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波士頓2018年3月14日電 /美通社/ -- 獨立許可管理方 HEVC Advance 今天宣佈，已經從 HEVC Advance Patent License 中刪除了「每月訂閱費」和「單項內容費用」內容發佈，將更進一步加快普及 HEVC 且支援串流媒體、有線、無線廣播和衛星行銷商，從而為消費者帶來最佳視頻體驗。此次公告後，HEVC Advance 將不再授權或收取任何非物理 HEVC 內容發佈的費用，包括網路串流媒體、有線、無線廣播和衛星。

HEVC Advance 執行長 Pete Moller 表示：「HEVC Advance 自成立以來，一直努力促進普及 HEVC 且希望讓消費者獲得最佳視頻體驗。免除非物理 HEVC 內容發佈許可，我們就能夠進行調整，滿足想要採用 HEVC 的行銷商的需求，並且為消費者縮減可觀的頻寬成本以及 4K UHD 的高清晰度。」

HEVC Advance 已經更進一步 (i) 提高對於地區1低價連網家庭及其它設備類 (Region 1 Lower-Priced Connected Home and Other Devices) 的優惠，包括每台設備最高售價80美元 (ii) 綜合設備與內容發佈企業上限4500萬美元降低至每個企業上限4000萬美元 (iii) 拓展其商標專案優惠至包括實體媒介。物理內容發佈（如藍光光碟和其它類型的實體媒介形式）和設備將繼續進行授權管理。詳情及最新版權費表，請參見 https://www.hevcadvance.com。

HEVC Advance LLC 簡介

HEVC Advance 是一家獨立運營的授權管理公司，旨在領導 HEVC/H.265 專利池的發展、行政，以及管理等業務，協助基本專利的許可工作。HEVC Advance 為 HEVC 專利技術提供透明化且高效率的許可機制。有關 HEVC Advance 的詳細資訊，敬請造訪：https://www.hevcadvance.com。

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倫敦2018年3月14日電 /美通社/ -- 作為持續計劃加強其歐洲地位和建立全球業務版圖的一部分，Pilatus Clinical Services宣佈在近期接受德國監管當局的檢查之後，該公司位於勃蘭登堡的德國設施獲得了WDL/GDP（批發商執照/良好分銷規範）證書。

PCS GMBH董事總經理Philipp Hofmann表示：「自2017年4月4日以來PCS GMBH已經建立，並進行交易，不過我們必須調整，以適應根據這張WDL/GDP證書開展業務。我很榮幸我們的團隊非常專注地處理這件事，確保我們能夠在創紀錄的短時間內，從監管當局那裡獲得WDL/GDP證書。」

這將大大加強Pilatus Clinical Services在歐洲的地位，並增加其聯繫歐洲製造商和供應商的渠道，以便對其提供給客戶的服務進行變革。

隨著英國脫歐日益臨近，此舉還將有助於降低Pilatus Clinical Services以及我們的客戶所面臨的各種風險。

我們進行端到端供應鏈管理，因此客戶不必為此擔心。查詢Pilatus Clinical Services詳情，請瀏覽我們的網站http://www.pilatusclinicalservices.com/。

PCS GMBH聯繫人詳情：

電話：+49-3328-428-9909
電郵：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
網址：http://www.pcs-deutschland.com
PCS GmbH地址：Mahlowerstr. 249, 14513 Teltow（德國特爾托）
波茨坦地區法院(Amtsgericht Potsdam) | 商業登記冊號(HRB) 30039 P | 增值稅號碼(USt-IdNr.) DE312595524

印度班加羅爾2018年3月14日電 /美通社/ -- 在國際期刊《Nature Eye》上發表的一項新研究表明，利用 Remidio 的 Fundus on Phone（手機眼底檢查，FOP）設備 -- 進行 FDA 510k 登記註冊、獲得 CE 標誌和基於智能手機的視網膜成像設備，與 Eyenuk 的 EyeArt 人工智能算法，可以在檢測糖尿病視網膜病變 (DR) 與威脅視力的 DR 方面實現非常高的靈敏度，分別達到95.8%和99.1%。

