香港2022年6月27日 /美通社/ -- 香港永明金融有限公司（「香港永明金融」或「本公司」）今天宣佈委任楊娟為人壽及康健業務總經理，即日生效。

楊氏在人壽保險行業擁有非常豐富的經驗，範疇涵蓋精算、內部審計、產品策略定位及發展、客戶體驗和數碼策略計劃、代理人團隊管理以及大灣區業務發展和分銷管理。她曾在香港出任多間大型保險企業的高級管理層職務，當中包括富通保險首席業務總監兼首席產品總監一職。在此之前，她曾在跨國保險公司包括友邦及宏利，領導香港和亞太區域的產品策略定位及發展。

上任後，楊氏將帶領她的團隊擴展本公司的人壽及康健業務，負責制定策略以確保分銷商了解各種產品及服務的特色，從而提供合適的理財方案以滿足客戶需求。楊氏超卓的領導能力和對行業運作的深入認識，將有助本公司革新客戶體驗，提升客戶滿意度和忠誠度，並令永明金融的品牌形象更加鮮明。此外，她也會負責策劃香港永明金融的大灣區業務發展，目標是把握區內機遇並轉化成可持續的增長引擎。

另一方面，分銷業務總經理方書益已經請辭以尋求其他發展機會。他的接任人安排將於稍後公佈。

香港永明金融有限公司行政總裁林嘉言表示：「我們非常高興及歡迎楊娟女士加入我們的管理團隊。楊氏在人壽保險行業擁有豐富經驗，她的加盟將助力我們壯大人壽及康健業務，以及發展大灣區業務。此外，楊氏的任命將進一步加強我們業務的可持續發展並創造長遠價值，以捕捉更多增長機遇。另一方面，我代表管理層感謝方書益先生對我們香港業務的貢獻，祝願他未來一切順利。」

香港永明金融有限公司人壽及康健業務總經理楊娟表示：「我很高興加入香港永明金融，帶領人壽及康健業務及革新客戶體驗。我和我的團隊會緊密合作，以客戶為中心，為客戶創造更大價值，把握大灣區帶來的新機遇，同時透過開發獨特的新產品和服務，幫助客戶建立終身理財保障及建構健康生活。」

永明金融簡介

永明金融是主要的國際金融服務機構，為個人及企業客戶提供保險、財富及資產管理方案。永明金融在全球多個市場發展業務，當中包括加拿大、美國、英國、愛爾蘭、香港、菲律賓、日本、印尼、印度、中國大陸、澳洲、新加坡、越南、馬來西亞及百慕達。截至2022年3月31日止，永明金融管理的總資產為13,500億加元。如欲了解更多資訊，請瀏覽www.sunlife.com。

Sun Life Financial Inc. 於多倫多 (TSX)、紐約 (NYSE) 及菲律賓 (PSE) 的證券交易所上市，交易代號為「SLF」。Sun Life Financial Inc.為加拿大永明人壽保險公司的控股公司。香港永明金融有限公司為加拿大永明人壽保險公司的全資附屬公司並在香港營運。

蘇州2018年12月17日電 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的中國生物製藥公司；美國Incyte公司（納斯達克股票代碼：INCY），一家專注於創新型藥物發現、開發和銷售的生物製藥公司。兩家公司今天共同宣佈：達成戰略合作和獨家授權許可協議，推進pemigatinib（FGFR1/2/3抑制劑）、itacitinib（JAK1抑制劑）及parsaclisib（PI3Kδ抑制劑）的單藥或聯合治療在中國內地及香港、澳門和台灣地區的臨床開發與商業化。根據合作協議規定，Incyte公司將收到信達生物支付的4000萬美元首付款，以及預計2019年在中國首次遞交新藥申請後的第二筆2000萬美元現金付款。

