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健康機構

巴黎2016年7月5日電 /美通社/ --

排毒專家 Christophe Robin 表示:「頭髮的健康和美麗源自於健康和平衡的頭皮。」

領先的染髮師 Christophe Robin 現在推出了一款潔淨洗髮水,以補充完善其專為促進頭皮健康平衡而設計的三款護髮產品套裝。Christophe Robin 產品線現在由此涵蓋含有洋棗樹皮提取物的新洗髮水,海鹽潔淨霜和鼠尾草醋潤髮露。

欲瀏覽多媒體新聞稿,請點擊:

www.multivu.com/players/uk/7867051-christophe-robin-health-beauty-hair-scalp/

Robin 表示:「作為一名染髮師,我優先關心的一個重要問題就是關注客戶的頭皮健康情況,由於和化學品進行接觸,客戶的頭皮常常受到刺激,或是過敏程度有所上升。每天,我都能遇見為頭皮發癢和頭皮屑問題所困擾的客戶,而且不限男女。」

瞭解頭皮屑的問題

一般來說,頭皮中的細胞每15天更新一次。像壓力、荷爾蒙失調/使用過分刺激的產品導致炎症這樣的外部因素,能夠加快自然細胞更新過程,引起死細胞堆積,形成頭皮屑。

與頭皮屑作鬥爭的關鍵在於瞭解兩種不同的頭皮屑:

  • 性頭皮屑 -- 這種頭皮屑最為常見。通常出現在性頭皮上,它的出現是細胞自然更新過程的一部分
  • 油性頭皮屑 -- 這種頭皮屑較為少見。它緊緊地依附在頭髮毛囊上,在油性頭髮上最為常見

Robin 說:「這些頭皮屑問題一點也不有趣,但是討論起來卻很敏感,不過注意到這些問題卻至關重要。」

將科學和自然精華融為一體

Christophe Robin 在2013年推出海鹽潔淨霜的時候,這種產品立刻就在全球範圍內取得了成功,甚至還贏得了《Allure》雜誌的 Best of Beauty 最佳美容品大獎。這種潔淨霜能被忠誠客戶用來每週為頭皮排毒。

Robin 表示:「在我推出的潔淨霜取得成功後,很明顯,我需要創造一種日常使用的洗髮水,而這種洗髮水要能和我的潔淨霜完美配套使用,還要在消除頭皮屑方面發揮直接作用。」

Christophe Robin 潔淨洗髮水中的一種關鍵成分乃是棗樹皮提取物。得自南美棗屬植物「洋棗樹」(Ziziphus Joazeiro) 的樹皮,這種提取物是吡啶硫酮鋅 (Zinc Pyrithione) 的100%天然來源替代品,而吡啶硫酮鋅是一種被用於常見頭皮屑處理的化學品。為了加強洋棗樹皮提取物的效用,Christophe Robin 洗髮水還加入了尤其以保濕和舒緩功效而聞名的日本櫻花提取物。

三種產品,一項使命

Christophe Robin 護髮排毒系列產品中最後出場的乃是鼠尾草醋潤髮露。使用這一最終的護髮「武器」可以讓頭髮富有光澤,並能舒緩頭皮,同時留下清新的精緻香氣。

想要完成終極頭排毒程序,Christophe Robin 推薦採取以下三大步驟:

  • 每天都要用含有洋棗樹皮提取物的 Christophe Robin潔淨洗髮水洗頭,清除頭皮屑
  • Christophe Robin 海鹽潔淨霜進行頭皮的去角質和清潔,每週一次
  • 根據需要,利用 Christophe Robin鼠尾草醋潔淨潤髮露即刻創造富有光澤的輕盈秀髮

護髮效果在臨床上得到了證明

關於 Christophe Robin 護髮產品的嚴格臨床試驗表明:

  • 在使用28天之後,65%只使用 Christophe Robin 潔淨洗髮水的受試者發現頭皮屑顯著減少。80%使用新的 Christophe Robin潔淨洗髮水和 Christophe Robin 海鹽潔淨霜的受試者發現頭皮屑減少了許多。
  • 僅僅2之後,85%的受試者注意到頭皮的舒適度有所上升。

查詢 Christophe Robin 護髮詳情,請瀏覽:http://christophe-robin.com/en/

想要瀏覽所有 Christophe Robin 產品,請瀏覽:http://christophe-robin.com/en/my-products

(圖片:http://photos.prnewswire.com/prnh/20160624/383111

-Opaganib 在人類支氣管上皮細胞模型中展示對 2019 冠狀病毒病 Delta 變種的強烈抑制,加上先前數據已證明至今對所有 2019 冠狀病毒病變種展示有效的抑制作用
-Opaganib 用於對抗 2019 冠狀病毒病變種的獨特、宿主靶向、雙重抗病毒和抗炎方法也有望保持對其他新出現變種的作用
-全球 475 名患者使用 Opaganib 口服藥丸治療 2019 冠狀病毒病住院患者的第 2/3 期研究已完成治療和跟進階段,並快將獲得頂線結果。

