急性呼吸窘迫綜合症(ARDS)引起的血栓形成（凝血）可能發生在多達三分之一需要入住深切治療部的COVID-19患者中，而且是導致死亡的一個重要原因

Opaganib在ARDS的臨床前模型中顯示減少血栓形成

在相關的臨床前模型中，Opaganib也獲證實可以抑制SARS-CoV-2病毒複製及促炎性標記物

美國第二期口服Opaganib治療嚴重COVID-19患者以評估安全性和潛在療效訊號的頂線數據，預期將在11月26日最後一次給藥之後於本月下旬發佈

全球第2/3期研究Opaganib用於嚴重COVID-19患者的頂線數據（目前已納入超過60%）預計將於2021年第1季發佈，隨之進行潛在的全球緊急使用

以色列特拉維夫和北卡羅萊納州拉里格2020年12月17日 /美通社/ -- RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL)（「RedHill」或「公司」）是一家專業生物製藥公司，今天宣佈一項臨床前研究的前景明朗初步結果，而該研究中的新型口服藥物鞘氨醇激酶2(SK2)選擇性抑制劑Opaganib（根據 250mg/kg 給藥），顯示在急性呼吸窘迫綜合症(ARDS)患者中減少血栓形成（凝血），這是一項旨在測量血栓（凝血）風險的臨床前動物模型。

這項最新發現指出，Opaganib可為COVID-19患者帶來另一個重要的潛在益處，因為此藥早前已經確定可抑制SARS-CoV-2複製，亦有潛力降低超免疫反應。根據這些初步發現，現正計劃開展其他工作以評估在減少血栓形成方面潛在生理和藥理學相關的Opaganib劑量範圍。

RedHill研發高級副總裁Reza Fathi博士說：「急性呼吸窘迫綜合症(ARDS)是COVID-19疾病最危險的結果之一，會增加嚴重COVID-19患者因為靜脈血栓形成和肺栓塞而致命的風險。 目前，可供醫生使用已獲證實對ARDS有效的選擇非常有限，特別是對抗ARDS引起的血栓形成。我們的研究結果表明，在ARDS的臨床前模型中，250 mg/kg的Opaganib可減少血凝塊長度、重量和總血栓評分。這點增加了Opaganib的已知抗病毒和抗炎活性，並有潛力針對COVID-19疾病相關的病理生理過程影響提供獨特的三重作用。針對宿主細胞成分的Opaganib有潛力在最大程度上減低因病毒突變而引起的耐藥性。我們期望在本月底之前獲得非動力式美國第2期研究Opaganib潛在療效訊號的安全性及潛在療效頂線臨床數據洞見，該研究的最後一位患者已於11月26日接受最後一劑藥物，然後是2021年第1季來自更大型的全球第2/3期研究頂線數據，旨在了解療效，並已納入60%以上參與者。」

IPS Therapeutique Inc.轉化研究部總監Sebastien Labbe博士負責進行研究，他說：「我們用於開展這項工作的ARDS血栓形成模型已通過驗證並提供高度預測性，而我們在Opaganib看到的結果不但令人印象深刻，更讓我們滿懷希望。研究結果提出的洞見顯示，Opaganib用於治療嚴重COVID-19患者可帶來非常理想的潛在效果，而這些患者的預後可以很差。」

ARDS誘發的血栓形成可能發生在多達三分之一需要入住深切治療部(ICU)的COVID-19患者中及9%的所有住院患者^[1]，而且與預後不良有關。臨床前研究的設計旨在評估Opaganib在脂多醣(LPS)誘導的肺部炎症模型中降低原位不良血栓栓塞事件發生率的療效，而該模型是可模擬COVID-19發炎的可靠ARDS模型^[2]。

Opaganib的臨床前研究結果是初步結果，並由獨立的第三方在進行初步獨立分析後向公司提供，有待接受其他審查和分析。此等審查和分析可能會導致研究發現與本新聞稿披露的結果不一，並可能無法在未來的臨床前或臨床研究中重複使用。