Incyte總裁Herve Hoppenot 表示：「信達生物由擁有豐富的全球及本土藥物開發經驗的資深管理者組建而成，具有豐富的產品鏈及完善的藥物開發和商業化平台，是我們在中國理想的合作夥伴。與信達生物的合作為我們提供了進一步服務全球腫瘤學界的重要機遇，信達生物完善的創新藥物臨床研究運營平台，將更好地推進 pemigatinib、itacitinib及parsaclisib 臨床試驗的開展。我們期待這些產品能夠為中國患者提供更多的治療選擇。」

「Incyte是《福布斯》2018年全球最具創新力十大企業中唯一的製藥公司，秉承一貫開放創新的態度，我們很高興能與這樣一家創新腫瘤治療藥物標桿企業進行合作。這是信達生物繼美國禮來、Adimab、韓國Hanmi等國際合作後又一次重大國際合作。信達生物也從原本的大分子藥物開發領域開始拓展到小分子領域，拓寬了公司產品管線的同時開創了更多商業合作的機會。」信達生物製藥創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示，「目前合作的三個產品臨床數據令人鼓舞，我們相信Incyte公司的創新型小分子藥物——pemigatinib、itacitinib及parsaclisib將有望改變中國膽管癌、膀胱癌、非霍奇金淋巴瘤和其它腫瘤的治療方式。此外，我們還將探索這三個產品與信達生物其它產品的協同效應，進而開發出更多惠及全球患者的聯合療法，最大化產品價值。」

根據合作協議的規定，信達生物將先支付Incyte 4000萬美元的首付款，預計2019年信達生物在中國首次遞交新藥申請後還將支付2000萬美元作為第二筆現金付款給Incyte。此外，Incyte將有資格獲得高達1.29億美元的潛在開發里程碑付款，以及高達2.025億美元的潛在商業里程碑付款。此次合作進一步的財務細節未披露。

關於Pemigatinib (INCB54828，FGFR抑制劑)

Pemigatinib是針對FGFR 1， 2和3的口服小分子抑制劑，其相關臨床前數據體現了針對發生FGFR基因變異的瘤種的優異療效和安全性。FGFR在腫瘤細胞生長、存活、轉移以及腫瘤血管生成中起著至關重要的作用，研究表明FGFR基因的突變、易位、融合、重排及其它異常與多種腫瘤的生長有著緊密的關係。Pemigatinib已在FGFR基因變異驅動的惡性腫瘤裡開展了驗證安全性以及療效的二期臨床試驗。其中，FIGHT(Fibroblast Growth factor receptor in oncology and Hematology Trials)系列的臨床試驗包括：FIGHT-201，針對局部晚期不可切除或轉移且FGFR3突變/融合陽性的膀胱癌患者；FIGHT-202，針對局部晚期不可切除或轉移並既往治療失敗的FGFR2重排陽性的肝內膽管癌患者；FIGHT-203，針對具有FGFR1基因重排的髓系/淋系血液腫瘤患者；FIGHT-302，即將在2018年底開展針對FGFR2基因重排陽性的處治肝內膽管癌患者的臨床試驗。

關於Itacitinib（INCB39110，Janus kinase 1抑制劑）

Itacitinib是新型、高效、選擇性抑制JAK1信號通路的小分子抑制劑，目前正在進行用於初治的急性以及慢性移植物抗宿主疾病患者和晚期非小細胞肺癌（聯用EGFR抑制劑奧希替尼）患者的臨床評估。GRAVITAS-301是一項評估Itacitinib或安慰劑與皮質類固醇藥物聯用治療急性移植物抗宿主疾病的隨機、雙盲、對照的III期臨床研究，將在2019年披露相應的數據。GRAVITAS-309是一項評估Itacitinb或安慰劑與皮質類固醇藥物聯用，作為一線治療慢性移植物抗宿主疾病患者的隨機、雙盲、對照的III期臨床研究，相關數據將在2019年初披露。

關於Parsaclisib (INCB50465，PI3Kδ抑制劑)

