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Friday, 25 February 2022 12:01

已故知名科學家居禮夫人曾說:「Nothing in life is to be feared. It is only to be...

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參天製藥將在3月10日至16日世界青光眼周期間展開提高青光眼認知的活動

日本大阪2019年3月12日 /美通社/ -- 參天製藥株式会社 (Santen Pharmaceutical Co., Ltd)(以下簡稱「參天」)在3月8日宣佈,為了提高公眾對於青光眼的認知,公司將在2019年3月10日至16日世界青光眼周(以下簡稱"WGW")期間,在世界各地贊助展開提高青光眼認知的活動。

(圖片:https://kyodonewsprwire.jp/img/201902283729-O1-R3TSUEqy

為了鼓勵青光眼的早期檢測和持續治療,世界青光眼協會將每年3月的某一周定為世界青光眼周,期間在世界各地舉辦各種活動和提高青光眼認知的活動。

在今年3月舉辦的世界青光眼周期間,參天計劃展開各種提高青光眼認知的活動。舉例來說,參天將為亞洲當地青光眼相關學術協會和支持協會活動的醫療機構,提供公關活動、公共講座和免費篩查方面的協助,以提高公眾對於青光眼的認知。在歐洲,參天將與世界青光眼協會合作,展開基於問卷調查的青光眼宣傳活動,並發佈媒體新聞稿。在日本,參天將使用數碼告示板宣傳日本綠內障學會舉辦的「Light-up in Green!」活動的相關信息,通過讓更多人認識該疾病,幫助宣傳這項活動。為了在全球範圍內提高公眾對於青光眼的認知,參天提供可以模擬視野縮小的青光眼應用程式,包括患者和醫療專業人士在內的每個人都能夠輕鬆使用。此外,參天還展開員工活動;除了2月份在日本舉行了針對員工的青光眼研究會議之外,該公司還將在世界青光眼周期間舉辦活動,讓所有員工都能夠與家人和朋友等周圍親近的人分享有關青光眼的信息。

為了提高公眾對於青光眼的認知,參天努力不懈。2018年11月,該公司舉辦了一場針對青光眼患者的活動,向他們強調了持續青光眼治療的重要性。

盡早檢測和盡早治療可防止青光眼患者失明。與盡可能更多人分享青光眼疾病相關信息非常重要,這些信息包括盡早檢測和治療對減少失明的青光眼患者數量來說至關重要。

參天還繼續將世界青光眼周視為員工主動瞭解青光眼並向他們關愛的人(家人與好友)科普宣傳的好機會。該公司將進一步鼓勵所有員工(包括全球各地的員工)加深對青光眼的認知。

參天簡介
作為一家致力於眼科學的專業公司,參天主要從事藥物、非處方藥以及醫療設備的研發、營銷與銷售。參天是日本眼科處方藥市場的龍頭企業,其產品已經銷往60多個國家。憑借深厚的科學知識和近130年歷程中孕育的強大企業能力,參天為患者提供產品與服務,造福患者及他們關愛的人,最終造福全社會。詳情請訪問參天網站 (www.santen.com)。

聖萊科特國際集團任命新總裁兼行政總裁

-Nexeo Solutions工業領導David Bradley獲得這項新任命

紐約州斯克內克塔迪2019年3月11日 /美通社/ -- 全球領先的性能添加劑、工藝解決方案、藥品和化學中間體開發商和製造商聖萊科特國際集團(SI Group)今天宣佈任命David Bradley為該公司新任總裁兼行政總裁。這項任命2019年3月18日生效。該公司臨時行政總裁目前由SK Capital Partners董事David Mezzanotte擔任。

David Bradley, SI Group President & CEO
David Bradley, SI Group President & CEO

SK Capital創辦人之一、董事總經理Barry Siadat表示:「David在化學工業有著公認的良好記錄,他在領導公營和私營公司方面有著數十年的豐富經驗。現在是一個新領導者執掌聖萊科特國際集團的完美時機。David強大的領導能力,對聖萊科特國際集團市場的深入瞭解以及行業經驗,正是公司成長的下一時期所需要的。」

