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- 在國際範圍內傳播2018年聖安東尼奧乳腺癌研討會上發表的主要研究結果

聖安東尼奧2018年12月3日電 /美通社/ -- 第41屆聖安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS^®)將於2018年12月4日至8日在美國德克薩斯州聖安東尼奧舉辦，國際知名醫學教育公司Encore Medical Education屆時將發佈最佳SABCS^®新聞速報，報導在本次大會上發表的主要研究結果。最佳SABCS^®新聞速報的英文網站 (http://www.bestofsabcsnews.com) 將在會議期間的每一天，發佈官方專家短片新聞集錦，介紹不同主題的關鍵臨床試驗結果，其中包括：

• TAILORx（試驗評估個體化治療選擇）試驗Psoriasis研究結果；
• KATHERINE研究的主要結果；
• CIBOMA/2004-01_GEICAM/2003-11研究的療效結果；
• RAPID：一項採用三維適形放射治療 (3D-CRT) 的部分乳腺加速放療隨機試驗；
• 年度回顧；
• 隨機試驗SUCCESS C中期分析；
• 乳腺癌手術對生活質量的影響：E5103長期結果；
• 以及皮膚起皺和老化，等等。

免費註冊：http://www.bestofsabcsnews.com。官方專家短片新聞速報將從2018年12月6日美國中部夏令時 (CDT, UTC-6) 下午4點開始在網站上發佈。

查看其他語言版本的2018年最佳SABCS^®新聞速報，請瀏覽：https://www.bestofsabcs.com/best-of-sabcs-news/。

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最佳SABCS^®計劃簡介

聖安東尼奧乳腺癌研討會(San Antonio Breast Cancer Symposium^®)今年進入第41個年頭，是基礎、轉化和臨床癌症研究專業人士的首要會議，因發表世界各地的最新乳腺癌研究數據而聞名全球。

最佳SABCS^®計劃經官方授權，提供年度SABCS^®上發表的演示和海報。最佳SABCS^®計劃讓無法前往聖安東尼奧參加大會的專業人士有機會與同行和主要意見領袖一起瞭解並討論乳腺癌領域的最新研究結果和進展。

有關贊助的更多信息，請聯繫Encore Medical Education LLC，電郵：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.。該公司是SABCS^®的獨家代理，負責在國際範圍內傳播該年度大會的主要內容。

聯繫人：

Lidia Martin
電郵：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Alex DeNovoa
電郵：This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
電話：+34670460129

公司將於美國西部時間12月3日晚上8點召開投資者大會及網絡直播

美國麻省劍橋和中國北京2018年12月2日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家出於商業階段的生物醫藥公司，專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。百濟神州今天在第60屆美國血液學協會（ASH）年會上的公佈了其在研BTK抑制劑zanubrutinib治療套細胞淋巴瘤（MCL）患者的兩項臨床研究數據。ASH年會於12月1日至4日在美國聖地亞哥市舉行。

Zanubrutinib作為單藥治療中國復發/難治性（R/R）MCL患者的關鍵性2期臨床研究（clinicialtrials.gov登記號：NCT03206970）數據以口頭報告形式公佈； zanubrutinib作為單藥治療包括初治（TN）及R/R MCL的多種亞型B細胞淋巴瘤患者的全球1期臨床研究（clinicialtrials.gov登記號：NCT02343120）的更新數據以海報形式公佈。

百濟神州血液學首席醫學官黃蔚娟醫學博士表示：「這兩項臨床研究提供了令人鼓舞的數據，支持zanubrutinib作為治療MCL的潛在療法。從今天在ASH上公佈的有86位中國R/R MCL患者參與的關鍵性2期臨床研究結果中，可以詳盡地看到我們之前在中國遞交的zanubrutinib治療此適應症的新藥上市申請（NDA）的數據。此外，有48位MCL患者參與的全球1期臨床研究數據也證明其在中國以外患者中得到了一致的結果。我們對zanubrutinib作為一款能夠達到深入和持續緩解的差異化BTK抑制劑治療MCL乃至其他B細胞惡性腫瘤患者的治療方案的前景感到興奮。」

Zanubrutinib由百濟神州的科學家自主研發，正在全球範圍內開展作為單藥及與其他療法聯合用藥以治療多種血液惡性腫瘤的臨床開發。作為廣泛的全球開發項目中的一部分，目前針對 zanubrutinib 的多項臨床試驗正在進行中。Zanubrutinib早先獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的快速通道資格，用於治療華氏巨球蛋白血症（WM）患者。百濟神州計劃將於2019年或2020年初向FDA遞交zanubrutinib在美國的首個NDA。Zanubrutinib用於治療R/R MCL以及用於治療R/R慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的NDA已被中國國家藥品監督管理局（NMPA）接受，其中針對MCL的NDA已被納入優先審評。

北京大學腫瘤醫院淋巴瘤內科副主任、主任醫師、副教授兼本次關鍵性2期臨床研究治療中國患者的更新數據報告者宋玉琴醫學博士，理學博士表示：「本項臨床試驗達到了較高的以PET掃瞄為依據的完全緩解率（CR），這也進一步體現了zanubrutinib在治療中國R/R MCL患者上的高度活性。數據同時顯示zanubrutinib總體耐受性良好。我們希望zanubrutinib成為中國MCL患者和其他B細胞淋巴瘤患者新的治療方案。」

澳大利亞St. Vincent醫院血液學主任，Peter MacCallum癌症中心低級別淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病血液組組長兼本次全球1期臨床研究的報告者Constantine Tam醫學博士說道：「面向除中國外全球患者的臨床試驗結果與治療R/R MCL中國患者的臨床數據大體一致。重要的是，在本項研究中，zanubrutinib治療的高緩解率同時體現在了治療TN和R/R MCL患者中。」

