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北京2020年3月6日 /美通社/ -- 3月4日,科技日報社綜合多方報道了如下內容:

一張時間表,記錄著中國積極主動履行國際責任、同國際社會攜手抗擊新冠肺炎疫情的堅實行動 -- 疫情發生後,中國第一時間向世界衛生組織通報信息,同有關國家保持溝通:

1月12日,世界衛生組織宣佈,已收到中國分享的新型冠狀病毒基因序列信息;

1月21日,中方公佈新型冠狀病毒核酸檢測引物和探針序列;

2月16日至24日,由多國專家組成的中國—世界衛生組織新冠肺炎聯合專家考察組,在中國四個省份開展為期九天的調研;在部分國家和地區出現疫情擴散的形勢下,中國也迅速給予力所能及的支援……

「我們要認識到武漢人民的貢獻。」2月24日,正在中國考察新冠肺炎疫情的世界衛生組織總幹事高級顧問布魯斯·艾爾沃德在新聞發佈會上的這句話讓無數人動容。

國際組織官員的真誠致謝,是國際社會對中國為阻止疫情向全球擴散做出巨大犧牲和貢獻的充分肯定。

聯合專家考察組在報告中評價:中國新冠肺炎疫情的下降顯著地保護國際安全,構建起了防止疾病國際傳播強有力的第一道防線。

考察組建議各國,開展積極主動監測,早發現、早診斷、早隔離、早治療,嚴格追蹤並隔離密切接觸者,這是關鍵一招,也是中國抗疫的寶貴經驗。

其次,放下偏見,多管齊下,以科學靈活手段阻止疫情傳播。面對新型病毒,既沒特效藥也還沒疫苗。世衛組織專家考察組認為,中國的防控方法是目前唯一已知、被事實證明成功的方法,值得各國借鑒。

在科學防治抗擊疫情方面,中國領導人的舉動更向世界表明人類要同疾病較量最有力的武器就是科學技術。3月2日,清華大學生物芯片北京國家工程研究中心實驗室展出了最新的科研成果 -- 6項呼吸道病毒核酸檢測芯片試劑盒,以及此前國家藥監局批准的8項呼吸道病原菌核酸檢測芯片試劑盒。這兩款微流控芯片可以通過鑒別診斷把病人進行有效分流。目前,這些科研成果已經在華中科技大學附屬協和醫院、同濟醫院、湖北省人民醫院和火神山醫院等投入臨床使用。

面對未知病毒,人類對其產生機制、流行趨勢、傳播途徑等尚未完全掌握,尤其需要信息共享和協同合作。中國已在診療方法、藥物療效、社區防範、公共衛生教育等方面摸索出有效經驗,正在積極主動同世衛組織和國際社會開展合作和信息交流,凝聚全球抗疫合力,奏響了人類命運共同體的大合唱。

中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年05月11日 /美通社/ -- 和鉑醫藥(股票代碼:02142.HK)今日宣布,其在研產品新一代抗CTLA-4抗體Ib/IIa期研究(研究編號4003.1)已於澳大利亞完成首位患者用藥。該試驗將招募患晚期黑色素瘤、肝癌(HCC)、腎癌(RCC)或其他瘤種的患者,評估其單藥治療多種實體瘤的安全性、耐受性、PK/PD及抗腫瘤療效。臨床I期第一部分研究結果已向歐洲腫瘤醫學學會(ESMO)遞交。

HBM4003是新一代的抗CTLA-4抗體,已在全球開展針對晚期實體瘤患者的開放性、多中心臨床試驗。前期的劑量爬坡試驗已經順利完成,新階段將側重於劑量的擴展,評估HBM4003針對多個晚期實體瘤種的療效。

澳大利亞St Gorge私立醫院的Paul de Souza教授指出:「在前期的試驗中,我們見證了一名男性肝癌患者腫瘤病灶的顯著縮小。我期待在臨床試驗新階段,招募更多瘤種的患者,讓更多患者從創新療法中受益。」

和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士表示:「HBM4003在I期臨床試驗顯示了令人振奮的抗腫瘤活性和良好的安全性。我們將積極推進HBM4003針對多個癌種的臨床研發進程,讓全球腫瘤患者可以通過創新藥來延長生命、提高生活質量。」

