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-透過對雙胞胎的種系基因組進行測序並將其與近親的基因組進行比較,deCODE genetics 的科學家發現只在其中一個同卵雙胞胎中出現突變,並可追溯至孕育後的最初幾天。

冰島雷克雅維克2021年1月8日 /美通社/ -- 今天在 Nature Genetics 發表的《同卵雙胞胎種系基因組差異》(Differences between germline genomes of monozygotic twins) 文章中指,deCODE genetics 的科學家只在其中一個同卵雙胞胎中搜尋到出現突變。

deCODE twins
deCODE twins

在人類基因研究中,通常認為同卵雙胞胎的基因組是相同,而其差異來自環境,而不是基因。整個世紀一直使用這種假設來區分基因和環境對疾病和其他表型的影響。

科學家在兩組雙胞胎發現,其中一組雙胞胎共同出現突變,而另一組只在其中一個雙胞胎出現高頻率發育突變。

deCODE Genetics 科學家及文章作者Hakon Jonsson 表示:「當細胞分裂時,子細胞可能攜帶標記個體內突變細胞後代的突變時,就會形成突變。只在其中一個雙胞胎中出現突變,使我們能夠追溯到導致雙胞胎發育的細胞分裂。」

值得注意的是,這種雙胞胎不同突變的回溯表明,當胚胎由幾個細胞組成時,這些突變是在胚胎發育的最初幾天形成。

deCODE genetics 行政總裁 Kari Stefansson 表示:「當受精卵由幾個細胞組成時,這兩組同卵雙胞胎可顯示受精後胚胎的發育情況。這些激動人心的時刻使我們能夠利用突變來闡明人類在這些發展的最初階段的發展。」

Hakon Jonsson 及其同事對 387 對同卵雙胞胎及其父母、配偶和子女的基因組進行測序,以追蹤突變差異。作者發現,雙胞胎的早期發育突變平均相差 5.2 個。在大約 15% 的雙胞胎中,其中一個雙胞胎攜帶許多另一個雙胞胎所沒有的突變。

根據雙胞胎基因差異最小的假設,同卵雙胞胎的身體或行為差異通常歸因於環境因素。但自閉症和其他發育障礙(其中一個雙胞胎可能患有這種疾病)與基因突變有關。作者得出結論,基因因素在塑造此類表型差異中的作用被低估了。

deCODE genetics 公共關係及傳訊部 Thora Kristin Asgeirsdottir,電話:00354 -570 1909,00354 -894 1909,電郵:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

-Trodelvy®是針對轉移性三陰性乳腺癌治療顯示出能提高無進展生存期和總體生存期的首個獲批療法

上海2021年4月9日 /美通社/ -- 雲頂新耀(Everest Medicines,HKEX 1952.HK),一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司,致力於滿足大中華區、以及亞洲其他市場未被滿足的醫療需求,今日公佈美國食品藥品管理局(FDA)完全批准了吉利德科學公司(納斯達克代碼:GILD)旗下藥物Trodelvy®(通用名:sacituzumab govitecan-hziy)用於治療至少接受過兩線或以上既往治療的局部不可切除晚期或者轉移性三陰性乳腺癌(TNBC),至少其中之一為轉移性疾病。吉利德科學公司是雲頂新耀的合作夥伴。

此次獲批是基於3期ASCENT研究數據。該項研究顯示了與化療相比,Trodelvy®不僅具有顯著的統計學意義,同時在臨床上也有實質意義地大幅將患者的疾病惡化或死亡風險降低57%,中位無惡化進展生存期從1.7個月延長至4.8個月 (風險比(HR): 0.43; 95% CI: 0.35-0.54; p<0.0001)。Trodelvy®同時延長中位數總體生存期從6.9個月至11.8個月(風險比(HR):0.51;95% CI:0.41-0.62; p<0.0001),降低死亡風險49%。

在與吉利德科學公司簽署的授權引進協議中,雲頂新耀在大中華區、韓國和部分東南亞國家享有針對所有癌症適應症開發、註冊和商業化sacituzumab govitecan-hziy的獨家權利。