在中國患者中開展的關鍵性2期臨床研究數據概述

口頭報告結果被納入百濟神州在中國遞交的zanubrutinib治療MCL患者的NDA的數據

這項單臂、開放性、多中心的zanubrutinib作為單藥治療R/R MCL中國患者的關鍵性2期臨床研究共入組86位患者。患者中先前接受MCL治療方案的中位數為2（1-4）。所有患者都接受了劑量為每次160 mg、每日兩次口服給藥（BID）的zanubrutinib治療。本次試驗的主要研究終點為總緩解率（ORR），數據由獨立評審委員會（IRC）根據Lugano（2014年）標準基於PET掃瞄檢測結果評估。

截至2018年3月27日，85位R/R MCL患者符合療效評估條件，65位患者（75.6%）仍在接受研究治療。針對這些患者的中位隨訪時間為35.9周（1.1-55.9）。更新數據包括：

• 基於IRC評估的ORR為83.5%（71/85）；其中CR率為58.8%（50/85），部分緩解率（PR）為24.7%（21/85）。
• 24周無進展生存期（PFS）估計值為82%。中位PFS尚未達到。
• 在中位隨訪時間24.1周（0.1-41.1）時，中位緩解持續時間（DOR）尚未達到，90%的已緩解患者在24周的時間點仍持續緩解。
• Zanubrutinib總體耐受性與先前報道的用於治療多種B細胞惡性腫瘤患者的數據一致。多數不良事件（AE）為一級或二級，其中最常見的任何歸因的AE包括中性粒細胞減少（31.4%）、皮疹（29.1%）、上呼吸道感染（29.1%）及血小板減少（22.1%）。
• 三級及以上的最多報道（在多於5%的患者中出現）的AE包括中性粒細胞減少（11.6%）以及肺部感染（5.8%）。
• 四位患者（4.7%）由於治療期間出現的不良事件（TEAE）死亡（原因包括交通事故、腦出血、肺炎及不明原因，每項一例）。
• 在通常與BTK抑制劑相關的AE中，九位患者觀察到（10.5%）出現腹瀉，均為一或二級；顯著性出血事件出現在一位母細胞型MCL患者，該出血事件為實質性腦出血；本次研究未報告出現心房顫動/撲動的事件。

在全球患者中開展的1期臨床試驗更新數據概述

這項開放性的zanubrutinib作為單藥治療多種B細胞亞型淋巴瘤（包括MCL）患者的1期臨床試驗在全球多個國家開展，包括澳大利亞、新西蘭、美國、意大利和韓國。截至2018年7月24日，48位TN（n=9）或R/R（n=39）MCL患者入組了本項研究，中位隨訪時間為12.7個月（0.7-38.0）。根據Lugano（2014年）標準，45位患者符合療效評估條件，包括六位TN及39位R/R患者。截至數據截點為止，26位患者仍在接受治療。更新數據包括：

• 基於研究者評估的ORR為88.9%（40/45），CR為26.7%（12/45），PR為62.2%（28/45）。大部分患者的緩解率根據CT掃瞄結果評估，根據試驗規定，PET掃瞄檢測為非必須。
• 中位DOR為16.2個月，R/R患者的中位PFS為18.0個月（0.7-30.7）。
• Zanubrutinib的耐受性與先前報道的治療多種B細胞惡性瘤患者的數據一致。多數AE為一級或二級，其中最常見的為任何歸因的AE為瘀點/紫癜/挫傷（33.3%）、腹瀉（33.3%）、上呼吸道感染（29.2%）、乏力（25.0%）及便秘（18.8%）。
• 三至五級AE出現在56.3%的患者中，這其中在三位及以上患者中被報道的任何歸因的三至五級AE包括貧血（8.3%）、顯著出血（6.3%）、蜂窩組織炎（6.3%）、肌痛（6.3%）、中性粒細胞減少（6.3%）、肺炎（6.3%）及血小板減少（6.3%）。
• 18.8%的患者（九位患者）由於AE中斷治療，其中只有一例（外周性水腫）與試驗用藥有關。
• 四位患者由於AE死亡；根據研究者判斷，均與zanubrutinib治療無關。

投資者網絡直播

日期及時間：美國太平洋時間12月3日週一晚上八點（北京時間12月4日週二中午12點）

網絡直播信息：在百濟神州投資者關係網站 http://ir.beigene.com 可收看網絡直播和重播

關於套細胞淋巴瘤

淋巴瘤是一組起源於B、T或NK細胞的含多種亞型的惡性腫瘤。套細胞淋

巴瘤（MCL）通常是侵襲性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源於「套區」的B細胞。2013年，中國大陸的淋巴瘤的發病率為每10萬人中4.2例，死亡率為每10萬人中2.2例^[i]，在最常見癌症中排名第十一位，在癌症死亡主要原因中排名第十^[ii]。2014年，美國預計有70,800新增NHL病例，其中MCL新增病例為總數的6%（約4,200起）^[iii]。雖然偶爾患者病程呈惰性進展，但是套細胞淋巴瘤通常預後很差，中位生存期為三至四年^[iv]。套細胞淋巴瘤在診斷時通常已經處於疾病晚期。

關於Zanubrutinib

Zanubrutinib是一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的關鍵性臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種淋巴瘤。

百濟神州針對 zanubrutinib 開展廣泛的臨床研究包括一項全球1期臨床研究，一項已完成患者入組的針對 WM 患者對比伊布替尼的全球 3 期臨床研究；一項針對先前未經治療的 CLL 患者的全球 3 期臨床研究；一項與GAZYVA^®（奧比妥珠單抗）聯合用藥治療復發/難治性濾泡性淋巴瘤的全球關鍵性2期臨床研究；一項針對R/R CLL/SLL患者對比伊布替尼的全球3期臨床研究。在中國，百濟神州已經完成了其他兩項zanubrutinib的關鍵性2期臨床試驗患者招募，分別用於治療MCL患者，CLL/SLL患者和WM患者。Zanubrutinib正接受中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（NMPA，前身為CFDA）的用於治療R/R MCL（被納入優先審評）和R/R CLL的新藥上市審評。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注於分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,700 名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售 ABRAXANE^®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美^®（來那度胺）和維達莎^®（注射用阿扎胞甘）^[v]。

