健康資料庫 (備有3,600+文章供參考)

點擊"所選分類", 文章會顯示在>>>所有分類的最下方!

No sub-categories to show!

No sub-categories to show!

"體重指數" 計算器

BMI Calculator

填入你的重量及高度


你的體重指數BMI是

0


健康才是真財富

你會輕的一點嗎?

你很健康呀!

你已超重!

你已在肥胖指數中!

提議? 提議? 提議?

健康機構

香港2022年9月28日 /美通社/ -- 香氛營銷領導者ScentAir尚雅香薰25年來一直致力通過香氛的力量和改善室內空氣質量來提升環境和品牌體驗。ScentAir明白到世界各地越來越多企業和消費者體驗到香氛營銷的力量,故積極推動環境、文化和經濟上的可持續發展,為社會帶來正面影響。

在最近發布的《2022-2023企業責任和可持續發展報告》中,ScentAir確認香薰安全和可持續性是公司業務的核心。作為International Fragrance Association(國際日用香料香精協會,簡稱IFRA)中唯一的香氛營銷行業會員公司,ScentAir獲得有關香薰安全的最新數據洞察,因此能夠為整個供應鏈的合作伙伴制定明確的安全指南。ScentAir香薰符合所有已知的全球監管標準,如職業安全與健康管理局(OSHA)和EU Reach等,經驗證確認不含任何毒素、已知致癌物或呼吸道過敏原,亦不會導致牲畜管理的全球溫室氣體排放。

作為一家全球性組織,ScentAir明白其產品觸及到無數消費者的生活,香薰不僅必須對於人體無害,而且還要對地球無負面影響,因此,該公司在近年推出了一系列可持續發展計劃。通過引入季度包裝盒運輸計劃及按消耗量智能補貨,ScentAir每年減少了120萬次裝運46,000個塑料香薰盒的需求及7.2噸碳排放量。該公司還致力於更多可持續發展計劃,如重新設計香薰盒以減少塑料使用量,並讓消費者更容易循環利用。

ScentAir副總裁、亞太區總經理許秀慧(Chloe Hui)表示,ScentAir非常認真地履行其全球企業社會責任,因為香薰不僅僅是滿足人們對嗅覺體驗的需求,更與生活方式、文化和體驗息息相關。」

「在我們廣受稱讚的合作項目梵高再現(Van Gogh Alive)中可以看到,ScentAir的香薰融入了藝術領域,成為了全球文化體驗的重要組成部分。我們為梵高體驗展選擇的香成為了一個獨特的『嗅覺商標』,讓觀眾沉醉於梵高筆下的色彩,並有如置身其中,令新訪客和回頭客對展覽印象難忘。」

ScentAir還積極主動接觸不同社區,以最大限度地為世界帶來潛在的積極影響。Chloe說道:「我們相信多元化和包容性,因此對與Dialogue In The Dark (HK) Foundation (DIDF)等志同道合的企業合作感到非常興奮。DIDF致力於改變公眾對視力障礙和聾人的態度,增加同埋心找到共情。」

她補充:「在DIDF的工作坊,參與者在黑暗中只能依靠嗅覺、觸覺、聽覺甚至味覺來代替視覺完成任務,我們將香薰引入這個獨特的體驗中,為參與者和導賞員的嗅覺帶來刺激,使著名的黑暗體驗變得更加身臨其境、鼓舞人心及有趣。他們也得到了解ScentAir香薰的機會,並可以購買我們的香薰產品。」

參考資料:

  1. 《2022-2023企業責任和可持續發展報告》。檢索自:https://ebooks.scentair.com/view/813090794/

關於ScentAir

ScentAir Technologies, LLC.是一家創立於1994年的私營公司,致力於為國際知名品牌提供一流的香氛營銷解決方案。作為香氛營銷領域的全球領導者,公司為小型企業和國際企業創造難忘持久的香味印象,通過香氛的力量和改善室內空氣質量提升他們的客戶體驗。公司總部位於美國北卡羅來納州夏洛特,並在中國內地、香港、日本、澳大利亞、英國、法國和荷蘭設有辦事處。公司在全球擁有超過425名團隊成員,通過全球供應鏈,及其位於北美、歐洲和亞洲的生產業務,為119個國家和地區的客戶提供服務。 ScentAir致力於打造量身定制的香氛策略,以協助客戶提升品牌情感聯繫、忠誠度和銷量。

詳情請訪問:ScentAir.com

聯系人:Kelly Tang,電郵:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.,電話:+852 3563 5566

如欲了解黑暗中對話(Dialogue in the Dark)的更多信息,請訪問:https://dialogue-experience.hk/

沙特阿拉伯利雅得2022年9月8日 /美通社/ -- 一個月後,Future Investment Initiative (FII) Institute 將在紐約市舉辦 PRIORITY 峰會,匯聚各行各業的人士,包括領導人、政策制定者、行政總裁、學生、義工、學者、運動員、投資者等,以討論隨著世界經歷非凡的社會、經濟和地緣政治變化,社會各階層的最高優先事項。

峰會將在第 77 屆聯合國大會期間舉行,將為討論和對話提供一個平台,旨在幫助世界各地的領導人解決每個群體的一個優先事項。

超過 [40] 位傑出講者將參加峰會,包括:

  • Yasir Al-Rumayyan閣下,FII Institute 主席
  • Helle Thorning-Schmidt閣下,前丹麥總理
  • Dasho Tshering Tobgay 閣下,前不丹首相
  • Shamma bint Suhail Faris Al Mazrui閣下,阿聯酋文化與青年部青年事務國務部長
  • Judith Rodin博士 ,賓夕法尼亞大學名譽校長、Prodigy Finance 董事會主席及抗逆力城市促進者
  • Peter H. Diamandis醫學博士,XPRIZE 創辦人兼執行主席
  • Alexandra Cousteau,Oceans 2050 聯合創辦人兼總裁
  • Sara Menker,Gro Gro Intelligence 創辦人兼行政總裁
  • Marcelo Claure,Claure Capital 主席兼行政總裁
  • Peggy Johnson,Magic Leap 行政總裁

其他專題小組討論將解答關鍵問題,例如需要哪些新法例及/或組織來實現每個優先事項? 世界各地的社區如何學習互相理解和支援以實現每個優先事項? 我們如何幫助全球政治、經濟和文化領袖鼓勵他們專注於每個優先事項?