雲頂新耀首席執行官薄科瑞博士表示:「此前針對mTNBC這類惡性疾患的治療選擇十分有限,此次同類領先藥物的獲批對美國和全球患者都具有非常令人振奮的里程碑意義。吉利德科學公司為此做了大量且令人鼓舞的資料數據準備,驗證了這項創新療法臨床價值,並制訂了綜合廣泛且持續的全球註冊策略,我們為其點贊。在雲頂新耀,我們期待著為大中華區及其他亞洲地區患者持續推進Trodelvy®臨床後期開發,共同為全球患者帶來這一重要創新療法而努力。」

雲頂新耀正在中國開展sacituzumab govitecan-hziy用於治療至少接受過兩線既往治療的轉移性三陰性乳腺癌患者的2b期關鍵性臨床試驗。此外,雲頂新耀2021年1月份公佈已向新加坡衛生科學局(HAS)提交sacituzumab govitecan-hziy用於治療至少接受過兩線既往治療的轉移性三陰性乳腺癌患者的新藥上市申請(NDA)。目前該申請正在審理中。

有關三陰性乳腺癌

三陰性乳腺癌(TNBC)是一種高度侵襲性疾病,約佔全球所有乳腺癌類型的15%-20%。中國乳腺癌的確診年齡中位數與西方國家相比有年輕化趨勢,近10年來,三陰性乳腺癌分子亞型的比例逐步上升。三陰性乳腺癌腫瘤缺乏足夠的雌激素、孕激素或HER2受體表達, 內分泌療法或HER2靶向治療基本無效。在過去20多年中,三陰乳腺癌患者的總生存期一直沒有改善,亟待開發新的有效治療方案。

有關Trodelvy®sacituzumab govitecan-hziy

Sacituzumab govitecan-hziy 是一款同類首創的抗體藥物偶聯物,靶點為TROP-2,其為在許多常見的上皮癌中有過度表達的膜抗原。它在美國的適應症是用於治療至少接受兩線既往治療局部不可切除晚期或者轉移性三陰性乳腺癌的成年患者,至少其中之一為轉移性疾病。

在與吉利德科學公司簽署的授權引進協議中,雲頂新耀在大中華區、韓國和部分東南亞國家享有針對sacituzumab govitecan-hziy所有癌症適應症研發、註冊和商業化的獨家權利。2020年10月,sacituzumab govitecan被納入到2020版《中國晚期乳腺癌規範診療指南》,該指南由國家腫瘤質控中心乳腺癌專家委員會、中國抗癌協會乳腺癌專業委員會、中國抗癌協會腫瘤藥物臨床研究專業委員會共同編撰。

有關雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司,致力於滿足大中華區及亞洲其他市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在國內外高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和運營方面擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造了8款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合,其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自體免疫性疾病、心腎疾病和感染性疾病。欲知詳細信息,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com.

-方便香港居民北上求醫 減低醫療成本

香港2018年12月20日電 /美通社/ -- 粵港澳大灣區首個醫療健康服務融合創新平台「微醫大灣區協作平台」(「平台」)今天宣佈以南方醫科大學深圳醫院互聯網醫院為深圳基地,並於同日在醫院舉行開幕儀式。微醫大灣區的服務基地陣列短時間內迅速擴大據點,促進大灣區內先進醫療科技、優質醫療資源的融合,全面提升大灣區整體醫療健康服務水平。該平台同時宣佈全新網站h.gov.cn正式投入服務;網站與微醫手機應用程式及電話專線+8620-95169-888可讓大灣區居民從多個渠道享用平台服務。

微醫大灣區協作平台主席胡定旭先生認為南方醫科大學深圳醫院互聯網醫院作為深圳基地,加入微醫大灣區協作平台,是把握改革開放勢頭、堅持創新引領的重要一步
微醫大灣區協作平台主席胡定旭先生認為南方醫科大學深圳醫院互聯網醫院作為深圳基地,加入微醫大灣區協作平台,是把握改革開放勢頭、堅持創新引領的重要一步

開幕儀式當日有香港市民利用微醫大灣區協作平台預約到南方醫科大學深圳醫院進行體檢,並親身北上深圳基地,體驗平台帶來的優勢
開幕儀式當日有香港市民利用微醫大灣區協作平台預約到南方醫科大學深圳醫院進行體檢,並親身北上深圳基地,體驗平台帶來的優勢

