- ASC22 IIb期臨床研究最新進展（摘要編號：OS091）將於北京時間2022年6月25日（星期六）14:15在2022年國際肝髒大會以口頭報告形式公布

中國杭州和紹興2022年6月16日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布將於2022年6月25日在倫敦舉行的歐洲肝髒研究協會（EASL）2022年國際肝髒大會（the International Liver Congress™ 2022，ILC 2022）上口頭報告皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）治療慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者IIb期臨床試驗最新結果。

EASL是世界頂尖的肝病研究醫學協會。ILC每年專業人士參會人數近10,000人，作為全球肝病學研究領域最具影響力的盛會之一，肝病領域最新研究進展、最佳實踐以及科研突破都會在這裡與業界分享。今年ILC共接受了全球各地1,993份研究摘要，其中共有9份中國研究入選口頭報告。歌禮ASC22慢乙肝功能性治愈研究進展是此次ILC 2022唯一入選口頭報告環節的由中國生物技術公司發起的乙型肝炎研究。

北京大學第一醫院感染疾病科主任及肝病中心主任王貴強教授將在ILC 2022上報告ASC22 IIb期最新研究成果。此前王貴強教授及歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士還曾受邀於美國肝病研究協會2021年會口頭報告了ASC22 IIa和IIb研究中期進展。

慢乙肝仍然在世界范圍內存在大量未被滿足的醫療需求。中國約有8,600萬人感染乙型肝炎病毒（乙肝病毒），美國約有159萬人感染乙肝病毒^[1]。核甘（酸）類似物（NAs）只能抑制乙肝病毒RNA逆轉錄為乙肝病毒DNA，不能抑制乙肝病毒cccDNA轉錄為乙肝病毒RNA，因此對乙肝表面抗原（HBsAg）沒有抑制作用。

將在ILC 2022上報告摘要如下：

谷丙轉氨酶(ALT）一過性反跳與HBsAg減少、血清清除和血清轉換相關：皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）聯合NAs 24周治療慢性乙型肝炎IIb期臨床試驗中期數據分析

報告形式：口頭報告

摘要編號：OS091

會議主題：摘要會議：乙型肝炎新興療法

報告人：北京大學第一醫院感染疾病科主任及肝病中心主任王貴強教授

報告時間：2022年6月25日，星期六，14:15-14:30（北京時間）

*摘要可通過該鏈接獲取：https://easl.eu/event/international-liver-congress-2022/abstract-information/

[1] Lim J K, Nguyen M H, Kim W R, et al. Prevalence of Chronic Hepatitis B Virus Infection in the United States [J]. The American journal of gastroenterology 2020, 115(9): 1429-38.

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域：病毒性疾病、非酒精脂肪肝和腫瘤，並以全球化的視野進行布局。憑借卓越的執行力，歌禮快速推進藥物管線開發，爭取在國際競爭中占據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品，即利托那韋片、戈諾衛^®和新力萊^®，以及20款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治愈）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復發性膠質母細胞瘤）、ASC42（原發性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。

欲了解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。

倫敦2018年6月28日電 /美通社/ --

這家倫敦醫療 AI 公司與 Royal College of Physicians、Stanford Primary Care 和 Yale New Haven Health 的跨國合作取得重大突破

Babylon Health 今晚在倫敦 Royal College of Physicians 現場直播的演講中宣佈了一項「世界第一」：經過一系列嚴格的測試（包括 MRCGP 考試的相關部分），該公司的 AI 已證明其能夠提供堪比臨床醫生的醫療建議^[1]。

MRCGP 考試是 Royal College of General Practitioners (RCGP) 為實習全科醫生設立的最終考試。通過這項考試的實習全科醫生證明他們的能力和臨床技能達到足夠高的水平，可以獨立行醫。

這項考試重在考查醫生的診斷能力。

1. 出於監管原因，Babylon 的技術提供健康信息，而不是醫療診斷。測試以醫生所做的診斷檢查作為衡量準確率的基準，但 Babylon 的 AI 服務仍然是一種信息服務，而不是醫療診斷。