David Bradley表示:「能夠領導具有巨大的增長潛力和盈利能力的聖萊科特國際集團,我感到萬分榮幸和激動。我期待著與SK Capital和整個高管團隊合作,充分利用公司獨特的產品組合、全球製造基地和卓越的人才來執行我們的增長策略。」

加盟聖萊科特國際集團之前,Bradley最近曾擔任總部位於德克薩斯州休士頓的公開上市的化學品、塑膠和環境服務國際分銷商Nexeo Solutions總裁兼行政總裁。在此之前,他曾在Kraton Performance Polymers工作7年,擔任營運總監,並領導了重大的全球業務變革。Bradley擁有路易斯維爾大學(University of Louisville)化學工程學士學位,並從GE Plastics開始了其職業生涯。

SK Capital董事總經理Jack Norris補充說:「我們要感謝臨時行政總裁David Mezzanotte在我們為聖萊科特國際集團尋找新任領導人期間的傑出領導。他提供了連續性和戰略建議,這些讓公司能夠專注於近期的優先發展事項。我們期待David Bradley實現無縫過渡,繼續這一發展勢頭。」

聖萊科特國際集團領導層簡介可參見http://www.siigroup.com/leadership.asp

聖萊科特國際集團簡介

聖萊科特國際集團是全球領先的性能添加劑、工藝解決方案、藥品和化學中間體開發商和製造商,在塑膠、油田、橡膠、燃料和潤滑油、原料藥和工業樹脂行業擁有強大的市場地位。聖萊科特的解決方案對無數工業和消費品的品質和性能至關重要。聖萊科特總部設在紐約州斯克內克塔迪,在五大洲擁有30多家生產工廠,年銷售額約20億美元,全球擁有3000多名員工。聖萊科特是SK Capital Partners旗下投資組合公司。2018年,聖萊科特榮獲第三個EcoVadis企業社會責任銀獎,在全球45000多家參評公司中名列前7%。聖萊科特的標識語為「The Substance Inside」。欲瞭解更多資訊,請瀏覽:www.siigroup.com

傳媒聯繫人:
Joseph Grande
電話:+ 1.413.684.2463
電郵:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/833283/David_Bradley.jpg
圖標- https://mma.prnewswire.com/media/95496/si_group__inc__logo.jpg

瑩碩生技醫藥培養優秀技術團隊 獲頒MR認證

為推動藥品行銷暨管理的發展,台灣藥品行銷暨管理協會(TPMMA)針對藥品行銷人員進行醫藥行銷師(MR)認證,提昇藥品行銷暨管理、培訓及獎勵藥品行銷暨管理人才,促進藥品行銷暨管理人才體系的健全;協助藥業經營者培養藥品行銷暨管理人才,該協會頒發傑出MR證書給瑩碩生技醫藥股份有限公司,表彰該公司對醫藥產業發展的付出。

推展MR認證 TPMMA促進醫藥行銷發展

TPMMA理事長高孟熙一行人今日前往瑩碩生技醫藥股份有限公司,頒發傑出MR證書給該公司董事長王建治;高孟熙理事長表示,TPMMA推動醫藥行銷師(MR)認證制度逾二十年,目標是強化藥品行銷人員人力,進而提升整體醫療水準,保障國人健康,期盼藉醫藥行銷師(MR)認證制度的推展,建立健全的醫藥行銷模式,完善醫藥行銷體制,提升形象與競爭力。

圖片

瑩碩生技醫藥創新製藥技術 謀病患福祉

本次獲得台灣藥品行銷暨管理協會(TPMMA)的頒證認同,董事長王建治除感謝TPMMA的鼓勵與支持外,將更期許透過製藥技術的創新與研發,持續開發製藥關鍵性技術平台、高療效低副作用之高品質新產品,並積極與國外藥廠建立國際合作關係、擴大提供技術服務,期滿足市場上仍缺乏的有效醫療需求,為病患謀求更大福祉。