FII Institute 行政總裁 Richard Attias 表示:「隨著世界正在經歷轉型期,以及新的全球秩序開始形成,我們認為了解世界各地每個人口群體的優先事項至關重要。在過去兩年,世界面臨許多挑戰,這些挑戰對全球所有公民都產生影響。因此,我們的價值觀和優先事項發生變化。

"FII Institute 的首要任務是在不同領域制定多項舉措,對人類產生直接和積極的影響。這就是為何我們決定將 PRIORITY 舉辦為年度全球對話,以幫助我們了解人類同胞的願望、希望和期望。我們給每個人一把聲音。」

PRIORITY 將是擬定於 10 月 25 日至 27 日在利雅得舉行的第六屆未來投資倡議的重要組成部分。

今年初,FII Institute 在倫敦舉行一場關於新興市場環境、社會和管治 (ESG) 的峰會,宣佈新的共融 ESG™ 框架和評分方法,旨在為新興經濟體的 ESG 投資提供資訊和加速其發展。

關於 FII Institute

FII Institute 是一個全球性非牟利組統,擁有投資部門和單一主張:影響人類。該研究所於 2019 年成立,發表各種報告,主持許多國際平台,並發起多項倡議和項目,為人類創造更可持續的未來。

此外,FII Institute 致力遵守於環境、社會和治理 (ESG) 原則,在五大領域中培育最聰明的人才,並將想法轉為現實世界中的解決方案。這五大領域為︰人工智能和機械人、教育、醫護和可持續發展。

-公司還擴大了上海子公司的業務,透過增加實驗室服務,為合作夥伴提供全面支持

聖地牙哥2020年5月13日 /美通社/ -- Invivoscribe欣然宣佈,公司已于4月向中國監管部門提交了LeukoStrat® CDx FLT3突變檢測申請,以支持安斯泰來製藥(Astellas)提交的XOSPATA®(吉瑞替尼)新藥申請(NDA),該藥物用於治療患有FLT3突變的復發或難治急性骨髓性白血病(AML)的成人病人。Invivoscribe還宣佈擴大旗下全資子公司Invivoscribe Diagnostic Technologies (Shanghai) Co. Ltd.的業務,增加實驗室檢測服務,為臨床試驗和製藥合作夥伴提供支持。

Invivoscribe與安斯泰來聯合開發了LeukoStrat CDx FLT3突變檢測,該檢測作為伴隨診斷,支持使用吉瑞替尼治療患有FLT3突變的復發/難治AML的成人病人。

Invivoscribe策略總監兼行政總裁Jeffrey Miller表示:「這次聲明標誌著兩個重要里程碑:向中國國家藥品監督管理局提交我們的LeukoStrat CDx檢測申請,以及將我們的實驗室網絡擴展至中國。提交申請本身就是一個里程碑,其基礎是將LeukoStrat® CDx FLT3突變檢測作為國際「金標準」的信號比檢測,對FLT3基因突變的激活進行綜合評估;FLT3基因是AML中最重要的生物標誌物之一。此外,我們公司還擴大了業務,增加了實驗室,為我們在中國開展試驗的合作夥伴提供全面的檢測支持。檢測將包括透過流式細胞儀和新一代測序技術,同時對微小殘留病變和完全相同的受試者樣本進行評估。監管機構和合作夥伴都要求開展臨床研究中缺失的配對分析。憑藉 LabPMM實驗室,我們在中國、日本、歐洲和美國的實驗室將能夠長期取得成果。」

LeukoStrat CDx FLT3突變檢測是目前唯一的國際標準化信號比檢測,能夠同時檢測出FLT3生物標誌物的ITD和TKD突變。該檢測已被美國、澳洲和日本的監管機構批准為伴隨診斷,並在歐洲和瑞士作為帶有CE標誌的試劑盒推出。LeukoStrat® CDx FLT3突變檢測已在ADMIRAL、RATIFY和QuANTUM-R臨床試驗中用作伴隨診斷,為吉瑞替尼(XOSPATA®)、米哚妥林(RYDAPT®) 和奎紮替尼(VANFLYTA®)的獲批提供了支持。該檢測既可用作服務,也可用作試劑盒。日本、德國和美國的LabPMM實驗室提供LeukoStrat CDx FLT3突變檢測服務。

Invivoscribe簡介

超過二十五年以來,Invivoscribe一直致力於透過Precision Diagnostics®改善人們的生活質量,透過開發標準化試劑、檢測和生物信息學工具,並向160個國家的700多個客戶銷售這些產品,推動精准醫療行業的發展。Invivoscribe還對全球健康業產生了重大影響,透過與製藥企業合作,支持國際臨床試驗、開發和商業化伴隨診斷,並提供監管和實驗室服務方面的專業知識,以加快新藥和治療方案的獲批。Invivoscribe透過旗下國際臨床實驗室子公司(LabPMM),在全球提供可分銷的試劑、試劑盒、對照品及臨床試驗服務,這也證明了我們是理想的合作夥伴。詳情請聯繫Invivoscribe,電郵:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. ,或瀏覽:www.invivoscribe.com

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/1019746/Invivoscribe_Logo.jpg