糖尿病是一個影響全球超過4.22億人的重大問題，有可能會引起名為糖尿病視網膜病變、可以威脅視力的症狀。在由糖尿病視網膜病變引起的視力喪失中，有90%都能借助早期檢測和及時治療予以預防。進行糖尿病視網膜病變篩查的難點主要在於兩大關鍵挑戰：(a) 視網膜成像設備成本很高；(b) 缺乏由專業眼科醫生進行治療的渠道，舉例來說，現在能夠為超過7000萬印度糖尿病病人進行篩查的專科醫生只有15,000名。

不過總部位於印度班加羅爾的 Remidio Innovative Solutions 卻憑藉其高品質便攜式設備，顛覆了視網膜成像領域。Remidio Fundus on Phone (FOP) 在智能手機上工作，重量只有傳統系統的二十分之一，價格只有五分之一，無需放大瞳孔就能成像。

直到最近，糖尿病視網膜病變只能由眼科醫生和受過訓練的閱片分級師進行檢測。不過現在能夠利用人工智能 (AI) 來進行視網膜圖像閱片分級，尤其是針對那些出現威脅視力的糖尿病視網膜病變的人。

在由清奈馬德拉斯糖尿病研究基金會（Madras Diabetes Research Foundation，簡稱「MDRF」）進行並在《Nature Eye》上發表的研究中，利用 Remidio FOP 可以拍攝關於糖尿病的視網膜圖片（先前已經經過驗證，臨床靈敏度為93%，特異度為98%），而且圖片能夠被眼科醫生和人工智能算法 EyeArt 進行閱片分級。這項研究表明，使用 EyeArt 自動化人工智能方案與 Remidio Fundus on Phone (FOP)，在檢測糖尿病視網膜病變和威脅視力的 DR 上面具有非常高的靈敏度，分別達到95.8%和99.1%。對於基於自動化人工智能方案的 DR 檢測在智能手機視網膜成像上面的作用和準確度，這應該是首項研究。

Remidio Innovative Solutions Pvt. Ltd. 行政總裁 Anand Sivaraman 博士表示：「在對 Remidio 基於智能手機的 Fundus on Phone 和像 EyeArt 這樣的人工智能方案予以結合後，使用非常簡單，現在有可能支持在全球範圍內進行關於糖尿病視網膜病變的大規模公共健康篩查。」

傳媒查詢，請聯繫：

Anand Sivaraman 博士
電話：+91-9845155475
電郵：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

意大利佛羅倫斯2018年3月12日電 /美通社/ -- 美納里尼集團(The Menarini Group)今天宣佈，該公司在2017年3月6日向歐洲藥品管理局(EMA)提出了關於德拉沙星（Delafloxacin，商品名為「Quofenix」）的上市許可申請(Marketing Authorization Application)。德拉沙星在歐洲的適應症將會是治療患有急性細菌性皮膚和皮膚組織感染(ABSSSI)的成年病人，歐洲監管審批流程預計將於2019年第二季度結束。

德拉沙星（在美國以「Baxdela™」的名義銷售）是一種全新的陰離子氟喹諾酮，美納里尼集團在2017年2月從 Melinta Therapeutics, Inc. 那里獲得了這種藥物的開發特許，而 Melinta Therapeutics, Inc. 是一家商業階段公司，主要是進行全新抗生素的商業化開發，以便支持治療嚴重的細菌感染。作為商業化開發協議的一部分，Melinta 讓美納里尼集團獲得獨家權利，使其能夠在歐洲、亞太（包括中國、韓國和澳洲，但不包括日本）和獨聯體（包括俄羅斯）的68個國家進行德拉沙星的商業化。

美納里尼集團總經理 P.Mei 表示：「在簽署特許協議一年之後，在歐洲為德拉沙星提交獲得監管審批的申請，乃是美納里尼的一座策略性重要里程碑。ABSSSI 屬於最為常見的人類細菌感染，病情相當嚴重，尤其是患有潛在疾病的病人。德拉沙星在對抗革蘭氏陽性菌 -- 包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、革蘭氏陰性菌與非典型和厭氧病原體上面具有體外抗菌廣譜活性，在這種背景下是一種新的良好治療選擇。由於有了德拉沙星這種新分子，我們將能繼續以讓美納里尼與眾不同的高品質標準，為全球病人的健康做出貢獻。」

