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美國麻省劍橋和中國北京2019年6月4日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE ;香港聯交所代碼:06160)是一家處於商業階段的生物醫藥公司,專注于用於癌症治療的創新性分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發和商業化,今日宣佈公司聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強先生正式入選生物技術產業協會(BIO)董事會以及 BIO 的衛生部門理事會,後者主理政策監管事務,及對生物技術產業有重要影響的話題。

歐雷強先生表示:「能夠在產業關鍵話題上為 BIO 團結全球生物技術同僚貢獻一己之力,我深感榮幸。BIO 的使命和百濟神州的使命相輔相成。我創立百濟神州的目的就是從中國、美國以及全世界各地吸引充滿熱忱和使命感的人才為患者開發最高品質的創新型藥物。」

歐雷強(John V. Oyler),百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官
歐雷強(John V. Oyler),百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官

歐雷強先生於2010年聯合創立百濟神州,並將其發展為一家商業階段的生物科技公司,目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有約2,400 名員工。百濟神州專注于開發和商業化用於癌症治療的創新型分子靶向和免疫腫瘤藥物。

BIO 總裁和首席執行官 Jim Greenwood 評論道:「我們歡迎歐雷強先生加入董事會,相信他作為一位重要的新成員,能為 BIO 在全球醫療普及的話題上帶來獨到的見解。我們董事會的成員均為業界專家,幫助 BIO 在美國和世界範圍內積極推動公共政策。BIO 的目標是不斷推進突破性醫藥療法、改善農業產品以及推動革命性的生物燃料。」

關於生物技術產業協會(BIO

生物技術產業協會(BIO)是全球最大的生物技術產業組織,代表包括美國在內30多個國家的生物技術公司、學術研究所、國家生物技術中心及相關組織。BIO 成員在創新型醫療、農業、工業和環境的生物技術產品開發研究中發揮積極的作用。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司,專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有約為2,400 名員工,在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下,百濟神州在華銷售 ABRAXANE® 注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒結合型)、瑞複美®(來那度胺)和維達莎®(注射用阿紮胞苷)[i]

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明,包括百濟神州的使命和開發專案。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批;百濟神州的上市產品及藥物候選物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力;百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況;百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力;以及百濟神州在最近季度報告10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。 本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該些信息。


[i] ABRAXANE®, REVLIMID®, and VIDAZA® are registered trademarks of Celgene Corporation.

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20190604/2485620-1

香港2022年5月23日 /美通社/ -- 在健康中國的戰略指引下,醫學診斷作為重要民生領域應用,已成為推動中國數字經濟飛速發展的新動能,其重要性日益凸顯。新股雲康集團(2325.HK)作為醫學運營服務提供商,一直走在基因檢測、分子診斷等代表醫學診斷未來趨勢的尖端技術領域前沿,聚焦於"技術+服務"的雙輪驅動戰略,打造集"產、學、研、服"於一體的產業生態體系。就在5月18日,雲康集團成功登錄港交所,此次上市將有助於雲康集團鞏固市場地位,進一步推動中國醫學診斷領域的發展,提高中國的臨床診斷水準。

為了持續助推中國醫療診斷水準的提升,雲康集團一直與優秀企業建立戰略合作。在2021年3月,雲康集團正式和羅氏診斷生命科學部達成戰略合作。羅氏診斷是中國體外診斷市場的領導者,致力於開發和提供從疾病的早期發現、預防到診斷、監測的創新、高性價比、及時和可靠的診斷系統和解決方案,從而幫助醫務人員提高患者的治療效果,改善人們生活品質,並減少社會醫療成本。隨著此次戰略合作的達成,羅氏診斷為雲康集團帶來先進的新一代測序解決方案,共同佈局腫瘤、遺傳病、感染、藥物基因組學和生殖健康等精准醫學領域,探索方案的產品開發、應用及商業化,造福更多中國患者。

同年11月,雲康集團與丹納赫正式締結戰略合作夥伴關係,共同開啟醫學診斷領域的全新篇章。丹納赫作為全球科學與技術的創新者,在醫療機構、疾控公衛、精准醫學、新型疫苗(mRNA)、藥品及器械包裝標識等多領域上具備全球領先的創新成果及技術實力。此次合作亦是強強聯手,雙方共同搭建聯合實驗室,通過精益化的管理機制和資源互享,實現產品、流程與臨床應用的有機結合,加速創新成果的臨床轉化和應用。除此以外,雙方還將聚焦於多種疾病的健康篩查和臨床檢測領域,為臨床病患提供更為便捷、優質的個性化診療解決方案,共同助推中國醫療診斷水準的提升,全方位推動國內醫學診斷事業進步。

此次成功上市,標注著雲康集團的醫學診斷探索之路,再次踏上了全新征程。今後,雲康集團和兩家企業將在保持長期良好合作的基礎上,充分結合各自在醫學診斷領域的優質平台資源和高新技術優勢,持續深化戰略合作力度,不斷創造科技成果,推進前沿技術的探索,助力醫學診斷的持續創新,共同為醫學診斷發展貢獻專業智慧和力量,以創新賦能健康中國。

-試驗結果表明,GV1001具有治療阿爾茨海默病的新藥的潛力

韓國首爾2019年12月13日 /美通社/ -- 12月4日至12月7日,2019年第12屆Clinical Trials on Alzheimer's Disease(阿爾茨海默病臨床試驗,簡稱「CTAD」)會議在美國聖地牙哥舉行。眾多阿爾茨海默病臨床試驗在會議上分享了試驗結果,這讓人們得以一窺治療阿爾茨海默病的可能性。來自於韓國的GemVax & KAEL Co., Ltd. (GemVax)因其所公布的結果,尤其引人注目。

GemVax logo
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在CTAD介紹會上,GemVax表示,該公司名為「GV1001」的試驗性藥物的二期研究主要是針對中重度阿爾茨海默病,按照嚴重障礙量表(SIB)測量,已經達到了研究的主要終點。

使用多奈呱齊進行治療的對照組的SIB評分僅僅下降了7.23,而使用高劑量GV1001和多奈呱齊進行聯合治療的試驗組的SIB評分卻下降了0.12。這項研究明確地展現了利用GV1001來治療阿爾茨海默病的有益作用。

2019年CTAD會議主席之一、來自於加州大學三藩市分校(University of California San Francisco)的阿爾茨海默病專家Michael Weiner博士表示:「這是相當驚人的結果」,他還提到了GV1001成為一種緩解病情的藥物的可能性。

與此同時,其他研究人員和阿爾茨海默病專家也在CTAD會議上指出,在近期阿爾茨海默病藥物臨床試驗以失敗告終的背景下,GV1001能夠有效治療中重度阿爾茨海默病,這非常引人注意。

GemVax表示,該公司在會議上與眾多阿爾茨海默病專家,分享了GV1001在治療阿爾茨海默病上面的作用機制,例如抗神經炎症效應和線粒體損傷保護效應,關於未來在美國開展臨床試驗的潛在合作機會也進行了討論。

GemVax還表示:「2019年CTAD會議是GemVax宣布我們的阿爾茨海默病研究取得積極成果的一座重要里程碑。這也是一個向全球神經學家和科學家介紹『GV1001』的機會。我們的藥物獲得了全球阿爾茨海默病專家的積極反饋和回應,這讓我們感到非常榮幸。」

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20191211/2667548-1?lang=2