杭州2022年12月5日 /美通社/ -- 凌科藥業（杭州）有限公司（以下簡稱「凌科藥業」）是一家處於臨床階段的創新藥研發公司。公司近日宣佈其自研創新藥LNK01003針對潰瘍性腸炎（Ulcerative Colitis, UC）的II期臨床試驗已完成首例患者給藥。該研究是一項評價LNK01003在活動性潰瘍性結腸炎患者中的療效和安全性的II期臨床研究。

潰瘍性結腸炎是炎症性腸病的一種，目前病因尚未完全明確，主要表現為反覆發作或遷延不愈的腸道黏膜慢性炎症病變。LNK01003是由凌科藥業自主研發的一款具有腸道限制性的口服小分子 JAK抑制劑，擬用以治療潰瘍性腸炎等相關疾病，具有同類首創（First in Class）的潛力。

該項研究的領銜研究者、中華醫學會消化病學分會主任委員、中山大學附屬第一醫院陳旻湖教授表示：「潰瘍性結腸炎是一種反覆發作的慢性腸道炎症性疾病，主要表現為腹痛、腹瀉及血便，嚴重影響患者的生活質量。目前的治療未能完全滿足臨床需要，亟需研究新的治療手段。LNK01003在健康人試驗中顯示具有良好安全性，我們期待在患者試驗中也將有出色的療效和安全性。」

凌科藥業首席開發官吳昱博士表示：「我們很高興完成了LNK01003的首例患者給藥，作為一款具有同類首創潛力的新型腸道限制性JAK抑制劑，臨床Ⅰ期試驗中證明了其極低的系統暴露量以及良好的安全性，和藥物設計的預期一致。我們將繼續快速推進 LNK01003的臨床研究，期待能盡早為患者帶來更安全、有效的治療方案。」

關於凌科藥業：

凌科藥業成立於2018年，由來自輝瑞（Pfizer）、默沙東（Merck）和強生（Johnson & Johnson）的資深藥物研發專家和高管共同創立，是一個臨床階段的新藥研發公司。公司致力於發現和開發用於治療癌症以及免疫和炎症性疾病的創新藥物。在更高目標的驅動下，凌科藥業旨在成為市場領導者，通過開發創新療法，滿足未被滿足的臨床需求。至今為止，凌科藥業已經開發出多款自主研發的臨床新藥，並獨立或攜手國際合作夥伴在全球展開了多個臨床實驗。如需瞭解更多關於凌科藥業的信息請訪問：https://www.lynkpharma.com 。

上海2020年9月1日 /美通社/ -- 根據MSCI（明晟）最新公佈的評級顯示：三生製藥MSCI ESG被評定為A級（2020年8月26日評級結果），該等級超過78%的全球生物科技行業公司。

MSCI ESG評級關注環境、社會和公司治理層面對行業有實質性影響的ESG議題，衡量公司的風險暴露程度與管理水平。更高的ESG評級反映了公司ESG管理制度和措施更加完善，ESG風險較低，是上市公司穩健經營、規範治理的體現。MSCI此次上調三生製藥ESG評級，是對三生製藥ESG管理水平的認可，更是對其長期投資價值的肯定。

2020年度三生製藥評級提升得益於公司治理的改善。公司董事會現在已提前響應聯交所要求，成立ESG委員會並通過相關管理制度。此外，三生製藥在產品質量與安全、人力資本發展、促進健康可及性等方面也不斷提升管理，追求卓越。

圖片來源：2020年8月MSCI在官網公開的ESG評級結果

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從2016年的B級，到2017、2018年的BB級，到2019年的BBB級，再到2020年的A級，三生製藥在完善ESG管理中一步一個腳印地前進。三生製藥董事會秘書表示：「三生製藥一直非常重視ESG管理工作，已將ESG管理整合到公司治理層面，每年董事會上均針對ESG管理進展和績效作專項報告，並明確下一年度工作目標和行動計劃。從董事會ESG委員會到ESG工作小組、再到各個部門，三生製藥自上而下並持之以恆地的推進各項工作落實。三生製藥將持續為投資者負責，致力於科學創新，創造更多經濟價值與社會效益，用行動踐行企業使命。」

MSCI（明晟），即摩根士丹利資本國際公司(Morgan Stanley Capital International)，是一家提供全球指數及相關衍生金融產品的國際公司，MSCI指數是全球投資組合經理最多採用的投資標的。

ESG，是Environmental, Social and Governance的首字母，代表環境、社會和公司治理（香港稱公司管治）三大影響投資決策的非財務因素。MSCI關注ESG因素對機構投資組合的長期風險和回報的影響，因此對全球主要上市公司進行ESG評級，評級結果從高到低分為AAA、AA、A、BBB、BB、B、CCC七個等級。由於MSCI ESG評級的獨立性、一致性和公開性，其評級結果已然成為全球各大投資機構決策的重要依據。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20200901/2905025-1-b?lang=2