前瞻性聲明

根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關百濟神州對 zanubrutinib 相關的進展計劃、預期的臨床開發計劃、藥政註冊里程碑及zanubrutinib的商業化等。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該些信息。

台灣台北2018年11月30日電 /美通社/ -- 由 FIDO（線上快速身分認證）聯盟與神盾公司 (Egis Technology Inc.) 合作主辦的2018 FIDO Taipei Seminar 今天在台北盛大舉行，以「No More Passwords」為主題，廣邀國內外專家齊聚一堂，共同探討身分識別技術的國際發展現況與未來趨勢，期望帶動台灣業者與政府部門積極投入相關應用，進而連結國際，開拓更多商機。

2018 FIDO Taipei Seminar 國內外專家與政府部門齊聚一堂，由神盾公司董事長羅森洲、行政院科技會報辦公室執行秘書蔡志宏、FIDO聯盟執行董事Brett McDowell、立法委員許毓仁等多位嘉賓引言下展開本日活動

論壇在神盾公司營運長林功藝、以及行政院科技會報辦公室執行秘書蔡志宏、立法委員許毓仁、台北 PKI 暨電子認證聯盟主席魏哲和等多位嘉賓引言下展開。

林功藝致詞指出，神盾身為 FIDO 聯盟的董事會成員，致力於藉由參與國際組織，擴大台灣在國際的影響力，因此非常樂見身分識別應用受到國內產官界的關注。FIDO 的目標是要為使用者提供「無密碼」的全新體驗，來提高網路服務的安全性，同時也讓企業大幅降低建置成本。希望藉由舉辦此次活動，能讓政府和產業共同重視這個全球趨勢，並推動此技術在台灣產業與公共服務的落實應用，讓台灣更美好、更便利、更安全。

FIDO 聯盟執行董事 Brett McDowell 亦親自來台介紹聯盟及其運作情況。FIDO 聯盟成立的目的是希望為各種網站和行動服務提供一套開放、互通的標準，利用安全模組、生物辨識等技術，讓使用者無需再用傳統的輸入密碼方式來進行身分辨識，現已獲得全球各產業領導廠商的支持，會員數超過250家。繼 UAF 和 U2F 標準發佈後，已在中、日、韓等國展開廣泛部署，並積極與全球夥伴建構合作共贏的生態體系。目前 FIDO2 標準持續擴展，同時已為更多國際標準組織接納，如 W3C 和 ITU。同時，Brett 很開心與現場聽眾分享，11月28號 ITU 才剛發佈，通過 FIDO2 為其國際標準規範；FIDO 已確立為國際標準的一部分。

上午的議程包括 Early Warning Service 和微軟介紹最新 FIDO2 標準的使用案例，接續由美商動信、歐生全、臺灣網路認證、奇邑等業者介紹台灣的使用案例。美商動信分享了協助台灣某銀行率先為其行動銀行 APP 導入 FIDO 解決方案的實際案例，由於無須密碼的便利與安全性，推升了三倍的交易次數以及兩倍的 APP 使用率。歐生全介紹該公司開發的 ATKey.Card 產品，內建 USB、藍牙低功耗 (BLE) 與 NFC 介面，利用指紋辨識，能以單一裝置為行動、PC 等各種裝置進行認證，並能延伸作為辦公室識別證與追蹤器之用。奇邑科技則是針對 IoT 應用亟需解決的安全問題，提出了利用 FIDO 認證最作為密鑰管理的解決方案。

為了協助國內業者接軌國際，瞭解 FIDO 在亞洲各國的應用情況，在下午的議程中，特別邀請來自韓國、日本、泰國、以及印度的嘉賓說明 FIDO 標準在其國家的部署實績。

FIDO 聯盟韓國工作組副主席 Dongpyo Hong 表示，韓國目前已有31多家業者加入 FIDO 聯盟，是獲得 FIDO 認證產品數量最高的國家。自2013年以來，在金融、通訊、教育、企業以及政府部門都已展開部署。像三星手機的行動支付、本土信用卡公司 BC 卡、電商業者 SK Planet、電信業者 KT 等各領域廠家都已經透過採用 FIDO 標準來提升服務品質與體驗。未來，將朝建構基於 FIDO 標準的整合性認證平台發展，並將其擴展至 IoT 與區塊鏈應用。

FIDO 聯盟日本工作組主席暨 NTT DOCOMO 產品創新資深總監 Koichi Moriyama 介紹 NTT DOCOMO 的 FIDO UAF 發展情況。為了解決用戶常常忘記密碼困擾，NTT DOCOMO 提供用戶以虹膜或指紋辨識等生物識別技術登入帳戶的方式，還擴展至旗下 dmarket 服務，並於2015年率先推出 UAF 認證的裝置與伺服器。他強調，從成本、使用性、安全性以及覆蓋性來看，FIDO 確實提供了最佳方案，未來還將持續擴展其 FIDO UAF 認證支援的裝置至所有的新款 Android 裝置。

活動最後一個議程為專題座談，由將來銀行籌備處執行長劉奕成擔任主持人，與談人包括台北市資訊局局長李維斌、台灣資通產業標準協會秘書長周勝鄰、FIDO 聯盟執行董事 Brett McDowell、APKIC代表 Soranun Jiwasurat 以及立法委員許毓仁，以「台灣/亞洲如何擁抱世界」為題，從標準制定、ICT技術與文化優勢等層面，共同激盪台灣值此新技術發展之際應採取的作法，以及如何以小國大戰略的思維，達到立足亞洲、以及接軌全球的目標。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20181130/2314065-1
圖標 - https://photos.prnasia.com/prnh/20180307/2074033-1LOGO

南卡羅來納州奧蘭治堡2018年11月29日電 /美通社/ -- 領先的聚合物擠出產品製造商和材料科學創新者Zeus Industrial Products, Inc. (Zeus)推出一項首開先河的計劃，吸引現在使用來自於與之競爭的供應商的可撕裂熱縮管和蝕刻內襯管的醫療器械製造商。「Switch Suppliers and Save」（更換供應商並節省成本）計劃現在提供免費試用Zeus熱縮產品的機會。

