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-外周血游離DNA甲基化檢測在乳腺癌診斷方面的效果堪比、甚至超過乳腺鉬靶

廣州2021年9月13日 /美通社/ -- 近日,基準醫療范建兵博士團隊與哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院龐達教授團隊在Nature子刊 -- 《npj Breast Cancer(中科院一區)發表了題為Circulating cell-free DNA-based methylation patterns for breast cancer diagnosis》(《外周血游離DNA甲基化模型用於乳腺癌診斷》)的文章,首次證明外周血游離DNA甲基化檢測在乳腺癌診斷方面的效果堪比、甚至超過乳腺鉬靶


  • 乳腺癌發病率、死亡率逐年升高

最新GLOBOCAN數據顯示:2020年中國乳腺癌新發病例42萬(占所有腫瘤9.1%),死亡病例近12萬(占所有腫瘤3.9%),5年患病率近139萬;在我國女性常見惡性腫瘤中排名第1位。此外,隨著乳腺癌風險因素的不斷變化(推遲生育、生育次數減少、肥胖以及缺乏運動),導致乳腺癌在我國發病率快速上升且日趨年輕化[1]

  • 早篩、早診、早治,乳腺癌可以治癒

《中國臨床腫瘤學會》指出:注重篩查、早診和早治,早期發現的乳腺癌是可以治癒的。乳腺鉬靶檢查是最常用的乳腺癌篩查手段之一,目前基於乳腺鉬靶檢查,乳腺癌死亡率降低了28-45%[2]。鉬靶對於乳腺癌檢測的靈敏度為70%,特異性為92%[3],但亞洲女性乳腺腺體緻密,嚴重限制了其發現乳腺癌的靈敏度,並且鉬靶檢查本身有一定的局限性:(1)鉬靶檢查會產生一定放射性損傷,因此女性一生中不宜接受過多的檢查;(2)年輕女性乳腺組織處於敏感期,容易引起疼痛,因此應盡量避免和減少鉬靶攝影檢查以降低其不適影響;(3)鉬靶檢查的靈敏度受到乳房密度、攝片次數、讀片醫師的經驗影響,比如對年輕女性的靈敏度低於老年女性;因此,不建議40歲以下女性選擇鉬靶檢查。

基於上述局限性,臨床中急需一種新穎而準確的檢測方法來彌補乳腺鉬靶在早期乳腺癌檢測中的不足。

龐達教授團隊表示,隨著近年來高通量測序技術的普及,血漿游離核酸檢測獲得了突飛猛進的發展,在腫瘤診斷和治療方面發揮越來越重要的作用。本次研究表明血漿游離核酸甲基化檢測在乳腺癌診斷方面表現優越,有挑戰傳統影像學的趨勢,有望彌補乳腺鉬靶檢查的不足。

基準醫療作為國內首家將ctDNA甲基化高通量測序技術用於腫瘤早診的企業,將繼續深入研究和驗證游離DNA甲基化檢測在乳腺癌診斷方面的泛化性能,力求早日完成乳腺癌早檢產品的開發,造福廣大女性群體。

以下為本研究的內容分享:

  • 構建乳腺癌診斷的甲基化預測模型

本研究從TCGA數據庫中40對配對的乳腺癌及其癌旁正常組織的甲基化數據,篩選獲得一個包含3,288個生物標誌物(marker)的乳腺癌特異性甲基化panel。通過進一步分析40對配對乳腺癌組織和血漿臨床樣本的甲基化信號,從上述panel中篩選到1,996個可用的乳腺癌特異的甲基化marker集。本研究從哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院入組333例受試者(包括204例女性乳腺癌患者以及129例健康志願者)的血漿樣品(年齡範圍37–76歲,平均年齡51歲),並將其分為三個隊列(訓練集160例,驗證集69例,獨立測試集104例)。通過訓練集和驗證集,利用靶向亞硫酸鹽測序,從上述篩選後的marker集中,訓練構建了一個26-marker 的乳腺癌診斷預測模型。該模型在驗證集中區分乳腺癌和健康人群的靈敏度為89.37%,特異度100%。