積極投入研發 培養優秀技術團隊

瑩碩生技醫藥股份有限公司秉持服務社會、關懷人群之精神,期許為患者提供更便利與高品質之用藥,投入大量資金設置研發設備、積極培養優秀技術團隊全力開發符合病患需求的醫藥用品,迄今累積取得超過160張藥品許可證,每年有多項新產品完成開發,多數為台灣第一家學名藥,擁有相當優異的成果,並受到國內外知名藥商藥廠一致的肯定。

瑩碩擁有多元且特殊劑型的藥物傳輸系統,且從原物料到製劑藥品完成價值鏈的垂直整合,致力提供獨特且高品質的醫藥用品,並以打造成為高競爭力的國際級研發中心為目標。

瑩碩除秉持回饋社會之初心,持續關懷弱勢、深耕在地,熱心社會公益,以照顧國人健康、提供優質的生活為使命,落實企業社會責任。

Clementia Pharmaceuticals獲得與Ipsen S.A.擬議交易的臨時命令

-與另外兩個重要股東達成支持和投票協議

蒙特利爾2019年3月11日 /美通社/ -- Clementia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CMTA)欣然宣佈,已從魁北克高等法院(Québec Superior Court)獲得一項與先前宣佈的協議計劃有關的臨時命令。根據該計劃,Ipsen S.A.的一家全資子公司提議在交易完成後,以每股25.00美元的預付現金收購Clementia的所有已發行和在外流通普通股,而且支持延期付款,即於2024年12月31日或之前,在實現監管里程碑時,以每股6.00美元的或有價值權(CVR)的形式在美國食品和藥物管理局(FDA)接受用於治療多發性骨軟骨瘤(MO)的新藥物申請(NDA)時支付。

這項臨時命令授權Clementia於2019年4月9日召集並舉行一次其普通股持有人特別會議,對這項交易進行投票。這項交易須獲得出席會議的股東本人或代理人代表至少66 2/3%的贊成票,以及出席會議的Clementia無利害關係股東本人或由代理人代表投出的多數票,方可通過。

Clementia已將2019年3月8日定為股東有權收到通知並在會上投票的登記日期。

有關這項交易及股東投票表決程式的進一步詳情將列入與會議有關的管理資訊通報、傳送信函和相關代理材料中,預計將於2019年3月13日左右郵寄並在SEDAR和Edgar上提供。

BDC CapitalNew Enterprises Associates簽訂支持和投票協議

Clementia還宣佈,交易宣佈後,分別擁有約14.0%和7.1%的已發行和在外流通普通股的BDC Capital Inc.和New Enterprise Associates 15, L.P.各自簽訂了一項支持和投票協議,根據協議,他們已同意投票贊成批准這項交易的特別決議。加上OrbiMed Private Investments IV, LP和Clementia的董事和某些高級官員先前宣佈的支持和表決協議,共計持有Clementia約51.7%已發行和流通普通股的股東已經同意投票支持這項交易。

Clementia Pharmaceuticals Inc.簡介

Clementia是一家臨床階段公司,為極罕見的骨骼疾病和其他有很高醫療需求的疾病的患者提供創新治療。Clementia正準備在2019年下半年提交一份新藥上市申請(NDA),以尋求批准其主要產品候選品、一種新型RARγ激動劑palovarotene用於治療進行性骨化性纖維發育不良(FOP)。目前正在進行的第三階段MOVE試驗正在評估用於治療FOP的另一種研究用palovarotene給藥方案。Palovarotene還處於治療MO第二階段試驗MO-Ped Trial。MO又稱多發性遺傳性骨軟骨瘤(MHE)。此外,Clementia已經開始了一項第一階段的試驗,研究一種可用於治療乾眼症的palovarotene滴眼液,還在研究其他可能受益於RARγ治療的情況。查詢詳情,請瀏覽www.clementiapharma.com,通過Twitter @ClementiaPharma關注該公司。