Zeus的FluoroPEELZ®可撕裂熱縮管是「Switch Suppliers and Save」計劃中的特色產品，能夠提供最高光潔度，而這是採用由Zeus開發的專利技術的結果。現在，在全球範圍內，Zeus只是將其透明可撕裂熱縮技術授權給單一公司使用，而這家唯一獲得Zeus專利技術許可的公司主要是將這一技術用於其內部供應。

Zeus尊重其他方面的知識產權權利，但是相應地，該公司也嚴肅對待其他方面對其專利權利的侵犯。任何提供透明可撕裂熱縮技術的其他供應商都是在侵犯Zeus的專利權利。由於有可能要對不透明熱縮配方進行重新資格鑒定，已經從未經授權的供應商那裡獲得可撕裂熱縮產品的企業將會面臨供應中斷的問題。相反地，Zeus能夠在連續供應上面帶來確定性，並能為使用透明可撕裂熱縮技術帶來適當的權利。

FluoroPEELZ還獲得了Class VI（六級）醫療級批准。當結合Zeus的蝕刻內襯管產品時，醫療器械製造商能夠在導管製造過程中加速生產，提高收益和加強安全性。

「Switch Suppliers and Save」計劃對準備過渡到依靠更好供應商的製造商予以獎勵，這些製造商也能通過將互補產品捆綁到一起來實現成本上的節省。通過最大程度地減少與更換供應商有關的風險，並幫助買家、工程師和製造商證明決定更換製造商的正確性，「Switch Suppliers and Save」計劃能夠簡化過渡流程。

有資格參加「Switch Suppliers and Save」計劃的企業將能獲得：

• 一份免費定制訂單
• 最高可以為Zeus的名單/最小訂單量價格打五折，最多可以為確認品質和適用性提供兩份訂單
• 當企業將Zeus熱縮技術和蝕刻內襯管捆綁到一起時，可以獲得優惠價格

通過參加「Switch Suppliers and Save」計劃，製造商將能與Zeus根據客戶產品應用規格進行科學設計的專業員工進行合作，確保由Zeus開發的定制產品能夠滿足其專門的要求。

評論

Zeus Industrial Products, Inc.主管全球銷售市場推廣的高級副總裁Bob Chaney表示：「Zeus非常瞭解更換供應商所涉及的時間、精力和成本問題。但是對於想要降低成本和轉而通過Zeus供應產品的企業來說，我們能夠讓更換供應商比以往更加簡單。我們的熱縮解決方案和蝕刻內襯管可以帶來超越競爭者的良好品質。『Switch Suppliers and Save』計劃讓製造商能夠想辦法提升聚合物供應商為達成其公司目標所創造的整體價值。」

Zeus Industrial Products, Inc.全球市場管理總監Daryl Leach則表示：「等待評估Zeus熱縮技術和蝕刻內襯管的製造商現在獲得了經濟划算的低風險機會。在離開現有供應商並過渡到依靠Zeus時，這些製造商可以獲得優惠價格。通過轉而依靠Zeus，企業能夠加強供應商，將更好的熱縮技術和更出色的內襯管捆綁到一起，並能在過渡流程中節省資金。」

快速事實

• Zeus推出了一項首開先河的計劃，支持輕鬆更換供應商。
• 「Switch Suppliers and Save」計劃帶來免費試用Zeus熱縮產品的機會。
• 這項計劃幫助買家、工程師和製造商證明決定更換製造商的正確性。
• 「Switch Suppliers and Save」計劃包含一次免費定制、未來定制折扣和捆綁定價。
• 製造商還能與Zeus根據客戶產品應用規格進行科學設計的專業員工進行合作，確保定制產品能夠滿足專門的要求。

想要瞭解這項首開先河的計劃的詳情，今天就請瀏覽Zeus網站吧。

ZEUS INDUSTRIAL PRODUCTS, INC.簡介

Zeus Industrial Products, Inc.總部位於美國南卡羅來納州奧蘭治堡。其核心業務是先進聚合物材料的開發和精密擠出。該公司在全球範圍內擁有超過1500名員工，並在南卡羅來納州艾肯、加斯頓和奧蘭治堡；田納西州查塔努加；新澤西州布蘭斯堡；中國廣州以及愛爾蘭萊特肯尼設有工廠/機構。Zeus產品和服務可以支持醫療、汽車、航空航天、光纖、能源和流體管理市場中的企業。查詢詳情，請瀏覽www.zeusinc.com。

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/790870/Zeus_Logo.jpg

ZW25和ZW49是HER2靶向治療候選藥物

Zymeworks與百濟神州建立Azymetric(TM)和EFECT(TM)平台的全球研究開發合作關係

• 百濟神州獲得Zymeworks的雙特異性候選藥物ZW25和ZW49在亞洲（日本除外）、澳大利亞和新西蘭的獨家開發和商業化權利。雙方將進行針對相關適應症的全球合作開發。
• 此外，百濟神州還獲得授權可以利用Zymeworks的Azymetric™平台和EFECT™平台在全球範圍內進行研發及商業化針對百濟神州研究靶點的至多三種雙特異性抗體。
• Zymeworks就ZW25和ZW49的合作條款將獲得4000萬美元的授權首付款、就平台的使用協議將獲得2000萬美元的授權首付款，以及開發和商業化里程碑付款與潛在未來產品銷售的版稅。

加拿大溫哥華、中國北京和美國麻省劍橋2018年11月27日電 /美通社/ -- Zymeworks Inc.（紐約證券交易所/多倫多證券交易所：ZYME）是一家致力於研發多功能生物療法的臨床階段生物醫藥公司；百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家處於商業階段的生物醫藥公司，專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發和商業化。兩家公司今日宣佈，雙方就 Zymeworks 的在研HER2靶向雙特異性抗體藥物ZW25和ZW49的臨床開發和商業化達成了戰略合作。此外，百濟神州還獲得授權可以利用 Zymeworks 專利保護的Azymetic™和EFECT™平台針對至多三種其他雙特異性抗體在全球範圍內進行研發及商業化。