南方醫科大學深圳醫院開業短短三年已擁有頂尖的醫療團隊及創新技術,亦是深圳「互聯網+醫療健康」的先驅,通過互聯網技術創新診療模式,在官方微信公眾號為市民提供門診和住院全流程支援、線上覆診處方、線下配送藥物等等。微醫大灣區協作平台以南方醫科大學深圳醫院互聯網醫院作為深圳市基地,將進一步強化平台的醫療網絡,讓大灣區居民可隨時隨地透過微醫網站、手機應用程式和電話專線享用深圳頂級醫院提供覆蓋「診前、診中、診後」、線上線下的一體化醫療服務。

微醫大灣區協作平台主席胡定旭先生表示:「南方醫科大學深圳醫院互聯網醫院作為深圳基地,加入微醫大灣區協作平台,是把握改革開放勢頭、堅持創新引領的重要一步。本人對於深圳基地啟動感到非常鼓舞,未來協作平台將持續整合粵港澳三地醫療、醫藥、醫保服務能力,引入更多醫、藥、保險等產業服務合作夥伴,加快推進粵港澳在醫療健康資訊的互聯互通,提升區內醫療協作效率」

南方醫科大學深圳醫院院長廖四照先生表示:「南方醫科大學深圳醫院與微醫大灣區協作平台的深度融合,將有助醫院透過平台深圳基地的戰略地位,讓粵港澳居民享受『線上90秒鐘、線下90分鐘』的便捷醫療服務。」

開幕儀式當日有香港市民利用微醫大灣區協作平台預約到南方醫科大學深圳醫院進行體檢,並親身北上深圳基地,體驗平台帶來的優勢。香港的彭先生、曾先生過往沒有做過詳細的體檢,加上彭先生最近發現血糖偏高,眼見身邊很多朋友都開始有「年紀大,機器壞」的情況,所以這次決定通過微醫大灣區的平預約到內地做健康體檢。「在香港做頸動脈彩超大概需要1,000港幣,心臟彩超要2,000港幣,再加上醫生診金,僅兩個項目在香港的花費就貴10倍,現在到深圳這家大醫院整套體檢做下來才1,000多元人民幣,交通成本也不高。」彭先生說,他會向更多家人、朋友推薦這些服務。

微醫大灣區(香港)首席運營官鄭宇淩女士表示:「香港居民回港後,可以隨時隨地透過微醫手機應用程式查看電子體檢報告,與醫生溝通體檢報告情況 ,而且不用舟車勞動,節約就醫成本。此外,平台計劃明年在香港設立免費熱線電話,方便香港居民北上求醫。」

微醫大灣區協作平台是一個綜合性協作平台,現已上線互聯網診療、醫聯體遠程會診、家庭健康管理、嵌入式醫療基地等功能。嵌入式醫療基地是微醫推出的一個重要服務模式,利用微醫平台成熟的互聯網醫療服務體系和實體醫院全面的醫療服務內容,實現線上和線下的聯動服務。平台成立短短近兩個月已為大灣區城市的居民帶來創新的醫療體驗。

關於微醫

微醫控股有限公司(「微醫」)是中國領先的醫療健康科技平台,提供全面的線上及線下、全科及專科結合的醫療健康服務。微醫於二零一零年由廖杰遠及其團隊創立,主要經營微醫療、微醫雲、微醫保、微醫藥四大業務領域。

微醫聯合政府、醫院、醫生、藥企及金融機構,構建面向未來的新型醫療服務體系。微醫平台現有超過2,700間醫院、26萬名醫生、20,000家藥房和1.8億實名註冊用戶。

自建立中國最大的預約掛號平台 -- 掛號網以來,微醫不斷創新,先後開創了團隊醫療模式,創建了全國首家互聯網醫院 -- 烏鎮互聯網醫院,並在業界率先推出智能健康終端「微醫通」,在智能醫療領域取得了長足進步,推出了分別面向中、西醫的兩大智能醫療產品體系。

關於微醫大灣區協作平台

微醫大灣區協作平台以互聯網、大數據、人工智能等資訊科技驅動,平台搭建連接與融合粵、港、澳三地醫療、醫藥、醫保服務的橋樑,目前已連接79間醫院、一萬多名醫生,建立了32個互聯網醫聯體、數十個專科協作聯盟以及500家藥診店網點。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20181220/2333243-1-a
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