前瞻性聲明

本新聞稿可能包括適用的證券法所界定的「前瞻性聲明」,包括計劃的時間安排和完成情況、向FDA提交palovarotene檔和材料的擬議時間,以及擬議中的交易對Clementia和Clementia交易後營運的影響。本新聞稿中的前瞻性陳述全部受到已知和未知的風險和不確定性以及其他未知因素的影響,可能導致實際結果與歷史結果和此類聲明所表達或暗示的結果大不相同。除了明確描述這些風險和不確定性的聲明外,敬請讀者把「相信」、「信念」、「期望」、「意圖」、「預期」、「將要」或「計劃」等標記為不確定和前瞻性的表述。適用的風險和不確定因素包括,但不限於以下風險:完成該計劃的條件可能無法滿足、任何必要的股東、法院或適用的監管機構對該計劃的批准可能無法獲得或在未預料到的條件下獲得、FDA對palovarotene候選產品用於治療MO的批准結果、Clementia能夠及時成功完成提交NDA所需完成的研究、Clementia創造收入並盈利的能力、與其嚴重依賴其目前唯一的候選產品palovarotene相關的風險、與開發palovarotene和任何未來產品候選品相關的風險(包括有效性和安全性的論證)、Clementia對許可智慧財產權的依賴(包括從協力廠商所有者那裡獲得和維護許可證的能力)以及Clementia提交給SEC和Québec Autorité des Marchés Financier的公開檔中確定的風險。Clementia警告投資者,在對他們的證券作出投資決定時,不要依賴本新聞稿的前瞻性陳述。我們鼓勵投資者閱讀Clementia提交給SEC(網址:www.sec.gov)或SEDAR(www.sedar.com)上的檔,來討論這些和其他風險和不確定因素。本新聞稿中的前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈日之前有效,除非法律有規定,否則無論是由於新資訊、未來事件或其他原因,Clementia概不承擔任何更新或修改任何這些聲明的義務。

查詢詳情

金融界:商業和企業發展執行副總裁EVP Joseph Walewicz,電話:+1 (514) 940-1080,電話:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/832572/Clementia_Logo.jpg

FDI:牙髓學白皮書呼籲考慮治療對患者健康和幸福的影響

日內瓦2019年3月11日 /美通社/ -- 世界牙科聯盟 (FDI World Dental Federation) 今天發佈了第一份關於牙髓護理的白皮書,為牙醫、各國家牙科協會(NDA)以及其他關注口腔健康的人士提供了重要的資源。

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牙髓護理可以治療對牙齒內部和周圍的血管、神經和組織的損傷。這種損傷通常是由未經治療的齲齒造成的,全世界有24億人患有齲齒。

《牙髓護理白皮書》確定了全球根管疾病負擔的規模,並提出了以患者為中心、改善牙髓健康的解決方案。白皮書是由Dentsply Sirona支持的FDI「Endodontics in General Practice」項目的一部分。

白皮書不單純關注牙根,而是呼籲開展牙髓護理,以解決一系列直接影響患者健康的更廣泛的健康問題,包括牙齒固位和對整體健康的影響。患者關心的是消除疼痛和保持受影響的牙齒長期健康和堅固。把患者在牙髓護理提供方面的觀點考慮在內,對現有的治療指南具有重要意義。

FDI總裁Kathryn Kell博士表示:「全面的牙髓護理方法是把病人放在第一位。我們需要改變僅僅關注技術目標和治療後臨床症狀的治療結果,並且更加密切地關注我們如何能向患者提供更好的護理。」

白皮書總結了作為FDI成員的國家牙科協會完成的一項調查結果,以確定提供牙髓護理面臨的障礙。成員們報告說,在許多國家,獲得護理的機會有限一直是個挑戰,將牙髓治療誤解為一項複雜或痛苦的程序常常使患者不敢尋求治療。

Dentsply Sirona副總裁兼臨床總監Terri Dolan博士說:「未經治療的牙髓疾病會嚴重影響一個人的生活質量,會導致顱面疼痛、咀嚼困難和睡眠困難。我們很自豪能夠支持FDI積極應對這些挑戰,並提出切實可行的解決方案,以改善全球牙髓健康。」