關於HBM4003

HBM4003是抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體,產生自和鉑醫藥特有的 Harbour Mice®平台。HBM4003顯示出增強的ADCC(抗體依賴的細胞毒性作用),對腫瘤微環境中高表達CTLA-4的 Treg細胞具有極高的特異性。其強效的抗腫瘤作用、差異化的藥代動力學特征和持久的藥效展現出良好的產品特性,這種新穎和差異化的作用機制使其具有提高治療效果並顯著降低藥物毒性的潛力。

關於和鉑醫藥

和鉑醫藥(股票代碼:02142.HK)是一家專注於腫瘤及免疫性疾病領域創新藥研發及商業化的全球化生物制藥企業。公司通過自主研發、聯合開發及多元化的合作模式快速拓展創新藥研發管線。

和鉑自有的抗體技術平台Harbour Mice®可生成雙重、雙輕鏈(H2L2)和僅重鏈(HCAb)形式的全人源單克隆抗體。基於HCAb抗體平台開發的免疫細胞銜接器(HBICETM)能夠實現傳統藥物聯合療法無法達到的抗腫瘤療效。Harbour Mice®與單克隆B細胞篩選平台共同組成了和鉑的下一代創新治療性抗體研發引擎。更多信息,請訪問:www.harbourbiomed.com

-AGC Biologics透過擴增合同開發與生產機構(CDMO)服務滿足越來越高的質粒DNA需求

西雅圖2019年12月12日 /美通社/ -- 面向生物製藥的全球性合同開發與生產機構AGC Biologics正透過其德國海德堡工廠製備的質粒DNA (pDNA)組合顯著擴增其合同開發與生產機構服務。隨著質粒DNA需求快速擴大,AGC Biologics正利用其25年的經驗以及全面的內部分析開發,為客戶確保較短且可靠的時間表。

對於許多不同的應用,質粒DNA需求的複合年均增長率(CAGR)為20%。多年來,質粒DNA一直被廣泛應用於DNA佐劑和疫苗的製備,並作為RNA藥物和無細胞蛋白表達平臺的原材料。然而,近年來,質粒DNA成為了基因治療應用的關鍵,用於慢病毒和腺相關病毒的產生以及直接基因療法的開發。

AGC Biologics行政總裁Patricio Massera表示:「我們的首要任務一直是透過致力於持續創新的承諾為我們的客戶提供服務。透過在商業上擴增質粒DNA供應,我們正在滿足日益增長的需求。我們擁有實現這一擴增所需的全球統一網絡和經驗。我們期待與客戶合作,幫助他們實現目標。」

10年來,德國海德堡的AGC Biologics工廠一直致力於製備質粒DNA。現在,這家工廠已經完成了質粒DNA製備工藝改進項目,透過工藝開發中的大型工具箱(規模為1升至10升,用於生產高品質質粒DNA)支持寄主和質粒(低拷貝和高拷貝質粒DNA表達系統)的組合擴增。這些工藝可以很輕鬆地擴展,適用於已有的50升、100升、500升或1000升GMP生產。

AGC Biologics在海德堡(德國)、哥本哈根(丹麥)和千葉(日本)設有微生物工廠,而且很快將在西雅圖(美國)開設一家新的微生物工廠,擁有數十年的微生物合同開發與生產機構生產經驗,包括經美國食品藥品監督管理局(FDA)、PDMA和EMA批准的商業市場供應。這些同類最佳服務致力於作為抗體片段、酶、疫苗等藥物物質的蛋白質以及質粒。

AGC Biologics簡介:

AGC Biologics是領先的全球性合同開發與生產機構(CDMO),堅定致力於為客戶和合作夥伴提供最高標準的服務。該公司目前在全球範圍內擁有850多名員工。該公司的廣泛網絡覆蓋三大洲,在華盛頓州西雅圖、丹麥哥本哈根、德國海德堡和日本千葉設有符合cGMP(動態藥品生產管理規範)的工廠。

AGC Biologics為從臨床前到商業生產的蛋白質療法的大量化生產和cGMP生產(面向哺乳類和微生物),提供豐富的行業專長和獨特的定制服務。該公司廣泛的一體化服務包括開發細胞系、生物工藝開發、配方、分析測試、抗體藥物開發與結合、細胞銀行與存儲和蛋白質表達——包括該公司專有的CHEF1® Expression System,用於哺乳類生產。

詳情請瀏覽:www.agcbio.com

圖標:https://mma.prnewswire.com/media/624983/AGC_Biologics_logo_Logo.jpg