Opaganib是一種新型口服鞘氨醇激酶2(SK2)選擇性抑制劑，具有經證實的雙重抗炎和抗病毒活性，可同時在COVID-19疾病的病因和影響中發揮作用，針對與病毒複製有關的宿主細胞成分，可在最大程度上減低因病毒突變而引起的耐藥性。

一項針對Opaganib在嚴重COVID-19肺炎患者中進行的美國第2期研究(NCT04414618)已完成納入所有40位受試者，而最後一位患者已接受了最後一劑藥物，預期頂線數據將在本月下旬發佈。這項第2期研究並未針對療效進行，並著重安全性評估和療效訊號的識別。

同時，納入270位患者的全球第2/3期Opaganib用於治療嚴重COVID-19肺炎研究(NCT04467840)現已完成納入60%以上參與者。研究已在六個國家/地區獲得批准，有望在2021年第一季提供頂線數據。研究專注及為療效評估提供動力，在對首70名接受治療14天的患者進行預先排定安全性評估後，最近獲得一個獨立數據與安全監控委員會(DSMB)發出繼續進行研究的一致建議。DSMB計劃本月對達到主要終點的首批135名患者進行第二次預先計劃的安全性審查，並隨後對來自同一組患者的療效數據進行預先排定、非盲法的無效中期分析。公司將不會對這些數據揭盲。

關於Opaganib (ABC294640, Yeliva^®)

Opaganib是一種新的化學實體，是一種專有、同類第一流、口服的鞘氨醇激酶2(SK2)選擇性抑制劑，對與COVID-19疾病相關的病理生理過程具有獨特的三重作用，針對宿主細胞成分，在最大程度上減低因病毒突變而引起的耐藥性。Opaganib也顯示抗癌活性，並有潛力針對多個腫瘤、病毒、發炎和腸胃道適應症。

Opaganib正在一項全球第2/3期研究和一項美國第2期研究中進行評估，用於治療嚴重COVID-19肺炎。Opaganib也從美國FDA獲得用於治療膽管癌的孤兒藥稱號，並且正在晚期膽管癌的第2a期研究和前列腺癌的第2期研究中進行評估。

臨床前數據已證實Opaganib具有抗炎和抗病毒活性，具有減輕發炎性肺病（如肺炎）和減輕肺纖維化損害的潛力。Opaganib在人類肺支氣管組織的體內模型中顯示出對SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）有效的抗病毒活性，完全抑制病毒複製。此外，臨床前的體內研究^[3]顯示，Opaganib 透過降低支氣管肺泡灌洗液中的IL-6和TNF-α水平，可降低流感病毒感染的致死率，同時改善銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)誘導的肺損傷。

Opaganib最初由總部位於美國的Apogee Biotechnology Corp.開發，現已完成多項成功的臨床前研究，涉及腫瘤學、發炎、腸胃道及放射防護模型，以及針對患有晚期實體瘤癌症患者的第1期臨床研究和其他多發性骨髓瘤的第1期研究。

在一項恩慈使用計劃下，嚴重COVID-19（按世衛測量等級分類）患者在以色列一間主要醫院接受了Opaganib治療。使用Opaganib治療首批嚴重COVID-19患者的數據已經公佈^[4]。治療結果分析表示，與同一間醫院的回顧性病例對照組相比，在恩慈使用Opaganib治療的患者中，其臨床結果和發炎性標記物均受益匪淺。Opaganib治療組別中的所有患者均在使用室內空氣下出院，無需插喉和呼吸機，而相配病例對照組別的33%患者需要插喉和呼吸機。在Opaganib治療組別中，從高流量鼻導管中停用的中位時間減至10天，而配對病例對照組別則為15天。

Opaganib的研發獲得美國聯邦和州政府機構向Apogee Biotechnology Corp.作出捐款和合約支援，其中包括NCI、BARDA、美國國防部和FDA孤兒藥產品開發辦公室。