牙髓學(英文「Endodontics」,在希臘語中,「endo」的意思是「內部」,「odon」的意思是「牙齒」)是牙科的一個分支,旨在研究牙髓和牙根周圍組織的保護和治療。FDI的「Endodontics in General Practice」項目指導普通牙醫提供牙髓護理。

世界牙科聯盟簡介

世界牙科聯盟是全球超過100萬位牙醫的主要代表機構,願景是「實現全球最佳口腔健康」。其會員包括約200家國家牙科學會和來自130多個國家的專家小組。

Dentsply Sirona 簡介

Dentsply Sirona是世界上最大的專業牙科產品製造商和技術提供商,擁有超過一個世紀的創新史,為全球牙科行業和患者服務。Dentsply Sirona開發、生產和銷售牙科和口腔健康產品,以及一系列世界級品牌的消耗性醫療設備。

傳媒聯絡

Charanjit Jagait
電話:+41-79-796-76-13
電郵:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

根據最新資料顯示,消費品公司在促進更健康的生活有著「顯著的改善」

  • 參與食物銀行及學校方案的消費品零售商及製造商不斷增加。
  • 自 2015 調查開始後,32 萬件產品已經重新調配以降低糖、鹽等等的含量。
  • 目前約有 200 萬名員工參與公司主導的健康福利方案。

巴黎2019年3月9日 /美通社/ -- 消費品論壇(簡稱 CGF)今天發表全球調查的最新結果,該調查研究消費品零售商及製造商如何協助授權予全球更健康的消費者。在與勤業眾信共同開發的 2019 健康福利進度報告 中,其資料顯示各個範疇都有良好的進展,而且在實現 CGF 的健康福利承諾方面也有明顯改善。

這是該報告的第五版,該報告旨在評估 CGF 實現決心及承諾的進度。這五年的成果價值顯示 CGF 會員正達到消費者的期待並實現產業的抱負,也就是讓消費者有權過更健康的生活。具體而言,2018 年的資料顯示:

  • 98% 的公司回報重新調配自家產品組合的某些部分以符合健康福利政策。自 2015 年起,超過 32 萬件產品已經重新調配。
  • 超過 70% 的公司回報重新調配自家產品的鹽糖含量。
  • 84% 的公司回報他們有在個人護理及衛生用品的包裝上清楚標示產品用途。
  • 在 2018 年,有將近 200 萬名員工參與健康福利行動,2017 年有 160 萬名,2016 年有 130 萬名。
  • 61% 參與食物銀行方案(捐贈近 93000 公噸的食物)。
  • 與教育當局形成夥伴關係,超過 55 萬間學校參與健康福利行動。

受到 CGF 會員的承諾所啟發,為了克服現今最大的健康及生活方式的挑戰,這個由會員主導的行動,在 CGF 董事會上由雀巢及皇家阿霍德的執行長共同贊助,並在指導委員會的層級上由達能及沃爾瑪擔任聯合主席。此行動在近幾年已經受到世界上某些知名消費品品牌及零售商支持。這次有 75 名 CGF 會員響應此調查。

消費品論壇的健康福利主管莎倫布萊說:「從五年前調查開始後,我們已經取得了很大的進展,但我們尚未完成,還有很多要做。在我們的會員工作及生活的這個社群裡,很高興看到公司及他們的員工是如何對健康福利議題比以往還要更感興趣。這證明了當我們前往下一個五年計畫時,合作行動仍會是最大的力量,也會是作出積極改變的必備要素。消費者及我們的員工希望有權改變自身的健康福利,這樣才能持續擁有健康人生以及更積極的生活方式。人們渴望改變,而我們瞭解這個產業的角色就是要預防疾病並讓人們有權過更健康的生活。」

此調查的最新版本是 CGF 在健康福利的初期五年計畫中最後一個部分。作為下一個五年計畫的一部分,重心將轉移到團隊最重要的行動,也就是「為更健康的生活而合作」(簡稱 CHL)。透過合作,CGF 會員將測試新方法並分享最佳習慣刺激人們的行為轉化成更健康的習慣。CGF 會員瞭解這個以社群為基礎的行動極具潛力,並且需要更加透明化以傳達有意義的行為改變,此行動受到過去幾年收集到的調查資料支持。