ZW25和ZW49的授權和合作協議

根據授權合作條款，百濟神州獲得 Zymeworks 處於臨床階段的雙特異性抗體候選藥物ZW25和處於臨床前階段的抗體-藥物偶聯物（ADC）ZW49在亞洲（日本除外）、澳大利亞和新西蘭的開發和商業化的獨家授權。百濟神州將負責在上述國家和地區的臨床開發及註冊申報。兩家公司還計劃合作開展ZW25和ZW49 用於治療HER2-表達實體瘤（包括胃癌和乳腺癌）的全球開發項目。百濟神州將在上述國家及地區招募臨床試驗患者及管理臨床數據註冊。Zymeworks保留在除上述國家以外的地區對ZW25和ZW49的所有權利，並將繼續主導這些候選藥物在全球的臨床開發。

Zymeworks 總裁兼首席執行官 Ali Tehrani 博士表示：「與百濟神州合作是ZW25和ZW49研發和商業化戰略中一個關鍵的環節。依賴百濟神州的資源和專業性，我們期待這項合作能加快 Zymeworks兩款最領先候選藥物的研發，擴大我們在全球的覆蓋範圍，也將支持我們在亞太這一關鍵區域的發展。」

百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士評論道：「Zymeworks 的候選藥物ZW25和ZW49進一步豐富了我們的腫瘤治療產品管線，也將助力我們踐行使命，為患者帶來更多治療選擇。百濟神州在中國的豐富臨床試驗經驗是這項合作的重要組成部分，得益於相關試驗數據可以支持全球註冊工作。我們對於ZW25和ZW49在治療HER2表達癌症方面的臨床前景感到興奮。」

Zymeworks 首席醫學官 Diana Hausman 醫學博士評論道：「Zymeworks 致力於開發新型療法用來滿足全球範圍內迫切的醫療需求。我們期待與百濟神州的合作，並從他們在中國和其他地區的腫瘤藥物開發方面的豐富經驗中受益。我們希望此次合作能加快ZW25和ZW49的研發，盡早使這兩項候選藥物惠及罹患HER2表達實體癌症，比如胃癌、乳腺癌和其他癌症患者。」

Azymetric平台和EFECT平台的使用授權

除了ZW25和ZW49的授權合作之外，百濟神州還獲得授權可以利用 Zymeworks 專利保護的Azymetric 和 EFECT 平台在全球範圍內針對百濟神州研究靶點的至多三種雙特異性抗體藥物進行研究、開發和商業化。百濟神州負責本協議下各項研究、開發和商業化活動。

財務方面

根據ZW25和ZW49的授權合作條款，Zymeworks 將獲得4000萬美元的授權許可首付款以及至多3.9億美元的臨床開發及商業化里程碑付款。此外，Zymeworks 還將獲得百濟神州在協議指定國家未來銷售ZW25和ZW49的分級版稅。

根據 Azymetric 和 EFECT 平台的研究和授權合作條款，Zymeworks 將獲得2000萬美元的授權許可首付款以及合計至多7.02億美元的里程碑付款用於開發及商業化至多三種雙特異性候選藥物。此外，Zymeworks 將獲得百濟神州利用這兩項平台開發的每種雙特異性產品未來全球銷售的分級版稅。

Zymeworks 網絡直播和電話會議

Zymeworks 將於美國東部時間上午8:30（太平洋時間上午5:30，11月27日）召開討論合作事宜的電話會議，並進行網絡直播。

請通過 Zymeworks 網站的鏈接http://ir.zymeworks.com/events-and-presentations觀看網絡直播。會議結束後，網站將提供電話會議記錄回放。

電話會議也可通過電話接入和參與問答，號碼為1-800-319-4610（北美）或1-604-638-5340（國際）。請在會議開始時間前五至十分鐘撥打，並說明加入「Zymeworks電話會議」。

關於ZW25

ZW25正在美國和加拿大的1期臨床試驗中進行評估。它是一種基於Zymeworks Azymetric^™平台的雙特異性抗體，可以同時結合兩個非重疊的HER2表位，即雙互補位結合。這種獨特的設計可形成多種作用機制，包括雙重阻斷HER2信號、增強結合併去除細胞表面的HER2蛋白、強有力的抗體效應子功能以增進在患者中的抗腫瘤活性。Zymeworks正在開發ZW25作為HER2靶向療法用於治療患有任何HER2表達實體瘤的患者。美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予ZW25用於治療胃癌和卵巢癌的孤兒藥物地位。

關於ZW49

ZW49是一種新型雙特異性抗體-藥物偶聯物（ADC），靶向兩個非重疊的HER2表位，可促進其內化並進行有專利保護的ZymeLink細胞毒性有效載荷遞送。在臨床前試驗中，基於ZymeLink的ADC比那些包含常用ADC有效載荷DM1或MMAE的ADC具有更好的治療窗口（有效且可耐受的劑量範圍）。Zymeworks正將ZW49作為同類最佳HER2靶向ADC開發，用於治療HER2表達的幾種適應症，特別是腫瘤已經惡化或對HER2靶向藥物耐藥的患者，以及那些HER2表達水平較低不適合採用現有HER2靶向療法的患者。ZW49的新藥臨床試驗申請（IND）已於近期提交至FDA。

關於Azymetric™ 平台

Azymetric 平台能夠將單特異性抗體轉化為雙特異性抗體，使抗體能夠同時結合兩種不同的靶點。Azymetric雙特異性技術能夠開發可以阻斷多種信號通路，在腫瘤部位募集免疫細胞，增強受體簇類降解，並提高腫瘤特異性靶點的多功能生物治療藥物。這些特徵旨在增強療效，同時降低毒性和耐藥性。Azymetric雙特異性技術保留了天然存在抗體的所需藥物品質，包括低免疫原性、長半衰期和高穩定性；而且與標準生產工藝兼容，具有高產出和高純度，從而顯著減少藥物的開發和時間成本。

關於EFECT™ 平台

EFECT 平台是一個抗體Fc修飾庫，其經改造以調節抗體介導的免疫應答活性，包括效應子功能的上調和下調。該平台與傳統的單克隆抗體和Azymetric雙特異性抗體相兼容，可進一步為不同疾病定制治療方案。

關於Zymeworks Inc.

