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2025躋身全球制藥公司前50強

香港2018年6月22日電 /美通社/ -- 6月22日,綠葉制藥集團在香港舉行「國際合作戰略發布會」。綠葉制藥集團董事長劉殿波在會上表示:「從2019年開始,綠葉制藥將逐漸進入收獲期,計劃每年在全球上市至少一款新藥。同時,我們也在對公司下一個5~10年的發展進行深度布局,圍繞全球研發、全球制造和全球市場三大戰略業務領域開展全球合作,以保證綠葉制藥『2025年躋身全球制藥公司前50強』的戰略目標達成。」

綠葉國際合作戰略發布會
綠葉國際合作戰略發布會

劉殿波提到的「全產業鏈全球合作」正是本次會議的主題。綠葉制藥在會上首次發布其國際合作戰略:從創新研發、到生產制造、再到市場營銷等流通環節,綠葉制藥致力於與全球商業伙伴充分合作,最大化各方在整個產業價值鏈上的資源優勢,以期更好地服務於全球患者。此外,綠葉制藥集團戰略發展及業務拓展副總裁姜華對於近期公司收購阿斯利康中樞神經產品思瑞康及思瑞康緩釋片的51個國家及地區的業務進行了並購背後的戰略布局解讀。發布會的出席嘉賓還包括:英國駐廣州總領事館商務領事、醫療衛生及生命科學行業副總監Simon Mellon,以及阿斯利康戰略合作與業務發展副總裁陳冰。

綠葉制藥集團董事長劉殿波
綠葉制藥集團董事長劉殿波

全球研發:強化四大創新技術平台優勢,深度布局新技術領域

綠葉制藥始終專注於創新藥物的研發和生產,並已在歐洲、美國、中國設立研發中心,以自主研發與外部合作雙管齊下的策略,整合全球研發資源。目前,公司已擁有以先進藥物遞送技術、新型抗體、優化小分子藥物和細胞基因治療為核心的四大創新技術平台,並與多家領先的生物技術公司達成多項合作協議。

其中,「先進藥物遞送技術」是綠葉制藥深耕多年的優勢研發領域。目前,公司的微球、脂質體、透皮釋藥等新制劑技術已達到國際先進水平。由綠葉制藥自主研發的治療精神分裂症和雙向情感障礙的利培酮緩釋微球(LY03004)已在美國進入NDA(新藥上市許可申請)階段,治療帕金森病的羅替戈汀緩釋微球(LY03003)也已進入III期臨床。「這些新藥將從2019年開始陸續在全球各國及地區上市,逐漸進入收獲期」,姜華表示:「除了自主研發以外,通過外部合作,一方面,我們希望能強化已有四大創新技術平台的優勢;另一方面,也利於我們對於下一代創新藥的研發進行前瞻性布局。」

從去年至今,綠葉制藥已通過一系列合作研發項目,在創新靶點抗體、蛋白類藥物、腫瘤免疫治療、細胞治療、智能精准給藥系統等多個創新領域進行布局。2017年8月,綠葉制藥收購山東博安生物技術有限公司兩種單克隆生物抗體藥物,並獲得「生物抗體技術」研發平台。目前該兩款在研藥物已分別進入III期和I期臨床。2017年底,綠葉制藥入股美國生物技術公司Exicure Inc.,借助對方的三維球形核酸技術平台,與公司自有的脂質體和微球給藥技術發揮協同效應,開發針對腫瘤和其他具有高度臨床需求疾病的治療性新型核酸藥物。在腫瘤免疫治療領域,綠葉制藥已先後與三家美國前沿的生物技術公司ABPRO、Excel Biopharm LLC以及ELPIS BIOPHARM達成戰略合作,共同開發新型雙特異性抗體、用於下一代腫瘤免疫療法的治療型抗體、以及CAR-T療法等項目。