使用Opaganib進行的研究已在美國國立衛生研究院提供的網上服務www.ClinicalTrials.gov上註冊，以便公眾存取有關公共和私人支援的臨床研究資訊。

關於RedHill Biopharma

RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL)是一家專門從事腸胃道和傳染病研究的專業生物製藥公司。RedHill 推廣腸胃道藥物Movantik^®用於治療阿片類藥物引起的便秘^[5]、Talicia^®用於治療成年人的幽門螺桿菌(Helicobacter pylori，簡稱 H. pylori)感染^[6]，及Aemcolo^®用於治療成人旅客的腹瀉^[7]。RedHill的關鍵臨床後期開發計劃包括：(i) RHB-204，用於一項針對肺部非結核分枝桿菌(NTM)疾病的第3期研究；(ii) Opaganib (Yeliva^®)，同類一級SK2選擇性抑制劑，用於目前持續進行針對COVID-19的第2/3期計劃和針對前列腺癌和膽管癌的第2期研究；(iii) RHB-104，用於克隆氏症的第一個第3期研究，現已取得正面結果；(iv) RHB-102 (Bekinda^®)，在急性腸胃炎和胃炎的第3期研究中取得正面結果，並在IBS-D的第2期研究中取得正面結果；(v) RHB-107 (upamostat)，一種第2期的絲氨酸蛋白酶抑制劑，並已計劃進行呈現症狀的 COVID-19 的第 2/3 期研究，以及針對多種其他癌症和發炎性腸胃病；以及(vi) RHB-106，一種膠囊大腸製劑。有關公司的更多資訊，請瀏覽 www.redhillbio.com。

註：為方便起見，本新聞稿是公司以英語發佈的官方新聞稿的翻譯版本。有關英文的

完整新聞稿，包括前瞻性陳述免責聲明，請瀏覽：https://ir.redhillbio.com/press-releases。

^[1] Sakr, Y., Giovini, M., Leone, M. et al. Pulmonary embolism in patients with coronavirus disease-2019 (COVID-19) pneumonia: a narrative review. Ann. Intensive Care 10, 124 (2020). https://doi.org/10.1186/s13613-020-00741-0.

^[2] https://blog.covance.com/2020/08/using-acute-respiratory-disease-syndrome-ards-in-vivo-models-to-screen-for-coronavirus-inflammation-treatment/

^[3] Xia C. et al. Transient inhibition of sphingosine kinases confers protection to influenza A virus infected mice. Antiviral Res. 2018 Oct; 158:171-177. Ebenezer DL et al. Pseudomonas aeruginosa stimulates nuclear sphingosine-1-phosphate generation and epigenetic regulation of lung inflammatory injury. Thorax. 2019 Jun;74(6):579-591.

^[4] Kurd R, Ben-Chetrit E, Karameh H, Bar-Meir M, Compassionate Use of Opaganib For Patients with Severe COVID-19. medRxiv 2020.06.20.20099010; doi: https://doi.org/10.1101/2020.06.20.20099010

^[5] 有關 Movantik^® (naloxegol) 的完整處方資訊載於：www.Movantik.com。

^[6] 有關 Talicia^® (omeprazole magnesium、amoxicillin 及 rifabutin) 的完整處方資訊載於：www.Talicia.com。

^[7] 有關 Aemcolo^® (rifamycin) 的完整處方資訊載於：www.Aemcolo.com。

標誌 - https://mma.prnasia.com/media2/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg?p=medium600

蘇州2019年11月28日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今日和禮來製藥共同宣佈：雙方共同開發的創新PD-1抑制劑達伯舒^®（信迪利單抗注射液）被列入新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2019年版）》乙類範圍。根據官方公告顯示，達伯舒^®（信迪利單抗注射液）是此次唯一通過醫保談判成功列入國家醫保目錄的PD-1單抗藥物。(醫保報銷細則等相關信息，以政府公示信息為準。）

達伯舒^®（信迪利單抗注射液）進入醫保證明其符合國家醫保局對藥品的臨床價值、病人獲益、創新程度等方面的認可。信迪利單抗能夠進入新版國家醫保目錄，將進一步提升患者對於新型高質量免疫治療藥物的可及性。