Babylon 從公開可用的 RCGP 來源^[2]中選取了一些具有代表性的診斷技能試題以及獨立出版的備考資料，並與當前的 RCGP 課程相對照，確保盡可能接近實際的 MRCGP 考題。

過去五年裡，醫生的平均合格分數為72%^[3]。第一次參加考試，Babylon 的 AI 便達到81%。隨著 AI 繼續學習和積累知識，Babylon 預計在接下來的考試中將有明顯進步。

雖然考試很重要，但醫生在日常實踐中會接觸到更廣泛的疾病和症狀。因此，為了進一步測試 AI 的能力，Babylon 的科學家、臨床醫生和工程師團隊與 Royal College of Physicians、Megan Mahoney 博士（Stanford University 初級護理和人口健康部門大眾初級護理主任）和 Arnold DoRosario 博士（Yale New Haven Health 首席人口健康官）合作，使用100個獨立設計的症狀集，對 Babylon 的 AI 和七名經驗豐富的初級護理醫生進行測試。

Babylon AI 的準確率得分為80%，而七名醫生則為64-94%。

在初級護理醫學最常見的病症方面，AI 的準確率為98%。相比之下，當 Babylon 的研究團隊使用相同的方法對有經驗的臨床醫生進行評估時，他們的準確率為52-99%。

2. 由於 RCGP 不公開過去的考卷，Babylon 在 AI 備考和測試中使用了例題，其中一些由學院直接出版，一些來自公開可用的資源（所有均作參考）。

3. 實習全科醫生的平均 CSA 合格分數使用2012年至2017年期間的公開 RCGP 考試結果數據進行計算。

值得注意的是，AI 的安全性為97%，高於醫生的平均值93.1%。

談到今晚的新聞，Babylon 創辦人兼行政總裁 Ali Parsa 博士表示：「據世界衛生組織估計，全球醫生缺口超過500萬，導致全球逾一半人口無法獲得最基本的醫療服務。即使是在最富有的國家，初級護理也變得越來越負擔不起，而且不方便，往往需要漫長的等待時間，讓他們無法立即得到醫治。Babylon 的最新 AI 能力表明，不論地理、財富或環境，任何人都能免費獲得堪比頂尖臨床醫生的醫療建議。

「今晚的結果清楚地表明 AI 增強健康服務可以減輕全世界醫療系統的負擔。我們的使命是將便利實惠的健康服務提供給每個人。這些意義重大的結果使人類向實現人人都能獲得安全準確的醫療建議的世界邁進了一大步。」

Babylon 的研究論文《Evaluation of AI Powered Symptom Checker》可從該公司的網站下載，並將在未來幾天透過ArXiv.com公佈。

Babylon簡介

Babylon 的使命是將便利實惠的健康服務提供給每個人。Babylon 將尖端技術與最佳醫學專長相結合，為歐洲、北美、亞洲、中東和非洲人民提供一周7天、一天24小時的數碼健康工具（包括健康評估、分類和健康工具）服務，以及視像醫生諮詢。

查詢詳情，請瀏覽：https://www.babylonhealth.com/

如需查看今晚活動的圖片和花絮，請瀏覽：https://www.babylonhealth.com/press/assets

如需獲取研究論文以及本新聞稿的其他副本，請瀏覽：https://www.babylonhealth.com/press/press-room

香港2022年3月15日 /美通社/ -- 新冠第五波疫情肆虐，相達生物科技國際有限公司（相達生物科技）與香港社會服務聯會（社聯）合作，自二月起供應超過120萬套INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原檢測試劑盒（快速測試包）予社聯機構會員屬下的服務單位，以派發給員工和轉贈弱勢社群，幫助他們在疫情中掌握身體情況，及早作出應對安排。