全球市場:在核心治療領域形成具有全球競爭力的產品線組合

中樞神經、腫瘤、心血管、消化與代謝是綠葉制藥長期聚焦的四大核心治療領域。圍繞這些治療領域,綠葉制藥進行了一系列系統性和可持續性的長遠規劃。結合此前Acino透皮制劑和植入體業務的收購,以及公司自主研發的多個新藥,綠葉制藥已在中樞神經領域構造出豐富的產品線與治療方案組合。除了前文提到的利培酮緩釋微球(LY03004)、羅替戈汀緩釋微球(LY03003)以外,治療抑郁症的安舒法辛緩釋片(LY03005)也已進入III期臨床,治療輕度至中度老年癡呆症的卡巴拉汀多日透皮貼劑(30410)等新藥項目也進展順利。近期收購阿斯利康的思瑞康及思瑞康緩釋片,將為綠葉制藥的中樞神經產品線組合再添一枚重磅藥物。

思瑞康系列產品是具有抗抑郁特性的非典型抗精神病藥物,主要用於治療精神分裂症和躁狂症。此外,思瑞康緩釋片還在部分地區獲批用於治療抑郁症及廣泛性焦慮症,因其起效快、具有良好耐受性和依從性的特點,深受廣大醫生和患者認可。目前已在全球八十多個國家上市,處方人數超過一千萬。此次收購業務覆蓋思瑞康產品在中國、英國、巴西、澳大利亞、沙特阿拉伯、墨西哥、泰國、阿根廷、馬來西亞及其他位於亞洲、拉丁美洲、非洲、大洋洲和東歐等51個國家和地區。收購資產包括了思瑞康產品的藥品注冊證、專利、生產技術、商業資料和銷售網絡等。此外,綠葉制藥還獲得了該產品的獨家、永久、免費、可分許可的商標許可使用權及其他相應授權。

「除了看好思瑞康系列產品本身的價值和增長潛力以外,該收購項目還將發揮市場協同效應,為綠葉制藥接下來的多個中樞神經產品的全球上市鋪路。」姜華表示。

無論是在中國市場還是海外市場,利培酮緩釋微球(LY03004)、安舒法辛緩釋片(LY03005)與思瑞康得以相互補充,共同服務相同的患者群體,在共享渠道與推廣資源時,也無排他性的競爭沖突,思瑞康可以很好的為利培酮緩釋微球(LY03004)、羅替戈汀緩釋微球(LY03003)等後續中樞神經新藥的上市與可及性的提升,貢獻成熟的國內外商業資源,全面提升中樞神經產品線組合的全球競爭力。

「未來我們希望在腫瘤、心血管等另三大核心治療領域構建和拓展同樣具備全球競爭力的產品線組合,也期待通過對外許可授權、許可引進等各種方式與合作伙伴持續開展全面、深入的戰略合作。」姜華補充道。

全球供應鏈:打造從前端原輔料采購到終端患者供應的全覆蓋供應鏈網絡

在生產制造方面,綠葉制藥以現有的全球七大生產基地為平台,面向海外市場進行產業布局,並希望通過原輔料的采購、藥品的代加工等外部合作方式,將各地相對成熟的產業鏈嫁接到全球先進的供應鏈上,進一步打造從前端原輔料采購到終端患者供應的全球化供應鏈網絡。

值得一提的是,在思瑞康業務的收購中,該兩款藥物的生產技術也將自交易完成之日起被逐步轉移至綠葉制藥。思瑞康系列產品、尤其是緩釋片擁有非常先進的生產工藝。收購後,綠葉制藥計劃將這些生產技術引入中國,綠葉制藥山東有限公司將作為思瑞康系列產品未來的生產基地,供應該產品的全球銷售,既能強化新制劑生產能力,也能進一步與全球生產質量體系接軌。

「在全球化的道路上,綠葉制藥積極尋求優質的並購合作機會,並涵蓋研發、生產、流通等整條產業價值鏈的各個環節。我們期待與全球的合作伙伴,優勢互補,實現雙贏的戰略合作關系,也希望通過多樣的『外延式』發展模式,為公司挖掘更多可持續增長的新動力,進一步提升公司在全球市場的核心競爭力。」劉殿波總結道。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20180622/2170843-2-a
圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20180622/2170843-2-b