Zymeworks 是一家致力於下一代多功能生物療法的發現、開發和商業化的臨床階段生物製藥公司。Zymeworks互補的治療平台套件和完全集成的藥物開發引擎提供了靈活性和兼容性，可以精確設計和開發高度差異化的候選產品。Zymeworks 的主要候選產品ZW25是一種新型雙特異性抗體，目前正在進行適應性1期臨床試驗。Zymeworks 還在推進免疫腫瘤學和其他治療領域的臨床前候選產品和發現階段產品的深入發展。除了 Zymeworks 的全資擁有的產品線之外，其治療平台還通過與全球生物製藥公司的多重戰略合作夥伴關係得到進一步使用。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注於分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,700名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美®（來那度胺）和維達莎®（注射用阿扎胞甘）^[1]。

關於Zymeworks前瞻性聲明的重要提示

本新聞稿包含美國1995年《私人證券訴訟改革法案》所界定的「前瞻性聲明」和加拿大證券法所界定的「前瞻性聲明」，或統稱為前瞻性聲明。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限於根據Zymeworks與百濟神州的合作和許可協議條款與未來開發活動相關的陳述，根據這些協議向Zymeworks支付的潛在付款和/或特許權使用費 ，藥物開發計劃的速度和結果，Zymeworks潛在的全球增長，以及非歷史信息的其他信息。當在本文中使用時，諸如「啟用」、「計劃」、「期望」、「允許」、「將」、「可能」、「繼續」等詞語以及類似表達旨在識別前瞻性聲明。此外，任何涉及未來事件或情況的期望，信念，計劃，預測，目標，表現或其他特徵的陳述或信息，包括任何潛在的假設，都是前瞻性的。所有前瞻性聲明均基於Zymeworks目前的預期和各種假設。Zymeworks認為其期望和信念有合理的基礎，但它們本質上是不確定的。Zymeworks可能沒有意識到它的期望，它的信念可能無法證明是正確的。由於各種因素，包括但不限於市場條件以及Zymeworks在10-Q表格中按季度報告中截至2018年9月30日的季度（其副本可在www.sec.gov和www.sedar.com上獲得）。因此，前瞻性聲明應僅視為Zymeworks目前的計劃，估計和信念。投資者不應過分依賴前瞻性聲明。Zymeworks無法保證未來的結果、事件、活動水平，績效或成就。除法律要求外，Zymeworks不承擔並明確拒絕更新，重新發佈或修訂任何前瞻性聲明以反映新信息，未來事件或情況或反映意外事件發生的義務。

關於百濟神州前瞻性聲明的重要提示

根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律要求，該新聞稿包含在與Zymeworks合作協議下關於未來研究、開發和可能的商業化行為，潛在的向Zymeworks支付的付款和/或版稅，藥物開發的速度和結果以及其他非歷史性信息。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效 和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該些信息。

• 全球首款經過臨床測試的非侵入性血糖儀，獲得倫理道德方面的批准
• 技術平台已經被授權給一家當地醫療設備公司
• 預計在2019年底上市

馬來西亞吉隆坡2018年11月26日電 /美通社/ -- 馬來西亞國立應用研究和開發機構 MIMOS（馬來西亞微電子系統研究院）宣佈在醫療器械技術方面取得一項重大突破，發佈一款用於血糖篩查的非侵入性、非介入性和非破壞性設備。這款設備運用化學計量學方法，來分析吸光模式下通過用戶拇指光譜獲得的近紅外光譜 (NIRS)。

新設備名為「GlucoSenz」，是全球首款經過臨床測試的非侵入性血液篩查原型機。這種設備利用光子、電子和軟件技術，在不刺破皮膚的情況下，從人類拇指的毛細血管那裡，檢測、分析和預估血糖值。

在使用這款設備時，拇指要被放到拇指模塊上，而光將被投射到這個模塊上面。反射出來的光然後會被一根光纖探針所收集，這根探針將會把光引入到一個探測器中。光譜隨後會被一個內置的軟件模塊分析。以「mmol/l」（毫摩爾/ 升）為計量單位的血糖值隨後將會出現在 GlucoSenz 的液晶顯示屏上。

GlucoSenz 由 MIMOS 光子技術實驗室歷時七年研發而成。這款設備已經獲得了 Malaysia Medical Device Association（馬來西亞醫療器械協會）、馬來西亞博特拉大學 (UPM) 獸醫學院、賽城大學醫學科學學院 (CUCMS) 和馬來西亞國民大學醫院 (HUKM) 在倫理道德上面的批准。

MIMOS 研發部門高級總監 Mohd Shahiman Sulaiman 表示：「推出 GlucoSenz 是 MIMOS 先進電氣電子部門 -- 尤其是光子研發團隊 -- 邁出的一大步。」

他說：「在這個階段，GlucoSenz 解決方案能夠為醫療保健提供者帶來很大的影響，在醫療保健提供者那裡，安全性和經濟性至關重要。一種非侵入性和非介入性血糖儀將能保護醫療保健人員，不讓他們有可能在工作時暴露於被感染的血液。從長遠看，醫院和診所也將能降低成本，不再使用酒精消毒片、採血筆和測試條。」

Mohd Shahiman Sulaiman 表示，將 GlucoSenz 小型化的工作已在開展，目標是到2019年中期生產出首台迷你原型機作試用。

Mohd Shahiman Sulaiman 說：「由於易於使用和具有高精度，GlucoSenz 將有可能取代傳統的血糖儀。這種產品具有很大的市場潛力，糖尿病發病率和肥胖率較高的國家應當予以密切關注。」

