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蘇州2022年10月24日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物製藥公司,今日宣布其受邀參加11月7日至10日在法國巴黎舉行的第10屆TEMTIA(EMT國際協會)會議,並公布TST003的臨床前數據。TST003是創勝集團同類首創的靶向Gremlin1的高親和力人源化單克隆抗體。

演講詳情:

標題:TST003,一種同類首創抗Gremlin1單克隆抗體,可阻斷上皮間質轉化,對多種難治實體瘤展現出有前景的單藥的抗腫瘤活性

日期及時間:2022年11月9日,3:30pm-3:45pm (巴黎時間)

演講人:創勝集團首席執行官,錢雪明博士

TEMTIA是一個致力於上皮間質轉化(EMT)研究的國際會議。當上皮細胞失去黏附性,上皮細胞特征逐漸喪失,並采用個體化的運動表型時,EMT過程被觸發。EMT最初被定義在發育階段,有助於癌癥的進展和轉移。EMT已被證明是包括檢查點抑製劑免疫療法在內的腫瘤治療耐藥的重要機製。

關於TST003

TST003是一種高親和力單克隆抗體,靶向TGF-β超級家族成員Gremlin1。Gremlin1蛋白是一種高保守型分泌蛋白,在發育過程中發揮重要作用。Gremlin1在多種實體瘤中高度上調。Gremlin1蛋白促進上皮間質轉化。在檢查點抑制劑耐藥的多種難治性實體瘤(包括去勢抵抗性前列腺癌和微衛星穩定轉移性結直腸癌)的人源性組織異種移植腫瘤模型中,TST003展現出有前景的單藥活性。在同源移植小鼠模型中,TST003也增強了檢查點抑制劑的抗腫瘤活性。TST003已於2022年9月獲得FDA批准進入臨床試驗

關於創勝集團

創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生產方面具有全面綜合能力的生物製藥公司。

創勝集團總部位於蘇州,已成功搭建了全球的業務布局:在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心,創勝集團總部及以連續灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發中心以及藥物生產基地,在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設有臨床開發中心,並在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創勝集團的開發管線已有十個治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需了解關於創勝集團的更多信息,請訪問公司網站:www.transcenta.com 或領英賬號:Transcenta。

前瞻性聲明

本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控製範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

-鞏固公司於體外診斷領域的全球領先地位

西班牙巴塞隆拿2018年4月28日電 /美通社/ -- 健康和生命科學領域專業產品的全球領先企業Werfen在2017年實現營業額13.37億歐元,較2016年增長了13.3%。

若不計最新收購的影響,有機增長達到4.6%。該公司是體外診斷的世界領導者,致力為醫院和臨床實驗室提供創新解決方案,幫助他們改善患者護理和降低醫療成本。

合併後的淨利潤為1.6億歐元,比2016增長14.5%,而該公司的EBITDA為2.84億歐元,增長了6%。

該公司的主要專業領域表現特別好,增長率最高的是Hemostasis(止凝血診斷產品)(7.5%),其次是Autoimmunity(自身免疫產品)(6.6%)。新創建的Acute Care Diagnostics(急性護理診斷產品)系列則實現了4.8%的有機增長。

在收購Tem和Accriva Diagnostics之後,投資組合的拓展一直是銷售額增加的主要原因之一,此前的Critical Care(重症監護產品)系列已成為具有急救、創傷和外科綜合解決方案的Acute Care Diagnostics。

Werfen所經營的所有地理區域的營業額都有增長,中國增長最為明顯,銷售額較2016年高出21%。亞太地區占全球營業額的16%。

西歐是最大的市場,Werfen的全球銷售額中有42%來自西歐,其次是北美(26%)。增長潛力最大的地區是拉丁美洲和EEMEAI(東歐、中東、非洲和印度),它們各佔公司總業務的8%。

該公司2018年面臨的挑戰是進一步加強主要的專業領域,繼續在中國發展,推進拉丁美洲、亞太地區和EEMEAI等新興市場的業務拓展。

WERFEN是全球體外診斷行業的領先公司之一,旗下包括:專注於止凝血診斷和危重護理產品的Instrumentation Laboratory、自身免疫方面的世界領先企業Inova、第三方(試劑和生物材料)製造商,專注於傳染病血清的Biokit,此外還有臨床軟件和臨床化學公司。