德拉沙星賦予醫生靈活開具固定劑量靜脈注射和/或口服配方的能力，這種藥物不需要進行治療藥物檢測，能夠和食物同食，藥物相互作用的可能性也降至最低。這些因素與良好的安全性相配合，將能支持將德拉沙星作為一種重要的治療選擇加入到 ABSSSI 全套治療設備之中。

美納里尼集團簡介

美納里尼集團是一家意大利製藥公司，在5255家公司中排名歐洲第12位，在20,862家公司中則排名全球第36位，營業額超過35億歐元，擁有超過16,700名員工。美納里尼集團一直追求實現研究和國際化這兩大戰略目標，如今活躍於最為重要的治療領域，其產品涵蓋心臟病學、腸胃病學、肺病學/抗生素、糖尿病學、抗炎藥/止痛藥等領域。美納里尼集團擁有16個生產基地和6個研發中心，在歐洲和亞洲、非洲與中南美洲擁有強大的影響力。美納里尼的產品如今在全球136個國家銷售。查詢詳情，請瀏覽 http://www.menarini.com。

武漢2018年3月12日電 /美通社/ -- 凱瑞康寧有限公司（XW Laboratories Inc.，簡稱凱瑞康寧 (XW Labs)）宣布，該公司在澳大利亞已啟動新型嗜睡症藥物 XW10172 的首次人體一期臨床試驗，以評估其安全性、人體耐受性和藥代動力學等特性。XW10172 是凱瑞康寧自主研發創新藥物管線中第一個進入臨床研究的化合物，有望成為新一代治療嗜睡症的一線新藥。

嗜睡症是一種罕見的慢性神經性疾病，患者的睡眠-覺醒晝夜規律失常，表現特徵為白天過度嗜睡及猝倒等症狀。目前治療嗜睡的藥物通常都僅對上述一種症狀，而能夠同時治療白天過度嗜睡和猝倒症狀的藥物常常會引起患者無法忍受的副作用，或是患者的依從性和便利性較差從而影響到治療效果。凱瑞康寧的研發團隊在現有一線嗜睡症治療藥物的基礎上設計出全新的具有知識產權化合物 XW10172，其在臨床前研究中與原研藥相比顯示出更加優異的藥代動力學特徵和成藥性。預計 XW10172 不僅能有效地治療嗜睡症的主要症狀，還能提升用藥的便利性和依從性以達到更好的療效。

凱瑞康寧創始人、首席執行官向家寧博士表示：「我們從提出研發理念到進行首次人體臨床試驗，僅僅用了三年多時間。這表明我們的研發平台技術比傳統藥物研發方式效率更高，在較短的時間裡能把更為出色的、用以治療像嗜睡症等中樞神經系統疾病的藥物推向臨床。」

凱瑞康寧利用其三個藥物研發平台，建立了一個多元化的、用於治療中樞神經系統疾病的研發管線。凱瑞康寧的第一和第二個平台旨在開發出同類最佳、並有潛力被用於治療新適應症的藥物；而其第三個平台則是一個全新的、專注於減少對線粒體損傷的研發平台，而線粒體功能的喪失已被發現與多種神經退役性疾病密切關聯。

凱瑞康寧有限公司簡介

凱瑞康寧有限公司（簡稱「凱瑞康寧」）是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於研髮用於治療中樞神經系統疾病的創新藥，其主要研發工作在中國大陸的武漢市和台灣的新北市進行。凱瑞康寧在藥物研發設計方面的優勢和其多個藥物研發平台使其能夠縮短用於確定同類最佳臨床候選藥物的開發時間而取得至關重要的競爭優勢。

羅得島州普羅維登斯2018年3月12日電 /美通社/ -- 在國際婦女節這一天，總部位於羅得島州的創新型生物科技公司EpiVax Inc.（簡稱「EpiVax」）有許多喜事值得慶祝。由Annie De Groot博士創建和領導的EpiVax擁有女性居於多數的員工團隊，並多次登上羅得島州《Providence Business News》（普羅維登斯商報）的「最佳非上市公司」（按收入計算）、「增長速度最快公司」（按收入增長百分比計算）和「十大生物科技公司」排行榜。2017年，EpiVax被評為「最佳工作場所」和羅得島州創新「50家熱門」公司之一。該公司還將在今年5月因其20年的卓越商業表現而獲獎，並將進行公司總部搬遷和辦公空間擴展。EpiVax很快將會遷入位於普羅維登斯Olneyville地區的Rising Sun Mills建築綜合體。