—結尾—

關於消費品論壇

消費品論壇(簡稱 CGF)是一個全球性、以平等為基礎的產業網路,由會員組成並鼓勵全球採用服務全世界消費品產業的準則及標準。該論壇將 70 個國家,約 400 間零售商、製造商、服務供應商及其他持份者的執行長及高階管理人員匯聚在一起,並反映出該產業在地理、規模、產品種類及形式的多樣性。其會員公司合計銷售額達 3.5 兆歐元,直接雇用近 1000 萬人,并在估計價值鏈上創造 9000 萬個相關工作機會。該論壇由超過 50 間製造商及零售商的執行長組成的董事會管理。欲瞭解更多資訊,請造訪:www.theconsumergoodsforum.com

脊醫治療錯位耀眼 榮登國際權威期刊

香港2019年3月8日 /美通社/ -- 眾所周知,亞洲人口工作時間長,頭痛是辦公室的常見痛症之一。而近日,香港執業脊醫協會脊骨神經科醫生通過脊柱矯正、康復治療與預防方案,成功為難醫病患治療錯位,而該醫療案例甚至作為行業經典榮耀登入BMJ英國醫學期刊,將為世界醫療領域創造更大的貢獻。

案例中顯示,該男性患者47歲,因難醫的右側半顱及舌頭和頭痛發作三個多月,經由神經內科醫生和多項血液報告的評估,只能依賴止痛藥,但病人考量有慢性胃炎而無法長期服藥,因此轉至紐約醫療集團脊骨神經部求診。經過脊醫脊柱矯正、物理治療與預防方案,成功治療錯位。

香港執業脊醫協會主席朱君璞醫生
香港執業脊醫協會主席朱君璞醫生

亞洲人口壓力大 頭痛是常見痛症

任職于紐約醫療集團脊骨神經部的香港執業脊醫協會主席朱君璞醫生表示,精神壓力與頸椎錯位是頭痛的兩大危險因子,都市人的脊柱因姿勢不良,加上長期手提電話的使用改變頸椎生理弧度,脊椎受力增加、可導致神經受壓和椎間盤突出。一旦頸椎錯位,輕則導致腫脹酸痛、關節運動障礙等問題,它除了影響生活品質之外,病患更可能因神經傳導下降,導致無力、麻痺、甚至癱瘓等併發症。

長期服藥副作用多 脊醫或可解決頭痛問題

止痛藥、麻醉原本就存在相當程度的風險,尤其是長期病的身體狀況較差,慢性病較多,使其風險大為提高,因此對於不需要、不適合或不願意吃藥的病患,脊醫治療一種主要的選擇。

香港執業脊醫協會主席朱君璞醫生指出,脊醫治療脊骨錯位的方式先使用磁共振圖像X光確認脊柱和神經系統的型態,並評估是否有急性手術的必要 。脊醫會與病患和家屬溝通 , 進行脊骨矯正前並取得同意,使用X光追蹤脊柱矯正後的型態,再視實際病況實施固定、中期復健運動、長期預防治療,並配合生活習慣與低劑量X光影像追蹤檢查。

脊醫治療分三階段 矯正錯位復原佳

具體而言,脊醫對錯位的治療策略可分成三個階段。朱君璞醫生進一步指出,頸椎錯位發生之1至2週內稱為急性期,此時患部組織急性發炎、疼痛腫脹,治療應以緩解痛症、消炎止痛為主,配合超聲波增加血循環、電流止痛,此外,在此期間內盡早把錯位矯正,痛症嚴重的患者亦可配合骨科手術治療;錯位矯正第2至8星期為亞急性期,此時進入軟組織回復時期,患部紅腫炎症漸散但傷後肌筋膜仍僵硬,這時脊醫治療以增進血液循環為主,促使脊柱迅速連接而癒合。