以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利2021年8月30日 /美通社/ -- RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL)(簡稱「RedHill」或「公司」)是一家專業生物製藥公司,今天宣佈一項新的臨床前研究的初步結果,顯示 Opaganib (ABC294640) [1]能有效抑制 Delta 變種複製,同時在相關濃度維持細胞活力。

與路易斯維爾大學預測醫學中心合作,以人類支氣管上皮細胞 (EpiAirway™) 的 3D 組織模型進行 Opaganib 的研究,以評估 Opaganib 在抑制 Delta(印度)變種方面的體外功效。這項工作可增加先前報告的工作,顯示 Opaganib 可抑制 Alpha(華盛頓)、Beta(南非)和 Gamma(巴西) SARS-CoV-2 變種。

RedHill 研發高級副總裁 Reza Fathi 博士表示:「有越來越多的證據支持鞘氨醇激酶 2 在 RNA 病毒(如 SARS-CoV-2)複製中可能發揮關鍵作用,並與刺突蛋白的突變無關。這使得抑制這種細胞內酶成為治療2019 冠狀病毒病的有希望的治療靶點。 我們現在從我們的臨床前工作中積累了大量證據,證明 Opaganib 具有抑制關注變種的 SARS-CoV-2(例如 Delta)的強大能力,並預計這將擴展至新出現的變種。口服 Opaganib 具有強烈的抗病毒和抗炎活性,可以潛在應對 2019 冠狀病毒病的病毒原因和發炎影響。」

Opaganib 是開發用於治療 2019 冠狀病毒病的領先新型小分子研究口服藥物,是一種獨特的宿主靶向、雙重抗病毒和抗炎藥物,可治療 2019 冠狀病毒病的起因及所衍生的影響。相信它透過選擇性抑制鞘氨醇激酶 2 (SK2) 來發揮其抗病毒作用,鞘氨醇激酶 2 (SK2) 是人體細胞中產生的一種關鍵酶,該酶可會被病毒吸收以支持其複製。全球 475 名患者使用 Opaganib 口服藥丸治療 2019 冠狀病毒病住院患者的第 2/3 期研究已完成治療和跟進階段,並快將公佈研究頂線結果。

與大型平台研究(例如 RECOVERY 研究和其他類似患者群體的研究)報告的死亡率相比,第 2/3 期研究迄今為止對盲法混合插管和死亡率的評價令人鼓舞[2]。此外,Opaganib 第 2/3 期研究也成功通過四項數據安全監控委員會的審查,包括無效審查,並將 Opaganib 的安全數據庫擴展至 460 多名患者。Opaganib 早前在 2021 年 6 月在世界微生物論壇 (WMF) 發表的嚴重 2019 冠狀病毒病患者中發表了美國第 2 期正面數據。另外,以色列和瑞士在同情使用豁免下鼓勵使用 Opaganib。

關於 Opaganib (ABC294640)

Opaganib 是一種新的化學實體,是一種專有的、一流的口服給藥的鞘氨醇激酶 2 (SK2) 選擇性抑製劑,具有雙重抗炎和抗病毒活性。Opaganib 是宿主靶向型,因此有望有效對抗新出現的病毒變種,至今已對包括 Delta 在內的變種展示強烈的抑制作用。Opaganib 還顯示抗癌活性,並有潛力針對多種腫瘤、病毒、炎症和胃腸道適應症。

Opaganib 目前在一項全球第 2/3 期研究中作為 2019 冠狀病毒病肺炎的治療方法接受評估,而研究已完成患者治療和跟進,並快將公佈頂線結果。Opaganib 早前在 2021 年 6 月在世界微生物論壇 (WMF) 發表的嚴重 2019 冠狀病毒病患者中發表了美國第 2 期正面數據。

Opaganib 還獲美國食品藥物管理局指定為用於治療膽管癌的孤兒藥,並正在晚期膽管癌的 2a 期研究和前列腺癌的第 2 期研究中進行評估。

Opaganib 對 SARS-CoV-2(即導致 2019 冠狀病毒病的新型冠狀病毒)表現出有效的抗病毒活性,在人肺支氣管組織的體外模型中完全抑制了病毒複製。此外,臨床前體內研究表明,Opaganib 具有改善炎症性肺病的潛力(例如肺炎),並透過降低支氣管肺泡灌洗液中 IL-6 和 TNF-α 的水平,降低了流感病毒感染的死亡率並改善綠膿桿菌誘發的肺損傷[3]