信達生物製藥集團創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：「近年來，國家卓有成效的改革推動了『健康中國』戰略，不斷為老百姓保健康謀幸福。非常感謝政府部門給予我們的機會和認可，使得信迪利單抗注射液成為唯一進入新版國家醫保目錄的PD-1單抗藥物。信達生物秉承著『開發出老百姓用得起的高質量生物藥』的企業使命，將一如既往地支持國家深化醫療保障改革，攜手致力於提高藥物可負擔性和可及性，為不斷滿足人民日益增長的對美好生活的需要貢獻力量。」

禮來中國總裁兼總經理季禮文表示：「達伯舒^®（信迪利單抗注射液）是禮來信達戰略合作的首個碩果，今年上半年它的上市為眾多患者帶來了創新的免疫腫瘤治療新選擇。而此次通過談判進入國家醫保目錄，則是在提升藥物可及性的同時，進一步降低了患者的經濟負擔。未來我們將繼續深化和信達的合作，並攜手各方力量，力求通過創新藥物、醫療服務、支付方式等多個維度造福中國患者。」

信達生物製藥集團首席商務官兼信達生物上海分公司總經理劉敏先生表示：「我們相信，達伯舒^®（信迪利單抗注射液）納入國家醫保目錄後，將進一步減輕腫瘤患者的經濟負擔，幫助更多患者獲得長期且規範化的藥物治療。我們將繼續積極響應各級政府部門的相關工作，配合醫保政策在各統籌地區落地，加速進入醫院的渠道。並持續與多方共同探索創新支付方式，力爭讓更多患者可以享受到科學進步的健康成果。」

達伯舒^®（重組全人源抗PD-1單克隆抗體，國際商標：Tyvyt^®，化學通用名：信迪利單抗注射液）是禮來和信達生物共同開發的創新PD-1抑制劑，於2018年12月24日正式獲得國家藥品監督管理局的批准，用於至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。

關於達伯舒^®（信迪利單抗注射液）

達伯舒^®（信迪利單抗注射液）是信達生物製藥和禮來製藥在中國共同合作研發的具有國際品質的創新生物藥。其上市申請已正式獲得國家藥品監督管理局的批准，獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤，併入選2019版中國臨床腫瘤學會（CSCO）淋巴瘤診療指南。信迪利單抗注射液於2019年11月成為唯一一個進入新版國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

達伯舒^®（信迪利單抗注射液）是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過二十多個臨床研究（其中8項是註冊臨床試驗）正在進行，以探討信迪利單抗在其它實體腫瘤上的抗腫瘤作用。信達生物同時正在美國開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括21個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝疾病等多個疾病領域，其中4個品種入選國家「重大新藥創製」專項，16個品種進入臨床研究，5個品種進入臨床III期研究，3個單抗產品上市申請被國家藥品監督管理局受理，並均被納入優先審評，1個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：Tyvyt^®）獲得國家藥品監督管理局批准上市，獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤，並於2019年11月成為唯一一個進入新版國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com。

關於禮來製藥

禮來製藥是一家全球領先的醫藥公司，致力於通過創新改善人類健康水平。禮來製藥誕生於一個多世紀之前，公司創始人致力於生產高質量的藥品以滿足切實的醫療需求。今天，我們仍然執著於這一使命，並基於此開展工作。在全球範圍內，我們的員工始終努力研發能為人類生活帶來改變的藥物，並將其提供給那些切實所需的患者。不僅如此，我們還致力於改善公眾對於疾病的理解、並更好地開展疾病管理，同時通過投身於慈善事業和志願者活動回饋社會。如果需要瞭解更多關於禮來製藥的信息，請登錄：www.lilly.com。