美國麻省劍橋和中國北京2019年6月19日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家處於商業階段的生物醫藥公司，專注于用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。百濟神州今天在第15屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上公佈兩項正在開展的在研BTK抑制劑用於治療套細胞淋巴瘤（MCL）患者的臨床研究更新結果。本次ICML于2019年6月18日至20日在瑞士盧加諾舉行。

百濟神州血液學首席醫學官黃蔚娟醫學博士表示：「隨著隨訪時間的增加，澤布替尼在MCL患者中觀察到的臨床結果仍然令人振奮。從ICML大會上的兩項展示中可以看到澤布替尼深入、持久的緩解，這也為我們在中國正在接受優先審評的MCL新藥上市申請提供了額外的支援。我們希望澤布替尼能成為一項治療MCL和其他B細胞惡性腫瘤患者的有影響力的療法。」

在中國開展的關鍵性2期臨床試驗更新結果概述

這項單臂、開放性、多中心的澤布替尼作為單藥治療復發/難治性（R/R）MCL中國患者的關鍵性2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03206970）入組了86位患者，這些患者先前接受的治療方案中位數為2（1-4）。患者接受了劑量為每次160mg、每日兩次口服給藥（BID）的澤布替尼治療。由獨立評審委員會（IRC）根據Lugano（2014年）標準基於PET掃瞄檢測結果評估的總緩解率（ORR）。

截至2019年2月25日數據截點，52位患者（60.5%）仍在接受試驗治療。在入組患者中的中位隨訪時間為18.4個月（0.3-23.5）。 結果包括：

• 由研究者評估（INV）的ORR為83.7%（72/86）；完全緩解（CR）率為77.9%（67/86），部分緩解（PR）率為5.8%（5/86）；以先前報導的截至2018年3月數據截點（8.2個月隨訪時間）的數據為參照，INV評估的ORR為84.7%， CR為72.9%，PR為11.8%；而IRC評估的ORR為 83.5%，CR為58.8%，PR為 24.7%；
• 研究者評估的15月無進展生存期（PFS）估計值為72.1%；中位PFS隨訪事件為19.1個月（0.0-22.3）；
• 在中位隨訪時間為16.4個月時（2.3-19.5），研究者評估的15個月緩解持續時間（DOR）為67.4%；
• 澤布替尼總體耐受性與先前報導的用於治療多種B細胞惡性腫瘤患者的數據一致。多數治療期間出現的不良事件（TEAE）為一級或二級，最常報導的為中性粒細胞計數下降（44.2%）、 上呼吸道感染（34.9%）、皮疹（33.7%）、白細胞計數減少（31.4% ）以及血小板計數減少（25.6%）；
• 三級及以上TEAE在36位患者（41.9%）中出現，其中最常見的為中性粒細胞計數下降（18.6%）、肺部感染（7.0%）、白細胞計數減少（5.8%）以及貧血（ 5.8%）；
• 共有五例（5.8%）TEAE導致的死亡事件，分別為肺炎、腦出血、交通事故（每項一例）以及不明原因（兩例）；以及
• 在通常與BTK抑制劑相關的TEAE中，13位患者（15.1%）觀察到高血壓，四位患者（ 4.7%）觀察到瘀點/紫癜/挫傷，三位患者（3.5% ）觀察到顯著出血；本項試驗中尚未觀察到心房顫動/撲動、繼發性惡性腫瘤或腫瘤溶解綜合征 。

北京大學腫瘤醫院淋巴瘤內科副主任、主任醫師、副教授兼本次中國關鍵性2期臨床試驗報告者宋玉琴醫學博士、理學博士評論道：「澤布替尼在MCL患者中展現了高度的活性，84%的患者中達到了客觀緩解，由研究者評估的完全緩解率也達到78%，並且總體耐受。」

在全球開展的1/2期臨床試驗更新結果概述

這項開放性、多中心的澤布替尼作為單藥用于治療包括MCL在內多種B細胞惡性腫瘤患者的1/2期臨床試驗（ clinicaltrials.gov登記號：NCT02343120）正在美國、澳大利亞、義大利、韓國、新西蘭和英國開展。

截至2018年12月13日數據截點，53位MCL患者（16 初治[TN]；37 R/R）入組了本項試驗，中位隨訪時間為15.4個月（0.1-38.2）。根據Lugano（2014年）標準，48位患者（37 R/R；11 TN）符合療效評估，中位隨訪時間為16.7個月（1.6-38.2）。截至數據截點，27位患者（13 TN；14 R/R）仍在接受研究治療。更新結果包括：