正在進行的 Opaganib 臨床研究已在 www.ClinicalTrials.gov 上註冊,而該網上服務由美國國家衛生院提供,允許公眾存取有關公共和私人支援臨床研究的資訊。

關於 RedHill Biopharma

RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) 是一家專注於腸胃道和傳染病的專業生物製藥公司。RedHill 推廣胃腸道藥物,Movantik® 是治療成人[4]阿片類藥物引起的便秘,Talicia® 則用於治療成人感染的幽門螺桿菌[5](H. pylori) 以及 Aemcolo® 用於治療成人[6]的水土不服腹瀉。RedHill 的主要臨床後期開發計劃包括:(i) RHB-204正在進行一項針對肺非結核分枝桿菌 (NTM) 疾病的第 3 期研究;(ii) Opaganib (ABC294640) 是一種針對多種適應症的一流口服 SK2 選擇性抑制劑,具有正在進行的 2019 冠狀病毒病第 2/3 期研究,以及前列腺癌和膽管癌的第 2 期研究;(iii) RHB-107 (upamostat) 是一種口服絲氨酸蛋白酶抑製劑,在美國 2/3 期研究中用於治療有症狀的 2019 冠狀病毒病,並針對多種其他癌症和炎症性胃腸疾病;(iv) RHB-104 在克隆氏症的第一個第 3 期研究結果呈陽性;(v) RHB-102 在急性胃腸炎和胃炎的第 3 期研究結果為陽性,IBS-D 的第 2 期研究結果為陽性;以及 (vi) RHB-106 為一種封裝的腸道製劑。有關公司的更多資訊,請瀏覽 www.redhillbio.com / https://twitter.com/RedHillBio

本新聞稿包含構成 1995 年《私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性陳述。此類陳述前可以加上「打算」、「可能」、「將會」、「計劃」、「預期」、「預測」、「預算」、「預計」、「估計」、「目標」、「相信」、「希望」、「潛力」或類似的詞。前瞻性陳述基於某些假設,並受到各種已知和未知的風險和不確定性的影響,其中許多超出了公司的控制範圍,無法預測或量化,因此,實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括 Opaganib 2/3 2019 冠狀病毒病研究的頂線數據延遲,Opaganib 的第 2/3 2019 冠狀病毒病研究可能不成功,即使成功,此類研究和結果可能不足以用於監管應用,包括緊急使用或營銷應用,並且監管機構可能需要對 Opaganib 進行額外的 2019 冠狀病毒病研究,以支持此類潛在應用以及 Opaganib 2019 冠狀病毒病患者的使用或營銷,Opaganib 將不會有效對抗新出現的病毒變種,以及與 (i) 公司研究、製造、臨床前研究、臨床試驗和其他治療候選藥物開發工作的啟動、時間、進展和結果相關的風險和不確定性,以及其商業產品以及未來可能收購或開發的商業產品的商業發佈時間;(ii) 公司將其治療候選藥物推進臨床試驗或成功完成其臨床前研究或臨床試驗的能力 (iii) 公司可能需要進行的額外研究的範圍、數量和類型,以及公司收到的治療候選藥物的監管批准,以及其他監管備案、批准和反饋的時間;(iv) 公司候選治療藥物和 Talicia®的製造、臨床開發、商業化和市場接受程度;(v) 公司成功商業化和推廣 Movantik®Talicia® Aemcolo®的能力;(vi) 公司建立和維持企業合作的能力;(vii) 公司獲得獲准在美國上市的產品的能力,這些產品取得了商業成功,並建立和維持了自己的營銷和商業化能力;(viii) 對本公司候選治療藥物的性質和特徵的解釋以及其治療候選藥物在研究、臨床前研究或臨床試驗中獲得的結果;(ix) 公司業務模式的實施、其業務和治療候選者的策略計劃;(x) 公司能夠建立和維持涵蓋其治療候選藥物和商業產品的知識產權的保護範圍,以及在不侵犯他人知識產權的情況下開展業務的能力;(xi) 公司向其許可其知識產權的各方違反其對公司的義務;(xii) 對公司開支、未來收入、資本需求和額外融資需求的估計;(xiii) 根據公司的擴大准入計劃,使用研究藥物的患者遭受不良事件的影響;(xiv) 來自公司行業內其他公司和技術的競爭。有關公司的更多詳細資訊及可能影響前瞻性陳述實現的風險因素,請參閱公司向美國證券交易委員會 (SEC) 提交的文件,包括公司於 2021 3 18 日向 SEC 提交的 20-F 表格年度報告。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日作出。除非法律要求,否則公司不承擔更新任何書面或口頭前瞻性陳述的義務,無論是由於新資訊、未來事件或其他原因。