因應傳染性更強的Omicron變種病毒持續傳播，香港確診個案海量攀升。正當社會服務單位全力以赴緊守崗位，竭盡全力維持服務的同時，許多院舍先後有工作人員或住宿人士（院友）染疫，機構為了要保障員工、院友，包括長者、殘疾人士和兒童等的健康狀況，面臨前所未有的挑戰。有見及此，相達生物科技在社聯統籌下，迅速安排在二月初起每星期供應十萬套快速測試包予社聯轄下機構會員。此外，相達生物科技亦通過不同的慈善機構捐贈計劃，支援社聯的工作，例如於三月份配合香港賽馬會慈善信託基金的捐贈計劃，提供八十萬套快速測試包予全港超過230個社會服務單位。

社聯行政總裁蔡海偉先生表示：「第五波新冠疫情非常嚴竣，由於疫情初期缺乏檢測及防疫物資，社福同工及弱勢社群，特別是院舍員工、劏房戶或低收入家庭等，面對的風險特別高！社聯感謝相達生物科技以優惠價格出售數以十萬計的快速測試包，迅速回應社會需求，透過我們的機構會員分派給前線同工及弱勢社群，讓他們得以及早檢測，及早治療。在艱難的時候，只要社會各界同心互助，我們一定會擊退疫情。」

作為香港土生土長的生物科技初創公司，面對嚴峻的新冠疫情，相達生物科技一直希望能夠透過公司的技術和資源，為抗疫出一分力。相達生物科技董事長及首席執行官招彥燾博士說：「為應對疫情大規模在社區爆發，快速自我測試已成為抗疫的重要一環。面對近月本港對快速測試包的急切需求，我們努力增加產能，並且調動海外市場的訂單，預留足夠的貨量優先供給香港。因此當接到社聯的合作邀請後，我們即時作出內部調配，並以慈善優惠價供貨，期望能第一時間支援有需要的社會服務單位和市民。」

相達生物科技一直支持社聯的工作，在疫情初發期間，安老院及殘疾人士院舍曾一度禁止探訪，當政府去年六月宣佈實施有限度探訪安排，容許探訪者提供探訪前24小時內進行的快速抗原測試陰性結果時，相達生物科技即時與社聯合作，安排捐贈快速測試包予基層院友的家屬，以減輕他們需要自行購買測試用品的負擔，並且得以親身到院舍探望家人。招彥燾博士表示：「相達生物科技會繼續履行企業社會責任，積極透過與不同的慈善機構合作，支持社會上別具意義的捐贈活動，同時亦會發揮我們的資源力量回饋社會。」

INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原檢測試劑

INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原檢測試劑由相達生物科技研發及製造，是大中華地區首個取得美國食品及藥物管理局緊急使用授權的快速測試產品，屬香港特區政府最初認可的三大快速抗原測試品牌，並為現時指定派發給市民的十個快速測試產品之一，臨床驗證「靈敏度」達96%，「特異度」更高達99.9%以上，能有效檢測到新冠病毒Omicron和Delta等變種型病毒。快速測試包以拭子棒收集鼻腔拭子樣本，20分鐘可得知檢測結果。

相達生物科技國際有限公司

相達生物科技是一間擁有突破性專利樣本處理技術的快速增長的生物科技公司，致力向人們提供全面健康管理方案。通過創新的技術和產品，為檢測領域帶來顛覆性的突破，並推動人們的健康管理模式轉變：從專注治療到專注預防。相達生物科技由招彥燾博士於2015年在美國創立，2017年在香港設立總部，現在美國南加州以及中國深圳擁有分公司、研發和生產基地，以覆蓋國際市場。

香港社會服務聯會

社聯於1947年成立，是一間代表非政府社會福利服務機構、具清晰信念與專業能力的聯會組織，致力推動本港社會福利的發展。社聯現有超過500個機構會員，透過其屬下遍布全港3,000多個服務單位，為本港市民提供優質社會福利服務。社聯與機構會員共同信守社會的公義、公平，推動社會福利界與其他界別的策略伙伴聯繫，共同建立共融及關懷的社會。