Parsaclisib是針對PI3Kδ的新型口服抑制劑，抑制PI3Kδ在惡性B細胞淋巴瘤的生長、存活中起到重要作用。Parsaclisib在臨床前研究中展現出的高選擇性和有效性的數據使其有潛力為淋巴瘤及其它惡性血液腫瘤患者提供臨床獲益。同時，先期數據支持PI3Kδ也是腫瘤微環境裡一個重要的靶點。CITADEL 系列(Clinical Investigation of Targeted PI3K-DELta Inhibition in Lymphomas)的II期臨床研究中探索了Parsalisib針對非霍奇金淋巴瘤，包括濾泡性淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤和套細胞淋巴瘤的療效和安全性。此外，Parsalisib在骨髓纖維變性、局部晚期或轉移的實體瘤以及瀰漫性大B細胞淋巴瘤裡均開展了相應的I期和II期臨床研究。

關於 Incyte公司

Incyte是一家總部位於美國特拉華州威爾明頓的生物製藥公司，專注於創新型療法的研發、開發和商業化。有關Incyte的更多信息，請訪問公司網站www.incyte.com。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的單克隆抗體新藥。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯交所主板掛牌上市，香港聯交所代碼：01801。

目前，公司已建成貫通生物創新藥開發全週期的高質量技術平台，包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和營銷等平台，已建立起了一條包括17個單克隆抗體新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域，4個品種進入臨床III期研究，2個產品（信迪利單抗注射液和阿達木單抗注射液生物類似藥）的上市申請被國家藥監局受理，其中信迪利單抗注射液進入優先審評。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥集團、Adimab、Incyte等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

相關股票：HKEX 01801

如需瞭解更多信息，敬請聯繫:

信達生物製藥
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電話：+86 512-69566088

Incyte公司
媒體聯絡
Catalina Loveman
電話：+1 302 498 6171
郵件：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

投資人聯絡
Michael Booth, DPhil
電話：+1 302 498 5914
郵件：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

三藩市和香港2017年1月4日電 /美通社/ -- iPharma 有限公司，一家私人持有的全球醫藥合同研究機構，今天宣佈推出吸入式產品設計、開發和測試服務，包含從產品可行性到商業化階段的支援服務。該公司由世界知名的吸入式產品開發專家團隊成立，擁有數十年先進吸入式技術和為美國和歐洲監管機構開發產品審批的經驗。iPharma 提供三種核心服務：

• 製劑配方開發：預配製劑（乾粉，液體或懸浮液），可由通過噴霧乾燥工藝操作的顆粒工程開發。
• 吸入器械開發：支持吸入器械的設計和建模
• 吸入式產品測試：可行性、開發和商業服務。

-- 可行性服務：預製配方篩選和設備測試及選擇
-- 開發服務：產品開發和表徵、方法開發和驗證、臨床供應發放測試和產品註冊支援工作。
-- 商業服務：工藝驗證和商業產品發放測試服務。

iPharma 於兩處營運：香港科技園總部/研發機構，和美國加州布里斯班研發/ GMP 設施機構。

「目前，全球正興起開發對肺部和全身疾病給藥的新吸入式藥物的熱潮。這代表了商業機會，以及確保正確傳輸到肺部的製劑配方和器械匹配的專業知識之需求。」iPharma 的總裁 Keith Ung 博士說，「呼吸道產品開發是複雜的，應注意確保產品能讓患者容易以準確的劑量持續服用。」

iPharma於2016年開始運營，目前在美國為製藥公司客戶服務，並很快開始在亞洲服務。iPharma 的目標是成為世界最領先的吸入式醫藥開發合同研究機構。

前瞻性陳述

本新聞稿中包含的歷史事實陳述之外的所有陳述均為前瞻性陳述，其中包含某些風險，趨勢和不確定性，可能導致實際結果和成就與此類陳述中所表達的內容不大相同。我們這些前瞻性陳述的基礎，是基於管理層截至本宣告發佈之日可用的資訊以及管理層對某些未來事件的預期和預測。管理層為此類聲明所作的假設可能無法實現。實際結果可能與任何前瞻性陳述中預計或暗示的結果不大相同。

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