定性。本新聞稿中的前瞻性陳述僅在本文件發佈之日發表，我們不承擔更新或修改任何陳述的義務。我們的業務面臨重大風險和不確定性，包括上文提到的風險和不確定性。投資者、潛在投資者及其他投資者應謹慎考慮這些風險及不確定性。

聯絡方法：

投資者
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Solebury Trout
Alexandra Roy | 617-221-9197
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傳媒
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Laura Keenan | 202-709-7521
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標誌 - https://mma.prnasia.com/media2/1506866/Novavax_High_Res_Logo.jpg?p=medium600

• 全球首個抗FcRn靶點藥物在視神經脊髓炎譜系疾病的研究
• 抗FcRn抗體藥物極具潛力，有望開發成為擁有眾多適應症的創新藥

中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2020年4月21日 /美通社/ -- 和鉑醫藥今日宣佈，其全人源抗FcRn抗體batoclimab (HBM9161) 針對視神經脊髓炎譜系疾病的臨床1b/2a期研究完成首例患者入組給藥。此項臨床研究旨在評估batoclimab (HBM9161) 在中國視神經脊髓炎譜系疾病患者的安全性、耐受性、藥效學和療效。這也是全球範圍內首個抗FcRn靶點藥物在視神經脊髓炎譜系疾病的研究。

Batoclimab (HBM9161) 是靶向新生兒Fc受體（FcRn）的全人源抗體，針對視神經脊髓炎譜系疾病及其他自身免疫疾病患者，可加速其體內自身抗體的降解。基於其創新機制，以及自身免疫性疾病在中國的高度未滿足需求，和鉑醫藥將全力推進其針對包括重症肌無力、甲狀腺性眼病、視神經脊髓炎譜系疾病、成人免疫性血小板減少症等自身免疫性疾病的臨床開發。

「我們很高興能在國內抗擊新冠疫情取得階段性勝利的時間節點，順利推進這項臨床研究的首例患者入組用藥。視神經脊髓炎譜系疾病是嚴重的中樞神經系統自身免疫性疾病，目前在中國尚無獲批的治療方案，我們將加快開發速度，盡早為中國患者帶來有效的創新產品。」和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士表示，「Batoclimab (HBM9161) 是全球創新的抗FcRn抗體，已有的臨床研究表明其具有良好的安全性，並能有效降低IgG水平。我們相信這一創新的機制有希望為視神經脊髓炎患者帶來更有效的治療方案。」

王勁松博士進一步指出，batoclimab (HBM9161) 擁有廣泛的潛在適應症，基於該類致病性IgG介導的自身免疫性疾病在中國具有迫切的未滿足臨床需求，和鉑醫藥計劃將batoclimab (HBM9161) 打造為一個系列的產品管線，視神經脊髓炎譜系疾病是其正在全速推進的首批適應症之一。

關於 Batoclimab (HBM9161)

Batoclimab (HBM9161) 是靶向新生兒Fc受體（FcRn）的抗體。FcRn表達被促炎細胞因子（如TNF-α）上調，並通過減少內皮細胞和骨髓衍生細胞中的溶酶體降解來延長IgG和血清白蛋白的半衰期。阻斷FcRn-IgG相互作用可加速自身抗體的降解，並減輕各種致病性IgG介導的自身免疫疾病的發作，這些疾病包括重症肌無力、甲狀腺性眼病、視神經脊髓炎頻譜疾病和免疫性血小板減少症。

Batoclimab (HBM9161) 是和鉑醫藥從HanAll Biopharma引進的全球首創新藥，和鉑醫藥擁有在大中華地區（包括香港，澳門和台灣）進行開發、製造和商業化的權利。

關於視神經脊髓炎譜系疾病

視神經脊髓炎（NMO）是一種免疫介導的以視神經和脊髓受累為主的中樞神經系統炎症性脫髓鞘疾病，其特徵為脊髓和視神經中的炎症性脫髓鞘病變，可導致癱瘓和失明。其主要發病機理是由於致病性IgG結合至其靶點AQP4，並導致補體依賴性細胞毒性和繼發性炎症，伴有粒細胞和巨噬細胞浸潤、血腦屏障破壞和少突膠質細胞損傷。2015年國際NMO診斷小組（IPND）制訂了新的視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）診斷標準，取消了NMO單獨定義，將NMO整合入更廣義的NMOSD疾病範疇中。

目前視神經脊髓炎譜系疾病沒有獲批的標準治療，急性期發作主要是採用糖皮質激素大劑量衝擊治療。

關於和鉑醫藥

和鉑醫藥是一家處於臨床開發階段的、全球化的創新生物製藥公司，公司專注於腫瘤免疫與免疫性疾病的創新藥物研發，利用其擁有全球專利的兩個全人源抗體轉基因小鼠平台（Harbour MiceR）研發針對腫瘤免疫和免疫性疾病的突破性創新療法，包括全人源抗體藥物（H2L2）以及基於重鏈抗體（HCAb）的雙靶點抗體。和鉑醫藥還通過與業務夥伴的多元化合作快速拓展其新藥研發管線。同時，公司在全球範圍進行面向工業界和學術機構的技術平台授權。和鉑醫藥在中國、美國、荷蘭等多地開展全球化運營。

更多信息，請訪問 www.harbourbiomed.com