• 有研究者評估的ORR為85.4%（41/48）；CR為29.2%（14/48），PR為56.3%（27/48）。大部分患者的緩解率根據CT掃描結果評估，根據試驗規定，PET掃描檢測為非必須；
• 在所有患者中的中位DOR為16.2個月（0.03-28.2）；在R/R MCL患者中的中位PFS為17.3個月；
• 多數不良事件（AE）為一級或二級，最常報導的為挫傷（39.6%）、腹瀉（34.0%）、上呼吸道感染（ 26.4%）、便秘（22.6%）、乏力（22.6%）以及皮疹（18.9% ）；
• 三級及以上AE在54.7%的患者中出現，最常見的為貧血（9.4%）、肌痛（5.7%）、 蜂窩織炎（5.7%）、胸腔積液（5.7%）以及肺炎（5.7%）；以及
• 由於AE導致的治療中斷出現在18.9%的患者，其中僅有兩例與研究藥物相關（外周性水腫、硬腦膜下血腫，每項一例）。

澳大利亞St. Vincent醫院血液學主任，Peter MacCallum癌症中心低度淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病血液組組長兼本次1/2期試驗結果海報第一作者Constantine S. Tam醫學博士說道：「這項1/2期全球臨床試驗的更新結果表明澤布替尼在MCL患者中總體耐受並且活性顯著。這些數據為在臨床後期研究中進一步評估澤布替尼提供了有力的支援。」

2019年年中臨床數據更新的投資者電話會議和網絡直播信息：

百濟神州將于2019年6月20日（星期四）美國東部時間上午八點舉辦電話會議和網絡直播。投資者和分析師可以通過撥打以下電話號碼收聽電話會議：

美國免費電話：+1 (844) 461-9930
美國付費電話：+1 (478) 219-0535
香港免費電話：+852 800 279 19250
中國大陸免費電話：+86 800 914 686
會議室 ID：1790069

本次電話會議將在百濟神州官方網站內的投資者關係板塊（http://ir.beigene.com/ 或http://hkexir.beigene.com）進行網絡直播。直播重播記錄于會議結束兩個小時之後可供查看，並于90 天內作為存檔以供查看。

關於套細胞淋巴瘤

淋巴瘤是一組起源于B、T或NK細胞的含多種亞型的惡性腫瘤。套細胞淋巴瘤（MCL）通常是侵襲性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于「套區」的B細胞。 2015年，中國大陸預計有88,200新增病例，淋巴瘤導致的死亡人數為52,100，在最常見癌症中排名第12位，也是癌症死亡主要原因的第11位^[1]。2014年，美國預計有70,800新增NHL病例，其中MCL新增病例為總數的6%（約4,200起）^[2]。雖然偶爾患者病程呈惰性進展，但是套細胞淋巴瘤通常預後很差，中位生存期為三至四年。套細胞淋巴瘤在診斷時通常已經處於疾病晚期。^[3]

關於澤布替尼

澤布替尼是一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的關鍵性臨床試驗專案，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種淋巴瘤。百濟神州針對澤布替尼開展廣泛的臨床研究包括一項已完成患者入組的針對華氏巨球蛋白血症（WM）患者對比伊布替尼的全球3期臨床研究；一項針對初治慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的全球3期臨床研究 ；一項與GAZYVA^®（奧比妥珠單抗）聯合用藥治療復發/難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤的全球關鍵性2期臨床研究；一項針對 R/R CLL/ SLL患者對比伊布替尼的全球3期臨床研究；一項全球1期臨床研究。在中國，百濟神州已經完成了兩項澤布替尼的關鍵性2期臨床試驗，分別用於治療R/R MCL患者和R/R CLL/SLL患者；還完成了澤布替尼用於治療WM患者的關鍵2期臨床試驗患者入組。

美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予澤布替尼用於治療WM患者的快速通道資格（Fast Track designation）以及用於治療先前至少接受過一種治療的成年MCL患者的突破性療法認定（Breakthrough Therapy designation）。中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正在對澤布替尼用於治療R/R MCL和 R/R CLL/SLL的新藥上市申請（NDA）進行審評，兩者均被納入優先審評。百濟神州計畫將于2019年或2020年初在美國遞交首項澤布替尼NDA。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有2,500多名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售ABRAXANE^®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞複美^®（來那度胺）和維達莎^® （注射用阿紮胞苷）。^[4]

前瞻性聲明

根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關百濟神州對澤布替尼相關的進展計畫、預期的臨床開發計畫、藥政註冊里程碑及澤布替尼的商業化等。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批 ；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況 ；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、 不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該些信息。

[1] CA CANCER J CLIN 2016;66:115-132
[2] https://www.lls.org/sites/default/files/file_assets/mantlecelllymphoma.pdf
[3] Philip J. Bierman, James O. Armitage, in Goldman's Cecil Medicine (Twenty Fourth Edition), 2012
[4] ABRAXANE^®, REVLIMID^® and VIDAZA^® are registered trademarks of Celgene Corporation.