EpiVax致力於幫助改善美國國內外的健康情況。EpiVax的慈善捐助委員會VaxGivesBack專注發現將能受益於財物捐助/志願者時間的當地組織。在國外慈善事業方面，德格魯特創立了GAIA Vaccine Foundation（蓋亞疫苗基金會）。

今天，在國際婦女節這天，蓋亞疫苗基金會正式在西非馬里啟動第二期的人乳頭狀瘤病毒(HPV)預防行動。該行動以「Our Daughters, Ourselves」（我們的女兒，我們自己）為主題，主要關注在代際間傳授預防方法。醫療診所將會據此在12個月裡提供免費篩查和HPV疫苗接種。在行動的第一個月（2018年2月）裡，超過1600位女性進行了篩查，還有200多位女童進行了疫苗接種。蓋亞的計劃已經打破了2015年以來的篩查記錄，進一步表明了為預防開展社區外展活動的價值。

蓋亞疫苗基金會簡介

蓋亞是羅得島州非牟利組織，以幫助預防傳染病為己任，該基金會開發了名為「布料在講故事」（story-telling cloth）的創新型健康宣傳方法。在馬里，能夠「講故事」的布料被證明是一種有效的健康意識宣傳工具，社區衛生工作者可以在進行教育活動時將其用作直觀教具，這種方法使得宮頸癌篩查率提升了五倍。在蓋亞為期六個月的2016年活動中，超過3000位女性進行了篩查。查詢蓋亞各項計劃的詳情，請瀏覽GAIAVaccine.org。

EpiVax簡介

EpiVax是免疫工程和疫苗設計領域的全球領先企業。EpiVax的免疫原性篩查工具如今在全球範圍內為眾多企業所使用，以便對治療性蛋白質和疫苗進行設計與優化。網址：www.epivax.com

傳媒聯繫人：

Sarah Moniz
EpiVax, Inc.業務聯繫人
電話：+1 401-272-2123，電郵：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
或聯繫行政總裁/科學總監，電郵：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/542055/EpiVax_Logo.jpg

上海2018年3月12日電 /美通社/ -- 上海海和藥物研究開發有限公司（以下簡稱「海和藥物」）和諾邁西（上海）醫藥科技有限公司（以下簡稱「諾邁西醫藥」）今日宣布，經雙方董事會一致批准，兩家公司達成最終協議，合並為海和生物制藥有限公司（Haihe Biopharma Co., Ltd.，以下簡稱「海和生物」），全面致力於針對未被滿足臨床需求的原創新藥的發現、開發及商業化。

海和藥物是一家專注於創新藥物研發的生物醫藥企業，由中國工程院丁健院士創立於上海張江國家自主創新示范區，專注於抗腫瘤藥物的研發，已有多個抗腫瘤藥物進入臨床階段。

諾邁西醫藥由前默沙東全球高級副總裁和新興市場研發總裁、國家「千人計劃」特聘專家董瑞平博士創立，致力於腫瘤和抗感染創新藥物研發，已有多個化合物處於臨床研究階段。

合並後，海和生物擁有臨床期化合物10個、臨床前化合物5個，涉及抗腫瘤、抗感染及糖尿病領域，涵蓋多靶點，形成具有創新性、多元性和國際競爭力的新藥研發管線。目前，進入臨床III期化合物2個，進入臨床I/II期化合物8個。臨床前期化合物有望在2018/2019年申報國內和國外IND。

丁健 院士

原海和藥物董事長丁健在合並後的海和生物擔任董事長。丁院士表示：「諾邁西的加入戰略性地拓展了海和在腫瘤和抗感染領域的臨床研發能力，擴大和加強了我們的腫瘤學產品組合，幫助我們進一步探索系統性腫瘤治療方案，實現個體化精准醫療目標。」

董瑞平 醫學博士

原諾邁西醫藥公司董事長兼首席執行官董瑞平在合並後的海和生物擔任CEO。董博士在評價這項合並時說：「諾邁西與海和在產品線和研發能力上非常互補。諾邁西也特別看重海和對腫瘤發病機理的理解。我們很高興能和海和共同探索精准靶向療法，惠及更多患者。」