Mohd Shahiman Sulaiman 最後補充指GlucoSenz 預計在2019年底上市。

MIMOS 簡介

MIMOS 是馬來西亞國立應用研究和開發中心。作為隸屬於馬來西亞國際貿易及工業部 (MITI) 的一家策略性機構，MIMOS 通過利用可以取得專利的技術平台、產品和解決方案，為馬來西亞科技企業家進行開創性市場創造，幫助提升馬來西亞的競爭力。12年以來，MIMOS 已經在眾多技術領域和關鍵社會經濟領域創造了超過2000項知識產權。MIMOS 在馬來西亞轉型之路和實現 ICT 願景上面發揮中心作用，本著堅持智慧合作和包容性增長模式與策略的精神，努力營造創新文化氛圍，培養與內外部利益相關者的關係。

網址：www.mimos.my

香港2018年11月23日電 /美通社/ -- Fitbit 在今年推出了 Charge 3，Fitbit 致力於開發各種健康與運動產品，以幫助用家改變生活方式，活出健康。無論是剛推出的 Fitbit Charge 3 ，還是 Fitbit Versa 及 Fitbit Ionic，都不只是作為節日禮物，更希望能成為都市人運動的推動力。

Fitbit Charge 3 由左至右：黑色錶帶配石墨鋁質外殼，藍色灰錶帶配玫瑰金鋁質外殼，冰白色運動帶配墨鋁質外殼，薰衣草紫色編製錶帶配玫瑰金鋁質外殼

在手錶與健身手環中取得平衡的 Charge 3

Fitbit Charge 3 於今年11月剛剛推出，是最新的健身產品，有望成為健身愛好者的日常用品之一。Charge 3 具備最先進的健康及健身體驗，如 PurePulse 技術全天候追蹤心率及 SpO2 傳感器，讓用戶能隨時隨地了解自己的身體狀況；並內置自動睡眠追蹤和分析，讓用戶可以更了解自己的睡眠模式和生活習慣；Charge 3 有超過15種的運動模式的選擇，讓使用者在運動時可即時查看統計資料，為熱愛運動的用戶度身打造最適合的健身目標。

與以往相比，女性健康和游泳追蹤功能的升級最為顯著。前者可透過記錄經期症狀和比較每段時期的週期，讓用戶更深入了解月經週期趨勢；後者優越的防水性能則讓用戶在各種時候配戴，不論是下雨、淋浴或游泳，更可在用戶游泳的期間進行計時，讓用戶更了解自己的運動情況。

Charge 3 的屏幕顯示器較舊版增大40%，並同時維持纖薄設計；為了更方便用家，因而加設了比以往輕20%且感應力更佳的按鈕；錶身採用航太級的鋁製材質，並配有大量的錶帶選擇，以配合不同場合。為配合都市人忙碌的日常生活，Charge 3 備有高達7天的電池壽命和可接收手機通知的功能，如通話、短訊及日程提示，令用家可以隨時隨地與人保持聯繫。透過個性化的設定，Charge 3 能給用家一個全新的生活體驗，讓用家緊貼生活之餘，更了解自己的健康狀況。

運動與時尚兼配的 Versa

Fitbit Versa 附帶的所有配件，顧及用家的需要，令用家可在不同場合換上適合的配件。被 Business Insider 譽為「有史以來最好的智能手錶，甚至比Apple Watch更好」 的 Versa 比 Apple Watch 更輕巧、更薄、電池壽命更長。並提供多種配件選擇，是 Fitbit 迄今外觀最美的智能手錶。個人化的 Fitbit 數字面板和自動睡眠追蹤功能，讓用家可隨時掌握身體變化的趨勢；引導式呼吸練習以及走動提醒的功能，助用家以簡單方法改善每一天，向目標邁進。Versa 不僅具有報時功能，也是個個人健康的良伴，加上中性的設計使男女皆宜。

為用家提供全方面運動體驗的 Ionic

Fitbit Ionic Smartwatch 是一款為提供完美運動體驗而生的手錶。與上述提及的 Charge 3 和 Versa，Ionic 最大的分別是內置 GPS 系統。使用領先的 GPS 科技，用家可以即時查看跑步和騎自行車時的配速與距離等數據。此外，Ionic 的螢幕鍛鍊指導功能，讓用家可以全新的方式進行鍛錬，透過按部就班的方法指導用家完成各項動作。即使遇上雨天，也能讓用家在家中輕鬆達成健身目標。長達四天的電池壽命（適合監察睡眠質素）、全新的功能及豐富的應用程式，再加上時尚造型，非常適合愛運動的用家。

擁有全新配備的 Fitbit，用家將能與家人和朋友分享最新的運動狀況。增進彼此聯繫、互相較量，是實現目標最好的推動力。無論是 Charge 3，Versa 還是 Ionic，都是這個假日季節送給親人之選。

定價和供應
Fitbit Charge 3 (售價HK$1,298)、Fitbit Versa（售價HK$1,798）及 Ionic 手錶（售價HK$2,598）在香港各大店舖有售，包括Sound and Vision（香港國際機場）、@E-lifestyle、豐澤、百老匯、中原、LOG-ON、連卡佛、GigaSports、時間廊、衛訊及 Weareready.hk 概念店。Charge 3更會在 Fitbit.com 和主要網上零售商發售，包括黑色款式的石墨鋁質外殼，藍灰色款式的玫瑰金鋁質外殼；配件的價格範圍從HK$238到HK$388不等。

關於Fitbit
Fitbit 透過提供人們實現健身目標所需的數據、啟發和指引，協助大家擁有更健康和積極的生活。作為健康與健身領域的領導者，Fitbit 設計多款產品和一流體驗，記錄用戶每天的健康和健身活動。Fitbit 提供多樣創新又受歡迎的產品，包括 Fitbit Charge 3^™、Fitbit Alta HR^™、Fitbit Alta^®、Fitbit Ace^™、Fitbit Flex 2^® 及 Fitbit Zip^® 活動記錄智能設備、Fitbit Ionic^™ 及 Fitbit Versa^™智能手錶、Fitbit Flyer^™ 無線耳機和 Fitbit Aria 2^™ 無線智能體重秤。目前，Fitbit 的產品在全球39,000間零售店和超過86 個國家發售。Fitbit 平台透過全球其中一個最大的社交健身網絡及健康與健身數據庫支持，再經由主要軟件，包括：Fitbit 及 Fitbit Coach apps、和專屬智能手錶的 Fitbit OS，極力地傳遞個人化體驗、見解及領導。Fitbit Health Solutions 開發健康解決方案，為求協助提高參與度，改善健康結果，為雇主、健康計劃和衛生系統帶來正面回報。