癌症精準治療最新重大進展:恩成集團與美國醫學科學院 Andrea Califano 院士創始(聯合)的達爾文健康公司達成戰略合作,推出革命性 DarwinOncoTarget / DarwinOncoTreat 測試及靶向治療方案

中國廈門2019年1月2日電 /美通社/ -- 2018年12月,專注於醫藥服務和精準醫療產業的廈門恩成集團有限公司,正式宣布與美國醫學科學院院士、哥倫比亞大學 Andrea Califano 教授(聯合)創始的位於紐約的生物科技創新公司 -- 達爾⽂健康公司,建立戰略合作伙伴關係。作為多年協議的⼀部分,恩成集團已獲得由紐約州衛生部 CLIA 認證的 DarwinOncoTarget 和 DarwinOncoTreat 測試的獨家授權。該協議將獨家授予恩成集團在中國內地、香港、澳門和台灣設立、使用和開展這兩項測試的權利。

由恩成集團引進的這兩項最新測試是應用由哥倫比亞大學 Andrea Califano 教授和 Mariano Alvarez 博⼠研發的新型專有算法,該算法是基於哥倫比亞⼤學 Califano 教授實驗室的最新研發成果。

世界領先的 DarwinOncoTarget 和 DarwinOncoTreat 測試能生成全面的腫瘤靶向治療方案,通過計算和分析來自患者腫瘤樣本的全轉錄組測序數據(RNASeq)揭示間接但高精度的腫瘤異常蛋白質活性指標及隱含的蛋白質相互作用網路,以確定基於不同患者的最佳治療方案。具體而言,DarwinOncoTarget 能識別目前已存在於臨床的相關靶向抑制劑的異常活化蛋白質,從而將具有特異依賴性的腫瘤與潛在的治療選擇相匹配。而與之互補的 DarwinOncoTreat™ 測試則可鑒定藥物對應抑制腫瘤檢測點,這其中包含代表關鍵腫瘤依賴性的多種主要調節蛋白。該測試是基於由實驗驗證的特定藥物在適當模型中抑制腫瘤檢測點活性的能力。其相關報告綜合了兩個測試的結果,從而為不同患者的特異腫瘤提供了⼀套全面而精準的治療選擇。

作為合作的⼀部分,恩成將使用這兩項世界領先的測試技術,以優化癌症的精準治療。「癌症治療帶來了巨大的挑戰。」恩成集團董事長王斌說:「DarwinOncoTarget 和 DarwinOncoTreat 算法展現了用於破解腫瘤衍生的 RNA 表達譜的高度創新技術。這一創新技術產生的癌症精準治療方案,與恩成集團的⼈源化腫瘤細異種移植(PDX)及腫瘤類瘤體培養具有指導性和互補性,我們期望由國際知名學者 Andrea Califano 院士首創的 DarwinOncoTarget和 DarwinOncoTreat 的測試和治療方案,將顯著改善癌症患者的醫療現狀。」

Califano 教授解釋了合作協議的基本理念,並指出:「根據近年的數據,中國每年報告的新發癌症病例超過430萬例,這是⼀個巨大的負擔。特別是考慮到絕大多數癌症患者缺乏『可抑制的基因突變』,或者在標準治療後效果欠佳或復發。」他補充說:「因此,如果標準治療失敗,我們的這些測試可能會有助於中國的臨床研究人員和腫瘤專家,在腫瘤的任何進展階段,無需知道其基因組譜和突變狀態,來選擇最適合特定腫瘤的靶向治療。」

「我們很高興能夠根據長期許可協議的規定,向恩成集團提供獨家測試許可。」達爾文健康公司首席執行官兼聯合創始人 Gideon Bosker 博士說:「恩成基於其多年的醫療保健服務和 PDX 工作站,長期致力於推進中國的精準腫瘤治療,這使其成為我們技術的合理伙伴。我們認為,我們的技術在發展以精確和技術為重點領域的中國腫瘤學術界,具有獨特的應用和價值。」