公司聯絡人:

Adi Frish

企業及業務發展總監

RedHill Biopharma

電話:+972-54-6543-112

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傳媒聯絡人:

美國: Bryan Gibbs | Finn Partners

電話:+1 212 529 2236

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英國: Amber Fennell | Consilium

+44 (0) 7739 658 783

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[1] Opaganib 是一種研究新藥,不可用於商業分銷。

[2] 以 463 名患者的初步盲法混合數據為本。該公司並未在同一患者群體中進行正面的比較研究。使用 opaganib 進行的全球 2/3 期研究與大型平台研究(如 RECOVERY)和其他類似患者人群研究報告的死亡率之間的理論比較,可作為一般基準,並不應被解釋為直接及/或適用的比較,就像公司進行了正面的比較研究一樣。

[3] Xia C. et al. 對 sphingosine kinases(鞘氨醇激酶)的瞬時抑制為感甲型流感病毒的小鼠提供保護。Antiviral Res. 2018 Oct; 158:171-177. Ebenezer DL et al. 綠膿桿菌刺激核 1-磷酸鞘氨醇的產生和肺炎症損傷的表觀遺傳調節。Thorax. 2019 年 6 月;74(6):579-591。

[4] 有關 Movantik® (naloxegol) 的完整處方資訊載於:www.Movantik.com

[5] 有關 Talicia®(omeprazole magnesium、amoxicillin 及 rifabutin)的完整處方資訊載於:www.Talicia.com

[6] 有關 Aemcolo® (rifamycin) 的完整處方資訊載於:www.Aemcolo.com

標識 - https://mma.prnasia.com/media2/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg?p=medium600

上海2022年11月14日 /美通社/ -- 由香港特區政府和香港貿易發展局合辦的第二屆亞洲醫療健康高峰論壇 11月10日在香港開幕。論壇匯聚了國際科研及醫學界專家、投資者以及相關產業的專業人士,共同探討醫療健康領域的發展趨勢。腦虎科技創始人、CEO彭雷受邀通過線上出席了本次論壇,與《區域全面經濟夥伴關係協定》(下稱"RCEP")其他成員國家的醫療科技領袖、製藥巨頭、跨國醫療健康服務提供商等共同探討全球投資者和國際醫療健康企業的新時代機遇。

彭雷表示看好港股市場,腦虎科技計劃通過 RCEP走向國際

受疫情等多重因素影響,全球經濟復甦依舊面臨巨大挑戰。 RCEP有望為疫後全球經濟復甦注入強勁動力。彭雷認為,RCEP對中國意義重大,因為它除了可以帶來了巨大的進出口機會,鼓勵企業擴大關鍵技術、零部件和原材料的進出口,還將幫助中國本土企業實現業務全球化,尤其是進入其他成員國的市場。他表示,腦虎科技走向國際的第一站將會選擇通過RCEP。

值得注意的是,基於香港在教育資源、資本市場以及政策方面的獨特優勢,彭雷表示看好港股市場,腦虎科技將通過佈局大灣區,加深與港澳地區的合作。據悉,目前腦虎科技已經在珠海橫琴設立分公司和實驗基地,彭雷透露,未來,腦虎科技將繼續加大在大灣區的投資力度,並將積極拓展與港澳地區的醫院系統合作。

腦機接口是值得關注的前沿科技領域,具有巨大投資價值

近年來,人口老齡化趨勢越發明顯,因衰老帶來的神經損傷類疾病不容小覷;再加上新冠疫情的爆發,催化抑鬱症等精神疾病的患病率迅速上升。抑鬱症、帕金森、老年癡呆等神經疾病嚴重地影響了人類的生活質量。這給在神經調控和修復上具有絕對優勢的腦機接口技術帶來了新的機遇。隨著人工智能、芯片等底層核心技術的進步,腦機接口技術也得到了新的突破,彭雷認為這是腦機接口行業的拐點已至。

腦機接口技術是基礎大腦研究和神經修復最有效的工具,能夠有效解決癱瘓、中風、漸凍症等患者神經功能受損的問題。彭雷堅信,腦機接口將成為未來二十年醫療健康領域最重要的創新和投資趨勢,是值得全球投資者關注的前沿科技,具有巨大的投資價值。