Fitibit 及 Fitbit 標誌是 Fitbit, Inc 於美國及其他國家登記註冊的商標。其他 Fitbit 商標請詳見 www.fitbit.com/legal/trademark-list 。第三方商標為其各自所屬企業之財產。

馬上登入 Fitbit 的 Facebook或 Instagram 專頁，分享使用 Fitbit 的健康體驗。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20181123/2308072-1

預計至2026年^[1]，全球基因檢測市場年估值將達500億美元

- 首次公開發售癌症基因測試及營養基因測試服務
- 推出「創革者行動」（ChangeMaker），來提前預防疾病，提高健康意識

香港2018年11月22日電 /美通社/ -- 全球領先的基因測試及數碼化醫療保健企業 Prenetics 今天宣佈推出大眾化基因測試平台 Circle，提供癌症基因測試以及屢獲殊榮的飲食、營養和運動基因測試服務 Diet Fitness Pro 360。由即日起，香港消費者只要登上 www.circleDNA.com 或於12月3日起到訪指定 Green Common 門市，即可購買基因測試採樣套裝。Prenetics 亦計劃推出多元化的基因測試服務，包括慢性疾病風險、藥物反應、家庭計劃篩查、心血管健康等。

Prenetics 行政總裁兼聯合創辦人楊聖武（Danny）表示：「Circle 給予每個人掌控自我健康的能力，而健康亦是每人一生中最寶貴的資產。世界衛生組織估計多達80%的慢性疾病和40%的癌症是可預防的。」

Danny 補充：「荷里活女星安祖蓮娜·祖莉（Angelina Jolie）公開表示具有 BRCA1 基因缺陷，被評估為罹患乳癌的高風險群，消息引起全球關注，因此令接受基因檢測的女性激增，這種現象被稱為『安祖蓮娜效應』。我們希望透過 Circle，令大家了解自己的基因，並認識基因與健康的關係，從而建立一套預防性的保健方法。我們的目標是為大家提供一個完全個人化的保健和營養健體方案，從基因中了解個人獨有的飲食方式。」

Circle 的基因測試服務除了向用戶提供基因綜合檢測及分析報告外，亦同時提供切實可行的健康建議。Circle 在推出初期主要提供以下兩項測試：

癌症基因測試-- 分析個人是否帶有增加罹患八種常見癌症疾病的基因風險，包括：乳癌、卵巢癌、大腸癌、黑色素瘤、胰臟癌、前列腺癌、胃癌和子宮癌。測試服務定價為2,499港元。

飲食、營養和運動基因測試 Diet Fitness Pro 360 -- 透過了解基因，揭示個人獨有的飲食、營養攝取和運動方式。測試服務定價為1,499港元。

楊聖武補充道：「我非常高興向大家宣佈『創革者行動』（ChangeMaker）的開始。『創革者』是一班來自不同界別，具影響力而又同樣熱衷健康生活的有志之士，當中包括企業家、專業人士及健身愛好者等。」

目前 Circle 的「創革者」成員包括：

• David Yeung，Green Monday 及 Green Common 聯合創辦人，以多元化創新社會企業模式推動素食及環保，並榮獲世界經濟論壇 (World Economic Forum) 和 Schwab Foundation 頒發之2018年度「社會企業家獎」。
• Khailee Ng，500 Startups 投資合伙人 ， 總部位於矽谷的種子投資機構，現已於全球60個國家投資超過2,200間初創公司，當中包括東南亞科技創業公司 Grab、Carousell 及 Bukalapak 等。
• Jessica Wong，時尚健康生活影片博客，於 YouTube 上擁有74,000訂閱戶以及於社交媒體上擁有逾133,000粉絲。
• Sabrina Chan ，亞洲最大信貸及特別機會基金之投資助理，前高盛投資銀行分析師，熱衷一切與健康相關的事物。
• Aaron Lee，連續創業家，服務式住宅租賃公司 Dash Serviced Suites 及 BlackDoors 創辦人，健康愛好者及白領拳擊手。
• Arthur Lam，第一家在香港證券交易所上市的能源服務公司 (ESCO) 匯能集團共同創辦人，業務遍及20多個國家。
• Ramona Pascual，第一位參加香港搏擊比賽並爭奪綜合格鬥 (MMA) 冠軍的全職女選手。
• Delia Leung，Nike 瑜伽導師及前投資銀行家，冥想平台 MDFL MVMT 創辦人，同時也是瑜伽師大師 Sri Dharma Mittra 的學生。
• Tricia Yap，香港首個以健康生活方式為主導的健身房 Warrior Academy 和前女性健身社群 Bikini Fit 的創辦人，由業務顧問轉行成為專業 MMA 女拳手及企業家，亦是行內公認首屈一指的體適能專家之一。
• Ifat Hindes, 屢獲殊榮的健康企業家及全港首間100%無麩質餐廳和麵包店 Choice Cooperative & Choice Healthy Foods 之創辦人，曾為多個品牌擔任健康大使，並積極推廣心理健康的重要，亦因經常接受本地及國際媒體訪問而備受關注。

如欲獲取更多資訊，請瀏覽：circleDNA.com 及 prenetics.com

關於 Prenetics

Prenetics 為全球領先的基因測試及數碼化醫療保健企業，由知名連續創業家及 Groupon 前東亞區行政總裁楊聖武牽頭創立。公司目前由超過100多人的專業團隊組成，八個辦事處遍及亞洲、歐洲及南非，並即將拓展至中國及美國市場。

自創立以來，Prenetics 先後獲阿里巴巴、500 Startups 及海闊天空創投等多家知名企業投資合共超過5,000萬美元。