根據包含里程碑付款和特許權使用費的獨家許可條款,兩家公司將結合他們在大數據分析和系統生物學方面的先進技術,以實現精準癌症醫學領域的互補和創新。恩成集團研究和發展的目標是建立⼀個開拓性的平台,以更準確地指導對於不同癌症患者的精準靶向治療。此外,該合作展現了通過協調⼀致的努力,達成針對癌症患者的更有效治療⽅法,體現許可技術的全部臨床價值和潛力

預計「DarwinOncoTarget/DarwinOncoTreat」測試和治療方法, 將於2019年5月在中國正式投入使用。

關於恩成集團

作為中國醫療保健領域的領先創新者,恩成集團通過其在中國建立的網絡,將藥物研發、生產和銷售整合在⼀起,並與中國的癌症權威研究機構和海內外知名院士進行長期戰略合作。目前,恩成正在積極開展 PDX 和腫瘤類瘤體培養研究,以推進其在精準癌症醫學領域的藥物開發和臨床服務。

關於達爾文健康公司

由 Andrea Califano 教授和 Gideon Bosker 醫學博士共同創辦的達爾文健康 公司位於美國紐約。該公司已開發、擁有並使用專有算法和技術,將在疾病不同階段的幾乎每個癌症患者與單個藥物和藥物組合相匹配,以產生成功的治療結果。其紐約州衛生部 CLIA 認證的 DarwinOncoTarget 和 DarwinOncoTreat 測試,由美國哥倫比亞大學病理學系獨家提供,代表該公司的實驗室測試和專有臨床工具,用於在不同患者中識別針對特定腫瘤的靶向治療,而無須知道其突變狀態和基因組譜。

重要的是,這些相同的方法也可用於優先選擇針對絕大多數⼈類惡性腫瘤具有未知潛力的藥物和藥物組合。因此,它們對於幫助制藥公司優化其藥物研發通道具有無可估量的價值。此外,他們還為達爾⽂健康™ 提供了⼀個前沿藥物開發平台,用於優先選擇高效但被低估的化合物,用於其公司自身的收購,引進授權和臨床開發。

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-措施可帶頭鼓勵港僱主推出員工接種疫苗安排

香港2021年5月31日 /美通社/ -- 香港特區政府剛公佈有關公務員疫苗假期,落實讓公務員及其他政府僱員可享有疫苗假期,容許政府僱員每接種一劑即可享有一日有薪假期。香港互聯網註冊管理有限公司(HKIRC)歡迎特區政府的疫苗假期安排及「全城起動快打疫苗運動」。政府作為全港最大僱主,有關防疫措施會起帶頭和推動作用,成為全城起動接種疫苗的榜樣。由於接種疫苗仍是預防新冠病毒的最有效方法,相信各界會積極響應政府的措施,鼓勵員工接種疫苗,提高整體疫苗接種率,讓香港可以重啟所有經濟活動,讓生活回復正軌。

HKIRC主席陳細明表示:「面對全球疫情大爆發,最有效的預防方法便是接種疫苗。特區政府現推出的措施,對社會各界有正面帶頭作用,可以鼓勵更多人士參加疫苗計劃。員工接種疫苗有助減受感染而需要停業的風險,且建立疫苗屏障可盡快回復社會常態。而作為僱主,我們有責任為員工提供便利措施及假期,方便員工接種疫苗,好讓香港築起免疫群體屏障,令大家免受病毒威脅。」為積極響應「全城起動快打疫苗運動」,HKIRC跟隨特區政府有關措施,若員工於6月1日至8月31日接種疫苗,每接種一劑可有一天疫苗假期,若於5月31日或之前已接種疫苗,可就每劑疫苗申請在明年3月31日之前放一日疫苗假期。

此外,為了讓市民能夠接收最新的接種疫苗訊息,特區政府為疫苗接種計劃而設立的網站www.covidvaccine.gov.hk, 提供詳細的疫苗資訊及最新情況,增加資訊的流通性和透明度。所有香港市民都應該及時接種疫苗,只有全民抗疫建立疫苗屏障,香港才能免除病毒的威脅,使大家生活回復正常,讓經濟生活重回正軌。

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