美國麻省劍橋和中國北京2021年8月16日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家立足科學的全球化生物製藥公司，專注於在世界範圍內開發創新、可負擔的藥物，為全球患者改善治療結局與可及性。公司今日宣佈，將於日期 ：8月25日（星期三）晚上9點30分，即美國東部時間8月25日（星期三）上午9點30分，召開投資者電話會議討論其早期研發管線以及研發團隊，並對此進行網路直播。

屆時，百濟神州官方網站內的投資者關係板塊（http://ir.beigene.com 或 http://hkexir.beigene.com）將對以上演講進行網路直播。直播重播記錄於會議結束之後可供查看，並於90天內作為存檔以供查看。

關於百濟神州

百濟神州是一家立足科學的全球生物製藥公司，專注於開發創新、可負擔的藥物，以為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。公司廣泛的藥物組合目前包括40多款臨床候選藥物，通過強化公司自主競爭力以及與其他公司開展合作，我們致力於加速現有多元、創新藥物管線的開發進程，希望能在2030年之前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支近7000人的團隊。欲瞭解更多信息，請訪問 www.beigene.com.cn。

投資者聯繫人
周密
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媒體聯繫人
呂磊
+86 10-6844-5311
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西雅圖2020年3月20日 /美通社/ -- AGC Biologics欣然成為BIO-Europe春季大會的一位黃金贊助商，而BIO-Europe春季大會是歐洲最大的春季生物科技合作活動。為了確保所有參會者的健康，今年的大會將以虛擬形式舉行。AGC Biologics將會透過網上會議和虛擬研討會，與行業領導者一起討論最新的生物科技趨勢。在會議時間內，活動依然向所有參會者開放。第14屆年度BIO-Europe春季大會將於2020年3月23日至3月27日舉行。

AGC Biologics的歐洲業務開發團隊將會與業內的專業人士，一起分享關於其進行全球協調的工藝開發、製造和無縫技術轉移的信息。AGC Biologics還將重點介紹該公司近期對其所能提供的質粒DNA (pDNA)解決方案的擴展。隨著pDNA需求的快速增長，AGC Biologics利用25年的經驗和全面內部分析開發，來確保在短時間內進行可靠的pDNA供應。

AGC Biologics行政總裁Patricio Massera表示：「以虛擬方式參加BIO-Europe春季大會，讓AGC Biologics能夠繼續與全球生命科學合作夥伴進行交流。雖然我們不再進行面對面的會見，但是我們依然能夠期待與全球生物科技行業領導者一起舉行一場成果豐碩的活動。我們期待能夠分享我們的最新創新，以及我們二十年來對於業界的洞察分析。」

AGC Biologics簡介

AGC Biologics是領先的全球性合同開發與製造組織，堅定致力於為客戶和合作夥伴提供最高標準的服務。該公司目前在全球範圍內擁有900多名員工。該公司的廣泛網絡覆蓋三大洲，在華盛頓州西雅圖、丹麥哥本哈根、德國海德堡和日本千葉設有符合cGMP（動態藥品生產管理規範）的工廠。

AGC Biologics為從臨床前到商業生產的蛋白質療法的大量化生產和cGMP生產（面向哺乳類和微生物），提供豐富的行業專長和獨特的定制服務。該公司廣泛的一體化服務包括細胞系開發、生物工藝開發、配方、分析測試、抗體藥物開發與結合、細胞銀行與存儲和蛋白質表達 -- 包括該公司專有的用於哺乳動物生產的CHEF1® Expression System。

詳情請瀏覽：www.agcbio.com。

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/624983/AGC_Biologics_logo_Logo.jpg

賓夕法尼亞州福吉谷2018年10月30日電 /美通社/ -- 致力於開發創新抗癌藥物的全球制藥公司 L.E.A.F. Pharmaceuticals LLC ("LEAF")今天宣佈，在與美國食品藥物管理局進行新藥臨床實驗申請(Pre-IND)交流後，該公司的四個先導抗癌藥物產品LEAF-1401、LEAF-1701、LEAF-1702和LEAF-1703獲得積極反饋。這些產品是新一代腫瘤免疫抗代謝物，旨在破壞癌症和免疫系統里的絲氨酸-甘氨酸一碳新陳代謝異常。

美國食品藥物管理局對LEAF的官方指導為提交新藥臨床實驗申請提供了明確的路線，針對LEAF-1401、LEAF-1701、LEAF-1702和LEAF-1703開始了首次人體臨床試驗並有可能實現登記路徑。美國食品藥物管理局接受了LEAF在首次人體臨床一期試驗中研究這四個分子藥物的提議，因此LEAF能夠讓這四個藥物同時進行臨床試驗。

L.E.A.F. Pharmaceuticals創辦人、總裁兼行政總裁Clet Niyikiza博士表示：「在四個創新分子藥物首次合成並按配方製造後的15個月內，我們就收到美國食品藥物管理局的全面積極反饋，這證明瞭我們的研究團隊不僅專業，而且高效。LEAF正打算與盧旺達食品藥物管理局探討新藥臨床實驗申請，並計劃之後為非洲病人提供這些創新藥物。該公司預計不久後將與美國食品藥物管理局探討其它四個創新分子藥物。LEAF目前正在尋找合適的合作夥伴，以便加快為癌症病人提供這些創新藥物的步伐。」

美國食品藥物管理局進一步表明，LEAF的四個創新分子藥物之一有望根據505(b)(2)監管路徑進行開發和登記。此外，該機構還為如何讓這類分子與美國食品藥物管理局獲批上市藥物之間建立聯繫提供了指導，以便讓藥物符合505(b)(2)登記路徑要求。

L.E.A.F. Pharmaceuticals研發全球主管兼醫學總監Victor Moyo博士表示：「這類新分子旨在解決癌症和免疫系統相關的腫瘤調節新陳代謝異常。美國食品藥物管理局給予LEAF的指導讓我們距離為醫生和癌症病人提供新藥的目標更近一步。」

自從L.E.A.F. Pharmaceuticals 2014年8月開始經營以來，該公司已經申請超過55項專利，以便保護其知識產權。

欲知詳情，請查看 www.leafpharmaceuticals.com。

L.E.A.F. Pharmaceuticals簡介

全球制藥公司L.E.A.F. Pharmaceuticals立志於發現、開發和商業化創新、安全的抗癌藥物。LEAF致力於為全球病人開發和供應新藥，尤其是全球落後地區，從而造福全世界家庭。

傳媒聯繫人：Dr. Navreet Dhindsa

企業傳訊部
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電話：+1 781 305 4192

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/776504/LEAF_Pharmaceuticals_Logo.jpg