關於禮來製藥和信達生物的戰略合作

禮來製藥與信達生物製藥（信達生物）於2015年3月達成了一項生物技術藥物開發合作，該合作亦是迄今為止中國生物製藥企業與跨國藥企之間最大的合作之一。根據合作條款，在未來的十年中，禮來製藥和信達生物將共同開發和商業化至少三個腫瘤治療抗體。2015年10月，雙方宣佈再次拓展已建立的藥物開發合作，再增加三個新型腫瘤治療抗體。這兩次與禮來製藥的合作標誌著信達生物已建立起一個由中國創新藥企與全球製藥巨頭之間的全面戰略合作，其範圍涵蓋新藥研發，生產質量和市場銷售等。

香港2020年4月15日 /美通社/ -- 領先業界的基因檢測及數碼保健公司Prenetics（亦稱CircleDNA）今天宣布與來自不同領域的頂尖企業組成聯盟，攜手推出「Project Screen by Circle」，合作機構包括保誠保險有限公司（「保誠」）、香港中文大學、Xcelom雅士能基因科技、茂宸晉康、hpa SOCIAL何設計、海闊天空創投，以及Pickupp智慧物流。

Project Screen旨在擴大新冠肺炎的檢測範圍，並就社會與日俱增的需求作出回應和承諾，讓居港人士可接受簡便、準確而安全的「逆轉錄——聚合酶鏈反應」（RT-PCR）測試。這個影響深遠的非牟利計劃提供獲世界衛生組織認可的RT-PCR測試（金標準）方案以應對新冠肺炎，並獲得聯盟在營運上提供支持，共襄善舉。

格價透明完全零利潤

Project Screen致力為社區內每一個人提供機會接受世衛認可的RT-PCR 新冠肺炎測試，僅以成本價發售，沒有任何利潤，其完全透明的定價（以港元計）臚列如下：

Prenetics聯同保誠等機構攜手推出「Project Screen」

保誠為醫護人員提供每人300港元津貼預計多達三萬人受惠

身處疫情最前線的醫護人員正在守護香港的健康和安全，為了對不辭勞苦的他們表示支持，保誠為醫護人員及其家人的每次測試提供300港元的津貼（最多達30,000個新冠肺炎檢測套裝）。意味著本港的急救人員、醫生、護士和任何其他醫護人員及其家庭成員，實際只需支付685港元。

與中文大學攜手研究新冠肺炎病毒全基因組測序的新方案

Prenetics與由徐國榮教授領導的中大生物醫學學院團隊合作研究新方案，對SARS-CoV-2的全基因組進行快速而準確的測定。

每日檢測量高達3,000個測試

Project Screen利用Prenetics現有獲ISO-15189:2012認可的實驗室，每天可處理多達3,000個世衛認可的RT-PCR 新冠肺炎樣本。計劃起步初期預計每天處理1,000個測試，並於數周內遞增至每天多達3,000個樣本。Project Screen旨在為居住於香港的人士、醫護人員、醫院、私人診所以至雇主提供服務。

供貨、定價及運作模式

任何市民、醫護人員及其家人如欲進行新冠肺炎檢測，可前往www.screen.circledna.com填寫一份由獨立醫療合作夥伴根據香港衛生署指引所製作的簡短問卷。這項測試的價錢為每人每次985港元，Project Screen及聯盟的任何成員均沒有任何利潤；醫護人員及其家人則會獲保誠提供每次300港元的津貼，每人每次檢測費用為685港元。

Project Screen已經與政府和衛生部門聯繫，以進一步提升香港的檢測數量。鑑於社會對測試需求高企，當全球各地新冠肺炎測試套裝的短缺問題得到紓緩，Project Screen將會迅速開展工作，為市面供應提供更多測試套裝。

檢測體驗將包括：

• 世衛認可的RT-PCR 新冠肺炎實驗室測試（金標準），敏感度／專門性高達99.9％
• 即晚運送檢測樣本
• 採用衛生署制訂的新冠肺炎準則收集傳染病深喉唾液樣本，並安全地運送您的樣本
• 即日由受過訓練的專業人士從檢測者的家居將樣本收集回Prenetics的實驗室
• 送抵實驗室後，將於24小時內提供私密而安全的電子檢測結果
• 檢測呈陽性反應的人士將獲獨立註冊的專業醫護人員提供電話醫療諮詢