錯位治療第 8星期到第12個月為矯型期,此時受傷的軟組與矯正後的骨組織逐漸回復協調,脊醫治療可當幫助軟組織修補和矯型還原錯位。這時可配合脊科刮痧及康復治療,幫助患部減少肌腱末端沾黏,和恢復關節活動功能。

BMJ相關鏈接:https://casereports.bmj.com/content/11/1/e227483

香港執業脊醫協會:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
Website: http://www.cda.org.hk/

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20190308/2397785-1

貝克曼庫爾特的HbA1c高級檢測為醫生提供診斷糖尿病病人的更高準確性

-新檢測方法獲CE認證和美國FDA 501(k)許可

加州佈雷亞2019年3月7日 /美通社/ -- 臨床診斷行業的全球領導者美國貝克曼庫爾特有限公司(Beckman Coulter)今天宣佈在其綜合化學分析清單中增加一項檢測——全自動糖化血紅蛋白(HbA1c)Advance檢測。這種新的檢測方法使中、大型實驗室能夠為醫生提供診斷糖尿病、監測長期血糖控制和確定糖尿病潛在病人的最先進的精確度和准確度。

如今可在DxC 700 AU上使用,HbA1c Advance檢測無需人手樣品準備,提供更高的實驗室效率。這個新增加的檢測方法使實驗室能夠整合全血分析與其現有的常規和STAT樣本,提供最佳的檢測時間。

貝克曼庫爾特臨床化學和免疫分析高級副總裁Puneet Sarin表示:「糖尿病的早期診斷增加了人們預防有害和昂貴併發症的機會。由於50%的糖尿病病人未得到診斷,因此有迫切需要確診患有糖尿病的病人並提供適當的護理。我們開發了HbA1c Advance檢測技術,幫助滿足這一需求,並提供醫生在診斷和監測糖尿病時所需的臨床有效結果。」

如今,全世界估計有4.25億人患有糖尿病,占20至79歲成年人的8.8%。如果按目前的趨勢繼續增長,2045年前這個群體中約將有6.29億人患上糖尿病。

血液中HbA1c的測定為糖尿病的診斷和監測糖尿病管理中飲食限制和其他治療方法的有效性提供了重要的手段。在最近的驗證研究中,新的HbA1c Advance檢測方法展示了六西格瑪(World Class Six-Sigma)性能。高西格瑪標準意味著分析誤差和可疑測試結果更少。

貝克曼庫爾特的新HbA1c Advance檢測體現了其通過為臨床合作夥伴提供一份重要的檢測清單,以及應對流行和昂貴的健康風險的解決方案加速醫療保健的承諾。新的檢測試劑盒最近獲得了美國食品和藥物管理局501(k)認證和CE認證,並可用於貝克曼庫爾特有限公司最近推出的DxC 700 AU化學分析儀。

欲瞭解更多有關貝克曼庫爾特綜合化學分析清單或其他化學和免疫測定方案的信息,請瀏覽 https://BeckmanCoulter.com/hemoglobin-a1c

貝克曼庫爾特有限公司簡介

貝克曼庫爾特臨床診斷業務部(Beckman Coulter Diagnostics)幫助醫療保健和實驗室專業人士提供更好的病人護理,隨時為他們帶來所需的精確診斷信息。80多年來,貝克曼庫爾特一直是醫療保健組織的首選合作夥伴。他們可擴展的儀器設備、全面的診斷測試和業務管理服務備受全球醫院、實驗室和其他重症監護機構的信賴。該公司與客戶肩負同樣的使命,不斷改進並打造優質的病人護理。該公司相信,只要效率和臨床結果得到改善,病人就會受益,而公司也能為所有人提供更好的醫療保健服務。

© 2019貝克曼庫爾特有限公司。版權所有。文中提及的貝克曼庫爾特、固定標識和貝克曼庫爾特產品及服務標記是貝克曼庫爾特有限公司在美國及其他國家的商標或注冊商標。

圖標: - https://mma.prnewswire.com/media/525815/Beckman_Coulter_Logo.jpg

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