圖1:乳腺癌游離DNA甲基化研究流程圖
圖1:乳腺癌游離DNA甲基化研究流程圖

  • 26-marker模型具有較好的區分乳腺癌患者與健康人群的診斷性能

在獨立測試集(n=104)中,26-marker模型能夠以較高的準確度(AUROC=0.9449,AUPRC=0.8640)區分乳腺癌患者和健康人;通過對該模型進行進一步簡化後得到一個4-marker甲基化模型(cg23035715,cg16304215,cg20072171,和cg21501525),該模型具有與26-marker模型相似的診斷能力(AUROC=0.9249,AUPRC=0.8455)。且4-marker模型的對乳腺癌檢測的整體靈敏度(83.67%)與26-marker模型(87.76%)接近。令人驚喜的是,我們還發現4-marker模型中的一個標誌物cg23035715,在獨立測試集中此marker也能單獨準確地對乳腺癌和正常人群進行區分(AUROC=0.9048,AUPRC=0.8243)。因此,26-marker模型具有較好的區分乳腺癌患者與健康人群的診斷性能

  • 26-marker模型對於乳腺癌的診斷性能優於鉬靶

本研究進一步比較了26-marker甲基化模型與鉬靶在乳腺癌檢測中的檢測性能,該模型對於乳腺癌的診斷能力(AUROC=0.9815,AUPRC=0.9800)優於鉬靶(AUROC=0.9315,AUPRC=0.9490)(圖2)。此外,26-marker甲基化模型區分乳腺癌和健康人的靈敏度為94.79%,特異度為98.70%;而以往研究則表明鉬靶對於乳腺癌診斷的靈敏度在 68-93% 之間[3]由此可見,26-marker甲基化預測模型對於乳腺癌的診斷性能,無論準確度還是靈敏度均優於鉬靶。

圖2:甲基化模型與鉬靶對乳腺癌診斷能力比較
圖2:甲基化模型與鉬靶對乳腺癌診斷能力比較

參考文獻

1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: a cancer journal for clinicians. 2021;71(3):209-49.

2. Hackshaw A. The benefits and harms of mammographic screening for breast cancer: building the evidence base using service screening programmes. SAGE Publications Sage UK: London, England; 2012.

3. Ohuchi N, Suzuki A, Sobue T, Kawai M, Yamamoto S, Zheng Y-F, et al. Sensitivity and specificity of mammography and adjunctive ultrasonography to screen for breast cancer in the Japan Strategic Anti-cancer Randomized Trial (J-START): a randomised controlled trial. The Lancet. 2016;387(10016):341-8.

相關鏈接:

  1. 原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41523-021-00316-7
  2. 【新聞】龐達教授團隊在乳腺癌液體活檢領域繼續取得新成績
    https://mp.weixin.qq.com/s/4_-bjHNWMd518ZAmNfpkzg

關於基準醫療

引領精準醫療,造福千家萬戶。

基準醫療成立於2015年,是一家國際領先的採用甲基化高通量測序進行癌症早篩早診產品開發的公司。創始人范建兵博士是基因檢測領域的國際領軍人物,擁有近30年從事人類基因組學、基因芯片(Microarrays)及高通量測序技術開發的經驗。

基準醫療是國內首家將ctDNA甲基化高通量測序技術用於腫瘤早診的企業,並自主構建了全球最大的中國人群癌症早期甲基化數據庫。自創立以來,基準醫療一直致力於自主開發真正具備臨床價值的單癌種、多癌種乃至泛癌種早篩早診產品,產品管線覆蓋了包括肺癌、乳腺癌、消化道癌症和泌尿系統癌症在內的超過70%高發癌種。此外,基準醫療還自主打造以肺癌早篩早診和治療為中心的大數據和人工智能平台。

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2022 年 12 月 7 日

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醫療旅遊協會 (Medical Tourism Association)是一個國際非牟利協會,由國際頂級醫院、醫療保健提供者、醫療旅遊服務商、保險公司和其他附屬公司和成員組成,其共同目標是在全球環境中為患者提供最高水平的醫療保健服務。協會促進其醫療保健提供者和醫療旅遊協調者成員的利益。醫療旅遊協會的三大宗旨是:透明、溝通和教育。醫療旅遊協會與政府合作,幫助在所有利益相關者中啟動醫療旅遊的策略和長期舉措。

