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費城2021年4月28日 /美通社/ -- 臨床終點數據解決方案全球領導者 ERT 今天宣佈與臨床成像領域的技術及科學領導者 Bioclinica 完成合併。此合併組成臨床試驗終點技術的全球領導者兼製藥及生物技術公司的領先合作夥伴，將提供一流的技術、科學及治療專業知識，以及數碼創新，並且貫徹專注於客戶服務。
此交易將 Bioclinica 在成像、電子臨床 (eClinical) 軟件及藥物安全解決方案領域的專業知識與 ERT 在電子臨床療效評估 (eCOA)、心臟安全、呼吸及可穿戴裝置領域的專業知識相結合。透過攜手合力，ERT 憑藉跨關鍵終點（包括成像、呼吸、心臟、連接裝置的 eCOA 以及精確運動）的更大規模整合及數碼解決方案，增強業界最全面及最強大的終點數據收集產品組合。
合併後的公司將共同致力加快研發領域的領先市場投資，以帶來更多整合的終點技術，並為更多醫療及科學行業領導者提供服務。這種整合的方法將改善試驗中心、客戶及患者的臨床試驗體驗。
ERT 總裁兼行政總裁 Joe Eazor 表示：「我們很高興歡迎 Bioclinica，並期待透過我們擴展的整合產品及創新路線圖為客戶帶來更多成功的臨床試驗。在一起計劃令人振奮的未來時，我們的首要任務是確保繼續現有的服務，不會出現中斷或變化，並認真傾聽客戶意見，以進一步滿足他們的需求。
新組成的組織將繼續致力為當今複雜及快速發展的臨床試驗環境加速創新。這將使我們成為客戶更有實力的合作夥伴，更重要的是，將提升我們協助改善健康及挽救生命的能力。」
Joe Eazor 是合併後新公司的行政總裁，管理團隊將由 ERT 及 Bioclinica 高級主管組成。
如欲了解更多有關 ERT 與 Bioclinica 合併的資訊，請瀏覽合併專頁。
關於 ERT
ERT (eResearch Technology) 是一家全球數據及技術公司，致力在最大限度上減少臨床試驗的不確定性及風險，從而使客戶能夠放心繼續進行其計劃。憑藉將近 50 年的臨床及治療經驗，ERT 在可行的知識與未來願景之間取得平衡，因此可在不影響標準的情況下調整。
ERT 的解決方案由公司的 EXPERT® 平台提供技術支援，可改善試驗監督、實現試驗中心優化、增加患者參與度，以及在確保患者安全的同時衡量新臨床治療方法的有效程度。2019 年，所有獲 FDA 批准的藥物中有 75% 來自 ERT 支持的研究。製藥公司、生物技術公司及 CRO 依靠 ERT 的解決方案進行 16,000 項研究，至今涉及超過 500 萬位患者。透過識別尚未演變為問題的試驗風險，ERT 使客戶能夠以自信及迅速的方式將臨床治療方法帶給患者。
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ERT 傳媒聯絡人
Terry Stanulis
公共關係及思想領袖總監
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