該公司目前通過其分銷商在大約30個國家和100多個地區直接開展業務。該公司擁有5000多名員工,在美國和歐洲設有研發和生產中心。

美國麻省劍橋和中國北京2020年8月5日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所 代碼:06160),是一家處於商業階段的生物醫藥公司,專注於在全球範圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣佈將在2020年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)線上大會上的兩項簡要口頭報告及五項海報展示中公佈其抗 PD-1 抗體替雷利珠單抗與在研PARP 抑制劑帕米帕利的臨床及非臨床数据。本次ESMO線上年會將於2020年9月18至22日舉行。

簡要口頭報告:

標題:

Clinical Benefit in Biomarker-Positive Patients (pts) with Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Treated with the PARP1/2 Inhibitor Pamiparib in Combination with Low-Dose (LD) Temozolomide (TMZ)

局部晚期或轉移性實體瘤的生物標誌物呈陽性患者接受PARP1 / 2抑制劑帕米帕利聯合低劑量替莫唑胺的臨床受益分析

口頭報告編號:

530MO

分會場標題:

Developmental therapeutics

開發性療法

報告者:

Agostina Stradella醫學博士, 加泰羅尼亞癌症研究所(西班牙)

標題:

BGB-A333, an Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody, in Combination with Tislelizumab in Patients with Urothelial Carcinoma

PD-L1單抗BGB-A333聯合替雷利珠單抗用於治療尿路上皮癌患者

口頭報告編號:

535MO

分會場標題:

Developmental therapeutics

開發性療法

報告者:

Agostina Stradella醫學博士, 加泰羅尼亞癌症研究所(西班牙)

海報展示:

標題:

Phase 2 Study of Pamiparib in Chinese Patients (pts) with Advanced Ovarian Cancer (aOC)

帕米帕利用於治療中國晚期卵巢癌患者的2期臨床試驗

海報編號:

820P

分會場標題:

Poster Display

海報展示

第一作者:

吳小華醫學博士,復旦大學附屬腫瘤醫院

標題:

Safety and Efficacy of Long-term Exposure (LTE) to Tislelizumab in Chinese Patients with Advanced Solid Tumors替雷利珠單抗作為單藥用於治療中國晚期實體瘤患者的長期研究的安全性及有效性

海報編號:

522P

分會場標題:

Poster Display

海報展示

第一作者:

沈琳醫學博士,北京大學腫瘤醫院

標題:

Tislelizumab + Chemotherapy vs Chemotherapy Alone as First-line Treatment for Locally Advanced/Metastatic Nonsquamous NSCLC

替雷利珠單抗聯合化療對比僅用化療用於治療局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者

海報編號:

1263P

分會場標題:

海報展示

第一作者:

陸舜醫學博士,上海交通大學附屬胸科醫院

標題:

Updated Analysis of Tislelizumab Plus Chemotherapy vs Chemotherapy Alone as First-line Treatment of Advanced Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (SQ NSCLC)

替雷利珠單抗聯合化療對比僅用化療用於治療一線晚期非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的更新数据分析

海報編號:

1264P

分會場標題:

海報展示

第一作者:

王潔醫學博士,中國醫學科學院

標題:

Investigation of PD-L1 Expression and Tislelizumab Efficacy in Gastroesophageal Adenocarcinoma Using a Novel Tumor and Immune Cell Score with VENTANA PD-L1 (SP263) Assay and Combined Positive Score (CPS)

通過VENTANA PD-L1SP263)檢測的新型腫瘤細胞和免疫細胞評分以及綜合陽性分數(CPS)研究PD-L1表達和替雷利珠單抗在胃食管腺癌患者中的有效性

海報編號:

154P

分會場標題:

海報展示

第一作者:

趙毅博士,臺北榮民總醫院

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性、商業階段的生物科技公司,專注于研究、開發、生產以及商業化創新性 藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有4100多名員工,正在加速推動公司多元化的新型療法藥物管線。目前,百濟神州兩款自主研發的藥物,BTK 抑制劑百悅澤®(澤布替尼膠囊)正在美國和中國進行銷售、抗 PD-1 抗體藥物百澤安®(替雷利珠單抗注射液)在中國進行銷售。此外,百濟神州在中國正在或計畫銷售多款由安進公司、新基物流有限公司(隸屬百時美施貴寶公司)以及 EUSA Pharma 授權的腫瘤藥物。欲瞭解更多資訊,請訪問 www.beigene.cn