Prenetics行政總裁兼聯合創辦人楊聖武表示：「香港是我們的家，與合組Project Screen的其他機構一樣，我們自感有責任盡一切能力為社區貢獻。然而，沒有一家公司能獨力承擔所有的工作，幸好我們得到這麼多行業領導者的鼎力支持，大家共同為推出Project Screen這非牟利計劃日以繼夜地趕工。就讓我們攜手對抗新冠肺炎！」

保誠保險有限公司行政總裁容佳明先生表示：「保誠榮幸能參與並促成這項極具意義的計劃，充分展示我們一直『用行動』持續支援社區抗疫的承諾。醫護人員是我們醫療系統的核心，而為廣大社區提供價格相宜的測試服務更是對抗新型肺炎極為重要的一環。 我們希望對英勇的醫護人員在這場抗疫戰中的貢獻表達衷心的感謝，並承諾會繼續全力支持香港共同克服這個挑戰。」

香港中文大學生物醫學學院徐國榮教授表示：「作為一名研究人員和畢生從事學術的人，我對於有幸參與創立Project Screen感到與有榮焉。17年前，我們成功繪製SARS基因組圖譜，現在我深信我們有能力就新冠肺炎做同樣的事情。這病毒是香港有史以來面臨的最大威脅之一，而了解其傳播方式對於對抗疫情至關重要。進行全基因組測序將有助我們分解新冠肺炎傳播的複雜圖譜，從而達至拯救人命的最終使命。」

關於Project Screen

Prenetics、保誠、香港中文大學和其他機構攜手推出非牟利計劃Project Screen，提供獲世界衛生組織認可的測試方案，讓市民可安坐家中對新冠肺炎進行測試和診斷。

Project Screen旨在擴大新冠肺炎測試，就社會對新冠肺炎篩查與日俱增的需求作出回應和承諾，並致力使「逆轉錄——聚合酶鏈反應」（RT-PCR）測試變得簡單、安全和準確。

這個聯盟擔當了不可或缺的角色，合作機構包括Prenetics、保誠、香港中文大學、Xcelom雅士能基因科技、茂宸晉康、hpa SOCIAL何設計、海闊天空創投以及Pickupp智慧物流，攜手在營運上提供支持，共襄善舉。

關於Prenetics

Prenetics是全球領先的基因測試及數碼保健公司，通過旗下兩大品牌 － 亞洲的CircleDNA和歐洲的DNAFit以營運其直接面向消費者的基因業務。Prenetics團隊超過150人，其10個辦事處遍及亞洲、歐洲和南非。

Prenetics先後獲得阿里巴巴、中國平安等多家知名企業投資，總融資金額超過5,000萬美元。Prenetics的使命，是藉著嶄新和經驗證的基因檢測技術以及移動通訊科技，為人們提供個人化、預測性和預防性的方案，從而掌握更健康、更精彩的生活。如欲了解更多資訊，請瀏覽www.prenetics.com及www.circledna.com。

關於英國保誠

英國保誠自1964年起為香港市民提供服務。透過保誠保險有限公司及保誠財險有限公司，保誠提供多元化的理財策劃服務及產品，包括人壽保險、投資相連保險、退休方案、健康及醫療保障、一般保險及僱員福利。

Prudential plc 的業務主要位處亞洲，專注發展結構性增長之市場。集團業務透過人壽和健康保險，以及退休和資產管理方案，幫助客戶降低生活中的風險及應對他們最關注的財務事項。Prudential plc 擁有 2,000 萬名客戶，並於倫敦、香港、新加坡及紐約證券交易所上市。

Prudential plc 與保德信金融集團（一家主要營業地點位於美國的公司）及 M&G plc 之子公司 Prudential Assurance Company（一家成立於英國的公司）並無任何聯屬關係。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20200415/2777373-1?lang=2