關於海和藥物

上海海和藥物研究開發有限公司（Shanghai HaiHe Pharmaceutical Co., Ltd）是一家專注於創新藥物研發的生物醫藥企業。

海和以「海納百川，和諧共贏，創新為本，造福人類」為使命，堅持走自主創新的道路，通過與中科院上海藥物研究所形成創新聯盟，尋求中國原創藥物的國際發展之路。

海和公司擁有一支中國工程院院士領銜，海外歸國學者和富有跨國藥企豐富工作經歷為核心的自主創新高端研發團隊和管理團隊。形成了功能齊全、技術先進、運行規范、國際接軌的新藥臨床前評價技術平台和臨床研究體系，涵蓋藥物合成、質量研究、制劑研究、藥理藥效評價、生物標志物發現和確認、醫學戰略規劃以及臨床研究等單元系統。

海和遵循復合激勵機制和遠大目標凝聚的初衷，秉承以患者為中心的治療理念，以嚴謹求實的科學態度，自主創新的戰略布局，開放共贏的研發體系，旨在為患者提供一整套個性化治療的方案與路徑。

更多信息，請訪問公司網站：http://www.haihepharma.com。

關於諾邁西醫藥

諾邁西（上海）醫藥科技有限公司是一家創新藥物研發公司，面向全球市場。專注於疼痛、感染和腫瘤等重大且未被滿足的醫療需求領域，從而提高患者的生活質量。

諾邁西擁有一支在中國及全球開發創新藥物成功記錄的專業團隊，與跨國公司和國外生物制藥公司建立了信賴和合作關系。目前在國內正在開發4個在國外已有臨床驗證數據的產品。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20180308/2075257-1-a
圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20180308/2075257-1-b
圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20180308/2075257-1-c

香港2018年3月8日電 /美通社/ -- 賽德思投資（「賽德思」）生命科學負責人兼常務董事金聶琳女士（Ms. Kimberly Nearing）受邀出席了於2月12日至2月13日在紐約舉辦的第21屆 BIO 首席執行官與投資人大會（BIO CEO & Investor Conference）專題討論會。該會議是成熟與新興上市公司以及頂尖私營生物技術公司中最盛大的投資人會議之一。作為一個中立論壇，BIO 首席執行官與投資人大會為機構投資人、行業分析師以及生物科技高管提供了一個構建未來生物技術產業投資版圖的機會。

金女士於大會開幕日與業內高管一同參加了以「升級中國發展策略：投資人與監管活躍環境中的機遇」為主題的討論會，會上氣氛十分熱烈。此次討論會的主持人由生物技術創新組織（BIO）國際事務執行副主席 Joseph Damond擔任。其他與會者包括：

Michael Keyoung 博士，康橋資本（C-Bridge Capital）常務董事兼北美區負責人；

劉毓文女士，薄荷天使基金創始人，蘇州工業園區生物產業發展有限公司（BioBay）前主席兼首席執行官；

Hummer Mars 先生，New York International Capital（NYIC）全球投資銀行分部中國組執行董事；

張丹博士，方恩醫藥發展有限公司董事長；

金聶琳女士（Ms. Kimberly Nearing），賽德思投資常務董事兼生命科學負責人。

BIO 大會的 Damond 先生表示：「我們很高興能夠邀請金聶琳女士加入此次討論會，她的見解頗為深刻，另外關於中國製藥市場的分析與當前及未來市場趨勢的評論，能夠鼓勵尚未開始市場進入規劃的西方企業高管將中國納入其市場擴張計劃。許多客戶表示，由於開發時間縮短，他們的資產對於中國合作方而言更具價值。」

關於賽德思投資

賽德思投資是一家全球精品投資公司，專門向全球各地的領先機構投資者、企業、家族辦公室以及高淨值人士提供私人財富管理、資產管理和財務顧問服務。

欲瞭解更多信息，請瀏覽網站 http://www.cedrusinvestments.com。

媒體諮詢：
賽德思投資有限公司
Amy Sin
+852-3519-2828
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圖標 - http://photos.prnasia.com/prnh/20150930/8521506461LOGO