關於 Global Healthcare Resources (GHR)

Global Healthcare Resources 是一家市場推廣諮詢公司,專門從事僱主醫療保健、福利、福祉和醫療旅遊行業的業務發展和市場推廣策略及滲透服務。

GHR 利用思想領導力、教育培訓及虛擬和現場活動,將服務的購買者和供應商聯繫一起,以擴大商機。在過去幾年,GHR 一直專注利用個人和職業動機之間的聯繫來建立企業,並在行業發展所需的關鍵領域推出三個登月計劃。成本、文化和關懷。透過這些登月計劃,GHR 預計會發起一場運動,利用僱主和僱員之間密不可分的共同願景、使命和價值觀來激發增長。

上海和蘇州2021年3月22日 /美通社/ -- 和鉑醫藥(股票代碼:02142.HK)今日宣佈,其抗CTLA-4抗體(HBM4003)針對中國晚期黑色素瘤及其他實體瘤患者的開放性I期研究(研究編號4003.2)已完成首例患者用藥。此研究將HBM4003與特瑞普利單抗(PD-1抗體)聯用,評估其治療實體瘤的安全性、耐受性、藥代動力學/藥效動力學(PK/PD)和初步療效。一個月前,國家藥品監督管理局(NMPA)還批准了HBM4003與PD-1抗體/化療聯合治療晚期非小細胞肺癌及其他實體瘤患者的臨床試驗申請。

北京大學腫瘤醫院副院長、北京市腫瘤防治研究所副所長、黑色素瘤內科主任郭軍教授表示:「在我國,由於黑色素瘤亞型特殊,目前相關治療存在預後差、死亡率高等問題,PD-1單藥免疫治療有效率僅有16%左右。如何通過創新的方案提高治療的有效率、進一步改善患者的生存是目前亟待解決的問題。隨著和鉑醫藥此項研究的開展,我們有望在不久的將來為中國黑色素瘤以及其他實體瘤患者提供更有效、更安全的治療選擇。」

「HBM4003是新一代的抗CTLA-4抗體,基於其獨特的作用機制,在臨床前研究中表現出良好的安全性和強大的抗腫瘤活性。」和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士表示,「中國每年約有400萬新的腫瘤患者,對腫瘤治療的創新藥物和新型方案的需求甚為迫切。我們將積極推進HBM4003針對多個癌種的多中心臨床研發進程,讓全球腫瘤患者可以通過創新藥來延長生命、提高生活質量。」

關於HBM4003

HBM4003是抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體,產生自和鉑醫藥 Harbour Mice®平台。HBM4003顯示出增強的ADCC(抗體依賴的細胞毒性作用),對腫瘤微環境中高表達CTLA-4的 Treg細胞具有極高的特異性。其強效的抗腫瘤作用、差異化的藥代動力學特徵和持久的藥效展現出良好的產品特性,這種新穎和差異化的作用機制使其具有提高治療效果並顯著降低藥物毒性的潛力。

關於和鉑醫

和鉑醫藥(股票代碼:02142.HK),是一家處於臨床開發階段的,全球化的創新生物製藥公司,公司專注於腫瘤免疫、免疫性疾病的創新藥物研發,通過自主研發、聯合開發及多元化的合作模式快速拓展創新藥研發管線。

和鉑醫藥利用其擁有全球專利的兩個全人源抗體轉基因小鼠平台(H2L2和HCAb)研發全人源單克隆抗體、重鏈抗體,並基於HCAb技術打造了HBICE™技術平台開發免疫細胞銜接器雙特異抗體。同時,基於高效的核心技術平台和強大的臨床開發能力,和鉑醫藥攜手全球合作夥伴,共同加速新藥研發。鉑醫藥在中國、美國、荷蘭等多地開展全球化運營。

更多信息,請訪問:www.harbourbiomed.com